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十五烷酮标准品

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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 德国PSS聚合物标准品 400-860-5168转0843
    德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征,包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书,包括重要的测试参数,分子量值(平均Mn,Mw,Mp和PDI)和谱图等。标准品:1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一,是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品,包括:分子量分布宽/窄的均聚物共聚物(如嵌段共聚物,无规共聚物,共聚物)支链(共)聚合物(如星型聚合物,梳型聚合物,接枝聚合物,树枝状聚合物,超支化聚合物)末端官能化(共)聚合物和大分子单体氘化(共)聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术,包括:可控离子聚合技术(阴离子聚合,阳离子聚合,基团转移聚合)自由基聚合技术(ATRP聚合,RAFT聚合,传统自由基聚合)悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛,包括:有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器(如光散射检测器,MALDI-TOF-MS)的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征,每个产品均带有包含分子量(Mn,Mw,Mp)、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√*√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√:标准品在溶剂中可溶(√):特殊条件下标准品在溶剂中可溶(高温,添加剂,达到一定分子量等)*:等折光指数,不适于RI检测器3标准品分类及应用(主要有三类标准品,两种组合套装,三大验证套装)单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布,制作校正曲线,GPC/SEC测孔径,物理测量中的模型聚合物,光散射检测器的方法归一化,多检测体系检测时间延迟的测定,筛分曲线的制作,降解和稳定性研究,分子量关系研究,结构与性能关系检测√√认证标样(窄分布和宽分布)GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数(圆罗宾试验)规范化实验室的圆罗宾认证标准,药品应用,产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC(光散射检测、粘度检测)仪器校正,光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物(如氘化聚合物、高规聚合物)散射实验,核磁共振,介电测量,光谱方法,粘度测定,光散射√单一标准品:A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品:具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰,Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品:通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数,因此无法确定,宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途:色谱系统验证物理常数(如Mark-Houwink常数K和a)确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF,NMR,粘度法,蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品(欧标认证标准品)D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书,并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶,可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明,每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线,避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂,放置两小时,让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶,实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装,用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验,用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括:色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括:光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率,后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式:上海今昊科学仪器有限公司电话: 邮箱:地址:上海市静安区江场西路1366弄9号302室
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  • 医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发,医用口罩成为紧缺资源,在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的亲睐和认可,以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖: 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物,为一种zui简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下:一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。
