万年青苷对照品

HTY集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。主要技术参数:1. 电源：220V/50Hz2. 功率：100W3. 转速：0-220rpm4. 悬架总高度：37cm5. 重量：18Kg6. 外形尺寸：48× 30× 10.5cm主要特点:1. 全不锈钢机身，经久耐用 2. 超大显示屏，四档直接调速控制，性能可靠；3. 配有万年历时钟，液晶显示

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

力试LE2502微机控制电子万能试验机（台式机）规格：500N型号：LE2502用途：主要适用金属丝、金属箔、薄膜、纸张等材料的拉伸、压缩、剥离、撕裂等试验。主机机架采用高精度、预加载的滚珠丝杠，提高了传动效率和位移精度。采用高强度光杠固定上横梁及工作台面，构成高刚性的框架结构。夹具操作方便，夹持可靠的各种材料的专用夹具。变形测量系统配合应变式电子引伸计、精度高、响应快的测量系统，实现金属材料小变形的高精度测量。电子引伸计按标距和变形量备有多种规格，可满足不同类型、不同形状的材料测量使用。试验力测量装置采用高稳定性、高精度应变式力传感器，配以高稳定测量系统保证全程分辨力不变，确保试验力示值相对误差极限在 ±0.50% 以内。可使用多个力传感器，实现宽范围的试验力测量。急停机控制开关在遇到意外情况下，能够可靠的锁定设备。控制传动系统采用进口全数字式交流伺服器，控制高精度、高响应频率的交流伺服电机，保证传动系统 效率高、噪音低、传动平稳，并保证速度示值相对误差极限在±0.20% 以内。变形测量系统夹持式自动跟踪大变形测量系统，采用高精度进口传感器实现对塑料橡胶等非金属材料较大变形量的测量。试验控制盒具有横梁移动速度慢上/慢下、快上/快下、试样保护及运行功能。电气测控系统全数字闭环测控系统。位移测量装置采用伺服电机所配光电编码器进行传移测量，位移分辨力最小可达0.015μm。（不同机型略有区别）微机系统采用品牌计算机作为主控制机，完成整机试验参数的设定、工作状态控制、数据采集、处理分析、显示打印试验结果等功能。配有试验机专用 Windows 系统 Mastester1.0.2 中英文版智能化软件包，可根据国家标准、国际标准或用户提供的标准测量各种材料的物理性能，并对试验数据进行统计处理和判断，然后输出各种要求格式的试验报告和特性曲线图样。主要参数：试验机准确度等级：0.5/1级；试验力测量范围：0.4%-100%FS/0.2%-100%FS（全程不分档）；试验力示值相对误差：±0.5%/±1.0%以内；位移示值相对误差：±0.50%以内；变形测量范围：0.2%-100%FS；变形示值相对误差：±0.50%以内；变形分辨力：zui大变形量的1/350000；最大变形测量范围：10-800mm；最大变形示值相对误差：±0.50以内；最大变形分辨力：0.008mm；位移分辨力：0.025μm；力控速率调节范围：0.01-5%FS/S，0.02-5%FS/S；力控速率相对误差：±1.0%设定值以内；横梁速度调节范围：0.001-500mm/min；横梁速度相对误差：速率＜0.01 mm/min时，设定值的±0.1%以内； 速率≥0.02 mm/min时，设定值的±0.2%以内；恒力、恒变形、恒位移控制精度：设定值≥10%FS时，设定值的±0.1%以内； 设定值＜10%FS时，设定值的±1%以内；横梁zui大行程（无夹具）：1000mm；横梁zui大行程（有夹具）：700mm（配XSD204B）；有效试验宽度：340mm；主机尺寸（长*宽*高）：620*460*1530mm；电源：220V±10%； 200/400W；主机重量：约100kg；

