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白饭树碱对照品
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白饭树碱对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
医药用级白凡士林的滴点测定方法及标准
医药用级白凡士林是白色至带黄色或淡琥珀色的半固体油脂状物。薄层状时透明,微有荧光。不溶于水,几乎不溶于冷的或热的乙醇和冷的无水乙醇中。溶于乙、己烷和大多数挥发或不挥发性油;易溶于苯、二硫化碳、氯仿和松节油。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
瑞士步琦:自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中总挥发有机酸的方法研究
研究了用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中的总挥发酸,并和传统水蒸汽蒸馏直接滴定法作了对照。结果表明,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法操作简便,准确度和精密度均较高,分析速度快,该方法的建立在一定程度上为准确快速地测定烟草及其制品中的总挥发酸奠定了基础。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
白凡士林滴点的测定-上海佳航JHD70滴点软化点仪应用方案
物质的滴点是在标准条件下固体或半固体变成液体状态的温度,J是完全符合2020年药典要求,脂杯法测试滴点的仪器,也叫滴点计。Digipol-JHD70全自动滴点与软化点测定仪完美结合高精度控温技术和高清视频摄像技术,不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品状态变化的全过程,自动检测实时图谱显示,方便用户准确测得样品滴点/软化点。符合标准的杯子和测量方法可确保结果的准确性。
米制品熟米饭饼质构测定方案
米饭的适口性是米饭食味品质的重要评价指标[1 - 2]。随着社会的发展及人们生活水平的提高,米饭的适口性也越来越受到关注[3 - 4]。目前,米饭适口性的评价主要是感官评价,存在操作程序复杂、主观性强等缺点。
利用高光谱影像和考虑类别概率信息的图像半监督法实现番茄成熟度判别
番茄成熟度是描述番茄生长状态和品质的重要指标。成熟期中等的番茄保质期较长,适合保存,具有较高的商业价值。因此,准确区分中间成熟度有助于小农和小型食品加工企业进行收获和储存决策。高光谱成像技术作为一种高效、无损的技术,将传统光谱分析与机器视觉有机结合,在水果成熟度检测中得到了广泛应用。高光谱图像包含数百个连续波段的大量数据,可以提供丰富的番茄成熟度相关信息。因此本研究利用高光谱成像技术对番茄成熟度进行区分。
北京华阳利民:苦参碱的反胶束萃取研究
本文探索AOT2异辛烷反胶束萃取苦参碱的最佳工艺和条件,以AOT2异辛烷反胶束对粗苦参碱中的苦参碱进行萃取,利用毛细管电泳对苦参碱进行定量分析,通过正交试验优化萃取工艺和条件,确定影响萃取率的主要因素为萃取水相的酸度,次要因素为水相的温度,反胶束的W0 和离子强度对萃取率的影响较小,得出最优萃取条件为: pH = 12,W0 = 30, T = 35 ℃。
美国FTC质构仪用于硬果番茄新品种选育
摘要:选取河北省农林科学院经济作物研究所新配置的1 6个番茄 F 1 组合为试材,以国内生产上应用的中果型硬粉果品种冀番 1 3 5 为对照,利用质构仪研究了上述番茄生长过程中质构硬度的变化 . 结果表明:不同生长阶段番茄果实硬度差异显著; 1 6 个不同番茄 F1 青果期和红果期果实硬度差异显著;番茄F1红果期果实硬度与青果期果实硬度极显著正相关;番茄 F113*在青果期和红果期硬度都 大,并且在采后贮藏期其果实硬度比国内生产上应用的中果型硬粉果品种冀番 1 3 5 的大,耐贮运性能好,是硬粉果番茄选育的理想品种 .
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
基于电子鼻系统的番茄苗不同种类损伤的区分效果研究
通过对早疫病病害番茄苗、灰霉病病害番茄苗、机械损伤番茄苗和对照番茄苗的电子鼻响应信号的对比,可以看出不同处理的番茄苗样本电子鼻的响应信号是不同的,表明用电子鼻响应信号对番茄苗不同种类损伤进行预测是可行的.