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  • 标准腐蚀试片铜片 400-860-5168转1936
    标准腐蚀试片(铜片)符合GB5096《石油产品铜片腐蚀试验法》国家标准。符合GB/T466《铜分类》中Cu2(2号铜),纯度大于99.9%。规格:长75mm×宽12.5mm×厚1.5-3.0mm。符合GB5096《石油产品铜片腐蚀试验法》国家标准、SH/T0232《液化石油气铜片腐蚀试验法》标准、以及符合GB466-82《铜分类》中Cu2(2号铜)标准。标准腐蚀试片片材质还有A3、20#、不锈钢、黄铜、紫铜、银、铝、镍、铸铁等。可以根据用户要求生产各种规格、各种材质的标准腐蚀试片 。公司还生产粘度分析仪,溶解氧,电导率,酸度计,闭口闪点,开口闪点,凝点,馏程,密度,残炭,铜片腐蚀,倾点,运动粘度,实际胶质,水分,银片腐蚀,雷德法饱和蒸气压,燃灯法硫含量,硫含量测定仪(管式炉法),机械杂质(重量法),氧化安定性(诱导期法),旋转氧弹法,抗乳化性,蒸发损失,(诺亚克法),锈蚀,破乳化值,灰分,泡沫倾向性,沸点,冰点,锥入度,针入度,滴点,水解安定性,密封适应性指数,热氧化安定性,铅含量(铬酸盐容量法),盐含量,色度,抗氨性能,光安定性,熔点(冷却曲线),沉淀物,空气释放值,曲轴箱模拟,万次剪切试,酸值、酸度,漏失量,抗水淋性能,防腐蚀性,平衡回流沸点,钢网分油(静态法),减压馏程,石油仪器,颗粒计数器,油液颗粒计数器,油液颗粒计数系统,颗粒度计数器,油液颗粒度分析仪,粘度分析仪实验室设施
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 医疗器械环氧乙烷残留量检测标准  一、 医疗器械的分类  在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时,器械应按接触时间进行分类,GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型   (1)短期接触:一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。  (2)长期接触:一次性或多次使用,接触时间超过24h但不超过30d的器械。  (3)持久接触:一次性、多次或长期使用,应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械,在确定器械属于哪一分类时,应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。  二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定  医疗器械中,环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会(PMA)推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。  1、一般情况  持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达,同时还要遵循接触器件24h的附加限定,对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。  1)持久接触器械  环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。  2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过12mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。  2)长期作用器械  环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过60g.  3)短期作用器械  环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。  2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。  同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧,应注意。  2特殊情况  对复合器械系统,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。  对于血液净化装置,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。  对于血液净化装置,其环氧乙烷日剂量不应超过20mg,环氧乙烷月剂量不应超过60mg,但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时,需每周接触2mg环氧乙烷三次,且这种接触需持续8年,才能超过医生允许量2.5g,如果持续接触70年(但没人能接受这么久的治疗)致癌的风险将从1/10000增加至1/1000,增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。  对于血液氧合器和血液分离器,环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg,人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g;眼内透镜(植入眼内的器械)上,环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg,每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分:化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法,可用弱极性毛细柱,用水溶解样品和对照品,对照液可用两种方法配置:①在冰箱中打入水到容量瓶中,用增量法定量,具体方法件10版药典,明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液,具体方法见10版中国药典二部,吐温80,聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起,证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开,调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站,设置色谱参数,参数稳定后,打开氢气发生器,空气发生器6.3点火,等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图,校准标准曲线6.6计算结果
