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甘油油醚标准品
仪器信息网甘油油醚标准品专题为您提供2024年最新甘油油醚标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甘油油醚标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甘油油醚标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甘油油醚标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有甘油油醚标准品相关的最新资讯、资料,以及甘油油醚标准品相关的解决方案。
甘油油醚标准品相关的方案
同位素稀释-酸水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第二法,建立了同位素稀释-酸水解-三重四极杆气质联用仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入氘代内标,以酸性溴化钠将缩水甘油酯(GE)转变成3-溴-1,2-丙二醇酯(3-MBPDE);经酸水解后得到游离态的氯丙醇和3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD);试液用基质分散固相萃取柱净化,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生后,经GC-MS/MS测定,内标法定量。在3~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~1.0 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在81.2~106.4%之间,其6次平行的RSD在3.8~18%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
气相色谱仪检测甘油
甘油是重要的基本有机原料,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、有机化工原料、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业,此外,甘油还作为润湿剂应用于印刷、纺织、机械加工、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。目前对于甘油的分析 ,国家标准采用化学滴定法和比重法来确定甘油的含量,当样品中含有其它复杂成分时经常会对检测有干扰,为此北分兴宇 针对这种情况对甘油的气相 色谱法方法进行了探讨研究,实验结果表明:北分兴宇仪器SP-8000 气相色谱仪可用于各类甘油检测中。分析 速度快,结果准确。
食品用油油脂氧化稳定性测试方法
食品用油油脂氧化稳定性测试方法食品最重要的质量改变之一是由于游离或酯化的不饱和脂肪酸对氧的吸收。脂肪的自动氧化是一种由光、高温、金属痕迹和有时影响产品保质期的酶促进的化学反应。无论是自然存在还是人为生产,许多食物中都含有油脂,内含的油脂会因氧化而产生酸败,即便是某些纯油脂。食品用油的油脂氧化稳定性实验方法按照GB/T21121-2007 动植物油脂氧化稳定性测定 (加速氧化测试)标准方法来检测,自动油脂氧化稳定性仪ST149(盛泰仪器)就是完全按照这个标准方法设计制作的,可用于测量富含油脂食物的氧化稳定性测定,也就是诱导时间的测定。
气相色谱法测定食品中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯含量的方法。样品以氨水水解,用乙醚-石油醚提取,固相萃取柱进行净化后定容。使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。结果表明:目标组分在25~500 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.118%和0.642%;不同浓度的加标回收率结果在82.4%~95.0%之间。
同位素稀释-碱水解-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024 《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准修订中的第二章第一法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
同位素稀释-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中的第一法,建立了同位素稀释法-气相色谱三重四极杆串联质谱仪测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品试样中加入13C取代同位素和氘代同位素,经碱水解后以酸化溴化钠中和,并经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~500 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.9995;加标量在0.01mg/kg~2.5mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在90.4~108.0%之间,其6次平行的RSD在1.39~18.8%之间,该方法简便、快速、灵敏度高,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆(限豆馅)的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法,造成对上述食品的检验项目缺项 ,产品结论的判定有很大的风险。 因此 ,为了保证食品质量安全,规范市场,建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法,不需对样品进行衍生化处理 ,直接用无水乙醇提取后进行检测。
