三联噻吩对照品

【重点摘要】提出了宏环封装策略,通过在四噻吩外围导入融合烷基侧链实现。将该策略应用于非全融合四噻吩类受体材料。实现了高达15.1%的转化效率。【宏环封装策略实现高效有机太阳能电池】有机光伏一直被视为下一代可再生能源的重要候选技术。但是其光电转换效率一直无法达到与无机光伏装置媲美的水平。非全融合四噻吩类受体材料被认为是实现高效有机太阳能电池的一个有前景的方法。【宏环结构限制分子构象,提升分子堆积效率】在美国伯明翰南方研究院的最新研究中,通过在四噻吩外围导入环烷基侧链,形成宏环封装结构。这种设计可以锁定中央分子部分的构象,生成平面分子骨架,有利于分子的高效堆积。【对照组件构象扭曲,分子堆积效率降低】相比之下,没有宏环封装限制的对照分子则出现了扭曲变形的构象。这种构象变化会降低分子堆积的有效性,进而影响相关器件的性能。【噻吩宏环受体器件效率达15.1%】基于四噻吩宏环受体R4T-1的有机太阳能电池成功实现了15.1%的高效率。【宏环封装策略指明下一步优化方向】这项研究为构建高性能有机太阳能电池提供了新的思路。随着在分子设计和器件工程方面的持续优化,有机太阳能电池20%效率的目标指日可待。研究使用光焱科技太阳光模拟器SS系列 与量子效率测试系统 QE-R来协助量测。通过在简单的四噻吩上进行宏环封装设计出非全融合受体R4T-1,该结构实现了构象的单一性,消除了分子中心的电子跨效应,并保证了高效电荷传输通道的形成。因此,实现了高达15.10%的转化效率,短路电流密度显著提高至25.48 mA/cm2。图S7. JD40:4T-5和JD40:R4T-1的J1/2-V曲线,(a)空穴型器件和(b)电子型器件。

生物制品如何做阳性对照？方法一：使用三联培养器 + 单联培养器方法二：使用两套二联培养器结论：两种方法都无法保证实验的平行性，且工作量翻倍，设备成本也翻倍。推荐方法：泰林生物最新研制出的四联培养器，国内首创，有效解决生物制品无菌检查时如何做阳性对照的问题。1. 适用于现有集菌仪2. 有效解决三个杯体用于培养和一个杯体用于阳性对照的所有需求3. 样品平行性更强，阳性对照更有代表性4. 无需第二套无菌检查系统，更节约成本

在第30届日本网球联赛总决赛中，岛津制作所女子网球队勇夺冠军，创造了建队以来首个三连冠的佳绩。 日本网球联赛总决赛于2月15日在位于日本東京涩谷区的东京体育馆举行。在与桥本总业队的对战中，岛津制作所网球队的桑田宽子与今西美晴在单打项目中击败对手，而大前綾希子、米村明子组则在双打项目中获胜，最终岛津制作所网球队以3比0的战绩获得胜利。 基于本赛季的精彩表现，桑田宽子被授予最佳卓越功勋选手奖、今西美晴被授予优秀选手奖。除此之外还授予米村明子、森友香特别奖，以表彰其对日本联赛作出的贡献。 岛津制作所网球队从1990年开始出战日本联赛，2014年终于实现了多年来的夙愿，在日本网球联赛中首次夺冠，并于去年举办的第29届联赛中再度摘得金牌。 实现建队以来首个三连冠的岛津网球队队员 左起 森 友香、大前 綾希子、今西 美晴、小森 广子（教练）、米村 明子、桑田 宽子 岛津制作所女子网球队除每年都参加日本网球联赛之外，还积极参加全日本网球锦标赛、岛津全日本锦标赛等国内主要赛事以及WTA排名国际大赛。另外，还通过举办青少年网球培训等活动，积极投身于社会公益事业中。 截止至2016年2月15日，岛津制作所女子网球队现有公司职员选手1名和专业签约选手4名，共5名在籍选手。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