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  • 一、产品介绍:标准覆铜板-标准铜箔厚度片是上海标卓科学仪器有限公司根据铜箔测厚仪校准规范研发的专用计量器具,是各大计量院和第三方计量公司必备计量器具。二、被测外形示意图 三、技术参数:
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 辛烷值机标准燃料油 400-860-5168转1435
    仪器简介:常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油,美国原装进口。技术参数:常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油,美国原装进口。主要特点:常年供应辛烷值机、十六烷值机标准燃料油,美国原装进口。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中,有一些检测项目是比较特殊的,需要对收集的馏出液进行冰浴接收,比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂,同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收,防止待测液体的有机成份二次挥发。目前,国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作,整个过程费时费力,搭配的简易实验装置弊端多多,冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理,但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪,在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组,长期保持收集瓶0°状态,实现国标0°冰水混合接收要求,减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数;4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿,无明火加热,热辐射效率高、功耗小,耐干烧,防水;☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组,快速制冷最低可达-20℃,有效防止蒸馏液挥发;无需反复添加冰块维持;☆6、可定时控制,也可以定量控制,馏出液达到欲设体积后,蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口,防止过量蒸馏,带防倒吸装置;☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式,根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式; 8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC;7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ
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  • 仪达ROTA3.0 镍释放测试磨损仪实物图:仪器主体:高清触摸操控屏:滚筒绑定待测试的眼镜:倒入镍释放磨料:镍释放测试磨损仪运行:仪达 ROTA3.0 镍释放测试磨损仪 欧盟正式于2006年通过有关镍释出测试之最新版本(EN12472:2005)替代旧有标准EN12472:1998,所有饰物、眼镜、手表等金属产品必须通过有关测试才能于欧洲地区销售仪器定义: 镍释放量测试仪,也称旋转磨损仪,是一种专门用来打磨金属制品表面的涂层镀层,以达到2年的使用磨损程度的一种辅助仪器。仪器用途: 该仪器的主要用途是应对欧盟最新的镍释出标准中的镍释放量的辅助检测。测试方法: 模拟金属制品与人体皮质接触两年的磨损状态,经人工汗液在一定条件下浸泡7天后,配合原子吸收光谱仪定量分析浸泡液中镍的含量,限量为0.5微克/平方厘米/每周。适用标准: EN12472:2005,EN 16128-2015,EN 1811:2011,GB/T28485-2012,ISO24348-2007。测试范围: 所有饰物,眼镜,手表等金属产品等。仪达与著名检测中心共同研发的品牌,在2012年开始推售,至今超过7年,产品热销国内外30多个城市。主要客户群包括:各大小检测中心 、政府出入境局、眼镜、饰物、五金、手袋皮革等行业生产商,广泛使用,深受客户欢迎。仪达ROTA3.0 镍释放测试磨损仪优势:1、触摸屏显示屏,操作简单,显示清晰,极大方便使用者的日常操作!2、(1)全自动程序控制,能于特定时间转向; (2)当测试完毕,仪器会自动停止。3、清晰LED显示屏显示已运作及剩余时间,让用家更好地分配工作。4、安全设计(1)仪器设有保护门及透明观察窗,配合电源及断电保护设计,确保使用安全。(2)配备“暂停”键,让用家能在任何情况下暂时停止仪器运作。【镍释放测试磨损仪相关产品推荐】1、DREHER磨浆(模拟人体汗液)EN12472 2、DREHER磨料 EN124723、安捷伦参考片 EN1811本公司提供现货镍释放测试磨损仪、磨料、磨浆、参考片,欢迎咨询订购!
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  • 恒品纤维标准解离器 400-860-5168转6027
    一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求,是造纸行业解离纸浆的专用设备,它适用于湿法解离纸浆:即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理,使其相互分开,而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变,以保证实验获得可靠数据,科学的指导科研及生产,有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备,采用先进的电子技术,液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示,简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用,是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高:φ152×191mm2、内挡板螺线:四条内螺旋线宽×间距×根数:6.5×51×43、搅拌器叶片:φ90三叶片4、搅拌器转向:从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离:25mm6、叶轮回转频率:49±1.5S-17、总功率:220V/AC单相400W,电机:370W8、外形尺寸(长×宽×高):450×265×395(mm)9、仪器净重:约44kg
