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反茉莉酸标准品

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反茉莉酸标准品相关的论坛

  • 【分享】GB 6779-2008 食品添加剂 茉莉浸膏

    本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂茉莉浸膏的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以香花规格石油醚为溶剂，经浸提茉莉鲜花制得的食品添加剂茉莉浸膏的质量进行分析评价。

  • 液质同时测植物水杨酸、茉莉酸的问题

    液质同时测植物水杨酸、茉莉酸的问题

    新手，测植物茉莉酸水杨酸，买的标品跑出来的峰是这样地：是不是有问题啊？第一张图是SA（136.6）+D6SA,（141.9）结果只有一个峰，提取色谱图，在136.6处有峰，在141.9处有峰，而且两峰的峰高差了一个单位，是不是这两种物质都跑出来了？这样可以吗？；第二张图是JA+H2JA，个人觉得这张图，标品和内标没跑开，不知道要怎么优化条件；第三张是JA+H2JA+SA+D6SA。还有一个问题就是打子离子的时候，茉莉酸和水杨酸的标品只能打出定量离子，怎么调整碎裂电压CE也打不出定性离子，很奇怪。还有就是不知道大家有没有好的同时提取植物水杨酸和茉莉酸的方法，我参考的那篇文献的方法提了好多次都提不出茉莉酸来。在这里先谢谢各位的帮助和支持！本人学习新东西较慢，可能我的问题在大家看来都很简单，还请包容谅解，谢谢啦！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522977_2896943_3.jpg出来的峰这样是不是有问题：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522976_2896943_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132131_522975_2896943_3.jpg

  • 茉莉酸含量条件探索

    [color=#444444]准备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测茉莉酸含量，目前在探索液相色谱条件，但是始终不知道在用HPLC-UV（紫外检测器）时，对于茉莉酸及作为内标的二氢茉莉酸，波长该如何设置？出峰时间也因为梯度洗脱相当纠结，有大侠有相关经验么？求指点！！！感激不尽啊！[/color]

  • 【建设新闻】横县获批准筹建国家茉莉花及制品实验室

    [color=#ff483f][size=4]横县获批准筹建国家茉莉花及制品实验室[color=#000000]来源：南宁政务信息网 [/color][/size][/color][color=#ff483f][size=4][color=#000000] 近日，国家质检总局下文批复在横县筹建国家茉莉花及制[/color][color=#000000]品实验室，至此，广西横县筹建国家级茉莉花及制品质检中心工作又一次取得了突破性进展。 [/color][/size][/color][color=#000000][size=4] 横县茉莉花作为地理标志产品是横县农业的支柱性产业，全县茉莉花种植面积达10万亩，年产鲜花6万吨，每年生产、加工茉莉花茶产量分别占全国的80%以上和世界的60%以上，近年不断有外商投资在横县建设茉莉花茶、茉莉花精油即茉莉花饮料生产企业。国家茉莉花及制品实验室在横县的成功筹建将填补国内茉莉花及其制品专项检验的空白，其检测能力将满足全国范围对茉莉花及相关产品的需求，对全国茉莉花及其制品产业的优化升级具有积极意义。横县作为全国的茉莉花之都，国家级茉莉花及制品实验室作为公共技术服务检测平台的作用也将更加显著。 [/size][/color][color=#000000][size=4][/size][/color][color=#000000][size=4]摘自《新华网广西频道》[/size][/color]

  • GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分

    GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分

    [align=center]GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分[/align]前 言 鲜花饼是以云南特有的食用鲜花，例如玫瑰花、茉莉花等入料的酥饼，是具有云南特色的云南经典点心代表。鲜花饼具有花香沁心、甜而不腻、养颜美容的特点，深受人们的喜欢。鲜花饼也是中国四大月饼流派滇式月饼的经典代表之一。也是古代的宫廷御点。上次介绍玫瑰鲜花饼的香气分析。大家也许也想知道里面是什么香气组分带来茉莉花香呢？这次就看看本文来解密茉莉花饼香气之谜。本文采用顶空固相微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法分析鉴定的云南玫茉莉花饼香气物质。利用Amdis质谱解卷积软件识别拆分共流出色谱峰，得到更纯净的质谱图，更利于质谱检索。并结合保留指数校正使质谱检索结果更为准确。[b]1试验部分[/b]1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪，带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统（可以进行全自动固相微萃取操作），带FID检测器，同时带德国Gerstel毛细管柱分流装置。固相微萃取萃取头采用DVB/CAR/PDMS，65μm, 2cm(美国Supelco公司)。1.2样品和标样样品：网上购买。[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012220_01_1615838_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]图1 样品实物----原包装****************************************************************************************************************[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012221_01_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img]图2 样品实物----打开茉莉花饼*********************************************************************************************************************[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012222_01_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img]图3 样品实物-----里面馅料是黄色（茉莉色）*****************************************************************************************************************************配料表：小麦粉，水，白砂糖，奶油，人造奶油，β-胡萝卜素，茉莉花，鸡蛋，精炼植物油，全脂奶粉，巴达木，葡萄糖浆，橙皮丁，蜜饯，食品添加剂（脱氢乙酸，食品香精）。里面有一包脱氧保鲜剂。**************************************************************************香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司，少数为实验室内部精制标样。C6-C30正构烷混合标准物来自安谱公司。1.3GC/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱：安捷伦HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序： 40℃保持2 min，以5 ℃/min升至250℃，保持26 min；载气（He, 纯度99.999%以上）流速1.8mL/min 进样口温度250℃，分流进样，分流比1:1 检测器：FID，氢气：30ml/min, 空气：350ml/min,尾吹：30ml/min N2, 温度：270℃。1.3.2质谱条件: 电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度230℃；四级杆温度150℃。SCAN扫描范围：29-400。增益电子倍增EMV: 1188V。[b]1.4样品的提取处理及分析方法[/b][color=black]样品的提取处理[/color][color=black]因为样品为固体，无法直接进样，本文采取SPME（固相微萃取）法提取香气香味成分。[/color][color=black]鲜花饼的主要香气来自茉莉馅料，[/color]掰开茉莉花饼，取出2g茉莉花陷部分于20ml顶空瓶中。置于全自动固相微萃取的进样装置。平衡时间：10min, 提取温度：60度，提取时间：40min，解析温度：250度，解析时间1min。萃取头：DVB/CAR/PDMS，65μm,2cm。[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012223_01_1615838_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]图4. 20ml顶空瓶中的样品*******************************************************************************在分析样品前，和样品分析完全相同的条件下，用0.05%的C6-C30的正构烷标样注射到GCMS，获得正构烷的保留时间，用于计算保留指数。分析样品后，用软件计算样品各个组分的保留指数，并和标样的保留指数对比来，结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。

  • 有关茉莉酯的一个讨论

    事情很是凑巧，前几天朱老师帮忙看过一个样品，里面是有JASMAL 的，当时自己不知道手头上有个茉莉酯的样板，昨天自己仪器进样运行了一次，然后看了一下TIC图，发现这是个混合香料，不是纯单体香料。网上查阅了一些资料（百度百科），链接如下http://baike.baidu.com/view/505921.htm ，引用里面一段“茉莉酯的化学结构曾被错误地认为是壬二醇-1，3-二乙酸酯，其实只是茉莉酯（4-乙酰氧基-3-戊基-四氢吡喃）的一个副产物。茉莉酯在制备过程中通常会有三个副产物存在，壬二醇-1，3-二乙酸酯、2-甲基-1，3-辛二醇-二乙酸酯，4-己基-1，3-二恶烷。现商用的茉莉酯的香气质量主要取决于其副产物的含量多少，壬二醇-1，3-二乙酸酯的含量超过2%时就会出现很重油脂味道，2-甲基-1，3-辛二醇-二乙酸酯和4-己基-1，3-二恶烷的含量不要超过2%，因为两者会使茉莉酯的香气明显损坏。”　　不知道对此原料熟悉的朋友们有什么见解和看法，另外由于自身条件限制没办法对于这个已经运行好的样品进行更好的分析，现在把附件上传上来，麻烦朱老师看看是否和上面引用那一段一样，样品中的几个主峰是分别对应着上面引用中的几个物质（希望朱老师帮助在下面列出来）。　　21.921　　26.032　　26.116　　26.372　　28.869　　29.975　　30.133　　30.380　　32.037　　最后再次感谢朱老师在百忙中能抽出时间为我们答疑解惑！