p strong 仪器信息网讯： /strong 2016年热分析联用技术第一届全国高级技术交流会于8月12日在合肥中国科技大学理化实验中心顺利召开。本次会议由美国PerkinElmer公司主办，中科大理化实验中心承办，共有50余位热分析领域的专家、用户出席本次会议。本次会议旨在提高国内热分析联用技术应用水平、加强用户间的技术交流、同时拓展热分析联用技术的应用领域。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 1.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/d9e79851-8f61-4ca0-b8fb-3e6526a7af75.jpg" width=" 500" height=" 333" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 会议现场 /strong /p p & nbsp & nbsp 多年以来，傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、热重分析仪（TGA）、同步热分析仪以及气质联用（GC/MS）设备作为科研测试的常规表征手段已得到广泛的应用。但在实际应用中人们发现，以上技术手段单独使用时均存在各自的局限性。例如，对于大多数检测样品而言，仅从TGA无法直接获知其分子结构信息；仅使用FTIR作为混合物样品定量工具时，往往需要繁琐的工作曲线和差谱法等等。近五年以来，在越来越多的领域中需要一类仪器具备同时分析微量样品随温度或时间变化过程中的逸出气体的定性定量信息的能力，譬如：固体废弃物的优化燃烧、天然产物或合成产物的逆向工程、阻燃材料作用机理研究、煤炭等含能材料的清洁燃烧、产品失效分析、共混产品的定性定量剖析等。 /p p & nbsp & nbsp 针对上述问题，一些全球知名的热分析仪器制造厂商均推出了各自的解决方案，譬如，本次会议中在不少报告里被提及的PerkinElmer公司出品的TG-FTIR-GC/MS三联机。据PerkinElmer公司材料表征产品亚太区经理康瑜容女士介绍，该系统最显著的特点是：一、这是目前市场上唯一同品牌的三联机，它的好处是在售后服务方面可以为用户省去不少麻烦；二、通过采用“双阀联动技术”灵活实现了MS与GC/MS的切换，换句话说，就是一套系统即可实现在线和离线两种模式，从而为用户节省了采购成本。在会议间隙，笔者有幸参观了中科大理化实验中心的热分析实验室，亲眼目睹了这套三联机系统的真容。理化实验中心副主任丁延伟博士告诉笔者，这套系统自到位后，其利用率一直非常高，很多时候样品上机测试前的排队等待时间要两、三个月。 /p p & nbsp & nbsp 尽管与像色谱、光谱、质谱这样的市场相比，热分析仪器只是一个小众市场，但本次技术交流会依然得到了PerkinElmer公司的高度重视，该公司副总裁（高级经理）Greg Sears先生亲临现场与中国用户交流，了解用户对于PerkinElmer公司产品及服务的意见和看法。作为加盟PerkinElmer不久的公司高管，他在致辞中告诉大家，他此行专门带着一个空白笔记本，就是为了记录大家的意见和建议。而笔者则借此机会向Sears先生了解了一下PerkinElmer公司是如何划分应用市场负责人和产品研发负责人各自的职责的，因为在本次交流会上笔者发现，他的同事康瑜容女士作为该公司材料表征产品亚太区经理，所负责的产品线横跨红外光谱、紫外光谱（含荧光光谱）、和热分析（含元素分析）。 /p p & nbsp & nbsp 和很多跨国公司一样，PerkinElmer公司在产品的管理上采用的也是“矩阵式”管理模式，即分为产品线和应用线。产品负责人主要负责产品研发，而应用市场负责人则负责产品在某一应用领域（譬如材料表征）的市场和销售。他们之间的配合简单描述是这样：应用市场负责人从某个地区的用户那里了解到一个新需求，然后反馈给产品研发负责人，而产品研发负责人会走访其他地区，了解那里的用户是否存在同样的需求，从而最终决定下一步产品研发的方向。Sears先生指出，作为产品研发负责人，他/她也应积极走出去与用户交流，而不是置身于幕后，特别是要善于发现用户还未意识到的问题，想在用户之前，从而帮助公司在产品研发方面保持主动。Sears先生身体力行，本次会议PerkinElmer公司就专门组织了一个小型的中国用户座谈会，从而使来自中国的声音可以为PerkinElmer公司的决策层直接倾听到。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 2.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/e6037804-6e39-4025-b273-38d0bc612298.jpg" width=" 500" height=" 333" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国科学技术大学理化实验中心主任 刘文齐教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 3.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/f8f059eb-d401-49ec-a736-42d95b87abd1.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong PerkinElmer公司副总裁 Greg Sears先生 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 8.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/4e166dd7-508d-4328-8a82-35673d3f25e1.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong PerkinElmer东中国大区经理 刘继涛博士 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 4.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/62c47ef8-56e9-4336-9bd0-a69454471813.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国科学技术大学理化实验中心副主任 丁延伟高工 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 5.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/776f9340-7023-4ed7-9946-8ef102a2b3b1.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong PerkinElmer公司材料表征产品亚太区经理 康瑜容女士 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 6.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/deca8373-731a-4772-9636-a2c2cf2d93cd.