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 一、产品优势◎操作简便,只需轻按一个键◎外壳塑钢结合设计,经济实用◎前回风,侧回风大循环风量设计◎全电脑控制系统,简单可靠◎国际品牌高效旋转式压缩机◎压缩机三分钟自动延时保护◎工业风机,寿命长,噪音低◎脚底万向轮,移动方便自如◎外接软管连续排水◎外壳塑钢结合设计,经济实用二、技术参数:型 号DH-890B除 湿 量90升/天标准工况T=30℃ RH=80%电 源220V~50Hz输入功率1500 W额定电流6.5A环境温度5~38℃压缩机保护三分钟延时循环风量1000m3/h制冷剂(R22)0.9kg排水方式接软管连续排水运转噪音50dB湿度控制范围45%-80%±5%适 用 面 积80~150 m2外形尺寸mm420(W)×480(D)×960(H)包装尺寸mm540(W)×490(D)×1030(H)净?重45kg三、产品特点:1. 操作简便,只需轻按一个键2. 外壳塑钢结合设计,经济实用3. 前回风,侧回风大循环风量设计4. 全电脑控制系统,简单可靠5. 采用旋转式压缩机高效省电6. 压缩机三分钟自动延时保护7. 工业风机,寿命长,噪音低8. 脚底万向轮,移动方便自如四、功能说明:● 可电脑自动控制,定时开/关机● 湿度自动控制,环境湿度精确显示● 智能化操作,特有±1%湿度精确设定● 特有防振防滑万向轮脚轮,移动方便● 内置防渗漏接水盘,外接软管连续排水● 电子式温控化霜,低温适用 化霜更彻底,更迅速● 自动判断故障功能,故障代码显示,维护方便快捷● 特有断电记忆功能,停电开机自动恢复原始设定状态其它说明: ●以上产品涉及设计参数及数据请以机身铭牌为准,恕不另行通知 ●测试标况T=30℃/RH=80% ●适用面积层高:2.6-3.0m ●产品图片与实物可能会有轻微差别,请以实物为准 ●其他详情请参阅本产品使用用册 ●本公司保留以上宣传数据的解释权利
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  • 印刷标准光源对色灯箱 标准A光源仪器 d65标准光源箱型号:SPS-80T品牌:Labthink兰光厂家:济南兰光电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 印刷标准光源对色灯箱 标准A光源仪器 d65标准光源箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 印刷标准光源对色灯箱 标准A光源仪器 d65标准光源箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 黄曲霉毒素总量液体标准品15版药典专用 AFT liquid standard -20°C冷冻 保质期1年 STD#1082 1mL 2mL 5mL 10mL液体标准品规格符合国标和15版新药典方法的要求,比固体标准品更准确、安全。有1mL 2mL 5mL 10mL 5种规格。1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于乙腈1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于甲醇 黄曲霉毒素标准品还包括固体、液体标准品和同位素内标标准品有多种规格可供选择所有标准品符合标准,确保检测准确性 Pribolab 霉菌毒素液体标准品产品编号产品名称STD#104125μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈25μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#1042100μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈100μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#105125μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#1052100μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#106125μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#1062100μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#107125μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#1072100μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#10812μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.5μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈2μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.5μg/ml B2, G2 (4/1/4/1) in ACNSTD#10821μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈1μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.3μg/ml B2, G2 (10/3/10/3) in ACNSTD#10910.5μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#109210μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#11010.5μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#110210μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#201150μg/ml 