丰索磷氧标准品

Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

[sup]我最近做甲胺磷标准曲线，用丙酮配制标准储备液，然后用乙酸乙酯稀释到1、5、10、20、50ppm,结果都没出峰，怎么回事啊，很郁闷。以下是我的配置（6890Ｎ）：8位自动进样器，DB-17的柱子，不分流进样口，FPD检测器。另外跟工程师沟通过，他说让把衬管里的玻璃棉拿掉，我拿掉以后还是不出峰，请各位大侠帮我分析分析。　昨天看到大家的回帖很感动！我再把我的情况说一下．　程序升温：　　　第一阶段：60℃（保持2min），升温速度：10℃/min 　　　第二阶段：200℃（保持0.2min），升温速度2℃/min 第三阶段：250℃　进样口温度：270℃　检测器温度：250℃（方法要求270℃,但仪器只能升到250℃）　另外，在4min左右会出现一溶剂峰．

此EXCEL表格是武汉市药品检验所周元姚所长编写的，收录了中国国内绝大多数药品（不包括中药）在中国药典、卫生部药品标准、进口药品注册标准、英国药典、美国药典、日本药局方的收载情况，对大家快速检索药品标准非常有帮助。目前更新到2004年，大家如果谁有时间及条件的话可在此基础上继续更新。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9138]国内外药品标准检索表[/url]

我想做药物分析，文献上说流动相甲醇50％，10mM乙酸铵水溶液，所以监测的母离子是[（M＋NH[sub]4[/sub])]＋,但是在摸索建立质谱条件时是不用流动相的，用针泵直接进样标准品。那么问题是我在稀释标准品的时候如果用甲醇，需要加乙酸铵吗？不加的话肯定得不到（M＋NH[sub]4[/sub][sup]＋[/sup]）。加的话加多少？直接加在纯甲醇中？还是加一定量的水？

大家好，我做苯磺隆标样的时候，为什么只出溶剂峰，而没有样品峰呢？条件是按参考文献来的，标准品浓度为0.1，0.5，1.0，2.0，3.0ug/ml，最后还用母液10ug/ml进样也是不出样品峰。

索非布韦杂质是一种化学物质，它是索非布韦的同分异构体或相关化合物。索非布韦是一种直接作用在肝脏的抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定索非布韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定索非布韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证索非布韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保索非布韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在索非布韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解索非布韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药，但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了，就像是两个不同的峰，而且甲胺磷现在根本都不出峰了，这种情况是我的柱子寿命已尽了吗？

各位大虾: 小弟挥泪求助,望各位大虾赐教.我用的岛津液相,C18柱,萤光RF-10AXL的检测器,我以前做标准品的时侯,出峰很好,四种标准品峰分离效果也不错,但是前不久突然出现峰高变低,且峰回不到基线就又出现了一些小峰,开始以为是标准品降解了，就又重新配过了标液，还是出现这样的情况。后来我又走了一晚上的甲醇清洗柱子，情况依然是这样。小弟不知道问题何在？请各位高手不吝赐教！多谢！

如题，最近碰到一个情况，直接进样一瓶标准品混标，GC-FID， 在最前面出了一个很大的峰，远胜过溶剂峰。问题的关键是，另外一家实验室给出的谱图，竟然没有最前面的峰，纳闷中。。。

我打了10个标准品，每个标准品都出现双峰，两个峰的一级和二级都一样，而且10个标准品都会在1分钟出峰。图中是其中一个标准品的图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911021910227429_8238_4034831_3.jpeg[/img]

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

前辈们好，最近使用岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测消毒副产物，卤乙腈这些。溶剂为丙酮，载气氦气，流速1.1ml/min。标准品浓度10 ppm，不分流进样，进样量1 uL，升温程序是40度开始以十度每分钟的速度升至250度，溶剂延迟一分钟，Scan模式下扫描定性，无法出峰，希望能得到建议，也欢迎大家讨论，感谢大家！图1：溶剂空白TIC，图2：溶剂空白放大图，下方为最高峰质谱图。图3：标准品的TIC图，图4：标准品的放大图，下方为最高峰的质谱图。可以看出，两者出峰时间一至，质谱图一致，我快被折磨疯了，一直这样，求各位帮助！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048422_5921_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048500_3413_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048715_6627_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102049582_6055_5226504_3.png[/img]