  • Hplc-ms/ms同时测定植物水杨酸和茉莉酸

    Hplc-ms/ms同时测定植物水杨酸和茉莉酸，新手，以前从没接触过这方面的知识，有参考文献中的方法条件，那还要摸索方法条件吗？该怎么建立方法？看了相关的资料，都是理论讲解，还是不知道从哪着手？

  • 未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    [align=center]未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理[/align]网友发帖：日化香精中的龙涎酮和二氢茉莉酮酸甲酯如何更好地定量，参考链接[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7403742[/url]问题是：请教各位老师，在日化香精中，龙涎酮与二茉峰重合，特征离子也重合，大家是如何很好地定量的？几个网友也参与提出好的建议，有提取离子定量，有amdis等处理方式。下面讨论一下利用单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量。[b]1. 样品合峰初步分析[/b]此样品总离子图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117086589_9865_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[/align]*********************************************************************其中36.91min为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117514992_6733_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 36.91min二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰色谱图[/align]***********************************************************************36.91分钟色谱图的质谱图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301118475898_9906_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 36.91分钟色谱图的质谱图[/align]****************************************************************************经过检索36.91分钟为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的离子加和：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301119357832_3612_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 36.91分钟检索结果[/align]****************************************************************************提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301121070458_9969_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图[/align]********************************************************************************[b]2. 利用二氢茉莉酮酸甲酯质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]找到一个含二氢茉莉酮酸甲酯样品（可惜不是同一实验室的样品例子）来计算m/z83离子面积占化合物总面积的比例。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301122190332_1714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图6 二氢茉莉酮酸甲酯质谱图[/align]***********************************************************************************积分二氢茉莉酮酸甲酯总面积为45224507，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total26 32.534 6513 6658 6683 BV 385657 [b][u]45224507[/u][/b] 100.00% 13.064%积分m/z83离子的面积为10622419（仅计算反式异构体，顺式异构体在后面，保留时间不同）。Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 20191123-1.D\data.msPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time1 32.546 BB 0.136 [b][u]10622419[/u][/b] 32.144 32.6572 33.317 BB 0.067 1234446 33.146 33.464可以看出m/z 83离子积分面积占总面积的比例为：10622419/45224507*100=23.88%对未分离网友的溢隆香水样品的m/z83离子积分，结果如下：Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time7 36.912 BV 0.144 [b][u]155890252[/u][/b] 35.860 37.024即二氢茉莉酮酸甲酯的大致面积为：155890252/23.88%=652806750积分未分离样品36.91分钟色谱峰，得到总面积为2953123137（所有离子积分面积）。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------88 36.911 5640 5746 5765 VV 511550053 [b][u]2953123137[/u][/b]100.00% 23.603%即ISO E Super的面积为：2953123137-652806750=2300316387即二氢茉莉酮酸甲酯：龙涎酮的大致面积比例为：652806750：2300316387 = 1：3.524[b]3. 利用龙涎酮质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]同样可以利用iso E super龙涎酮的m/z191离子来估计估算龙涎酮的面积。找到另一个含龙涎酮的样品，此龙涎酮不是很大，这样可能会引起误差的，当然最好是同一实验室龙涎酮含量适中的例子，可惜我手头没有。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301124415112_3644_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图7 含龙涎酮样品色谱图和质谱图[/align]**************************************************************************对m/z191离子进行积分，得到面积值为51231426，如下。Ion 191.00 (190.70 to 191.70):20191028.D\data.msSPPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time3 62.225 PV 0.062 51231426 62.107 62.389对龙涎酮所有离子积分，即总面积为296362852，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------76 62.225 14651 14671 14698 VV 6893554 296362852 21.20% 3.090%可以看出m/z 191离子积分面积占总面积的比例为：51231426/296362852*100=17.288%再看看未分离样品的情况：对m/z191进行积分。Ion 191.00 (190.70 to 191.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time8 36.740 VV 0.305 [b][u]34031891[/u]0[/b] 36.271 36.9279 36.978 VV 0.071 [b][u]69389987[/u][/b] 36.927 37.024可以看到是两个面积，这是因为原来36.91分钟的m/z191离子分布如下（注意m/z83是单峰，请对照图5）：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301125343462_3626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图8 样品36.91分钟的m/z191离子分布[/align]**********************************************************************************即m/z191离子积分面积为340318910+69389987=409708897409708897/17.288%=2369903384和2300316387相差不大，可以接受。由于这两个二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的纯净质谱图均来自别的网友的数据，不是原来样品网友的数据，因为不同调谐参数和分析条件会引起误差的。如果使用自己在相同条件的香料样品测定得到的质谱图，估算会更准确。