伏马毒素 B1 and 50μg/ml伏马毒素 B2 溶于乙腈/水(50/50)50μg/ml Fumonisin B1 and 50μg/ml Fumonisin B2 in ACN/Water(50/50)STD#203150μg/ml 伏马毒素 B1溶于乙腈/水Fumonisin B1 in ACN/Water(50/50)STD#204150μg/ml 伏马毒素 B2溶于乙腈/水Fumonisin B2 in ACN/Water(50/50)STD#205150μg/ml 伏马毒素 B3溶于乙腈/水Fumonisin B3 in ACN/Water(50/50)STD#3071100μg/ml单端孢霉烯族化合物A&B型(TCTCs) (包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇以及3-乙酰基和15-乙酰基,新茄病镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素溶于乙腈)100μg/ml Type A & B Trichothecenes (Fusarenon-X, Neosolaniol, Deoxynivalenol, 3-ACDON,15-ACDON,Nivalenol, HT-2 Toxin, Diacetoxyscirpenol, T-2 Toxin in ACN)STD#308110μg/ml 单端孢霉烯族化合物A型(TCTCs)(包括新茄病镰刀菌烯醇,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素,溶于97/3 甲苯/乙腈) Type A Trichothecenes (Neosolaniol, Diacetoxyscirpenol, HT-2 Toxin, T-2 Toxin in 97/3 Toluene/ACN)STD#309110μg/ml 单端孢霉烯族化合物B型(TCTCs)(包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,溶于2/1丙酮/甲醇) 10μg/ml Type B Trichothecenes (FusarenonX, Deoxynivalenol, 3-Acetyl DON, 15-Acetyl DON, Nivalenol in 2/1 Acetone/Methanol)STD#310150μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇50μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#3102100μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇100μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#31033-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 3-Acetyl DON in ACNSTD#310415-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 15-Acetyl DON in ACNSTD#3111100ug/ml T-2毒素溶于乙腈 100ug/ml T-2 toxin in ACNSTD#3121100ug/ml HT-2溶于乙腈 100ug/ml HT-2 toxin in ACNSTD#3131100 μg/mL雪腐镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Nivalenol in ACNSTD#3141100 μg/mL镰刀菌烯酮-X标准品100 μg/mL Fusarenon-X in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACN 1ml 2600STD#3161100 μg/mL二乙酸藨草镰刀菌烯醇/蛇形霉素100 μg/mL Diacetoxyscirpenol in ACNSTD#3171100 μg/mL新茄病镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Neosolaniol in ACNSTD#3181100 μg/mL串珠镰刀菌素标准品(MON) 100 μg/mL Moniliformin in ACNSTD#401125μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 25μg/ml Zearalenone in ACNSTD#4012100μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈100μg/ml Zearalenone in ACNSTD#501110μg/ml赭曲霉毒素A溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin A in ACNSTD#502110μg/ml赭曲霉毒素B溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin B in ACNSTD#5012100μg/ml赭曲霉毒素A溶于甲醇100μg/ml Ochratoxin A in MethanolSTD#601125μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 25μg/ml Patulin in ACN STD#6012100μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 100μg/ml Patulin in ACNSTD#802110ug/ml 环匹阿尼酸/圆弧偶氮酸溶于乙腈10ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#8022100ug/ml 环匹阿尼酸溶于乙腈100ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#90415μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 5μg/ml Citrinin in MethanolSTD#9042100μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 100μg/ml Citrinin in Methanol