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国计量科学研究院 张庆合研究员 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 7.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/422588c0-aa07-432d-9ceb-f247370db1dc.jpg" width=" 500" height=" 333" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中科院合肥物质科学研究院 郑康高工 /strong /p p br/ /p p strong 参会感悟 /strong /p p & nbsp & nbsp 本次会议上，很多专家均认为多种分析手段联用技术是未来的一个发展趋势，而如何进一步发挥联用技术1+1& gt 2的优势和如何充分挖掘利用通过联用技术所获得的“海量”数据，将是科研工作者未来需要面临的重要挑战。同时，笔者也注意到，这种技术交流会的形式不仅为厂家和用户提供了一个很好的技术交流平台，同时也拉近了厂家与用户之间的感情距离。曾经有人说过，做销售，要想成交自己的产品，首先要把自己推销给客户。特别是在精密科学仪器市场，销售人员的作用目前来看还是很重要的。那么，如何让自己变得与众不同，如何让客户在第一时间就能够喜欢我，至少要记得我，对任何一名销售人员来说，这既是一种挑战更是一种基本的销售能力要求。而厂家举办的线下技术交流会可能在一定程度上也是这方面需求的反映。 /p p br/ /p

2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布(EU)No 545/2013号委员会条例，修订了(EC)No 1334/2008号食用香精香料法规，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)作为食用香料用于食品。 　　据欧洲食品安全局2013年5月15日公布的2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩评估结果，2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩在体内外试验均具有致突变性，因此本法规将其从许可香料清单中删除。 　　同时，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为食用香料投放市场或用于食品；禁止含有香料物质2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品投放市场，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为香料进口或含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品进口。 　　对于在本法规生效前上市的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品可在其保质期内进行销售；本法规生效前进口的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品不适用于本法规。 　　本法规自公布之日起生效。

近年来，随着我国传统产业转型升级，新兴行业高速发展，为无损检测行业提供了持续的发展机遇。当前，无损检测技术包含的技术类型非常多，而超声探伤是其中尤为重要的一种。据某机构研究报告推测，到2024年，全球无损检测市场规模可达到126亿美元，超声检测将占据最大比例的份额。现阶段，尽管国内企业总体水平和综合实力有了很大程度的提高，在超声无损检测基础理论、技术开发、仪器设计和研制及产品应用等方面都已在国际占有重要一席，但在全聚焦相控阵超声检测技术等高端制造方面，仍与欧美发达国家仍存在一定差距。总体而言，当前我国市场的超声无损检测设备主要以奥林巴斯、贝克休斯、英国声纳、美国捷特、法国M2M等进口品牌，以及汕头超声、中科创新、多浦乐、南通友联等国产品牌为主。为方便业内人士更进一步了解我国超声无损检测设备市场的发展状况，本文特对超声波探伤检测仪（HS90318031）近三年的海关数据进行了汇总分析。从进口数据看：进口金额持续下跌，德国是第一大贸易伙伴自中美贸易战开打，超声波探伤检测仪经历了几轮加征关税，其进口市场受到冲击，再加上新冠疫情给全球经济发展带来的需求收缩、供给冲击、预期转弱等压力，近三年我国超声波探伤检测仪的进口额连续下跌。2021年，我国超声波探伤检测仪的进口额约6.82亿元，较2019年下降近18.23%。从逐月进口额来看，2019年至2021年，我国超声波探伤检测仪的每月进口额徘徊在4000~8000万元之间。值得注意的是，2019年1月份进口额出现激增，主要系该月自德国、加拿大、美国、英国、韩国、意大利、挪威等多地进口额均有大幅提高。从近三年各地区进口额来看，德国是我国超声波探伤检测仪市场最大的贸易伙伴，其次是美国、加拿大、日本和以色列。从各年的进口额来看，受疫情影响，2020年我国自德国、美国、加拿大进口超声波探伤检测仪的金额均有所下降，随疫情好转，2021年有所回升。从上图可以看到，2019年至2021年，美国稳坐我国超声波探伤检测仪进口市场“亚军”宝座，贸易战似乎并没有影响到我国从美进口超声波探伤检测仪的热情。从出口数据看：出口额远低于进口额，香港是最大出口地区2019年至2021年，我国超声波探伤检测仪的年出口额分别为0.86亿元、0.76亿元、1.20亿元，远低于同期的年进口额（8.34亿元、7.01亿元、6.82亿元）。从我国超声波探伤检测仪的年出口额来看，2020年较2019年下降约12%；2021年迎来爆发式增长，主要系该年出口至中国香港、巴基斯坦、韩国、中国台湾、德国等地的金额均大幅提高。从逐月出口额来看，2019年至2021年，我国超声波探伤检测仪的每月出口额主要徘徊在500~1000万元之间，且每年的11月、12月、1月是我国超声波探伤检测仪市场的出口“旺季”。 近三年，中国香港、德国、美国、印度尼西亚、巴基斯坦是我国超声波探伤检测仪的前五大出口贸易地区。值得注意的是，2021年，我国超声波探伤检测仪出口至美国的金额大幅减少，而出口至香港、德国、巴基斯坦、韩国、德国、日本、缅甸、埃及等地的金额均大幅增长。对比：进口金额三连降，出口金额迎井喷根据每年的总进出口金额和总进出口数量，计算得出每年的进出口均价。2019年至2021年，我国超声波探伤检测仪进口均价分别为27.68万元/台、13.62万元/台和10.27万元/台，而出口均价分别为0.08万元/台、0.04万元/台和0.23万元/台。从计算数据可以看到，或许是因进口的多为整机，而出口的多为元器件（低端的超声换能器），我国超声波探伤检测仪的进口均价远远高出同期出口均价。总的来说，近三年连续下降的进口金额，以及2021年迎来“井喷”式增长的出口金额和均价，令我们看到了国产超声波探伤检测仪市场的“崛起”态势，但不可否认的是，国内超声波探伤检测仪产品与国外还存在很大差距。国内仪器厂商要在竞争激烈的无损市场中站稳脚跟，务必要认清态势，不断研发创新，从而建立起自己的核心竞争力。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