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

HiCC-E型舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验分析仪一、 用途：用于自动进行抑菌圈测量、β-内酰胺酶检验分析等二、 主要性能参数指标：1 成像★1) 配Epson Perfection V330 Photo超微立体彩色扫描成像仪（最高4800dpi、19mm大景深、微透镜12 线矩阵CCD），亮度可调、自动聚焦，能实现光学分辨率2960万像素的悬浮式暗视野成像，最大色彩深度48位2) 适应培养皿：50～180mm及A4幅面内的矩形平板，同时测定6个90mm平皿2 抑菌圈测量★1) 一键式全自动测定6个90mm直径平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1～4秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2) 保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、最高光学测量分辨率≤0.0053mm，重复测量误差≤±0.01mm或≤±0.1%；效价测量误差≤±0.1%；效价重复测量误差≤±0.1%；台间测量差异≤0.2%3）具有效价的组合优化分析特性，自动排除因手动滴定加药误差造成平行性差的样本。3 舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验★1) 依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2) 可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。 4 数据导出：分析结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告。软件具有在线升级特性。5 数据追溯、权限保护，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求★：采用多重系统构架，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整、真实和可追溯。1）系统管理员：负责创建、管理所有普通管理员与操作员的账户，设置普通管理员和操作员的权限。系统管理员只有一个，拥有系统最高权限。2）普通管理员：负责全部测试数据的审核、存档管理、以及其他系统数据的管理。系统可分配多个普通管理员，其权限由系统管理员设置分配。3）操作员：负责样品制作、测试、修正、形成电子报告、提交审核等。系统可分配多个操作员，其权限由系统管理员设置分配。4）所有账户都可自行修改登录密码，设置自己的电子签名并输出到报告。5）系统自动记录每个账户的操作记录，系统管理员可对操作记录进行追溯、查看、输出等。6 测量功能：全自动尺寸标定，也可人工标定。可鼠标拖动精确测量长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线。7 系统配置：1) 万深HiCC-E型舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验分析仪软件、锁及附件 1套2) Epson Perfection V330 Photo超微立体彩色扫描成像仪 1台3) 万深HiCC系列自动抑菌圈测量仪专用标准板 1片（附1份权威校准认证书）注：本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离推荐选配：品牌一体机电脑（酷睿双核CPU /内存4G/独立显卡1G/硬盘500G /19.5”彩显/无线网卡，Windows 操作系统）

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

环氧乙烷残留超标对人体有哪些危害 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。　　是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清，以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致敏。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 其一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

顶空气相色谱法医用口罩环氧乙烷灭菌残留量检测北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样阿我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

什么是肉品新鲜度K值？肉品新鲜度K值是三磷酸腺苷降解产物次黄piaoling腺苷、次黄piaoling之和与三磷酸腺苷关联化合物总量( ATP+ADP+AMP+IMP+HxR+Hx )的百分比。它是目前公认精确的反映新鲜度的指数,是衡量食品新鲜度的关键因子。-些对肉品新鲜度要求严格的国家如日本等国多采用K值指标作为判定肉品新鲜度的标准，取代传统的挥发性盐基氮指标。我国水产行业标准《SC/T 3048-2014》已明确规定将K值作为衡量鱼类等水产品的新鲜度指标。肉品越新鲜，K值越小，反之越大。以常见鱼类为例，K值为20%的鱼类为新鲜鱼类, 50% 是中度新鲜，高于70%的鱼类是不新鲜。对于生食类的鱼肉制品或鲜肉制品，其对新鲜度要求非常高，在一-些要求严格的国家，新鲜度K值大于10%的肉品将不能生食。MFT2肉品新鲜度测定仪是我公司自主开发的一款全新的自动化程度比较高的肉品新鲜度K值检测系统, 采用电泳分离技术，将被测肉品样品中关键的能量代谢产物三磷酸腺苷ATP和二磷酸腺苷ADP等分离,同时也将代表fu败因子的次黄piaoling核苷HxR和次黄piaolingHx等产物分离。三磷酸腺苷ATP的分解代谢产物经过紫外线照射后显示出明显的荧光分级，这种分级很快被识别，并通过专用的图像分析手段快速分析从而准确的计算出代表样品新鲜度的K值结果，从而准确评价肉、鱼和家禽等新鲜度。该产品可有效用于食品加工企业、餐厅、超市、饭店等食物加工中各种肉类原材料的质量以及品质的检测。MFT2肉品新鲜度测定仪采用一体化整机设计，将实验过程的每个步骤通过软件全自动控制，快速完成实验全过程并自动保存图表分析结果。 电泳测定图：同时对多个样品的进行电泳分离，可同时进行多个样品间的比较 专业软件：自动识别电泳图像完成对K值的分析。 优势特点：仪器一体化设计，结构紧凑，内置电泳系统、烘干系统及图像分析系统，含11寸液晶操作屏；操作屏幕自动操作导航并直接分析结果，无需特殊的专业操作技术并可方便操作；分析快速， 包括样品前处理在内的整个分析时间不超过15min；至少可同时分析5个样品；每个测试样品的取样量仅为0.2g；取样过程无需准确称量，整体进行比值分析减小影响结果准确性的因素；无需标准样品对照，试剂安全环保，分析成本低；直接分析K值确定样品新鲜度；专业化软件可自动计算、显示和输出数据；适用于各种肉类(鲜宰或冷冻)，测试结果不受采样部位的影响，准确度高；主机含USB数据接口可轻松导出检测数据结果； 内置高清图像拍摄系统，电泳图像像素不低于2000万；主机系统可以自动存储10万条以上的分析结果。主要应用肉品行业---鱼类、肉类、畜禽类样品的新鲜度检测与控制，肉品原材料的品质鉴定与定价等。食品加工行业---食品加工的原材料质量控制和罐装食品的质量评价。教学研究机构---发展保鲜技术，研究冷冻科学，并可做教学工具。餐饮行业---肉品划分等级，确定加工工艺，确定价格标准、可食性等。电子机械行业---电冰箱、冷冻库和解冻机等的性能评价。