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  • 概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源,采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计,具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点,能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号,再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器,使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率,从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz,幅度为7dBm,经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz,经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器,能将适用于DC-160MHz任意波形(正弦波、方波、1PPS)输入扩展为4路输出,极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步,内置可外同步的分频秒输出,提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器,高可靠性,工业级元器件,MTBF80000小时
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 医用口罩执行标准 400-860-5168转2141
    医用口罩执行标准 近日,国家标准化管理委员会发布通知称,决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定,在2021年7月1日之前的过渡期内,企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案  口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 :化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 名称:微粒计数仪尺寸标准品型号:3K/4K系列 单标粒关键词:标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明:供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液,主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会(NIST)可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释,只需耗时很少的浓度微调,即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点:适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology(美国国家标准技术研究院,NIST)标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。技术参数成分:聚苯乙烯密度:1.05g/cm3折射指数:1.59@589nm(25°C)添加剂:含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为:2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子(计数控制应用)4K系列标准粒子(计数控制应用)8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子(计数控制应用)Validex系列标准粒子(计数控制应用)Count-Cal系列标准粒子(计数控制应用)Ezy-Cal系列标准粒子(计数控制应用)流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
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  • 美国直接进口溯源NIST成批或单瓶销售可以专门订制所要求的成分 环境空气监测标准气体所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合标准气体要求来两个不同标准气体制造商的要求。混合气由可溯源NIST重量的重量法生产。所有产品带有分析鉴定结果和独有的序列号。气瓶是一次性的,无需租赁或缴纳逾期费。原生产商可以对气体进行重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。 TO-14A标准混合气(39种成分)苯溴化甲烷四氯化碳氯苯氯仿氯甲烷1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.34400100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.344211ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34400-PI100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34421-PI TO-14A 43种成分混合气(43种成分) 丙烯腈苯溴化甲烷1,3-丁二烯四氯化碳氯苯氯仿[67-66-3]氯甲烷3-氯丙烯1,2-二溴乙烷m-二氯代苯o-二氯代苯p-二氯代苯二氯二氟甲烷1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,1-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯二氯四氟乙烷乙苯氯乙烷4-乙基甲苯六氯-1,3丁二烯二氯甲烷苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯甲苯1,2,4-三氯代苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯三氯氟甲烷1,1,2 三氯三氟乙烷1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯氯乙烯m-二甲苯o-二甲苯p-二甲苯 