p 　　近日，生态环境部发布了《排污单位自行监测技术指南 制革及毛皮加工工业》《排污单位自行监测技术指南 石油化学工业》《排污单位自行监测技术指南 化肥工业-氮肥》三项环境保护标准，分别对制革及毛皮加工工业、石油化学工业、氮肥制造工业排污单位自行监测活动提出了技术指导。就三项标准的定位、意义与制定思路等问题，生态环境部环境监测司负责人回答了记者的提问。 /p p 　　问：三项标准定位、意义与制定的主要思路? /p p 　　答：我国相关法律法规中明确要求排污单位对自身排污状况开展监测，排污单位开展排污状况自行监测是法定的责任和义务。自行监测作为一项技术性很强的工作任务，需要有配套的技术文件作为支撑。 /p p 　　排污许可制度是排污单位自行监测实施的重要载体，根据《排污许可管理办法(试行)》(环境保护部令 第48号)第十一条，排污单位自行监测技术指南是排污许可管理的重要技术支撑文件之一。 /p p 　　制革及毛皮加工工业、石油化学工业、氮肥制造工业等行业的排污许可证申请与核发技术规范已发布实施，尽管这些标准中已包含自行监测要求，但行业自行监测技术指南发布实施后，自行监测要求应以自行监测技术指南的规定为准。 /p p 　　3项标准规定了相应行业企业自行监测的一般要求、监测方案制定、信息记录和报告的基本内容和要求，适用于排污单位在生产运行阶段对其排放的水、气污染物，噪声以及对其周边环境质量影响开展监测。 /p p 　　标准制定过程中，系统梳理行业排放标准、相关管理制度及排污许可证申请与核发技术规范等对行业排放监管的要求，在此基础上，根据《总则》确定的原则提出监测点位、监测指标、监测频次、信息记录要求等。 /p p 　　问：制革及毛皮加工工业技术指南的主要内容? /p p 　　答：系统梳理了《制革及毛皮加工工业污染物排放标准》等相关标准，衔接《排污许可证申请与核发技术规范 制革及毛皮加工工业——制革工业》(HJ 859.1)，确定废水污染物监测指标。制革及毛皮加工行业目前尚未发布行业大气污染物排放标准，本标准在制定过程中，结合现场调研、全国监督性监测及企业自行监测的开展情况，对自备锅炉、污水处理设施、喷浆设施等工序进行了废气监测指标的规定。 /p p 　　对于制革及毛皮加工工业废水监测指标，在废水总排放口规定对流量、pH值、化学需氧量、氨氮进行自动监测 根据《关于加快重点行业重点地区的重点排污单位自动监控工作的通知》(环办环监〔2017〕61号)，皮革和毛皮鞣制加工被纳入总氮重点行业，并要求安装总氮自动监测设施，但由于目前国家尚无统一的总氮自动监测技术规范，因此规定总氮目前最低监测频次按日执行，待自动监测技术规范发布后，须采取自动监测 五日生化需氧量等7类一般污染物按月进行监测，同时规定对间接排放及非重点排污单位的污染物监测频次相对进行降低。针对车间或生产设施废水排放口，总铬每周监测一次，六价铬按月进行监测。 /p p 　　对于有组织废气排放监测指标，自备锅炉的监测指标及监测频次参照《排污单位自行监测技术指南 火力发电及锅炉》(HJ 820)规定。其他废气排放口均为一般排放口，本标准对苯、甲苯、二甲苯、非甲烷总烃、臭气浓度、氨、硫化氢、颗粒物等污染物提出半年到年的监测频次要求。 /p p 　　对于无组织废气排放监测，根据排污单位所包含的不同工艺及设施，规定颗粒物、臭气浓度、非甲烷总烃等8项指标，按年进行监测 对于制革及毛皮加工工业园区的废气无组织排放，标准规定对8项指标按半年进行监测。 /p p 　　问：石油化学工业技术指南的主要内容? /p p 　　答：本标准适用于石油化学工业和合成树脂工业(聚氯乙烯树脂生产装置除外)排污单位的自行监测，包括以石油馏分、天然气等为原料，生产有机化学品、合成树脂、合成纤维、合成橡胶等的工业。 /p p 　　(一)排放源分类 /p p 　　根据污染物排放类型，将石油化学工业企业监测点位分废水、废气、噪声、周边环境质量四类进行梳理。废水监测点位包括：废水总排放口，7种排放第一类废水污染物的装置或车间排放口，雨水排放口，并按企业类型分为石油化学工业、合成树脂工业两类。有组织废气监测点位主要包括8种废气排气筒，其中，工艺加热炉排气筒数量较大，以单台额定功率14MW划分为两类。无组织废气监测点位主要包括：企业边界，设备与管线组件密封点。 /p p 　　(二)监测指标的选择 /p p 　　在污染物指标确定上，《指南》以当前实施的污染物排放标准为依据。 /p p 　　按照《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571)、《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572)选取废水污染物、有组织废气污染物、无组织废气污染物监测指标 按照《恶臭污染物排放标准》(GB 14554)在部分监测点位添加恶臭污染物监测指标 按照《危险废物焚烧污染控制标准》(GB 18484)添加危险废物焚烧炉废气污染物监测指标 按照《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348)选取噪声污染监测指标。 /p p 　　由于石油化学工业工艺、产品众多，无法在指南中列全所有种类。因此，参照《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571)中的相关规定，要求排污单位在制定监测方案时，结合指南附表及企业生产现状对废水有机特征污染物、废气特征污染物进行逐一识别后确认监测指标。石油化学工业车间或生产设施废水排放口废水排放监测指标的选取要求与之相同。对于合成树脂工业，指南在附表中对生产不同产品应监测的其他废水污染物、其他废气污染物分别进行规定，排污单位应根据附表结合本单位生产状况进行检测指标的选取。 /p p 　　(三)监测频次的确定 /p p 　　对于石油化学工业直接排放的废水排放监测指标，在废水总排口规定对流量、化学需氧量、氨氮进行自动监测，规定对石油类等7类主要污染物按周进行监测，规定对五日生化需氧量等8类污染物按月进行监测，规定废水有机特征污染物的监测频次为半年，同时规定对间接排放的污染物监测频次相对进行降低。针对装置及车间排放口，规定对总铅等7种金属类污染物按月进行监测，苯并(a)芘和烷基汞含量较低且监测成本较高，与其他污染物治理具有协调效果，规定监测频次为半年，并规定从2020年1月1日起按月进行监测。 /p p 　　对于合成树脂工业直接排放的废水排放监测指标，在废水总排口规定对流量、化学需氧量、氨氮进行自动监测，规定对总氮等4类主要污染物按周进行监测，规定对五日生化需氧量等3类污染物按月进行监测，规定其他废水污染物的监测频次为半年，同时规定对间接排放的污染物监测频次相对进行降低。针对装置及车间排放口，规定对总铅等7种金属类污染物按月进行监测，烷基汞含量较低且监测成本较高，与其他污染物治理具有协调效果，规定监测频次为半年，并规定从2020年1月1日起按月进行监测。 /p p 　　对于有组织废气排放监测指标，工艺加热炉氮氧化物、二氧化硫、颗粒物参照《排污单位自行监测技术指南 火力发电及锅炉》(HJ 820)规定监测频次。非甲烷总烃、颗粒物、硫化氢为石油化学工业企业特征污染物，规定按月进行监测。规定其他各类污染物监测频次为月至年不等。危险废物焚烧炉排气筒监测频次参照《危险废物焚烧污染控制标准》(GB 18484)进行规定。 /p p 　　对于无组织废气排放监测指标，规定非甲烷总烃等9项按季度进行监测，苯并(a)芘按年进行监测。挥发性有机物监测频次参照《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571)中的频次进行规定。 /p p 　　问：氮肥工业技术指南的主要内容? /p p 　　答：合成氨是氮肥工业最重要、最基础的生产环节，废水总排放口监测指标是根据《合成氨工业水污染物排放标准》(GB13458)确定的 雨水排放口监测指标是根据行业的产排污特点确定的。根据《总则》划分主要监测指标的原则性要求，衔接《排污许可证申请与核发技术规范 化肥工业-氮肥》(HJ864.1)，确定pH值、悬浮物、化学需氧量、氨氮、总氮、总磷为主要监测指标，石油类、氰化物、挥发酚和硫化物为其他监测指标。为实现对化学需氧量和氨氮等主要污染物的总量控制，规定对废水总排放口流量、pH值、化学需氧量、氨氮进行自动监测 根据《关于加快重点行业重点地区的重点排污单位自动监控工作的通知》(环办环监〔2017〕61号)，氮肥工业被纳入总氮重点行业，并要求安装总氮自动监测设施，但由于目前国家尚无统一的总氮自动监测技术规范，因此规定总氮目前最低监测频次按日执行，待自动监测技术规范发布后，须采取自动监测 对悬浮物、总磷等其余6项指标分别针对直接排放和间接排放企业提出了各项污染物指标的监测频次，间接排放企业监测频次要求略低于直接排放企业。 /p p 　　化肥行业目前尚未发布行业大气污染物排放标准，在本标准制定过程中，结合行业废气排放标准制定现状，并考虑氮肥工业不同产品、不同原料、不同生产工艺的实际排放情况，对氮肥工业的废气自行监测点位、指标和频次作出了不同的规定。氮肥工业以煤、天然气、焦炉气或油为生产原料，以煤和天然气为原料的产量占绝大比例。其中对以煤为原料的固定床常压煤气化工艺生产合成氨的自行监测规定较为严格，涉及颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、汞及其化合物、氨、硫化氢、非甲烷总烃、酚类等12项指标，根据各排放源特点和污染物监测技术情况，规定按月到年的监测频次，吹风气余热回收系统或三废混燃系统排气筒、硫回收尾气排气筒等部分排放量贡献率大的污染源要求对颗粒物、二氧化硫、氮氧化物等指标进行自动监测，以准确核算排放总量，汞及其化合物监测成本较高，且与其他污染物治理具有协调效果，监测频次定为半年 以天然气为原料生产合成氨的自行监测规定较为宽松，仅涉及颗粒物、氮氧化物等3项指标，规定按季度进行监测。 /p

