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锌标准溶液标液

仪器信息网锌标准溶液标液专题为您提供2024年最新锌标准溶液标液价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括锌标准溶液标液参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的锌标准溶液标液您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合锌标准溶液标液相关的耗材配件、试剂标物，还有锌标准溶液标液相关的最新资讯、资料，以及锌标准溶液标液相关的解决方案。

锌标准溶液标液相关的论坛

  • 【讨论】总硬度的锌标准溶液可用外购的锌标准溶液吗？？？

    做水样总硬度，标定EDTA－2Na，自配锌标准与外购的有色院锌标准溶液标定的结果差了70％， 而同一流域多个实验室做的同一时期水样结果与我们自配标准标定的结果基本一致。。。。～～～http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif 问过标液生产商，他们的标液是用硝酸溶解5个9的锌然后定容，未加其它稳定性物质，与国标上的总硬度中锌标准差别仅在用酸上面（国标用的是盐酸），那位DX知道这么大的差距一般是什么原因造成的吗？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

  • 标准溶液期间核查问题

    请问各位专家，各位的标准溶液期间核查是如何进行的，我先说一下我们的吧：1.开启一支新的有效的标液，配制三个浓度等级。例如：10、20、30ug/mL2.用待核查的标液，稀释到20ug/mL3.建立曲线，把稀释后的待核查标液测试十次，求标准偏差。4.评判方法用：En值其实还可以用t检验，均值—极差控制图可以评判。有几个疑问：1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用，例如：六价铬标准溶液，证书要求开封后一次性使用，但实际是用不完的，剩余很 多，造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质，按道理是每一瓶都需要期间核查，但工作量挺大的，部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定，标准物质在使用期间至少需要核查一次？盼复！谢谢！

  • 【讨论】锌标准溶液的配制？

    标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

  • 【讨论】标准溶液的有效期？

    不知道砷、硒、汞的标准溶液不同浓度的有效期是多长时间，有没有什么标准？我曾经试过，100微克/升汞标准溶液放置两年，用新配的标液检测，浓度为110微克/升，变化不算大吧

  • 【讨论】硫化钠标准溶液标定中的问题

    硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

  • 【讨论】锌标准溶液对水的要求

    昨天用一级水配制标准溶液，突然发现锌标准溶液吸光值与蒸馏水的吸光值相差较大；与此同时待测样品用一级水和蒸馏水没有区别，请问这是为什么？

  • RoHs检测所需的标准溶液跟环境检测中所用的标液一样吗？

    本人公司一直是做环境领域的检测，最近要扩展做电子电器产品检测。刚接触这个领域，很多地方不熟悉。在环境检测中都是用：[b]水中铅溶液标准物质/介质:5%硝酸、[b]水中镉溶液标准物质/介质:5%硝酸[/b]，[/b]这种类型的标准溶液[b]，[/b]请问这种标液能用于电子电器产品检测吗？

  • 标准溶液相关问题2

    序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液　　　碳酸钡99.99%　2钼标液GSB 07-1254-2000　　钼酸钠+H2SO4　3硼标液　　　硼酸+H2O　4二氧化氮标液　　　亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液　　　叠氮化钠+KOH　6磷酸标准溶液　　　KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液　　　KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液　　　三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液　　　K2SO4+H2O　10硫化氢标准溶液　　[font=宋

  • 配制的标准溶液和外购的标准溶液需不需要放在冰箱里？

    大家好！ 我们单位要申请实验室认可和资质认定，最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室，在看到配制的标准溶液时，她说：“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”，不知道各位同行的实验室是怎么做的，把标液放在冰箱里有必要吗？

  • 镉_铜_铅_锌混合标准溶液问题

    我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

  • 【原创大赛】标准溶液的配制及验证

    【原创大赛】标准溶液的配制及验证

    标准溶液的配制及验证（以金标准溶液配制为例）摘要：通过一个实例来说明标准溶液是如何配制的，配制好的标准溶液还需要经过验证对比，符合接收条件方可投入分析测试。1.引言：标准溶液对于我们来说非常熟悉，几乎每天的检测分析都要用到，它就是我们度量的基础或者叫做参考；如果标准溶液不准确，我们后面的一切检测工作都没有意义。我们通常可以很方便的在市场上买到储备标准溶液，通常都是浓度比较大的，而且经过很多权威机构或者实验室进行定值，附有测量不确定度的这样一种溶液；而我们实际上用到的很多是自己动手配制的，或者叫做稀释一定倍数得到的一个系列浓度的“标准溶液”。由于每个人的手法不同，移取溶液视线或者定容的偏差有大有小，有的人配出来的跟理论计算值非常接近，有的人的就偏高或者偏低，这就需要我们对配制好的溶液进行验证工作。2.仪器设备2.1 原子吸收分光光度计（Varian AA240）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302118_485705_1657564_3.jpg2.2 5,10,15,20,30,40,50ml单标移液管；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302119_485706_1657564_3.jpg2.3 500,1000ml容量瓶；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302120_485707_1657564_3.jpg3. 试剂3.1 浓盐酸3.2 浓硝酸3.3 去离子水4. 标准溶液配制及验证：（AAS用Au标准溶液的配制为例）4.1 向洁净容量瓶内加入约瓶容量20%的纯水；4.2 参考下表,小心地向容量瓶内加入相应体积的盐酸和硝酸；4.3 参考下表，用相应的移液管移取相应的被稀释标准溶液，然后转入容量瓶中，加纯水至离刻度线2~5cm处，待溶液冷却至室温后，再加纯水至刻度线，塞上瓶塞并充分摇匀；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302133_485713_1657564_3.png4.4 转入一干净的胶瓶内并贴上标签。标签上应注时标准溶液名称、编号（储备标液来源、配制日期、配制人及到期时间）；4.5 相关记录：将标准溶液的配制记入《标准溶液配制记录表》（注明配制的相关信息，包括标液名称、编号、配制方法、配制人、配制日期、确认日期等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302138_485716_1657564_3.png 4.6 新配制标准溶液的验证方法为： 在等同条件下用AAS分别测出新旧标准溶液中Au的浓度,二者之偏差((新-旧)/旧×100%)应不超过±2%,否则应重新配制新的标准溶液,直至符合要求。4.7 新配制校正标准溶液有效期为3个月。

