木制品中五氯苯酚(PCP)的标准测定方法 DIN 53313 和 DIN 38407帮帮忙拉,谢谢!
在做食品接触材料试验时,按照GB/T 5009.69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下:准确称取新蒸182℃~184℃馏程的苯酚约1 g,溶于水中移入1 000 mL容量瓶,加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃~184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃~184℃蒸馏下得到的苯酚吗?在蒸馏过程中应注意一些什么问题?用什么样的蒸馏装置较合适?2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗?就是苯酚标准溶液基体是水,不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗?对实验结果会不会与有影响?
哪位有化妆品中氢醌和苯酚的测定方法国家标准,小弟有急用,谢谢啦!
大家好!请问有谁知道测空气中的苯酚可以用水质酚标准溶液做标准曲线吗? ?
日本壬基苯酚的测试标准哪位朋友有啊?
做苯酚的标准曲线,可是R=1,这样正常吗???求指点
以前用的挥发酚(以苯酚计)标准是购买的标准,现打算用分析纯的苯酚配制苯酚标准溶液。由于苯酚易于吸水,库存的苯酚已经成块状固体,但吸水不是很严重,请问在不蒸馏情况下,用这样的苯酚配制标准溶液,误差在多少范围之内?希望做过苯酚标定实验的老师给个大概误差范围。谢谢。
[b]含氯苯酚怎么配置标准曲线,是否需要折算称量系数在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数[/b]
如题啊 挥发酚的标准物质成分是苯酚吗?还是各种酚的混合物?不经蒸馏能做的准吗?有没有这么做过的~~~谢谢~
化妆品工业高速发展,大大小小的化妆品生产企业遍布各地,近年来,化妆品损害消费者健康的事件时有发生,因此加强对化妆品的监测尤为重要。氢醌和苯酚具有一定的美白作用,但其毒性和刺激性大,故我国卫生标准规定:祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。由于此类物质易获得且价格低廉,常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中,长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激,色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒,3%~5%水溶液可消毒皮肤,但苯酚对皮肤刺激性很大,可引起刺激损伤。 由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。 详细解决方案如下:
我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。
最近要检测甲醛溶液中甲醛的含量,以及工业苯酚中苯酚的含量,如果谁有这方面的标准请帮忙发下,谢谢!
新买的苯酚标准溶液(1000ppm),是用玻璃安剖装的,十毫升,一打开就要全部用掉,怎么处置啊?难道都稀释成溶液吗?
在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数
有没有人做过食品接触材料竹制品的五氯苯酚SN/T2204-2015,他这个标准曲线就是做单点校正的吗
[color=#DC143C]请高手指教:1 苯酚氧化成粉红色了,还能用吗?我只不过在电炉子上加热了一下,还是封盖的,然后倒到了烧杯里,怎么就被氧化了呢?如果此方法不行,我下次该怎样将苯酚从瓶子中取出?2 做测定苯酚含量及苯酚标准溶液时,采用蒸馏水的空白溶液做参比液行吗?这样不就不用减空白了吗?3 苯酚COD约2.33~2.38g/g的含义是什么?是指每克苯酚氧化需要2.33-2.38克氧气吗?是不是适用于所有的苯酚标准品呢?如果我要配制一定COD苯酚的废水是不是就不用再测苯酚COD了?谢谢啦!!![/color]
分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
苯酚磺酸锌的质量标准 我是死活也找不到呀 请各位帮忙
测五氯苯酚的标准 GB/T 18414.1-2006
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
[em0812]RT三溴苯酚的国标/行业标准找了很久都没找到哪位xdjm有的麻烦上传一下
苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮,要是按标准方法里面的条件来做的话,丙酮和甲醇是分得开,不过,苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候,我调了条件,苯酚在四分左右就可以出峰了,你们说我这样做是可行的吗?
大家好: 实验室需要测定饮用水中的挥发酚含量,买不到标液,想用苯酚色标直接配置,国标上是用分析纯苯酚先精馏之后配置,然后标定。想问一下,理论上色标已经是纯品了,还需要配置后标定吗?谢谢大家
各位大神,我是做化妆品原料检测的,我们测试一个原料里面可能含有苯酚,用液相色谱进行分析它与标准品的保留时间是一模一样,但是我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱进行对照,它的离子碎片却不是苯酚的离子碎片,这就有点迷惑,因为它的含量比较低,我是直接进样。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的标准品时间就是在那个位置,但是样品在那个位置定性却不是,好头大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012082203102821_4880_3878797_3.png[/img]
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后, 用GC-ECD检测,DB-17的毛细管柱,升温程序是初始温度50摄氏度(1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是: 1)正己烷作为稀释剂,为空白溶液,竟然有三个色谱峰; 2) 标准物质(PCP)和内标物(三溴苯酚)同时乙酰化,内标物出峰,可是五氯苯酚乙酰物不出峰,试过DB-5的柱子,改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助,万分感激!
HJ/T32酚类化合物中的标准曲线使用液可以用苯酚的标液吗?还是需要自己配?有没有渠道购买现成的标液
最近在做化妆品测定苯酚和丙烯酰胺的实验,按照标准的方法,苯酚采用C18柱,甲醇与水(60:40)等度洗脱,1ml/min,280nm;标准方法里,苯酚的保留时间的4分多,但是我做的在不到1分钟就已经出完峰了,感觉不太对。请教下,有没人做这方面的,给点建议,谢谢!
[em09509]测稀土时用的,标准中写道:“缓慢加100 mL煮沸的草酸溶液(4-4)沉淀稀上。加2-3滴甲酚红指示剂(4.7),用氨水(4-3)调至溶液恰呈橙黄色(pH 1. 5-2),静置4h以上。”标准中要求用甲酚红,可是买错药品了,买成苯酚红,苯酚红的变化范围为1.5—3,感觉也能用,想用苯酚红代替甲苯红行吗?
91/173/EEC和1999/51/EC的中文标准(五氯苯酚PCP),不知道谁有没?
SNT 1850.1-2006 纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定 第1部分 高效液相色谱法按标准里流动相,甲醇:水:乙腈:81:13:6,峰形不好,特别是后面两个。怎么改进?标准品买的是哪家产的?标样是DR的,但是op和opeo都出了两个部分重叠的两个峰,混标则其中各一个峰完全并在一起了。。。[img=,602,599]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600106018_6817_1736069_3.png!w602x599.jpg[/img][img=,690,604]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600078189_8670_1736069_3.png!w690x604.jpg[/img][img=,602,619]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806061600056539_8652_1736069_3.png!w602x619.jpg[/img]