朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品(溶于乙醇)证书显示浓度为1毫克/毫升,有效期一年最近刚好打算参加此比对,其中有甲醇项目,问下诸位此甲醇标准品是否可以使用?谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品,为什么出来的图这么丑??求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]
买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响?
您好:我用三氯化铁,2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品(中国药品生物制品检定所)溶于无水乙醇中,加三氯化铁,2,2—联吡啶后溶液没有变色,您看这是因为什么。
要做维生素A,文献说要甲醇溶解标准品,可惜根本不容,谁做过,帮忙下,怎么溶解。用液相做
恶喹酸标准品用什么溶解啊?我们用的甲醇,都没溶!看网上说加氢氧化钠,但是以后怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测呢?
恶喹酸标准品用什么溶解啊?我们用的甲醇,都没溶!如果用氢氧化钠助溶还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吗?
我们稀释标准品的时候,有的标准上说乙腈,有的方法是用甲醇,有的方法是用叔丁基甲醚,这些试剂有什么不同和共同点吗?
福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度,调整分流比后效果不佳,还有什么解决办法吗?甲醇与乙醇分离效果也不太好
您好,请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物,以无水甲醇、甲醇:水=98:2,为流动相,UV292nm下检测,1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来,您看我该怎样做? 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ,2,2—联吡啶进行检测但检测不出,您看这是为什么。
请教老师们,食品安全国家标准 食品中甲醇的测定GB5009.266-2016中,试样中甲醇的含量为什么还要设这个X=ρ计算公式,统一按公式(2)计算就可以了。谢谢!
二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
有机相溶解的标准品怎么保存?甲醇溶的标准品溶液放于4度冰箱,但是我观察到溶剂还是会挥发,那样不是会导致标准品浓度升高吗?
想问一下,气相色谱法做甲醇标准曲线,就一瓶标气,怎样比较好的去稀释配置各浓度点?还有谁能给我条甲醇曲线看一下?
有谁知道哪个单位有99.9%含量的吡啶甲铬标准品出售?必须附带证书。急需!
买的标准物质是甲醇作溶剂的,按照药典上是用石油醚(60-90)配制,但是,使用过程中石油醚挥发的实在是太快了,放冰箱里,里三层外三层的包裹也一样,几天就能明显看出液面下降,如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了,而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去,既然原标准物质就是由甲醇来溶的,可不可以直接用甲醇来作溶剂呢,至少甲醇作溶剂,配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢?
谁能告诉我乙腈、甲醇的验收标准(高效、紫外法)
现在在做的是一个检验血内某物质含量的方法建立。样品融在甲醇里进质谱,选好了离子对,也用autotune调了参数。现在准备做标准曲线。想请教一下,一般是先用融在甲醇里的样品作标准曲线,还是直接加样品到serum里,处理后再作标准曲线? 先谢谢大家指教了。
有哪位大神按国标做过保健食品中的吡啶甲酸铬啊~~~~~ 样品处理是甲醇:水 1:1 的溶剂,样品提取很简单就是超声,离心 过滤进样,,,吡啶甲酸铬微溶于水不容易乙醇,,,杂峰很多~~~如何处理
今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C
问题:大侠们,请教下,单位买农残的标准品买错了,买成甲醇溶剂的了,气相能用不?对仪器和结果有影响不?回复1:可以用啊,甲醇也是常用气相溶剂的 没事的回复2:甲醇的极性强,对非极性柱子不好回复3:可以用其他极性弱的溶剂稀释呀,应该没影响吧?!大家怎么看
GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》扩项评审GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》代替GB/T 5009.48-2003《蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法》、GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》和GB/T394.2—2008《酒精通用分析方法》中甲醇的测定方法。本标准与GB/T 5009.48-2003相比,主要变化如下:①标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中甲醇的测定;②修改了标准的适用范围;③修改了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的测定条件;④删除了原标准方法中的比色法。报告通过代表性样品GB 5009.266-2016的检测方法进行验证。