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

当您需要更深层次地了解样品的本质时，面对日益提升的质量控制需要、错综复杂的样品成分，或许现有的单个仪器已无法满足检测需求。珀金埃尔默提供全面的产品和技术服务，可将不同产品联合使用，通过利用各个仪器的优势，达到单次试验获得多个结果的目的。联用技术，即将两种或两种以上的仪器通过管线进行连接，从而实现单次实验获得多个结果的目标，使仪器之间优势互补，大幅度提高实验室分析效率。根据联用的设备和实验目的不同，联用方案可分为以下几类：逸出气体分析检测样品在TGA、STA、GC等仪器中加热时产生或分离出来的气体。化学反应、蒸发、沸腾、色谱柱分离及样品燃烧等方式都会产生气体。目前，更先进的逸出气体分析联用方案是将热重/同步热分析仪、红外光谱仪和气相色谱质谱仪进行联用（TG-IR-GCMS）。检测样品对环境的反应不同仪器联用监控样品在某种环境中的变化。常见的技术主要有UV-DSC，DSC检测样品在紫外照射下的变化；在DMA上连接一个湿度发生器，测试样品在不同湿度下的变化。化学形态分析对单个样品中一个或多个化学形态进行定性或定量分析。HPLC-ICP-MS是很受欢迎的一种，该技术对多种物质都具有很好的分离能力，也是分离不同元素形态的不二选择。同步分析使用两种或两种以上的技术同时对一个样品进行测试，例如DSC-Raman、DSC-NIR、红外显微镜和红外化学成像系统。STA同步热分析仪可以看做是这种技术中较为简单的形式。逸出气体分析联用技术的对比如下：珀金埃尔默TL9000传输线是TG-IR-GCMS联用最先进的传输系统。不同于简单地将气体从热重中移出，TL9000的设计在于保证TGA中逸出的物质被完全输送到红外和气相色谱质谱仪上。可实现单机模式、TGA-FTIR模式、TGA-FTIR-MS模式以及TGA-FTIR-GC/MS模式的快速切换。这个系统技术特点和优势包括：TGA-FTIR-GC/MS解决方案采用了三机串联模式，能够最大限度的保留信号完整性，还原结果的真实性；绝缘加热传输线，带有可更换的SilicoSteel衬管，避免传统毛细管传输易堵的问题。并且传输管线和联机接口加热温度最高350℃可调，最大限度允许使用者根据样品的性质调整；控制单元集质量流量控制器、颗粒过滤器、流量平滑系统、独立的传输线以及真空泵排气管于一体，采用真空泵控制整个系统中的气体传输，恒定气流提供时间分辨峰的最佳分离，减少红外和GC/MS信号的混合；可降低逸出气在热重分析仪出口端的“膨胀效应”，提高质谱信号的时间分辨率；由热重的Pyris软件可自动自动触发IR和GC/MS进行数据收集，可以根据实际测试要求在TG-IR-GCMS和TG-IR-MS间切换；PE公司的联用技术改进了传统红外气体样品池的设计方式，拥有专利的“零重力”红外气体样品池，大大减少了大分子气体对气体池池壁和窗片的污染及相应的信号干扰。使用联用仪器分析时，重要的是不仅要了解各个仪器单独工作是如何运行的，而且要知道仪器连接后如何彼此影响。不同于其他仪器公司，珀金埃尔默公司的仪器全面而多样，从热分析到气相色谱，从分子光谱到原子光谱。正因为如此，我们不仅可以提供一个完整的服务和支持系统，更有相关的专家和经验帮助您有效地使用。更重要的是，联用系统独家提供避免了软件在控制多个仪器时可能出现的兼容性问题，更可以避免后续维护时出现的困难。想要了解更多详情，请扫描二维码下载完整的联用技术资料。

7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店隆重举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈！ 本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。 同时我们还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。 泰林生物“药品无菌、微生物检查技术研讨会”全国巡讲进行中，欢迎各位新老客户咨询报名。

贴息贷款大背景下，科研仪器申报如何选型? 随着部分贴息贷款项目的落地，仪器设备采购热度持续高涨。高校作为国家重要的人才培养和科研教学基地，仪器的选择• 既要考虑基础性教育资源配置，同时也要兼顾创新性科研拓展。• 既要能完成日常的分析检测，又要能应对创新性方法的开发。• 既要确保仪器具备优良的分析性能，更要有可靠的售后技术服务保障。基于以上选型需求，产品的兼容性、配置可拓展性、长期可靠性以及业内的保有量都将成为仪器选型的重点考虑因素。什么是联用技术？Think different, 1+12联用技术，即将两种或两种以上的仪器通过标准管线连接，实现单次实验获得多个结果，达到仪器之间优势互补。任一联用仪器可单独控制，灵活配置，实现1+12。联用技术不仅可以满足科研应用中深层次的样品信息剖析，而且能够开展更多潜在的在线原位表征研究。珀金埃尔默具备丰富全面的产品线布局，从原子光谱到分子光谱，从热分析到气相色谱，不仅在单一产品赛道上深耕，更在横向的交叉学科上不断拓展。我们提供完整的服务和支持体系，独家的联用配置避免跨品牌产品间硬件软件兼容性问题，并可有力保障长期使用维护和产品的更新迭代。针对此次高校贴息贷款项目，珀金埃尔默特别定制 “科研选型-珀金智联 智享无限”系列主题讲座，为您打开全新的应用思路和研究方向，介绍联用技术在各学科的前沿应用，期待您的参与！1月5 日 激光剥蚀ICP-MS专场激光剥蚀—电感耦合等离子体质谱法（LA-ICP-MS）作为一种能在低浓度下提供元素空间分辨率信息的工具，日渐获得各界好评。设置LA-ICP-MS成像系统时，需要考虑诸多因素，如激光扫描速度、载物台精度和准确度、传输至ICP-MS的有效粒子数（如剥蚀池冲刷）以及数据采集速度等等，这些均对获得高质量的LA图像至关重要。会议日程14:00-14:05 开场致辞14:05-14:35 LA-ICPMS对动植物中元素成像方法研究 陈明丽，东北大学分析测试中心陈明丽，东北大学分析测试中心主任，教授，博士生导师，辽宁省教学名师，沈阳市领军人才。主要从事样品预处理方法和理论、光谱检测技术以及光谱和质谱技术在单细胞分析中的研究工作。作为负责人主持国家自然科学基金面上项目3项，作为主要成员参与国家重大科研仪器研制项目的研究工作，在相关领域发表SCI收录论文100余篇，授权专利3项。报告内容：主要介绍激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱在动物和植物组织成像方面的应用研究14:35-15:05 激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱在生物医学研究中的应用 王萌，中国科学院高能物理研究所王萌，理学博士，中国科学院高能物理研究所副研究员。2000年7月本科毕业于南京大学化学化工学院，2008年3月在中国科学院高能物理研究所获理学博士学位。现在主要从事微量元素的化学形态、生物效应及相关分析方法学的研究。曾获得中国科学院院长优秀奖、《分析化学》优秀论文奖、澳大利亚NHMRC Early Career Fellowship、欧盟Marie Curie International Incoming Fellowship等奖励。主持和参与过国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国博士后基金等科研项目。已发表SCI论文70多篇，H-index为25。报告内容：激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）是超痕量元素原位分析的有力工具，近年来在生物医学研究中得到了越来越多的应用。本报告将介绍LA-ICP-MS技术的基本原理和发展趋势，还将介绍我们课题组在LA-ICP-MS单细胞分析和生物元素成像的研究工作。15:05-15:20 IRIDIA超快速低分散193nm准分子激光剥蚀系统及应用 栗斌，上海仪真分析仪器有限公司栗斌，产品经理，上海仪真分析仪器有限公司报告内容：Teledyne Photon Machines公司是全球知名的激光剥蚀仪器制造商，其推出的最新一代IRIDIA激光剥蚀系统，性能经过验证，具有更高的脉冲频率、精确可控的激光能量密度以及超快速洗脱的样品剥蚀池，优异的光路设计可大大降低用户使用和维护成本。IRIDIA与各类ICP-MS联用，适合各类样品的痕量元素原位分析，尤其是二维及三维的原位成像分析，在生物医学、环境科学、地质科学、核工业、考古学、物证分析、金属材料、珠宝鉴定等领域有极大的应用前景，是高校科研工作者的分析利器。15:20-15:35 ASI激光类产品简介 谢风华，ASI中国谢风华，ASI中国区总经理 报告内容：ASI公司继承和发展了劳伦斯伯克利国家实验室的LA技术，是基于LA技术的全球领先分析仪器制造商，拥有J200 和 RESOlution 两个系列激光产品，在中国区拥有超过一百家用户。本次报告将介绍ASI全部LA产品和最新的LA技术。15:35-16:05 高速扫描ICP-MS与激光联用 高光晔，珀金埃尔默高光晔，PerkinElmer 无机产品技术支持经理，高级工程师。毕业于复旦大学化学系，长期从事原子光谱应用和金属材料检测工作，曾担任ISO/TC17/SC1(钢铁化学分析) 技术联系人和多家原子光谱厂商的技术支持经理。报告内容：• ICP-MS时间分辨能力• 时间分辨能力与激光成像技术联用时的关键作用• 高速扫描ICP-MS联用案例分享。16:05-16:10 会议总结，互动好礼本场直播更多精彩预告，请点击查看科研选型系列直播，往期精彩回顾2022.12.28，微塑料应用专场专场一、海洋微塑料检测与环境分布特征 李景喜 ，自然资源部第一海洋研究所报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/1874596e54763f28 二、土壤中微塑料的测定方法、赋存与归趋研究徐笠，北京市农林科学院质量标准与检测技术研究所报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/ea7316e99b1b731c 三、红外显微成像和多联机技术在微塑料分析研究中的检测方案查珊珊 珀金埃尔默报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/267fffc33a373076 2022.12.21，单细胞/单颗粒ICP-MS专场一、单细胞ICP-MS技术在金属药物开发领域的应用 黄怀义 中山大学报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/13b4c1ac04436b25 二、Using NexlON ICP-MS and SyngistixTM Software to Examine Engineered,Incidental,and Natural NanoparticlesJames Ranville Colorado School of Mines报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/a0d4b9e05d0c6369 三、单颗粒ICP-MS技术在多学科中颗粒表征的前沿进展 梁少霞 珀金埃尔默报告内容导图精彩回顾https://download.cloud.custouch.com/download/videoviewer/56ee300af3f188b4 科研选型系列直播，还有更多专场即将呈现，敬请关注2023.1.11日 三联机/多联机应用专场现在扫描二维码预约第二期直播，更有惊喜好礼等您来拿！扫码加入珀金埃尔默高校交流技术群