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份,加入氘代内标后碱性条件下水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液使用GCMSMS检测,内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995;加标样品平行处理6次,其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间,其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间,该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好,可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
GB 5009.191-2022《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量测定》整体解决方案
本解决方案按GB5009.191的标准分类,分为二章:第一章为食品中氯丙醇多组分含量的测定 第二章为食品中丙醇指及缩水甘油酶的测定:同时也增加了以岛津特有的GPC-GCMSMS测定食品中氯丙醇多组分含量的测定章节。
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物本试验建立了全自动蒸馏-甘油浴测定配制酒中氰化物含量的方法,即蒸馏条件为功率80%、吸收液浓度3 gL-1、加水量140 mL、时间7 min,甘油浴120 ℃去除高沸点有机化合物,并直接转移进行显色测定。与国家标准方法相比,该方法大大缩短了检测时间,加标回收率高,标准偏差小,更能够实现配制酒中氰化物的高通量测定,具有简便、快捷、稳定、准确的特点
微波消解中链甘油三酸酯
中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。
GCMSMS法同时测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文采用到本文使用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气相色谱串联质谱仪,参考2019年《食品风险评估手册》中的前处理方法,建立了同时测定食品中3-氯丙醇(3-MCPD)酯、2-氯丙醇(2-MCPD)酯和缩水甘油(Gly)酯的检测方法。该方法提取效率高,净化效果好,检测灵敏度和准确度高,能满足日常工作中食品类基质中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
测定土样重量含水量的甘油萃取折光法
介绍一种测定土样重量含水量的简洁方法,其步骤为:1) 取 10-20g 土样置于已知重 量的研钵中,用天平称重 2) 以土壤:甘油为 1:2 的比例将甘油加入土样中,再称重 3) 充分混合土样与甘油,以使土样中的水分萃取到甘油中 4) 通过安装于折光仪上的滤光镜测 定萃取液的折光指数 5)由折光指数对甘油中含水量及土样和甘油重量的标准曲线计算土 样含水量.用该方法测得的含水量与常规烘干法所测的值非常的接近,只是稍微偏低.
解决方案|气相色谱法测乳制品中脂肪酸,甘油三酯等含量
乳制品是人们日常饮食中不可或缺的一部分,其营养价值和健康益处已被广泛认可。其中,脂肪酸和甘油三酯是乳制品中的重要成分,对于了解乳制品的营养价值、质量评价以及生产过程的监控具有重要意义。测定乳制品中脂肪酸和甘油三酯的脂肪含量也将有助于推动乳制品产业的健康发展。通过不断优化生产工艺和提高产品质量,乳制品产业将更好地满足消费者的需求,为人们的健康生活提供更多优质的营养来源。
同位素稀释-碱水解-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第二章第三法,建立了同位素稀释-碱水解-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
安捷伦:使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及 HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
微波消解中链甘油三酸酯
中链甘油三酸酯,是通过化学方法获得的一种产品,被广泛应用于多种食品的配制和加工. C8和C10脂肪酸是辛酸和葵酸,通常认为是中链脂肪酸。中链甘油三酸酯是从椰子油中或者从棕榈油中提取出来的。它们是饱和甘油三酸酯的混合物,主要的是辛酸和葵酸,它们的含量不低于95%。中链甘油三酸酯具有极好的氧化稳定性、极好的冷却稳定性、低黏度、较好的溶解性、良好的润滑性、独特的代谢途径等特征被用作防黏剂、抗尘剂和润滑剂等。为了对其中的多种无机元素进行检测,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续AAS、ICP、ICP-MS等检测设备对中链甘油三酸酯中的无机元素含量的快速准确测定。
使用火焰离子化检测器的气相色谱法测定生物柴油中甘油和甘油酯以比较程序——升温的分流/不分流进样口与冷柱头进样口的性能
欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择,尤其是在甘油三酯分析中,该装置具有较高的定量准确度和精度,而且质量歧视效应极低。然而,对于这类应用,COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高,它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦,由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时,方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法,本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明,TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外,TPSS 不会出现性能控制失败的情况,而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦,因此耐用性远优于 COC 进样口。
高压液相色谱联合Corona Veo电喷雾检测器测定聚合甘油三酸酯
以创建反相高压液相色谱(HPLC)方法来确定在用过的食用油聚合三酰基甘油酯,使用单校准,因为被控气溶胶检测与非易失性的普遍性的演示分析物。?使用非多孔C18柱的三元梯度,高效液相色谱法的开发是为了分离和定量聚合三酰基甘油酯作为尖峰和没有一个标准。该方法是定量为使用单一,线性校准标准的三酰基甘油酯和聚合的三酰基甘油酯。
采用TSKgel尺寸排阻色谱柱测定食用植物油中聚合甘油三酯
2011年6月颁布了中华人民共和国国家标准GB/T 26636-2011/ISO 16931:2001—动植物油脂聚合甘油三酯的测定高效空间排阻色谱法(HPSEC),该标准已于2011年11月正式施行。本应用是参考该标准方法,采用东曹TSKgel G2500HXL尺寸排阻色谱柱对食用植物油中聚合甘油三酯进行了测定。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
采用安捷伦7890A气相色谱仪检测食品中单辛酸甘油酯,不需要对样品进行衍生化处理,直接用无水乙醇提取后进行检测即可。
蜂蜜中甘油含量的应用方案(紫外分光光度法)
甘油在甘油激酶催化作用下,与腺苷-5,-三磷酸盐反应生成L-甘油-3-磷酸盐和腺苷-5'-二磷酸盐。而生成的腺苷-5’-二磷酸盐在丙酮酸盐激酶的存在下,又与磷酸烯醇丙酮酸盐反应,再转化成腺苷-5'-三磷酸盐和丙酮酸盐。丙酮酸盐在L-乳酸盐脱氢酶的作用下﹐被烟酰胺腺嗫呤二核苷酸还原为L-乳酸盐。通过在340 nm测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸消耗量,计算出甘油含量。
玉米中粗脂肪的定量测定-传统索氏标准法
脂肪是丙三醇(甘油)和脂肪酸结合成的脂类化合物,能溶于脂溶性有机溶剂。本实验用重量法,利用脂肪能溶于脂溶性溶剂的这一特征,用脂溶性溶剂将脂肪提取出来,借蒸发除去溶剂后的称量。整个提取过程均在索氏提取器中进行。通常使用的脂溶性溶剂为乙醚或沸为30~60℃的石油醚。用此法提取的脂溶性物质除脂肪外,还含有游离脂肪酸、磷脂、固醇、芳香油及某些色素等,故称为“粗脂肪”。
食品安全国家标准 食品中栀子黄的测定
本标准规定了食品中栀子黄的代表性成分:藏花素、藏花酸的测定方法。本标准适用于冰淇淋、蜜饯、腌菜、干杏仁、巧克力、糕点、熟肉、酱油、果汁、配制酒、果冻、薯片中藏花素和藏花酸的测定。
TSKgel G2500HXL色谱柱分析食用植物油中聚合甘油三酯
针对不断曝光“地沟油”事件,为保障市场粮油食品质量安全,国家加快推进了新的油脂国家监测标准的制定与实施工作。2011年6月颁布了中华人民共和国国家标准GB/T 26636-2011/ISO 16931:2001--动植物油脂聚合甘油三酯的测定高效空间排阻色谱法,该标准已于2011年11月正式施行。 这里我们参考该标准方法,采用TSKgel G2500HXL色谱柱对食用植物油中聚合甘油三酯进行了测定分析。
使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油和 醇类化合物进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及 HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油和醇类化合物进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
赛默飞用加速溶剂萃取(ASE)技术提取膏药中的硝酸甘油
AN327 用加速溶剂萃取(ASE)技术提取膏药中的硝酸甘油样品基体:膏药仪器: Dionex ASE200Dionex DX500 HPLC(带有AD20紫外检测器)试剂和标准:乙醇(USP级)硝化甘油标样,USP级(1.00%,w/w 丙二醇溶液)1-氯-2,4-二硝基苯
差减法-GCMS测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
本文参考GB 5009.191《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法,建立了差减法-气相色谱质谱测定动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。动植物油脂样品分为两份,加入氘代内标后碱性碱水解,并加入试剂终止水解反应,试液经液-液萃取脱脂后,用苯基硼酸衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在5~1000 ng的浓度范围内,三种脂肪酸酯相关系数均大于0.999;加标量在0.01 mg/kg~2.5 mg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.3~108.4%之间,其6次平行的RSD在0.8~6.6%之间,本方法经济实用,可用于动植物油脂中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
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