最近在做氟化物的检测,在配制标准溶液的时候遇到了一些问题,想请教网上的专家解惑。我用氟化钠配制标准溶液,使用的是标准的方法,即称取0.2211克烘过的氟化钠标准品,用水定容到100毫升,此时浓度是1000ug/ml,然后逐步稀释到10ug/ml,移取10ml到50ml的容量瓶,加入10ml总离子强度剂II,用水定容,按照理论计算电极上应该测出来的是2ug/ml,可是实际电极检测出来的5ug/ml,使用仪器公司赠送的1ppm标准品和10ppm标准品进行检测,电极检测值都是正确的,我试了好几都是这样,不知道哪里出了问题,请大家帮忙解惑,非常感谢!
[font=SimSun, STSong, &]GB/T 22699-2008 膨化食品马上被[/font][font=SimSun, STSong, &]GB/T 22699-2022 膨化食品质量通则替换,2008版的产品分类中的花色型产品还能继续执行膨化食品标准吗?[/font]
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测烷基汞,用四丙基硼化钠衍生,过程具体是怎么操作的?四丙基硼化钠的加入量具体是多少?
食品安全国家标准 膨化食品
按5009食品标准检测砷,还原剂配制采用氢氧化钠+硼氢化钾可以吗?
哪位有化学试剂硫化钠的标准,能否分享下~~谢谢~~
请问有没有做有机锡的前辈啊?有个问题请教一下:我是用四乙基硼化钠的THF溶液来衍生机锡氯化物的,可有时候回收率达不到。请问是不是衍生化时的温度对回收率有很大的影响啊?好像天气热的时候回收率就低。请大家赐教啊。谢了。
食品安全国家标准 食品添加剂 膨润土
测定硫化钠中硫氢化钠的含量的国家标准,和相关指示剂、标准溶液的配制方法,那位大侠有,谢了
急购格氏试剂(丙基溴化镁或戊基溴化镁)或四乙基硼化钠,上述试剂由于是危险品,定购进口的既贵又麻烦!请哪位知道是否有国产的销售?谢谢!
用姜黄素光度法做硼,急需标准曲线,没做过这个项目。拜托啦!
求一条有效硼标准曲线,感谢!
请教各位大师:配制1摩尔每升的氢氧化钠标准溶液时为什么要取54毫升的饱和氢氧化钠?新手上路,有很多问题,期待回音!万分感谢!不好意思啊!可能是我问的不对!毕竟是新人,望各位高手,多多包涵和指教!感谢各位的回答!我用的是GB/T601-2002标准配置氢氧化钠标准溶液,但是就是弄不明白为什么配制1摩尔每升的氢氧化钠标准溶液时要取54毫升的氢氧化钠溶液!详情见图!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312261543_484838_2821854_3.jpg
求 HG/T 4834-2015 氢化钠的标准,谢谢.谁有这个标准?氢化钠一般存放在油中的, 这个矿物油的测试有方法吗?
请问,回注矿区水有一项指标需要测定氯化钠,我怎么找不到相关的标准呢,哪位大神知道污水中氯化钠含量采用哪个标准进行测定
硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中,用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液,加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸,暗处放置5分钟后滴定,怎么会有沉淀呢?沉淀成颗粒状,淡淡的硫磺色,这个沉淀正常吗?加酸之后,静置之前,碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较,稀释液没有沉淀,贮备液有沉淀,但是两者浓度计算结果都差不多(稀释液标定结果为1.10mg/ml,贮备液标定结果为1.07mg/ml),沉淀的存在对标定结果没有影响?静置时间久了以后,颗粒状沉淀就成团块状了,黄色也变淡,变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗?碘似乎很难溶,碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L,这对测定有影响吗?啰啰嗦嗦写了那么多,请各位兄弟姐妹给点建议,一起讨论下~~~谢谢~~~
NY/T 1121.8-2006的有效硼的标准曲线大佬们有没有啊,也不知道自己的对不对
求:硼石分析的标准GB或行业标准都行,谢谢大家了~
氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥
硫化钠标准溶液有结晶怎么办
我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢??
请问哪位能直接下载氢氧化钠的国家标准?
[size=16px] 味精硫化钠检测仪行业标准有哪些 标准通常由国家标准化组织、行业协会或相关政府部门制定和发布。在中国,一些相关的标准可能包括: GB/T 19001-2016 质量管理体系要求:这是中国的质量管理体系标准,用于指导生产制造企业的质量管理实践。 GB/T 19002-2008 质量管理体系 环境管理体系 互补指南:这个标准是关于质量管理体系和环境管理体系之间关系的指南。 GB/T 24001-2016 环境管理体系要求:这是中国的环境管理体系标准,适用于各种类型的组织,包括生产制造企业。 GB/T 28001-2011 职业健康与安全管理体系要求:这个标准规定了职业健康与安全管理体系的要求,适用于各种组织。 此外,还可能有一些特定于味精硫化钠检测仪的标准或指南,这些标准可以涵盖检测仪的性能、安全性和其他相关方面。这些标准和指南通常由专门的标准制定机构或行业协会发布。请注意,这些标准可能会随时间发生变化,建议在需要时查阅最新版本的标准以确保合规性。如果您需要详细了解最新标准和指南,建议咨询相关的行业协会、政府部门或标准化机构。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310110936295972_6501_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
各位,你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊?
[em40] 那位分析专家有关于硼标准检测分析方法,望能提供相关信息。
大家的氯化钠标准溶液是怎么配制!我查资料要在550度烘6个小时,有点质疑,不知道大家是怎么做的
氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液~
我从事分析7年,在配制标准溶液的岗位一干就是6年了,这其中的酸甜苦辣,没有从事过这个岗位是可能永远都不会明白的。 可能别人看着我过得有滋有味,随时都有说有笑的,她们哪里知道我常常因为氢氧化钠标准溶液连觉都睡不着。因为随着对氢氧化钠标准溶液的越了解,越发现它的不稳定性,越觉得它的深不可测,太奈人寻味了。会害怕它!如果你也和我一样迷茫,或者你已经走过了迷茫,请大家指点下迷津吧,因为我已经快被氢氧化钠标准弄疯了!
HG/T 3809-2006或者说GB1265-2003这两个标准里面溴化钠含量的测定方法、方法终点的判定避光滴定至乳液呈红色,有些公司认为这个终点应该是在锥形瓶底部产生沉淀,这个曙红钠本身加进去就是接近橙色的那种,在硝酸银不断加进去的过程中可以说一直的乳液,随着硝酸银不断的往里面加呢夜色会稍许的变化,随后便是锥形瓶底部有沉淀出现,那在这一现象出现之前呢有时候会有一个很明显的现象那就是乳液变成红色,而首先跟银离子反应的是溴化钠,当溴化钠反应完了之后曙红钠和银离子反应,颜色变化是不是应该就到了终点了呢,这个时候并没有在锥形瓶底部产生沉淀,而继续加硝酸银的话,是不是会和里面的溴化钠反应,所以我怀疑这个溴化钠终点的判定应该是颜色突变为红色的那个时候,而不应该是在锥形瓶底部产生沉淀的时候,至于有时候会出现颜色突变,有可能和滴加速度有关。有没有人研究过这个溴化钠,有谁能指导一下啊,一直在纠结这个问题,终点判定也是这个,另外我们也送过第三方检测机构的,第三方做出来的数据呢比我们小不少的,我怀疑第三方的终点判定是以红色为准,而不是以锥形瓶底部出现沉淀为准,有没有人可以帮助我一下啊??
配制氢氧化钠标准溶液时 ,为什么要用饱和氢氧化钠?