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度：实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm，但它仅移动 99.99µm（通过理想标尺测量），则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙：齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件（例如齿轮齿）啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽：载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移：位置随时间的变化，包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力：摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接，Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后：前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案，它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差：实际位置与一阶蕞佳拟合线（直线）之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准，非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差：两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声：在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比，我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围（行程）:纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率：压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说，系统的谐振频率越高，系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器：Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络，以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声，并且其响应不依赖于污染物的存在，应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间：阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性，并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。相关技术文

作为“十一五”的收官之年，2010年苏州市科技创新能力得到全面提升。记者从昨天召开的2011年全苏州市科技局长工作会议上获悉，2010年，苏州市高新技术产业产值突破9000亿元，10项重大创新技术取得成果，全苏州市财政科技资金超30亿元，有效带动企业18倍的创新投入，苏州市科技综合实力连续第三年名列全省第一。副市长浦荣皋出席会议。 　　去年，全苏州市财政科技投入超过30亿元，财政科技支出占财政支出比例超过5%，苏州市本级科技计划组织研发和应用类项目524项，带动企业投资21.8亿元，带动比例超过1:18，有效地发挥了财政资金的导向作用。全苏州市落实各类科技政策共减免税收超过33.5亿元，拉动全社会科学研究与试验发展投入近200亿元，占GDP比重达2.3%，为历史最高水平。在最新公布的全省科技进步统计结果中，苏州市科技创新综合实力连续第三年名列全省第一。 　　2010年，新认定姑苏创新创业领军人才55人、累计达到135人 26人入选国家千人计划，累计达30人，位居全国地级市首位 外资研发机构进一步集聚，2010年新认定外资研发机构96家、累计357家，其中独立外资研发机构5家、累计21家。全苏州市新建院士工作站21家、累计41家，省级工程技术研究中心已达198家，全苏州市442家本土大中型企业已有361家建立研发机构，占总数的82%。 　　去年，苏州市级科技计划加大了对新兴产业的支持，在新型平板显示、新能源(太阳能光伏、风电)、生物医药、高端装备等新兴产业领域设立技术专项，组织了小核酸药物研发、新型医疗器械、节能减排先进技术与装备等一批核心关键技术的攻关。苏州市高新技术产业产值突破9000亿元、达9030亿元，占规模以上工业总产值的36.6%。 　　浦荣皋说，在“十二五”的开局之年，要把提升企业自主创新能力作为落脚点，把科技创新载体建设作为支撑点，把科技人才引进培养作为着力点，快速高质地推动战略性新兴产业发展。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

p 　　7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈! /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 img title=" 泰1.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/20ec9cd0-cd6e-40b0-a8f3-c56793c3da3d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp img title=" 泰2.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/41794f47-efe0-4434-88f7-3b4f2ea2f493.jpg" / /p p 　　本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 img title=" 泰3.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/1a80ecf4-f8c7-4140-8ac3-ff36de41545a.jpg" / /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 img title=" 泰4.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/9297679c-ad8a-48e7-a83f-0e95dbc1e9fd.jpg" / /p p 　　同时本次会议还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 泰5.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/f5afaa0e-8f41-4521-af75-a762a56dcf23.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 泰6.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/d0b52c17-a807-43ad-98c6-0fc4501a3ef1.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 泰7.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/3efa5b16-86e7-437f-913f-0ceb1e4955cb.jpg" / /p