各位老师，请教一个GCMS检测邻苯二甲酸酯的问题，检测标准品时，每个峰前都会有一个小峰，采购的100ppm原标是用甲醇配制的，校准曲线是用丙酮稀释的，大家有遇到过这个现象吗？是甲醇丙酮溶剂汽化体积不同造成的吗？谢谢。

我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%，如果我用丙酮配成1ppm浓度，应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗？谢谢[em09511]

想买有机磷农药标准品，问一下各位，市场上有机磷农药标准品是不是都是混标？而且溶在有机溶剂（二氯甲烷）中？有没有那种固态单一成分的标准品？谢谢。

甲拌磷砜GB23200.8-2016，甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么，求标准号

甲胺磷，敌敌畏，乙酰甲胺磷，氧乐果，杀螟硫磷，马拉硫磷，丙溴磷，甲基对硫磷。单标溶剂1 个是正已烷，1个是甲醇，其余均为丙酮；混标溶剂为正已烷，单标和混标都是10ug/mL，岛津GC2010，FPD，RTX-1，0.25mm-30m，单标全部能出峰，但是做混标是一个峰都没有，仪器条件也没变。会在哪里出问题？混标的正已烷溶剂应该没问题，单标里有有用正已烷的。即使正已烷(密度0.66，在混标中总量为900uL)和甲醇(密度0.79,在混标中总量为100uL)不互溶，那也只有甲醇溶剂里的一个标准品没有信号，总不至于所的有标准品都被萃取到甲醇层了导致进样针没取到吧？

在配置邻苯二甲酸脂的标准品的过程中，用正己烷配置的一定浓度标准品比如1.0ppm 在常温下放置一周，体积并无变化.为何上机分析时与一起配置的相同浓度（1.0ppm存储于冰箱中）峰面积相差几倍？（检测仪器重复性很好）

最近在做塑料制品中的18种多环芳烃，5ug/mL浓度（为了确定保留时间所以浓度较高）的峰形都很好。配制了20ng/mL~400ng/mL共6个浓度点的标准溶液，出来的谱图无一例外表现出：除了前面3个化合物外，其余15种都拖尾严重，挨着的2个或3个化合物以一个峰宽很大的峰出来，而且保留时间都比5ug/mL时延迟。奇怪的是，我做了中间浓度点的加标实验，样液中的一系列化合物峰形都很正常。标准物质用甲苯配制，塑料制品用甲苯提取。 也就是说，标准物质在溶剂中拖尾严重，在样液中峰形正常。这是怎么回事？ 我老化了柱子还是如此。望高人指点。

本人系一名在校研究生，现需要采购多种农药标准品，用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体，有意者请把标准品价格、浓度、含量，发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，想问一下老师[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跑乙酰甲胺磷单标的时候不出峰，跑有机磷混标的时候乙酰甲胺磷可以出峰，换新的一支标准品也是同样的情况，想请教一下老师是哪里有问题，谢谢[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品（DEHP) (CAS117-81-7)，进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%，不知道各位大侠遇到过这种问题没？

近期有个问题比较困扰，不管是气相柱还是液相柱，相同的固定液或填料，做同一个混标标准品，不管是不是在同一品牌仪器做，出峰的先后顺序是否一样？注意这里说的是先后顺序不是保留时间。

标准品是不是都是标准研究所卖，别的单位不生产。

如题，做的液相，样品和标准品的进样体积是不同的，那么样品的峰面积和标准曲线的峰面积应该怎么换算呢？如果先不管进样体积，直接从标准曲线中查峰面积，然后计算结果时再利用公式进行体积的换算，这样可以吗?哪位高人帮忙解答一下，谢谢啊！

所有的药品对应的检查标准都可以通过这书方便的查询,希望能用的上[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112138]药品标准检索2007[/url]