微波消解稻米
稻米是一种可食用的谷物,一年生草本植物,性喜温湿, 中国南方俗称其为"稻谷"或"谷子",脱壳的粮食是大米。煮熟后称米饭或白饭。稻米是我国的主要粮食作物之一,具有悠久的种植历史,种植面积。稻米不仅是食粮,同时还可以作为酿酒、制造饴糖的原料。全世界有一半的人口食用它。主要在亚洲、欧洲南部和热带美洲及非洲部分地区。总产量占世界粮食作物产量第三位,低于玉米和小麦,但能维持较多人口的生活。稻米的营养价值高,其主要营养成分是:蛋白质、糖类、钙、磷、铁、葡萄糖、果糖、麦芽糖、维生素B1、维生素B2等。为检测稻米中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
基于电子鼻的番茄成熟度及贮藏时间评价的研究
该文探讨了采用电子鼻系统对不同成熟度的番茄进行评价和对不同成熟度番茄在贮藏期间气味变化的电子鼻检测进行了研究。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
番茄质构特性的研究
1实验目的番茄含有丰富的胡萝卜素、番茄红素,风味独特,深受人们喜爱。优良的番茄品种除了在风味、营养及产品外观方面要求达到一定标准,对其果实耐贮运性和硬度方面也有较高的要求。番茄属于典型的呼吸跃变型果实,在贮藏期间,果实的营养物质和硬度等均有所变化。番茄表皮薄,果肉质地松软,易被挤压而受到机械损伤。番茄的成熟过程中由于水解酶如多聚半乳糖醛酸酶的作用使细胞壁果胶急剧下降,进而表现出番茄硬度的下降,因此,番茄果实硬度是反映成熟度的重要指标之一。质构仪具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点,是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究食品物性学有力的分析工具。质构仪可以准确检测食品样品随时间变化的位置和重量从而给出样品的物性特征。力的数据存数在表格里并且曲线显示。仪器使用的软件直观简单,可以对结果进行大量的分析。本实验通过上海保圣质构仪测试番茄的硬度和抗压性,为仪器的使用和各项果蔬物性特性研究做参考。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
国内示范学校食堂食品安全解决方案
项目背景:云唐科技国内食品安全快速检测行业的开创者,农药残留和微生物快速检测专家,为响应国家和山东省食安办的号召,特别推出示范学校食堂食品安全解决方案,从学校的实际需求出发,协助学校工作人员扩大食品安全监控范围,强化自主检测能力,确保学生的饮食安全。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
一柱两用—蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
适用范围动物性食品:参照GB 31658.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法,适用于羊和禽肌肉、脂肪、肝脏及羊肾脏组织中环丙氨嗪的提取与检测。蔬菜:参考农业部标准NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定 高效液相色谱法,优化了样品提取方法和固相萃取方法。本方法适用于豇豆、黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、芹菜、萝卜等蔬菜中环丙氨嗪残留量的测定。
Thermo Scientific iCE 3500 石墨炉原子吸收测定保健品中钒元素含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了保健品中镍、钒、钼、铬元素含量的测定,数据表明,Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收可以对此四个原子化温度在 2500 ℃ 以上的高温元素进行测定,该方法分析定量下限低,满足检测含量低的高温元素要求,适用于保健品中镍、钒、钼、铬元素的快速测定。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。
超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量
建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。 用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈 ,经PSA(N-丙基乙二胺)和硅镁型吸附剂净化后, 以C18柱为分析柱、乙腈-甲酸水溶液为流动相 ,采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测,电喷雾负离子源,外标法定量 。 咯菌腈在0.01-2.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样,添加水平分别为0.01、0.10 、2.00 mg/kg时 ,平均回收率分别为95.96%-103.17%和88.21%-106.88%,相对标准偏差分别为1.8%-4.6%和1.1%-6.2%。 番茄和土壤中咯菌腊的检出限均为0.4μ g/kg,定量限分别为1.4μ g/k和1.32μ g/kg。该方法简单、快速 ,准确度和灵敏度都较高,适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法,使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
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