王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18特点：耐酸性色谱柱 推荐替代Zorbax SB-C18样品信息对照品：王不留行黄酮苷（货号：WXHY-002570 批号：DZP10362 含量：98.43%）供试品：本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis（Neck.）Garcke的干燥成熟种子，本实验采用中检院对照药材王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18供试品溶液：组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mAU) （mAU*s）王不留行黄酮苷 10.052 62.63 1630813 3431 0.95理论板数按王不留行黄酮苷峰计算不低于3000 王不留行药材液相色谱条件：色谱柱：Supfex SB-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：甲醇 流动相B：0.4%磷酸溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-10336710-2033-4067-6020-3540-5060-5035-3650-3350-6736-403367检测波长：280nm流速: 1.0ml/min柱温：30℃进样量：10ul仪器：Waters 2695王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18相关介绍品牌：喆分特点：使用广泛 C18通用型色谱柱 Acutfex SB-C18是研发出的新一代HPLC液相色谱柱产品。采用独有的固定相键合技术和双封尾技术，其色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性，是广大色谱工作者进行方法开发的选择。传统的全多孔填料颗粒，提供 1.8 μm、3.5 μm 和 5 μm 粒径。所选产品还提供适用于制备型 HPLC 的 7 μm 填料颗粒。 王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18 符合2020年版中国药典测试，结果完全符合要求 欢迎老师您来咨询！

人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18 用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1对照品：人参皂苷Rg1（货号：WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:84.24% ）人参皂苷Rb1（货号：WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:92.39% ）人参皂苷Re（货号：WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% ）供试品：本品为五加科植物人参（Panax quinquefolius）的干燥根本实验采用中检院对照药材供试品溶液： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mV） （mV*s）人参皂苷Rg1 45.086 8.18 153677 129225 0.99 人参皂苷Re 46.530 8.13 127661 195769 1.00 3.13人参皂苷Rb1 80.218 14.29 252484 474493 0.91 76.00理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000供试品溶液(客户提供）： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mAU） （mAU*s）人参皂苷Rg1 43.655 28.50 673987 77502 0.98 人参皂苷Re 45.415 14.60 273556 134640 1.01 3.15人参皂苷Rb1 78.735 9.01 172955 385632 0.95 67.07理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000 人参药材高效液相色谱条件：色谱柱：Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：水溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-35198135-5519-2981-7155-70297170-10029-4070-60100-10140-1960-81101-1101981检测波长：203nm流速: 1.0ml/min柱温：25℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus Waters 2695 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18品牌：喆分特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的的解决 适用色谱柱型号 Zafex Supfex JX-C18 依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求！欢迎老师您来咨询！。

花岗石主要矿物成分为辉石，斜长石，少量橄榄石，黑云母以及微量磁铁矿，黑色色泽，结构精密，经过亿万年的老化，质地均匀，稳定性好，强度大，硬度高，能在重负荷下保持高精度。适用于工业生产和实验室的测量工作。精度分别为000，00，0，1级。比重：2870-3170kg/m3抗压强度范围：245-254N/mm2线膨胀系数：4.59×10-6/℃吸水率：小于1.5‰肖氏硬度：＞Hs70以上