  • 茉莉气味清幽

    茉莉气味清幽，能润燥美肤、舒缓神经，并能平缓咳嗽，非常适合秋季食用。可以做成药膳，如茉莉花粥、茉莉花炒蛋等，或泡茉莉花茶饮用，以补气安神、理气和中，有助于睡眠和消化功能。

  • 异茉莉酮和反式茉莉酮

    求助坛友，谁有反式茉莉酮的质谱图？是否可以截图来看一下？是否和异茉莉酮的质谱图非常相像？

  • 二氢茉莉酮的特征离子

    建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

  • 欣赏茉莉香茶

    送君茉莉！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211648029194_9044_1642069_3.png[/img]

  • 【求助】关于茉莉花,鱼腥草,杜仲叶等的农残前处理

    大家好:我在做茉莉花干,鱼腥草,杜仲叶的有机磷的前处理过程是这样的:取0.5g左右样品,加水1.5ml,浸泡10min,然后加适量无水硫酸钠,振荡使之不结块后,加乙酸乙酯提取(用旋涡振荡器),可是很难振荡起来,样品都留在试管底部,请问,这是什么原因?还有,做菊酯的前处理的时候,用石油醚:丙酮=1:1提取,样品也是很难被震起来,不知道是什么原因,但是如果是做茶叶的菊酯前处理的话,样品就很容易被震起来.望各位多多指教!

  • 【分享】台湾地区修订山梨酸钙等10种食品添加剂的使用范围及限量标准

    2011年4月14日，台澎金马单独关税区发布G/SPS/N/TPKM/224号通报：食品添加剂使用范围及限量标准修订案。修订了山梨酸钙（calcium sorbate）、焦碳酸二甲酯（dimethyl dicarbonate）、硅酸铝（aluminum silicate）、滑石粉（talc）、二氧化硅（silicon dioxide）、左旋肉碱（L-carnitine）、叶绿素铜（copper chlorophyll）、叶绿素铜钠盐（sodium copper chlorophyllin）, 液态石蜡（liquid paraffin）、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol）共10种食品添加剂的使用范围及限量标准。 该草案的批准和生效日期待定。评议截止期为2011年6月13日。

  • 国家卫生计生委办公厅关于征求《食品添加剂　番茄红素（合成）》等94项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函

