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知母皂苷标准品
仪器信息网知母皂苷标准品专题为您提供2024年最新知母皂苷标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括知母皂苷标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的知母皂苷标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合知母皂苷标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有知母皂苷标准品相关的最新资讯、资料,以及知母皂苷标准品相关的解决方案。
知母皂苷标准品相关的方案
HPLC-ELSD法检测知母中知母皂苷BII的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了知母中知母皂苷BII含量的检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现知母的质量监控。
药典方法:HPLC-ELSD检测知母中知母皂苷BII
知母为百合科植物知母的干燥根茎,具有清热泻火、生津润燥的功效,主要用于外感热病、高热烦渴、肺热燥咳、骨蒸潮热、内热消渴、肠燥便秘。其药用活性成分主要为甾体皂苷类物质,如芒果苷、知母皂苷BII。其中知母皂苷BII的化学结构中没有共轭体系等能产生紫外吸收的官能团,仅有较弱的紫外末端吸收,用传统紫外检测器检测的干扰较严重,而采用通用型的质量型检测器ELSD则可有效避免上述问题。本实验按照《中国药典》要求,采用HPLC-ELSD建立了知母中知母皂苷BII含量的检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现知母的质量控制。
上海通微:HPLC-ELSD法检测知母中知母皂苷BII的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了知母中知母皂苷BII含量的检测方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现知母的质量监控。
HPLC-ELSD检测清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷
上海通微参考相关方法,采用HPLC-ELSD法,建立了清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷的检测方法,为清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷的检测提供了必要的保障。
知母中芒果苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对知母供试品进行分析,结果显示,知母中目标峰峰形良好,芒果苷目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为知母中芒果苷的测定提供参考。
高效液相色谱法测定知母含量指标芒果苷
福立仪器参考2020版《中国药典》一部,采用LC5090高效液相色谱仪对中药材知母含量指标芒果苷进行了有关测定,重复性良好,检出限低,可准确测定中药材指标。
知母中知母皂苷BII含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
知母中芒果苷(对比图谱)在Ecopak120C18Plus和ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析EcoPak 120 C18 Plus/ChromCore C18色谱柱对知母样品中芒果苷进行检测,芒果苷主峰具有良好的峰形,周围无干扰杂质,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于知母样品中芒果苷的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
知母的蒸发光检测器含量检测
检测条件:(参照中国药典)测试样品:0.3mg/ml 知母样品 色谱柱:Kromasil C8, 5μ m, 4.6x250mm流动相-乙腈:水=25:75 流速:1.0ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 9000 漂移管温度: 75 度 气体流速:2.5L/min进样量:10µ l
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对木糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
上海通微:食品安全国家标准HPLC-ELSD法测定食品中木糖醇的含量
食品安全国家标准GB 5009.279-2016中规定了采用HPLC-RI和HPLC-ELSD检测食品中木糖醇的方法,其中HPLC-ELSD检测方法具有基线稳定、分离效果好、结果准确、样品前处理简单等诸多优点。采用通微EasySep® -1020液相色谱系统,配备UM系列ELSD检测器,可以实现,方法准确、灵敏度高、重现性好,可以满足食品中木糖醇的测定分析要求。
上海通微:食品安全国家标准HPLC-ELSD法测定食品中木糖醇的含量
食品安全国家标准GB 5009.279-2016中规定了采用HPLC-RI和HPLC-ELSD检测食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓醇的方法,其中HPLC-ELSD检测方法具有基线稳定、分离效果好、结果准确、样品前处理简单等诸多优点。采用通微EasySep® -1020液相色谱系统,配备UM系列ELSD检测器,可以实现,方法准确、灵敏度高、重现性好,可以满足食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定分析要求。
食品标准更新,乳铁蛋白前处理解决方案,看这篇就够了!
GB 5009.299-2024《食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定》,该标准于2024年8月8日正式实施。乳铁蛋白是一种铁结合蛋白,属于转贴蛋白家族中的一员。它是一种具有多种生理活性的天然蛋白质、参与调节免疫功能、抗微生物、调节铁吸收、促进肠道细胞增值分化等功能。乳贴蛋白主要存在于母乳,也可以从乳制品、肉、蛋及强化乳铁蛋白食品中摄取。莱奥为即将实施的标准《GB 5009.299-2024》,提供最优的前处理解决方案。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
食品安全国家标准HPLC-ELSD法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的含量
食品安全国家标准GB 5009.279-2016中规定了采用HPLC-RI和HPLC-ELSD检测食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓醇的方法,其中HPLC-ELSD检测方法具有基线稳定、分离效果好、结果准确、样品前处理简单等诸多优点。采用通微EasySep® -1020液相色谱系统,配备UM系列ELSD检测器,可以实现,方法准确、灵敏度高、重现性好,可以满足食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定分析要求。
参考GB/T 33108-2016采用TSKgel色谱柱测定海参皂苷
本实验中采用的TSKgel ODS-100V(4.6 mmIDX15cm,5um)反相色谱柱,可以将海参皂苷水解后的各单糖衍生物分离,且对喹诺糖衍生物有较高的理论塔板数,峰型对称,完全符合国家标准GB/T 33108-2016海参及其制品中海参皂苷的测定的要求。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
食品安全国家标准 食品中栀子黄的测定
本标准规定了食品中栀子黄的代表性成分:藏花素、藏花酸的测定方法。本标准适用于冰淇淋、蜜饯、腌菜、干杏仁、巧克力、糕点、熟肉、酱油、果汁、配制酒、果冻、薯片中藏花素和藏花酸的测定。
白酒糟酿酒酵母培养物营养成分分析及其在猪饲料中的应用价值评估
为评估白酒糟酿酒酵母培养物在猪饲料中的应用价值,本试验在测定白酒糟酿酒酵母培养物中水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、氨基酸含量等营养成分的基础上,采用全收粪法测定猪对白酒糟酿酒酵母培养物中营养物质的全消化道表观消化率,并通过安装T型瘘管测定猪对白酒糟酿酒酵母培养物中氨基酸的回肠末端表观消化率。 结果表明:白酒糟酿酒酵母培养物的水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维含量分别为8.34%、31.12%、5.00%、13.46%和11.00%,总能为19.53MJ/kg,霉菌毒素含量远低于国家标准。猪对白酒糟酿酒酵母培养物中干物质、总能、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维和粗灰分的全消化道表观消化率分别为48.79%、38.33%、54.15%、82.94%、23.17%和20.29%,消化能为11.75MJ/kg;猪对白酒糟酿酒酵母培养物中必需 氨基酸和非必需氨基酸的回肠末端表观消化率的平均值分别为72.38%和69.37%,其中赖氨酸、甲硫氨酸的回肠末端表观消化率均超过80%。 由此得出,白酒糟酿酒酵母培养物中氨基酸的吸收和利用率较高,可应用于猪饲料生产。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
【仪电分析】三七中人参皂苷及三七皂苷的测定-高效液相色谱法
三七属中药五加科,盛产于我国西部云南、广西、西藏等地,用于治疗高血压病、咽痛音哑、津伤口渴等。本实验参考《中国药典2015版 第一部》第11页 三七标准,采用高效液相色谱法分析三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量。
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对山梨醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,山梨醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中麦芽糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
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