花岗石主要矿物成分为辉石，斜长石，少量橄榄石，黑云母以及微量磁铁矿，黑色色泽，结构精密，经过亿万年的老化，质地均匀，稳定性好，强度大，硬度高，能在重负荷下保持高精度。适用于工业生产和实验室的测量工作。精度分别为000，00，0，1级。比重：2870-3170kg/m3抗压强度范围：245-254N/mm2线膨胀系数：4.59×10-6/℃吸水率：小于1.5‰肖氏硬度：＞Hs70以上

泊头市利诺工量具有限公司是大理石平板、大理石平台生产加工、维修厂家，销售、加工的大理石平板、大理石平台选用深埋地下亿万年主要矿物成分为辉石，斜长石，少量橄榄石，黑云母以及微量磁铁矿的岩石为原料，经机械切割磨铣成形后由本公司技术人员手工研磨精制而成，表面黑色光泽，内部结构精密，由于经过亿万年的老化，质地均匀，晶粒细密、稳定性好、强度大、硬度高、耐磨性好、无磁性、无塑性变形、不生锈、易清洗、维护方便等特点，能在重负荷下保持比较高的精度。其硬度比铸铁高2－3倍(相当于HRC51)，因此精度保持性好。在使用中大理石平板、大理石平台即使遭重物磕碰，至多掉几粒石碴而已，而不会像金属工具那样，因变形而破坏精度。其优于铸铁和钢材制作的精密测量基准零件，可以获得高而稳定的精度。广泛使用于工业生产和实验室、计量室的测量工作及精密机械、仪器的基础结构件按GB/T20428-2006标准规定，大理石平板、大理石平台平面度精度分为0级、1级、2级、3级四个准确度等级.工作面经机械加工后由技术工人手工研磨精制而成。现在一般厂家使用精度要求为0级，大理石平板、大理石平台准确度精度受温度变化影响非常小，远远优于铸铁平板及铸铁平台，在现代机械生产制造中尤其是对精度要求高时得到越来越多的应用。大理石平板、大理石平台比重：2970-3070kg/㎡，抗压强度：245-254N/m㎡，线膨胀系数：4.61×10-6/℃，吸水率：0.13%，肖氏硬度：Hs70以上。规格为100x100mm-2500x4000mm.特殊规格可定制。

乳品杂质度过滤仪配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张） 杂质度过滤机选配：乳品专用电子温度计，乳稠计 乳品杂质度过滤仪特点： 杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机，二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机，并按新标准进行改动，更好的满足了要求，更耐用，免维护，并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

接杆角度夹具?12mm接杆垂直夹具产品特点：材质：6061-T6 铝合金 产品介绍：OMTOOLS ?12mm接杆垂直夹具PSAG12适用于将有?12mm不锈钢接杆彼此垂直固定, 有利于快速地搭建紧凑型光学系统。内壁上的加宽退刀槽与?12mm接杆形成稳定双线接触，可以避免接杆滑动，滚动。精制带胶头滚花内六角M6手拧锁紧螺钉GYBSNL9，可用5mm六角扳手加固夹持。整体式构造、刚度好，实现稳定、紧凑的复杂配件组合。 选型表：型号主体材质夹持直径主体长度表面处理PSAG126061-T6 铝合金?12mm16x16x40 mm黑色阳极氧化 ?12 mm接杆万向角度夹具产品特点：材质：6061-T6 铝合金 产品介绍：OMTOOLS ?12mm接杆万向角度夹具适用于两根?12 mm接杆，接杆间夹角可旋转360°。刻度精度2°，每20°刻有角度数字。内壁上的加宽退刀槽与?12mm接杆形成稳定双线接触，可以避免接杆滑动，滚动。侧面精制滚花内六角M6手拧锁紧螺钉GYBSNL9，用于锁固旋转角度；上下手拧锁紧螺钉，用于紧固接杆。手拧螺钉顶端为聚缩醛材质，可避免划伤接杆。所有手拧锁紧螺丝均可用5 mm六角扳手加固夹持。注意：过大扭力会导致锁紧螺丝断裂，建议用L形六角扳手，握住短柄端轻轻紧固 选型表：型号主体材质夹持直径 主体长度表面处理PSAH126061-T6 铝合金?12mm30x30x60 mm黑色阳极氧化