    国家卫生计生委办公厅关于征求《食品添加剂　番茄红素（合成）》等94项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函工业和信息化部、农业部、商务部、质检总局、食品药品监管总局（国务院食品安全办）办公厅，粮食局、标准委、认监委办公室，各有关单位： 根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我委组织拟订了《食品添加剂　番茄红素（合成）》等94项食品安全国家标准（征求意见稿），现征求你单位意见并向社会公开征求意见（征求意见稿及编制说明可从国家卫生计生委网站http://www.nhfpc.gov.cn下载）。请于2014年11月15日前将意见反馈我委，并登陆食品安全国家标准管理信息系统（http://bz.cfsa.net.cn/cfsa_aiguo）在线提交反馈意见。附件：1.《食品添加剂 番茄红素（合成）》（征求意见稿）及编制说明.zip2.《食品添加剂 硫代二丙酸二月桂酸》（征求意见稿）及编制说明.zip3.《食品添加剂 乙酰化单、双甘油脂肪酸酯》（征求意见稿）及编制说明.zip4.《食品添加剂 月桂酸》（征求意见稿）及编制说明.zip5.《食品营养强化剂 5′-尿苷酸二钠》（征求意见稿）及编制说明.zip6.《食品营养强化剂5′-单磷酸腺苷》（征求意见稿）及编制说明.zip7.《食品添加剂 铵磷脂》（征求意见稿）及编制说明.zip8.《食品添加剂 糖精钠》（征求意见稿）及编制说明.zip9.《食品添加剂 葡萄糖酸-δ-内酯》（征求意见稿）及编制说明.zip10.《食品添加剂 抗坏血酸钙》（征求意见稿）及编制说明.zip11.《食品添加剂 硝酸钠》（征求意见稿）及编制说明.zip12.《食品添加剂 没食子酸丙酯》（征求意见稿）及编制说明.zip13.《食品添加剂 冰乙酸（冰醋酸）》（征求意见稿）及编制说明.zip14.《食品添加剂 盐酸》（征求意见稿）及编制说明.zip15.《食品添加剂 环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）》（征求意见稿）及编制说明.zip16.《食品添加剂 D-异抗坏血酸钠》（征求意见稿）及编制说明.zip17.《食品添加剂 天门冬酰苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜）》（征求意见稿）及编制说明.zip18.《食品添加剂β-胡萝卜素（盐藻来源）》（征求意见稿）及编制说明.zip19.《食品添加剂 巴西棕榈蜡》（征求意见稿）及编制说明.zip20.《食品添加剂 冰乙酸（低压羰基化法）》（征求意见稿）及编制说明.zip21.《食品添加剂 刺云实胶》（征求意见稿）及编制说明.zip22.《食品添加剂 蜂蜡》（征求意见稿）及编制说明.zip23.《食品添加剂 富马酸一钠》（征求意见稿）及编制说明.zip24.《食品添加剂 甘草抗氧化物》（征求意见稿）及编制说明.zip25.《食品添加剂 硅酸钙》（征求意见稿）及编制说明.zip26.《食品添加剂 黄原胶》（征求意见稿）及编制说明.zip27.《食品添加剂 可可壳色》（征求意见稿）及编制说明.zip28.《食品添加剂 高粱红》（征求意见稿）及编制说明.zip29.《食品添加剂 氢氧化钠》（征求意见稿）及编制说明.zip30.《食品添加剂 山梨酸钾》（征求意见稿）及编制说明.zip31.《食品添加剂 小花茉莉浸膏》等64项香料标准（征求意见稿）及编制说明.zip32.食品安全国家标准征求意见反馈表.doc

  • 关于发布《食品安全国家标准 食品中镉的测定》（GB5009.15-2014）等13项食品安全国家标准的公告（2015年 第2号）

    关于发布《食品安全国家标准 食品中镉的测定》（GB5009.15-2014）等13项食品安全国家标准的公告（2015年 第2号）中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2015-02-11 2015年 第2号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准食品中镉的测定》（GB 5009.15-2014）等13项食品安全国家标准。其编号和名称如下：GB 5009.15-2014食品安全国家标准 食品中镉的测定.pdfGB 5009.16-2014食品安全国家标准 食品中锡的测定.pdfGB 5009.123-2014食品安全国家标准 食品中铬的测定.pdfGB 5009.223-2014食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定.pdfGB 8270-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷.pdfGB 15193.6-2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验.pdfGB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定.pdfGB 31622-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 杨梅红.pdfGB 31624-2014食品安全国家标准 食品添加剂 天然胡萝卜素.pdfGB 31625-2014食品安全国家标准 食品添加剂 二氢茉莉酮酸甲酯.pdfGB 31631-2014 食品安全国家标准食品添加剂 氯化铵.pdfGB 31632-2014 食品安全国家标准食品添加剂 镍.pdfGB 31634-2014 食品安全国家标准食品添加剂 珍珠岩.pdf特此公告。国家卫生计生委2015年1月28日

