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百蕊草素对照品
仪器信息网百蕊草素对照品专题为您提供2024年最新百蕊草素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括百蕊草素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的百蕊草素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合百蕊草素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有百蕊草素对照品相关的最新资讯、资料,以及百蕊草素对照品相关的解决方案。
百蕊草素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
瑞士步琦:自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中总挥发有机酸的方法研究
研究了用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中的总挥发酸,并和传统水蒸汽蒸馏直接滴定法作了对照。结果表明,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法操作简便,准确度和精密度均较高,分析速度快,该方法的建立在一定程度上为准确快速地测定烟草及其制品中的总挥发酸奠定了基础。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
烟草制品中香豆素、黄樟素的测定
在香精香料生产过程中,有可能由天然植物精油带入香豆素和黄樟素,在烟草加工过程中添加烟用香精香料能起到改善烟草的刺激性、掩盖杂气、提高烟草感官品质的作用。目前,一般是只对烟用香精香料中的香豆素或黄樟素进行检测,烟草制品中的香豆素和黄樟素的相关研究报道还很少。由于香豆素和黄樟素具有毒性,因此建立烟草制品中的香豆素和黄樟素的含量进行快速、准确、检测方法,对烟草制品进行质量控制是非常必要的。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法,该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
水质 百草枯和杀草快的测试报告(UV-环境)
根据标准HJ 914-2017 水质 百草枯和杀草快的测定 固相萃取-高效液相色谱法进行百草枯和杀草快的方法开发,仪器为U3000液相色谱仪。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测(HJ914-2017)
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案,可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
液质连用同时检测敌草快和百草枯
本实验建立的基础在客户使用液质联用检测不到敌草快和百草枯,所以本实验参考AN 1051《Sensitive and Rapid Determination of Paraquat and Diquat in Tap and Environmental Waters》及Acclaim Trinity Q1介绍建立敌草快和百草枯的液质联用方法,但是灵敏度比Acclaim Trinity Q1介绍里少了两个数量级,认为可能是实验室质谱及使用的醋酸铵为分析纯造成的。
电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS2000E) 测定烟草及烟草制品中铬等重金属元素含量
采用天瑞仪器ICP-MS 2000E同时测定了烟草样品中的铬含量, 方法的回收率94.0 % ~ 103.8 %, 检出限0.008~0.165ng/mL , 相对标准偏差1.51 %~9.66 %;能够满足烟草行业对于烟草样品中这些元素痕量分析的要求。
电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS2000E) 测定烟草及烟草制品中砷等重金属元素含量
采用天瑞仪器ICP-MS 2000E同时测定了烟草样品中的砷含量, 方法的回收率94.0 % ~ 103.8 %, 检出限0.008~0.165ng/mL , 相对标准偏差1.51 %~9.66 %;能够满足烟草行业对于烟草样品中这些元素痕量分析的要求。
电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS2000E) 测定烟草及烟草制品中镍等重金属元素含量
采用天瑞仪器ICP-MS 2000E同时测定了烟草样品中的镍含量, 方法的回收率94.0 % ~ 103.8 %, 检出限0.008~0.165ng/mL , 相对标准偏差1.51 %~9.66 %;能够满足烟草行业对于烟草样品中这些元素痕量分析的要求。
电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS2000E) 测定烟草及烟草制品中铅等重金属元素含量
采用天瑞仪器ICP-MS 2000E同时测定了烟草样品中的铅含量, 方法的回收率94.0 % ~ 103.8 %, 检出限0.008~0.165ng/mL , 相对标准偏差1.51 %~9.66 %;能够满足烟草行业对于烟草样品中这些元素痕量分析的要求。
电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS2000E) 测定烟草及烟草制品中砷、铅、铬、镍等重金属元素含量
采用天瑞仪器ICP-MS 2000E同时测定了烟草样品中的Cr 、Ni 、As 、Se 、Cd 、Hg 、Pb 含量, 方法的回收率94.0 % ~ 103.8 %, 检出限0.008~0.165ng/mL , 相对标准偏差1.51 %~9.66 %;能够满足烟草行业对于烟草样品中这些元素痕量分析的要求。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
本应用简报介绍使用 Bond Elut CBA 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱进行茶叶中百草枯和敌草快的分析。
血液中百草枯、敌草快、草甘膦及草铵膦的快速定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统开发了 血液中农药类毒物的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法 百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦的检出限分别为 100ng/mL、10ng/mL、 50μ g/mL、50μ g/mL。
土豆与小麦中百草枯与敌草快UPLC-MS/MS测定方法
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。亲水作用液相色谱(HILIC)对于敌草快和百草枯的LC-MS的测定则具有明显的优势:由于无需离子对试剂,显著提高了离子化效率。本应用纪要中,我们证实了与其它现有HILIC法相比,采用了CORTECS HILIC色谱柱的UPLC-MS/MS方法能够显著改善两种分析物的保留时间和分离度。
【方案速递】茶叶中百草枯和敌草快的检测
迪马科技根据现有实验方法进行方法开发,建立了茶叶中百草枯和敌草块的检测方法。采用Inspire HILIC色谱柱结合UPLC-MS/MS,通过ProElut PXC固相萃取柱净化,方法定量限为10.0μ g/kg。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测, 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点, 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数, 减少数据计算量, 进而优化特征向量, 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87. 5 %的正确判别率, 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测, 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点, 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数, 减少数据计算量, 进而优化特征向量, 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87. 5 %的正确判别率, 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
积雪草的含量测定色谱条件
本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法,对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1,积雪草苷峰理论塔板数为15229(药典要求不低于5000),完全符合药典要求。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
利用德国AIRSENSE电子鼻对百草油进行分类
电子鼻可用于中药质量评价和分类。本研究的目的是通过使用便携式电子鼻(PEN 3)从不同的角度对流行的中草药百草油(Hgo)进行分类。采用主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)对PEN 3的分类能力进行了研究。PCA分析结果表明,HGO四组间有良好的分离效果。通过LDA分析,得到了较好的分类结果。
使用 LC/MS 检测与亲水相互作用色谱 (HILIC) 快速分离百草枯和敌草快
本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性;因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性,例如系统污染、高背景和信号抑制,使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。
莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
以下方案中,使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量,浓度在大于10ug/L时,线性和精密度均取得良好的实验结果。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘要:采用便携式电子鼻PEN3对4组不同生产批次的中成药(百草油)进行检测,并对采样得到的数据进行分析。结合主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)算法的特点,采用了PCA+LDA分析方法。该方法首先通过PCA分析来压缩特征数据的维数,减少数据计算量,进而优化特征向量,继而采用LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类。结果表明:对 4 组样本的 终判别结果达到了87.5%的正确判别率,误判的待测样本只发生在p0705和p0801之间。关键词: 电子鼻 中成药 主成分分析和线性判别分析分析方法
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