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

河南豫万通矿山机械有限公司，专业粪污处理设备厂家，有机肥设备、翻堆机、翻抛机、有机肥生产线、有机肥发酵罐 鸡粪生物发酵翻抛设备特点：1、自走式翻粪机采取四轮行走设计，可前进、倒退、转弯，由一人操控驾驶。2、自走式翻堆机整体动力均衡适宜、耗能低、产量高，降低了生物有机肥生存成本。3、自走式翻堆机机器整体结构合理，整机刚性好、受力平衡、简明、结实、性能安全可靠、易操控、堆场地使用性强，除粗状的机架，零部件均为标准件，使用维护方便。 为响应国家环保政策,加快治理养殖场畜禽粪便,和城市垃圾污泥的速度.我公司零利润向刚起步的中小型肥料厂提供各种有机肥生产设备.价格调整质量不变，免费提供生产指导，测土配方、帮您提升肥的质量，从建厂规划到生产销售的一条龙服务。您选择的不只是一台设备，而是能扶持您发展壮大的团队。 环保行业近几年来接到很多污泥处理项目，不知道怎么把污泥变废为宝。河南豫万通公司给你详细讲解，污泥有机肥的用处和制作方法，污泥里面添加微生物发酵菌剂调节污泥的水分，反抛物料7-15天可发酵成粉状有机肥，粉状有机肥适用于蔬菜大棚、果园、苗木、烟草和大田作物，使用范围广、利于土地吸收。不仅解决了环境污染问题也增加了经济收入。 河南豫万通生产的系列猪粪粪便处理翻抛车是由搅拌、移位两大部分组成。适用于畜禽粪便、污泥垃圾、糖厂滤泥、糟渣饼粕和秸秆锯悄等有机废弃物的发酵翻堆，广泛应用于有机肥厂、复混肥厂、污泥垃圾厂、园艺场以及双孢菇种植厂等的发酵腐熟和去除水分作业。 公司拥有雄厚的生产技术能力和一支年轻化、专业化、高素质、高标准的人员队伍。多年来万通人以好的产品质量、人文品质和完善可信的售后服务赢得广大用户的深度好评。目前，我公司产品已畅销全国各地。 公司位于鹤壁市山城工业园区。

美国Sim冻干机维修，免费上门检测故障，故障判断后报价。上海实维实验仪器技术有限公司多年从事实验室仪器维修，公司有专业制冷工程师团队：由几位从事制冷行业数十年的老工程师和数名制冷专业科班出身年轻工程师组成，形成了理论和实践的最佳搭配，工程师职称有：高级制冷工程师和中级制冷工程师及专业焊工质资。专业从事各种制冷设备的维护，维修。可维修内容（部分）：1、真空系统检修2、制冷系统检修3、压盖系统检修4、隔板升降温系统检修5、电气系统检修6、 控制系统检修

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【简介】甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品，就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于锥形瓶中，加入10ml纯净水，超声10min，过滤备用。若样品颜色干扰严重，可用活性炭脱色，具体方法如下：将滤液转移至另一锥形瓶中，加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整)，加热5分钟（70°C），取出趁热过滤，滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于试管中，加入5ml纯净水，超声10min，过滤备用”，其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下：品名限量标准mg/Kg冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类（包装饮用水类除外）、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤，如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

主要特点：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间检测样本只需1ml/1g；8个检测位各自独立可检测不同的样品；灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学 – 代替法的认证”。 RVLM微生物检测仪 检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌李斯特菌肠球菌曲霉属真菌；曲霉菌属酵母菌乳酸杆菌 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理 检测步骤:（简单三个步骤得到100%定量检测结果） 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查右表） -使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果 *若没有RVLM微生物检测仪： -待充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查下表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色） 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 微生物检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：外接电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较 ?目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。