[img=,690,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011709013516_5735_2903169_3.png!w690x394.jpg[/img][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011709068434_8612_2903169_3.png!w690x313.jpg[/img][img=,690,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011709474695_5130_2903169_3.png!w690x450.jpg[/img][img=,690,457]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011709551543_8284_2903169_3.png!w690x457.jpg[/img][img=,690,324]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011710028557_1196_2903169_3.png!w690x324.jpg[/img][img=,690,485]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011710080785_8300_2903169_3.png!w690x485.jpg[/img][img=,690,269]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011710150622_6747_2903169_3.png!w690x269.jpg[/img][img=,690,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011710233538_669_2903169_3.png!w690x278.jpg[/img]
各位大虾,我做中药红参时,其中一个成分边上出现馒头峰干扰,标准品和样品都是这样。进甲醇后,也在同位置出现一样的杂峰。基线可以走平。色谱柱是新的,该没有问题。流动相是乙腈:水(19:81)。我想是进样系统污染了吧。可反复用甲醇洗针后依然无效。我用的是岛津SIL自动进样器。不知道该怎样清洗进样系统效果好些。
我用离子阱气质连用做疑似含有甲醇的化妆品样品。样品称10g,加去离子水50mL,氯化钠2克,消泡剂1滴和无甲醇乙醇30mL,蒸馏,收集蒸馏液于50mL容量瓶中,加无甲醇乙醇至刻度,作为待测样品进样。标准以无甲醇无水乙醇定容。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091044_348485_1267488_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091045_348486_1267488_3.jpg上面是标准和样品的质谱图。在进了几次后发现,样品29的丰度明显比标准的低。这个能说是甲醇峰吗。如果是为什么呢。我同样在色谱上也做了。气相上加标回收符合。换了柱子,改了色谱条件都没问题。就是不能解释为什么样品的29丰度低。
苦瓜胶囊中吡啶甲酸铬的含量测定 吡啶甲酸铬是一种被卫生部允许添加到保健食品中的功效成分之一,具有降糖调脂作用,但加入的量要很好地控制,其中添加过程中的混合均匀度是控制的环节之一,本控制方法采用HPLC法检验其混合混匀度,保证其质量.材料与方法1.仪器Waters 2487检测器-515泵高效液相色谱系统,KWT-100A科伟达超声波发生器, TGL-16G-A离心机, Easypure RF超纯水机.2.试剂磷酸氢二钠(天津大茂化学试剂厂),磷酸二氢钾(天津大茂化学试剂厂),乙腈(MERCK),超纯水3.测试样品苦瓜提取物 : 吡啶甲酸铬(499.9 : 0.1)混合物4.液相色谱条件色谱柱:Agilent Technologies DIKMA ZORBA×SB-Aq 4.6×150mm (LC-002) 柱温:室温 检测波长:254nm 流动相: *0.125mol/L磷酸盐缓冲液:乙腈=9:1 流速:0.5mL/min 进样量:10μL5.吡啶甲酸铬对照品溶液 取吡啶甲酸铬10. 6mg,精密称定,加入甲醇:水(1:1)适量,超声使溶解,并定容至100 mg,作为储备液.6.标准曲线制备 使用以上对照品储备液配制浓度为2.12µ g/ml,5.30 µ g/ml,10.6 µ g/ml,53.0 µ g/ml, 106.0 µ g/ml的系列对照品溶液,在给定的仪器条件下进行色谱分析,以峰面积对浓度作标准曲线. 7.样品的制备: 取苦瓜胶囊粉末1.0g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇:水(1:1)20ml,称定重量,超声提取5min后,冷却至室温,称定重量,补足失去重量,摇匀,转移至合适的离心管中,3000r/min离心3min,倾出上清液,摇匀,以0.45μm滤膜过滤液即得.
各位同仁:新购进了固体二氯二甲吡啶酚标准品,请各位指教用什么试剂溶解比较好?谢谢!
近期检测了几个品牌白酒的甲醇,感觉甲醇浓度都高于标准不少我在想应该是我出问题了,不可能每个品牌都不合格啊我寻找问题,两个地方和国标不是很一致。1、配置甲醇标准溶液和叔戊醇标准溶液时,应该是用40%乙醇溶液作为溶剂,我误用了100%的乙醇溶液[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181535439695_6396_5979722_3.jpg!w690x346.jpg[/img]2、我买的甲醇标准溶液是30000 ug/ml的,叔戊醇是20000 ug/ml,我分别稀释到了甲醇(3000 ug/ml)和叔戊醇(2000 ug/ml)然后曲线点[size=16px]是150、300、450、600、900 ug/ml,然后分别取了1ml于进样小瓶中,然后在1ml标准溶液中加入了0.1ml的叔戊醇(2000 ug/ml)[/size]和国标的区别是:国标的甲醇标准溶液是5000 ug/ml,叔戊醇是20000 ug/ml的国标的曲线是100、200、400、 800、1000 ug/ml,而且是取10ml的标准溶液,然后在10ml的标准溶液加入0.1ml 叔戊醇(20000 ug/ml)但是我做了3次,都多个品牌不合格,而且中间我以为旧标准溶液可能是挥发失效了,于是换过一次新的甲醇和叔戊醇标准溶液,但是配置时误用了100%的乙醇溶液。最终还是不合格。求各位专家帮我分析看看
有谁知道固体甲醇钠的行业标准或国家标准,急用,谢谢各位
现在做白酒中甲醇分析,甲醇定量要不要做酒精度折算?方法:GB/T5009.48-2003标准:2757-1981看到有说要换算的,有说不要换算的,作为一个主要指标的定量总不能模棱两可吧?大家都来说说