“科研选型-珀金智联 智享无限” 系列讲座第四期来啦！贴息贷款大背景下，科研仪器申报如何选型? 随着部分贴息贷款项目的落地，仪器设备采购热度持续高涨。高校作为国家重要的人才培养和科研教学基地，仪器的选择&bull 既要考虑基础性教育资源配置，同时也要兼顾创新性科研拓展。&bull 既要能完成日常的分析检测，又要能应对创新性方法的开发。&bull 既要确保仪器具备优良的分析性能，更要有可靠的售后技术服务保障。基于以上选型需求，产品的兼容性、配置可拓展性、长期可靠性以及业内的保有量都将成为仪器选型的重点考虑因素。什么是联用技术？Think different, 1+12联用技术，即将两种或两种以上的仪器通过标准管线连接，实现单次实验获得多个结果，达到仪器之间优势互补。任一联用仪器可单独控制，灵活配置，实现1+12。联用技术不仅可以满足科研应用中深层次的样品信息剖析，而且能够开展更多潜在的在线原位表征研究。珀金埃尔默具备丰富全面的产品线布局，从原子光谱到分子光谱，从热分析到气相色谱，不仅在单一产品赛道上深耕，更在横向的交叉学科上不断拓展。我们提供完整的服务和支持体系，独家的联用配置避免跨品牌产品间硬件软件兼容性问题，并可有力保障长期使用维护和产品的更新迭代。针对此次高校贴息贷款项目，珀金埃尔默特别定制 “科研选型-珀金智联 智享无限”系列主题讲座，为您打开全新的应用思路和研究方向，介绍联用技术在各学科的前沿应用，期待您的参与！1月11 日 三联机/多联机专场会议日程14:00-14:05 开场致辞14:05-14:35 热分析联用曲线解析及其合理表述（以热重/红外光谱联用技术为例）丁延伟 博士、教授级高级工程师 中国科学技术大学丁延伟，博士、中国科学技术大学教授级高级工程师。自2002年开始从事热分析与吸附技术的分析测试、实验方法研究等工作,现任中国化学会化学热力学与热分析专业委员会委员、中国仪器仪表学会分析仪器分会热分析专业委员会委员、中国分析测试协会青年委员会委员、全国教育装备标准化委员会化学分委会委员、中国材料与试验团体标准委员会科学试验领域委员会委员等。曾获中国分析测试协会科学技术奖（CAIA奖）二等奖，主持修订教育行业标准《热分析方法通则》(JY/T 0589.1~4-2020),以主要作者发表SCI论文30余篇，获授权专利7项。以第一作者或唯一作者身份出版《热分析基础》、《热分析实验方案设计与曲线解析概论》、《热重分析 —方法、实验方案设计与曲线解析》等热分析相关著作5部。报告内容：报告主要结合常用热分析联用技术的特点介绍所得到的曲线的解析及其合理表述方法。报告在介绍常用的热分析联用技术的基础上，以热重/红外光谱联用技术为例侧重于充分挖掘由实验曲线所得到的信息，并对进一步拓展联用技术的应用范围和数据质量等方面提出了一些建议。14:35-15:05 同步热分析红外气质联用分析方法及在生物质共热解中的应用邓楠 博士、高级工程师 西安交通大学邓楠，西安交通大学，高级工程师。2009年本科毕业于西北大学化学与材料科学学院，2014 年获得中国科学院大学（大连化学物理研究所）分析化学专业博士学位。主要从事多维联用仪器分离分析新方法开发，包括GC-MS/MS、LC-MS/MS、STA-FTIR-GC/MS等，并将其应用于生命科学、能源、环境和烟草等领域。主持完成国家自然基金青年基金1项，参与多项国家自然科学基金项目、烟草行业项目，获得中国高校分析测试优秀青年人才二等奖1项，中国烟草总公司科技进步奖2项，发表SCI论文10余篇。报告内容：同步热分析红外气质联用仪（STA-FTIR-GC/MS）可对复杂样品体系热处理过程实现全面分析，本报告首先以草酸钙与聚苯乙烯标准品为研究对象，考察了样品量、升温速率与传输管流速等参数的影响，确定本体系用于共热解研究的分析方法，并对生物质共热解行为及特性进行深入表征，为该类设备技术水平的提升提供技术支撑，同时有望为深入理解生物质共热解的协同作用提供技术服务。15:05-15:35 热重-红外_气质联用:原理及应用郭然，博士，珀金埃尔默热分析及联机技术支持工程师郭然，博士，珀金埃尔默热分析及联机技术支持工程师，毕业于北京大学化学学院。有多年的热分析联机操作及数据分析经验，在Anal. Chem.、 Spectrochimica Acta A 等期刊上发表论文30余篇，获联机数据处理方法等专利10余项。报告内容：介绍热重-红外-气相色谱-质谱联用系统各类测试模式的原理、技术特点及配置，并通过各类实例介绍三联机系统各测试模式在各类研究上的广泛应用。15:35-15:50 线上圆桌论坛(互动答疑)15:50-15:55 会议总结，互动好礼本场直播更多精彩预告，请点击查看科研选型系列直播，往期精彩回顾2023.1.5，激光剥蚀ICP-MS专场一、LA-ICPMS对动植物中元素成像方法研究 陈明丽 东北大学分析测试中心报告内容导图精彩回顾扫描二维码，即可观看精彩回放二、激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱在生物医学研究中的应用王萌 中国科学院高能物理研究所报告内容导图精彩回顾扫描二维码，即可观看精彩回放现在扫描二维码预约第四期直播，更有惊喜好礼等您来拿！扫码加入珀金埃尔默高校交流技术群，提交报名截图，即可领取珀金埃尔默联用技术解决方案总览。

达安基因12月15日公告，公司研制生产的血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒，符合新药的有关规定，收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》，并获批准生产文号。 　　核酸检测试剂盒是替代病毒免疫学检测方法的产品。目前，血站要对献血者的血液病毒情况进行测试，核酸检测试剂盒提供了一种新的、更为先进的方法。据检测，核酸检测试剂盒能有效缩短检测窗口期、提高病毒检出率。据悉，国内目前申报三联核酸检测试剂盒的公司共有五六家，分别是罗氏、诺华、浩源生物、科华生物和达安基因等，均已获得了国家药监局的新药及生产批文。 　　HBV为乙肝病毒，HCV为丙肝病毒、HIV为艾滋病病毒。上述三种病毒在我国均有一定人群感染，尤其是乙肝感染者人数众多。有分析人士预测，核酸检测试剂盒推广后，市场规模可能达到8至10亿元。 　　据悉，核酸检测试剂盒主要运用于血站。酝酿多年的核酸血筛试点工作已于2010年年中启动，将到年底结束。试点规模并不大，范围局限于12个省市的15个中心血站，且试点血站也并未全面应用核酸血筛。 　　业内人士预计，核酸血筛全国推广会推迟至明年二季度或者明年年中开始，且推广需要一个循序渐进的过程。2012年整个核酸血筛市场的理论容量将达到10.4亿元，但最终进展如何，还需要看政策。也就是说，核酸检测试剂盒市场前景广阔，但市场推广进程还将受制于政策，短期对公司业绩贡献不大。