YSD130(B)矿用本质安全型噪声检测仪简介：YSD130(B)矿用本质安全型噪声检测仪 (以下简称检测仪 )采用高精度敏感元件，能得更高的解析度；可以精确测量噪声；检测仪适用于煤矿井下采掘工作面、回风巷道、机电硐室等工作环境。具有使用简捷、维护方便，密封性能好、安全可靠等特点。技术参数：宽量程：30dB～130dB带背光LCD显示屏最大最小值/数据保持快/慢速时间计权A/C声级频率计权具有万年历日期和时钟显示功能精确测量噪声，0.1dB解析度高/中/低/自动4频段测量频率响应：31.5Hz～8.5kHz测试记录数据存储自动捕捉数值技术指标：低_频段：30dB～80dB量 程 中_频段：50dB～100dB 高_频段：80dB～130dB 自动_频段：30dB～130dB时间计权 快速（Fast）125 毫秒；慢速(Slow)1 秒分辨率 0.1dB准确度 1.4dB频率响应 31.5Hz～8.5kHz显示位数 4 位，数值更新2 次/秒模拟条 快速模拟显示（20 次/S）数据存储 可存储4700组数据动态范围 50dB/100 dB报警功能 可设置上限报警信号输出 DC/AC输出MicroUSB接口 用于与电脑数据通信，具有下载记录、实时采样、打印图表和数据麦克风 1/2 英寸极化电容式麦克风自动关机 10分钟无任何操作后电源 4×1.5V AAA电池供电 工作电流 ≤80mA尺寸 256x70x35 mm防爆标志 Exib I Mb防护等级 IP54 重量 280 g (含电池)安全认证 ：矿用产品安全标志证书、防爆合格证、检验报告等应用领域：主要用于煤矿井下、工厂企业、环境保护、劳动卫生、交通、教学、科研等部门的噪声测量。

乳品杂质度过滤机配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张） 杂质度过滤机选配：乳品专用电子温度计，乳稠计 乳品杂质度过滤机特点： 杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机，二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机，并按新标准进行改动，更好的满足了要求，更耐用，免维护，并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。

三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号：Zafex Supfex JX-C18特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形样品信息对照品：人参皂苷Rg1（货号：WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:98.24% ）人参皂苷Rb1（货号：WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:98.39% ）三七皂苷R1（货号：WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% ）供试品：本品为五加科植物三七Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen的干燥根和根茎，本实验采用中检院对照药材供试品溶液：组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mV） （mV*s）三七皂苷R1 24.195 29.21 399178 72102 1.01人参皂苷Rg1 27.636 121.87 1533262 106552 0.99 9.85三七皂苷Re 8.381 13.07 163506 113796 0.99 2.2人参皂苷Rb1 53.333 87.23 1070963 413392 0.82 74.67理论板数按三七皂苷R1峰计算不低于4000色谱柱：Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：水溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-12198112-6019-3681-64检测波长：203nm流速: 1.0ml/min柱温：25℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号：Zafex Supfex JX-C18相关介绍品牌：喆分特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1 三七液相检测-三七皂苷R1 Rg1分离度问题的解决 适用柱型号：Zafex Supfex JX-C18 完全符合2020年版中国药典测试要求 欢迎老师您来咨询！喆分欢迎您来询价！！ 联系人：刁经理 （微信同步）

环氧乙烷残留检测就选北京北分三谱仪器　　环氧乙烷残留检测仪就选北京北分三谱仪器,生产厂家直供,产品主要针对于医疗器械环己烷灭菌残留量检测,控制精度高,性能稳定可靠,操作方便,质量保障,欢迎咨询北京北分三谱顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，达到到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

工作原理▼发光剂量测定和年代测定，结合了热释光和光释光方法。光释光（optically stimulated luminescence, OSL）及热释光（thermoluminescence,TL）测年技术是目前第四纪测年研究中较为主要的应用技术之一，测年范围可从几十年到十几万年，甚至达到70多万年，因其测年物质是石英或长石，在绝大多数沉积物中含量丰富，因而被广泛应用。 在实验室中，可通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来，这就是释光信号。通过加热激发的释光信号叫热释光，通过光束激发的释光信号叫光释光。产品介绍▼弗莱贝格lexsygresearch是一台用于检测释光信号的系统，可广泛用于热释光、光释光、电离辐射激发释光。基于自动转换器，模块化设计可满足客户对不同的光刺激和检测单元的需求，背广泛应用于地质/考古年代测定学、矿物学、固体和回顾性剂量测定学、辐射控制、辐照食品和材料学。 特点&优势▼l 模块化设计：可互换的OSL激发单元(每OSL最多3个波长)，可容纳最多4个测量单元和最多2个辐照源l 没有串扰：测量室和样品仓的独立运行确保了不会产生激发和辐射的串扰l 不间断运行：当另一个样品在测量室内进行分析/处理时，能够装卸其他样品l 灵活性：在一个测量序列内的由软件控制的检测滤波器开关l 高均匀度：高度均匀和稳定的光刺激提供了相同的测量条件l 可访问性：基于IP的系统允许在世界任何地方进行远程操作和技术支持l 易于升级：模块化设计允许设备功能的未来扩展，方便地添加组件来扩展设备功能技术参数▼