名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344321ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34432-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34433100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34433-PI 合气(65种成分)丙酮丙烯醛苯氯甲苯溴仿 三溴甲烷溴甲烷溴二氯甲烷1,3-丁二烯2-丁酮二硫化碳四氯化碳氯苯氯乙烷氯仿环己烷氯甲烷二溴氯甲烷邻二氯苯间二氯苯对二氯苯1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷1,2-二氯乙烯顺-1,2-二氯乙烯反-1,2-二氯乙烯1,2-二氯丙烷顺-1,3-二氯丙烯反-1,3-二氯丙烯1,4-二恶烷乙醇乙基乙炔乙基苯1,1-二溴乙烷对甲乙苯三氯氟甲烷二氯二氟甲烷三氯三氟乙烷二氯四氟乙烷庚烷六氯-1,3-丁二烯己烷2-己酮甲基丙烯酸甲酯甲基异丁基酮二氯甲烷甲基叔丁基醚2-丙醇丙烯苯乙烯1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烯四氢呋喃甲苯1,1,1-三氯乙烷1,1,2-三氯乙烷三氯乙烯1,2,4-三氯苯1,2,3-三甲苯1,3,5-三甲苯乙烯基乙炔氯乙烯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯名称数量订货号1ppm/氮中104升@ 1,800psiea.344361ppm/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34436-PI100ppb/氮中104升@ 1,800psiea.34437100ppb/氮中110升@ 1,800psi (Pi-瓶标注压力)ea.34437-PI
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  • Pico汽车诊断示波器把你的PC电脑变成一台功能强大的汽车诊断工具,快速查找现代车辆上日益增加的传感器,执行器和电路的故障。 12位高分辨率的PC示波器模块连接到你的电脑的USB接口上,并且能够采集达250M样本,使它能够捕捉复杂的汽车波形,包括CAN总线和FlexRay信号;然后放大可疑区域。由于基于PC,这些波形可以存储到你的PC电脑内用于以后参考,打印或发e-mail。 强大的、容易使用的PicoScope汽车软件。整套套装里的一个重要组件就是功能强大的PicoScope汽车诊断软件。使用PicoScope汽车诊断软件又快又容易。只需选择要测试的传感器或电路,该软件将自动加载需要的设置,以及要测部件的示波器连接方法,参考波形,以及常用的技术资料。 主要功能:l 充电电路和起动电路的电压测试;l 各种传感器和执行器测试l LIN和CAN Bus信号测试l 串行译码,支持LIN、CAN、CAN FD、FlexRay、SENT等协议l 数学通道,内置转速、频率等多种函数l 气缸相对压缩比测试l 探头识别和量程自动设置 参数:带宽20 MHz (10 MHz 在 ±50 mV 量程)通道数4垂直分辨率12 位精度±1%灵敏度10 mV/div to 40 V/div输入量程 (满刻度)±50 mV to ±200 V 在 12 个量程内输入特性1 MΩ并联24 pF输入类型浮地, BNC 连接器输入耦合软件可选AC/DC过载保护±250 V (DC + AC peak) 单个输入上最大采样率1 个通道在用2 个通道在用3 或 4个通道在用 400 MS/s200 MS/s100 MS/s缓存器容量250 M 样本波形缓存达 10,000 个波形时基范围100 ns/div to 5000 s/div 配置清单:型号说明PQ178Pico4425A四通道标准套装1) 1个PicoScope 4425A示波器模块2) 1个ATC式保险丝延长线(TA034)3) 1个mini ATC保险丝延长线(TA035)4) 2根COP高压点火延长线(TA037)5) 1根COP线圈组的接地线(TA106)6) 1个PicoBNC+电流钳:200A/2000A(TA388)7) 1个PicoBNC+COP点火探头(TA398)8) 1个PicoBNC+ 60A电流钳(TA473)9) 1根PicoBNC+至4mm测试线(蓝色)(TA404)10) 1根PicoBNC+至4mm测试线(红色)(TA405)11) 1根PicoBNC+至4mm测试线(绿色)(TA406)12) 1根PicoBNC+至4mm测试线(黄色)(TA407)13) 2根万用表探头(黑)(TA001)14) 2根万用表探头(红)(TA002)15) 2个小鳄鱼夹(黑)(TA003)16) 2个小鳄鱼夹(红)(TA004)17) 1盒刺针(TA008)18) 4个4mm护套转无护套适配器(TA017)19) 1个蓄电池夹子(红)(TA157)20) 2个蓄电池夹子(黑)(TA158)21) 4根柔性刺针(红)(TA162)22) 4根柔性刺针(黑)(TA161)23) 2根PicoBNC+次级点火拾取线(TA397)24) 1根PicoBNC+汽车10:1示波器探头(TA499)25) 1根USB 3.0线(TA155)26) 1个S形钩27) 手提工具箱(EP022)
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  • 1、关键词:汽车诊断示波器,四通道,起步套装2、产品卖点:Pico汽车诊断示波器把你的PC电脑变成一台功能强大的汽车诊断工具,快速查找现代车辆上日益增加的传感器,执行器和电路的故障。3、产品属性:通道数:4带宽:20MHz型号:EP032加工定制:否 4、详细说明:Pico汽车诊断示波器把你的PC电脑变成一台功能强大的汽车诊断工具,快速查找现代车辆上日益增加的传感器,执行器和电路的故障。 12位高分辨率的PC示波器模块连接到你的电脑的USB接口上,并且能够采集达250M样本,使它能够捕捉复杂的汽车波形,包括CAN总线和FlexRay信号;然后放大可疑区域。由于基于PC,这些波形可以存储到你的PC电脑内用于以后参考,打印或发e-mail。 强大的、容易使用的PicoScope汽车软件。整套套装里的一个重要组件就是功能强大的PicoScope汽车诊断软件。使用PicoScope汽车诊断软件又快又容易。只需选择要测试的传感器或电路,该软件将自动加载需要的设置,以及要测部件的示波器连接方法,参考波形,以及常用的技术资料。 