6月26日，由国家兽药产业技术联盟主办第二期NVB2023下一代兽医生物制品研发与产业化高端论坛在京成功举办。国家兽药产业技术创新联盟秘书长刘业兵、河北省畜牧业协会小动物诊疗行业分会会长赵洪明、唐山怡安生物工程有限公司总经理李润出席开幕式并致辞。刘业兵秘书长分析了国内宠物用生物制品市场现状，希望国内科研机构、生产企业提高自主研发创新能力和品牌营销能力，满足市场需求，实现国产品牌的超越。赵洪明会长介绍了河北省宠物产业的现状、地位及优势。李润总经理介绍了唐山怡安生物工程有限公司猫用三联苗研发进展，希望与国内科研、生产单位开展广泛合作，助力宠物用生物制品的自立自强。论坛由国家兽药产业技术创新联盟常务副秘书长黄逢春主持。本期论坛围绕“宠物制品的需求、新技术及解决方案”的主题，邀请到中国兽医药品监察所印春生研究员，中国畜牧业协会宠物产业分会会长、新瑞鹏宠物医疗集团有限公司董事长刘朗博士，中国农业科学院上海兽医研究所伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队骨干专家孟春春副研究员，唐山怡安生物工程有限公司总经理李润，AGF奥祉动物医院院长王凯涛、西北农林科技大学动物医学院教授、百欧派（天津）生物技术有限公司总经理赵献军、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜寄生虫病创新团队执行首席科学家王帅研究员，江苏省农业科学院兽医研究所宠物疾病防控创新团队负责人谭业平副研究员，北京启迪创业孵化有限公司业务拓展总监袁铭宏博士，分别就《我国宠物用疫苗质量分析》、《宠物临床用药需求》、《猫用疫苗的科学选择及免疫效果评价》、《猫鼻气管炎、猫杯状病毒病、猫泛白细胞减少症三联灭活疫苗研究报告》、《国产疫苗临床使用效果及推广成果分享》、《宠物用干细胞移植技术研究进展》、《宠物肠道微生态治疗新技术研究进展》、《宠物用重组蛋白和抗体药物市场需求和研发趋势》、《孵化+投资科技服务体系加速兽医生物制品产业化》等内容作了9场专题报告。报告主题鲜明、内容丰富，可谓一场行业的饕餮盛宴。论坛还组织了以“宠物医药协同创新发展”为主题的圆桌会议。中国农业大学动物医学院施振声教授、中国农业大学教学动物医院副院长李格宾教授、广西兽用生物制品工程研究中心常务副主任龙剑明、欧博方医药科技有限公司副总经理张晓军、广东众宠生物科技有限公司总经理吴凤鸣、宠商汇创始人王廷健等行业大咖与参会代表就行业关心、关注的焦点问题进行了交流和互动。本期论坛由唐山怡安生物工程有限公司承办、百欧派（天津）生物技术有限公司协办。来自宠物生物制品研发、生产企业、科研机构、高等院校等单位的代表100余人参加了现场会议，200余人线上收看了本次论坛。此次论坛是继4月15日在北京亦庄成功举办的关于“创新技术在动物疫苗的应用”为主题的高峰论坛后，又一次宠物生物制品行业的盛会。

2016年7月14日至7月31日期间，川北医学院织心志愿者服务团赴攀枝花米易县等地开展了三下乡活动，基于居民对较浑浊的生活用水十分随意，为了确定水质的安全系数，织心服务团队的志愿者在当地进行了居民用水和灌溉用水的检测，并进行了饮水知识的普及和如何安全饮水的讲解。据织心志愿者服务团队队长刘德权介绍：“之所以开展这个活动，是因为在2015年三下乡期间，志愿者们发现在贫瘠的山区，一些明明看起来浑浊不清的水，在当地居民的眼中却宛如甘泉。没有净化过滤，没有煮沸消毒，就直接饮用。”于是，织心志愿者专门成立了水质检测小组。了解到这个情况，连华科技公司为织心志愿者们免费提供了由公司研制生产的5b-2h型（v8）便携式多参数水质测定仪和测定相应36项水质项目的药品和配套设施，确保了水质检测项目的顺利开展。2016年7月14日至7月31日期间，川北医学院织心志愿者服务团赴攀枝花米易县等地开展了三下乡活动，基于居民对较浑浊的生活用水十分随意，为了确定水质的安全系数，织心服务团队的志愿者在当地进行了居民用水和灌溉用水的检测，并进行了饮水知识的普及和如何安全饮水的讲解。据织心志愿者服务团队队长刘德权介绍：“之所以开展这个活动，是因为在2015年三下乡期间，志愿者们发现在贫瘠的山区，一些明明看起来浑浊不清的水，在当地居民的眼中却宛如甘泉。没有净化过滤，没有煮沸消毒，就直接饮用。”于是，织心志愿者专门成立了水质检测小组。了解到这个情况，连华科技公司为织心志愿者们免费提供了由公司研制生产的5b-2h型（v8）便携式多参数水质测定仪和测定相应36项水质项目的药品和配套设施，确保了水质检测项目的顺利开展。志愿者们把攀枝花米易县普威镇、垭口镇作为采水点，分别把当地的自来水、河流水、沟渠水、农田水等作为水样，利用便携式水质检测仪检测其中铁、氟化物、镉、锰、铜、铬等的含量。可以看到，志愿者们在实验过程中十分仔细认真，每一步操作都严格按照要求，对照标准，为数据的准确性奠定了良好基础，得出基本结论。截至发稿前，川北医学院织心志愿者服务团已完成了各个水质项目的测定，干净水源可供日常生活的自来水源，灌溉水，工厂用水及休憩用水等，一旦被污染，人们的身体健康将面临着巨大威胁。此次活动的成功开展，不仅能让当地人民对自己居住地水源水质有大概的了解，还能增强人们的健康意识。（志愿者在取灌溉水和居民用水）（准备实验前）（添加试剂）

在三鹿&ldquo 毒奶粉&rdquo 事件曝光后,国内多个乳品企业&ldquo 中招&rdquo ，其中不乏乳品业的龙头企业，一时间国人&ldquo 谈奶色变&rdquo ，对食品中三聚氰胺的快速可靠检测迫在眉睫。目前市场上对三聚氰胺的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱串联质谱法（GC-MS）以及液相色谱串联质谱法（LC-MS）。这些方法虽然能准确检出三聚氰胺，但是仪器成本高，对实验人员技术要求高，检测速度慢，在当前情况下很难迅速在国内普及。而ELISA则提供了一种低成本，同时又可高通量快速检测三聚氰胺的方法，也是一个不错的选择。ELISA检测试剂盒是高通量检测三聚氰胺的有力工具。每个酶标板有96个孔，除去空白孔和对照孔，每次能检测80多个样品，这是其他方法所无法比拟的。而且操作简便，实验人员很快能掌握方法。在酶标法中，需要将处理后的样品准确移取到96孔酶标版上，必须使用的移液工具就是八道移液器，同时在样品的制备过程中还要辅以单道移液器。在这个过程中，移液器的精度和重复性的高低对检测结果会有一定的影响。RAININ八道移液器独特的LTS吸头设计，既保证了8个通道取液量的一致性，而且由于摒弃了某些传统八道移液器的O型环设计，避免了对样品可能造成的污染。同时符合人体工程学的设计，使高通量移液变得轻松，减轻了检测人员手部疲劳，提高了工作效率。日前北方某乳业龙头企业的一个厂区，就购买多支RAININ的八道和单道移液器用于原奶检测。他们主要采用酶标法对样品进行粗筛，然后再用高效液相法作进一步检测，这样大大加快了样品的检测速度，保证了当天产出的原奶能够及时检测。