  • 【求助】标准溶液的选择

    最近进行稀土元素分析，发现选择不同浓度的标准溶液测试结果相差较大，比如1ppm与2ppm的标液，结果相差30%-40%。该如何选择标准溶液的浓度，请大家不吝赐教，谢谢！

  • 黄磷标准溶液的储存

    黄磷是一种易燃的物质，所以黄磷标准溶液不容易购买，在六月九号，在实验室新打开了一支黄磷标准品，做完样后把母液在了2毫升的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样瓶中密封保存，并用黑色的避光袋包裹起了母液，在4度的冰箱里保存到九月十号做样时发现这支标液不出目标峰，同样的仪器条件又打开了一支新的标液出峰正常，各位老师你们都是怎么保存黄磷标准品的，打开后能保存多长时间

  • 【讨论】标准溶液如何保存？

    公司计量体系建立时突然想不出标准溶液应该如何放置呢？放试剂柜吧，空气太潮，放干燥器吧，又怕被吸潮。请高手指教。是铁标液、锰标液等

  • 国标标准溶液的配制与买的标液的异同，例如硫化物的测定亚甲基蓝分光法

    大家好，我想请教一下，国标上很多标准溶液的配置方法与买的标准物质有所出入，这种情况该怎么办？例如：配制10.00mg/L的标准使用液，使用的是购买的100mg/L硫化钠标准溶液，请问直接用水稀释10倍，还是按照标准里的加入1-2mL乙酸锌-乙酸钠溶液再用pH=10-12的煮沸放冷水稀释定容。（购买的100浓度标准溶液证书标注了溶剂为0.01%氢氧化钠溶液）请大神们帮忙啊！！！在此谢过了

  • 硫化氢用什么标准溶液？

    硫化氢有专用的标准溶液吗？我们都是用硫化物标液代替，可以吗？如果有专用标液，可以给出是什么单位生产？标准溶液编号！

  • 标准溶液期间核查怎么做？

    砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。虽然本人也做过，但是一直怀疑自己做的标不标准。先是用标液1，配成标准曲线，再用标液2稀释到适当浓度，用曲线，测标液2。测个五六次结果，算t值。t=（｜X-X平均｜/标准偏差s）*根号n总感觉我们这的方式不科学，想学习一下各位同仁们，标准溶液期间核查怎么走

  • ICP-锌标准溶液其他元素混配与单独配制

    各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

  • ICP测试的标准溶液的保存

    标液的保存问题，在ICP测试中比较常见，由于每一天都是 测试工作曲线，试剂空白，各浓度点溶液测试，进样系统，仪器状态等可能导致某元素曲线等 有变化，那么从各个方向去找原因，在标准溶液保存方面，我们着重于看浓度，看介质，看保存环境，未开封的就按照证书上面说的保存，若开封的一般放冰箱低温保存（0-5度），配置的溶液一般使用校准后的容量瓶进行定容（A级or B级），然后转移到带螺纹的塑料瓶（材料最好的是PTFE）。。。。。。。您的实验室关于ICP测试的标准溶液是如何保存的，说说您的经验？

  • 【讨论】标准溶液的标定

    在检测过程中，经常要配制各种标准溶液，比如硫酸、盐酸、氢氧化钠标液，按国标规定标液一般需要双人标定。但我们人手有限，经常自己配制自己标定，做三次重复。 大家说说看标定都是怎么操作的呢，标液是否有专人配制，一般做几次重复？

  • 【讨论】标准溶液的保存时间?

    在实际测试中,通常会将1000ppm的Pb/Cd/Hg原始标液配制成100ppm的,再配制成工作曲线所需的浓度(如0.05/0.1/1.0/2.0),那么这些标准溶液的保存时间是多长时间?我们实验室是保存三个月,但实际测试中,发现低浓度的标准溶液根本就没办法保存这么长时间?各位师兄请各自发表意见,谢谢![em09505]

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