喹禾灵介质丙酮

请问大位大侠,谁能告诉我精喹禾灵和喹禾灵有什么区别?喹禾灵只包括精喹禾灵吗,不包括其他成分吗?

配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗，我看有的人说丙酮用量可以适当减少，但是不能低于100ml，丙酮不够，可以低于280ml配制吗

7890气相色谱仪FPD检测器，丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗？我做了没出峰，为什么不出峰呢？

求精喹禾灵的ＨＰＬＣ上机检测的方法．．．．谢谢各位大哥大姐了～～[em01]

今天餐桌上我留意了一个话题，有个从事农药残留检测多年的老前辈说，在实验室里久了，由于经常接触到丙酮，发现体内白细胞数目减少了，不在正常范围内，现在不做实验了，又恢复到4左右（正常范围4000-10000/UL(微升)），她把罪魁祸首指向了丙酮，不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢，丙酮真的能杀死白细胞，天天用到丙酮，还有点畏惧~

精喹禾灵分析用HPLC法测其R、S体，流动相是正己烷异丙醇，保留时间太长25MIN，为了缩短保留时间，除了改变两者比例外还需添加什么到流动相中？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液，介质如何选择，标准用异辛烷定容，但标液都是丙酮中的，和乙腈中的，怎么选呢

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

今天用丙酮和正己烷走梯度，进样后完全没有峰，基线有规律的上下波动。不知道是不是丙酮在260nm下有吸收的原因。什么情况下可以使用丙酮做流动相，波长要大于它的截止波长330nm才能使用吗？

[size=4][color=#DC143C]请教：国标法乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，甲醛曲线绘制中，“零”浓度为什么不参与计算[/color][/size][em09512]

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

我看文献，为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢？

前段时间我们用NPD检测器，HP-5色谱柱，测有机磷样品，当时想用丙酮做溶剂，有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大，不让用丙酮，后来选择的二氯甲烷，虽然二氯甲烷对NPD也有影响，但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家，丙酮对柱子的影响大吗？以后都要尽量避免用丙酮吗？

机器乙炔管路进了丙酮怎么处理，已经不能点火，如果需要换零部件，要换哪些？

三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊

在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂，我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗，搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等，还有就是直接用丙酮脱脂吗，还是需要稀释什么的？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

我想请问一下   可以用空气和废气第四版（增补版）中 丙酮的测定方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法） 测定厂界无组织废气的丙酮吗？

我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮，进纯的丙酮，正常出峰，但以二硫化碳做溶剂，丙酮做溶质，进样会出现峰分裂的情况，这是什么原因？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]

研究表明，当流动相的A0.7的时候，基线噪声会显著增加，一般选择的吸收值0.5。当A1.0时，基本就不能用使了。对于示差折光检测器，主要考虑样品和流动相的折光率，这里不 再赘述。选用的溶剂粘度要低、沸点适中使用低粘度溶剂，可减小容质的传质阻力，降低柱压，利于提高柱效。从分离制备和色质连用考虑，沸点要适中，低沸点的溶剂有它的优点;但仅仅用 于分析，沸点太低，反而由于溶剂的挥发，造成保留时间的变化。尽量不用高毒性的溶剂不只是环境，单从我们自身的安全考虑，当然用低毒溶剂最好。溶剂对样品有足够的溶解力样品如果不能溶解在选用的溶剂里，还怎么分析?但如果样品在流动相里溶剂仍然不大，可以用样品的最佳溶剂先溶解，再用流动相稀释，就 可以了。知道了上面选择溶剂的一般原则，就不难理解为什么不同乙醇、丙醇做流动相的原因了，因 为它们的粘度大。 还有丙酮，虽然粘度和毒性较低、溶解度大、极性适中，但用于它的截至吸收波长为330nm， 所以不常用，如果样品的吸收大于330nm，其实用丙酮是一个不错的选择。

上次买进口丙酮的时候，公司采购就说要买得去公安局备案，可是磨了一段时间还是买到了CNW的色谱纯丙酮，可是这次请购，安谱不卖给我们了，哎，我是去别家买呢，还是直接找丙酮的替代品呢？岛津视频里清洗离子源、透镜可用的都是丙酮啊，没有丙酮，真不知道用啥了？

90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量

[color=#444444]用福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，KB-WAX柱子测丙酮，丙酮峰出现了分叉怎么回事？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0623/bw133h3518024_1529738578_100.jpg[/img][/color]

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

丙酮大家都用哪个厂家的？

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？

我记得我5年前刚进分析室刚接触到液相的时候，我们主任跟我们说不能用丙酮洗液相针，也不能在液相里打丙酮，当时是记住的，但是忘了问他为什么。今天我们分析室的小丫头问我为什么不能用丙酮，我回答不上来。。。。在线的各位，是不是知道液相不能碰丙酮，（或者可以）什么原因？大家讨论讨论