主要功能:l 充电电路和起动电路的电压测试;l 各种传感器和执行器测试l LIN和CAN Bus信号测试l 串行译码,支持LIN、CAN、CAN FD、FlexRay、SENT等协议l 数学通道,内置转速、频率等多种函数l 气缸相对压缩比测试l 探头识别和量程自动设置 参数:带宽20 MHz (10 MHz 在 ±50 mV 量程)通道数4垂直分辨率12 位精度±1%灵敏度10 mV/div to 40 V/div输入量程 (满刻度)±50 mV to ±200 V 在 12 个量程内输入特性1 MΩ并联24 pF输入类型浮地, BNC 连接器输入耦合软件可选AC/DC过载保护±250 V (DC + AC peak) 单个输入上最大采样率1 个通道在用2 个通道在用3 或 4个通道在用 400 MS/s200 MS/s100 MS/s缓存器容量250 M 样本波形缓存达 10,000 个波形时基范围100 ns/div to 5000 s/div 配置清单:型号说明PQ178Pico4425A四通道标准套装1) 1个PicoScope 4425A示波器模块2) 1个ATC式保险丝延长线(TA034)3) 1个mini ATC保险丝延长线(TA035)4) 2根COP高压点火延长线(TA037)5) 1根COP线圈组的接地线(TA106)6) 1个PicoBNC+电流钳:200A/2000A(TA388)7) 1个PicoBNC+COP点火探头(TA398)8) 1个PicoBNC+ 60A电流钳(TA473)9) 1根PicoBNC+至4mm测试线(蓝色)(TA404)10) 1根PicoBNC+至4mm测试线(红色)(TA405)11) 1根PicoBNC+至4mm测试线(绿色)(TA406)12) 1根PicoBNC+至4mm测试线(黄色)(TA407)13) 2根万用表探头(黑)(TA001)14) 2根万用表探头(红)(TA002)15) 2个小鳄鱼夹(黑)(TA003)16) 2个小鳄鱼夹(红)(TA004)17) 1盒刺针(TA008)18) 4个4mm护套转无护套适配器(TA017)19) 1个蓄电池夹子(红)(TA157)20) 2个蓄电池夹子(黑)(TA158)21) 4根柔性刺针(红)(TA162)22) 4根柔性刺针(黑)(TA161)23) 2根PicoBNC+次级点火拾取线(TA397)24) 1根PicoBNC+汽车10:1示波器探头(TA499)25) 1根USB 3.0线(TA155)26) 1个S形钩27) 手提工具箱(EP022)
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  • 2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡介绍RHS植物比色卡是植物颜色鉴定的参考标准。该比色卡对于重视精确区分植物颜色的园艺工作者来说是必备的。不仅仅是重视颜色的园艺工作者,该比色卡对于食品制造商、化学工程公司和面料设计师也都有很大的作用,因为它逐渐发展成了符合自然本身颜色的比色卡,成为了一个非常有用的工具。现RHS英国皇家园林协会于2015又出了新版,在2007年已有的896种颜色上又增添了24种颜色,920种颜色分布在224张卡上,组成了1套4个易学易用的扇形,每个色标都有一个中央舷窗,在对比颜色时,可以放在下面。比色卡表面的光滑涂层增强了其抗划痕性,该比色卡还提供了六种语言(英语、法语、荷兰语、法语、俄语及日语)的使用说明。2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡特点:比色卡是专门针对大自然存在的颜色而设计,能够准确地描述任一颜色;目前比色卡具有的颜色数是896种颜色;比色卡分为四个容易使用的颜色扇面,每个颜色片都有一个小洞,能够覆盖的颜色之上观察其是否匹配。2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡主要应用:园艺领域:精确对比植物的颜色;食物生产领域:标准化食物颜色;化学工业领域:标准化化学品颜色。RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡,RHS标准比色卡,RHS植物比色卡,RHS植物组织比色卡
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》浸出物的测定法中醇溶性热浸法 脂肪与脂肪油测定法中药浸提回流法GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉总酸维生素A、D、E脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法GB/T 17817-2010 饲料中维生素 A 检测皂化GB/T 10345-2022 白酒分析方法(总酯和酸酯总量的测定)土壤分析技术规范 甲亚胺-H比色法 土壤中硼的测定(提硼回流装置-石英冷凝回流提取仪)主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达,所有功能设置均集成于屏幕中;4、全自动水位控制,缺水自动补水(蜂鸣报警),可自动排空水槽(内置保护机制40°以下才能启动),避免长时间菌类滋生;5、12位样品同步操作,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温度均匀恒定; 6、冷凝管正后方标配3位大功率风扇,实验结束后对锥形瓶进行快速降温; ☆7、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热(蜂鸣提醒);☆8、标配风冷毛刺冷凝管,也可选配大头水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆9、除单段控温外,提供五段程序控温模式,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 10、水槽口上配有12个塑料圈套盖板减少蒸汽溢出,不用的加热孔位配有6个不锈钢密封盖板,节能减耗;☆11、机器顶部配有可折叠的冷凝管支撑架,更方便安全拿取锥形瓶;12、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。 技术参数产品型号NAI-HL12S版本类型风冷款水冷款冷凝管毛刺回流冷凝管大头水冷毛刺回流冷凝管冷水机无需可选配CW5200控制系统PLC+7寸触摸屏加热方式内循环加热水浴,水浴温度均匀恒定控温方式单段控温,支持五段程序控温,带温度曲线测温方式4路探头加热单元12位加热样品标配250ml三角烧瓶水浴控制自动进水、自动排水、缺水自动报警补水样品降温风扇3位大功率塑料圈套盖板12个冷凝管支撑架12位(可折叠)时间控制0-999min空开保护有整机功率2500W额定电压220V/50HZ
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