  • 农业部关于废止132项无公害食品农业行业标准的公告（第1963号）

    中华人民共和国农业部公告 第1963号　　根据《食品安全法》规定，我部对无公害食品标准进行了清理，决定废止《无公害食品 葱蒜类蔬菜》等132项无公害食品农业行业标准。此132项标准自2014年1月1日起停止施行。　　特此公告。　　附件：《无公害食品 葱蒜类蔬菜》等132项废止标准目录　　农业部　　2013年6月26日附件　《无公害食品 葱蒜类蔬菜》等132项废止标准目录序号标准编号标准名称1NY5001-2007无公害食品 葱蒜类蔬菜2NY5003-2008无公害食品 白菜类蔬菜3NY5005-2008无公害食品 茄果类蔬菜4NY5008-2008无公害食品 甘蓝类蔬菜5NY5021-2008无公害食品 香蕉6NY5103-2002无公害食品　草莓7NY5115-2008无公害食品　稻米8NY5118-2002无公害食品　菜籽油9NY5119-2004无公害食品　饮用菊花10NY5122-2002无公害食品　窨茶用茉莉花11NY5177-2002无公害食品 菠萝12NY5184-2002无公害食品　脱水蔬菜13NY5185-2002无公害食品　速冻绿叶类蔬菜14NY5186-2002无公害食品　干制金针菜15NY5187-2002无公害食品　罐装金针菇16NY5188-2002无公害食品　粉丝17NY5189-2002无公害食品　豆腐18NY5192-2002无公害食品　速冻葱蒜类蔬菜19NY5193-2002无公害食品　速冻甘蓝类蔬菜20NY5194-2002无公害食品　速冻瓜类蔬菜21NY5195-2002无公害食品　速冻豆类蔬菜22NY5200-2004无公害食品 鲜食玉米23NY5209-2004无公害食品 青蚕豆24NY5211-2004无公害食品

  • 5款清洁海绵都含甲醛 最火的魔力擦"毒力"NO.1

    归纳起来，甲醛超标主要有三点严重危害：　　1. 致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。　　2. 刺激作用 ：甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。　　3. 致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。http://www.unqdfenxi.com/js/kindeditor/attached/image/20161015/20161015110012_37188.jpg　　几乎家家户户的厨房里都会有几块洗碗布。而洗碗布种类繁多，有传统的丝瓜芯，也有各种材质的“百洁布”，其中海绵材质的较为好用。可这些频繁接触餐具的清洁海绵真的安全吗?　　近日华商报好奇心栏目在市场上采购了五种不同的清洁海绵，送到西安国联质量检测技术有限公司进行检测，结果这五种清洁海绵均含有甲醛，其中一款在网上销售十分火爆的“魔力擦”毒性最强……http://www.unqdfenxi.com/js/kindeditor/attached/image/20161015/20161015110848_47485.jpg　　(注：西安国联质量检测技术股份有限公司是国内权威的第三方检测机构)　　送检样品：　　三块从不同的路边小店购买的、由绿色百洁布和黄色海绵组成的普通清洁海绵　　一块上绿下黄的某知名品牌普通清洁海绵　　一块网络销售火爆的纯白色清洁海绵，被称作纳米海绵擦、魔力海绵擦，这种“魔力擦”要比普通清洁海绵质地硬一些。最吸引市民购买的特点是，不需要洗洁精就可以除去餐具上的油渍。　　参与人员：　　华商报记者及西安国联质量检测技术有限公司技术人员　　实验步骤：　　将清洁海绵放入密闭烧杯中，等候一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度。　　参考标准：　　《GBT 18883-2002室内空气质量标准》，本标准规定了室内甲醛浓度国家标准为≤0.1mg/m3。　　《GB 50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》，本标准规定了一类民用建筑的甲醛浓度标准为≤0.08mg/m3，TVOC浓度≤0.5mg/m3。二类民用建筑的甲醛浓度标准为≤0.1mg/m3，TVOC浓度≤0.6mg/m3。　　实验一：　　先将三块从沿街小店买来的普通上绿下黄清洁海绵放入烧杯后密封。这三块清洁海绵有的甚至是三无产品。一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度。　　甲醛浓度分别为0.42mg/m3、0.32mg/m3、0.14mg/m3，均已超标。　　实验二：　　上绿下黄的某知名品牌清洁海绵，在大型超市均有销售。将其放入烧杯后密封，一小时后，甲醛浓度的数值最终稳定在1.07mg/m3，远远大于居住区沿街小店买的，甚至比山寨三无产品还要高出数倍。　　实验三：　　将在网络平台上买的“魔力擦”打开，放入烧杯后密封，一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度，甲醛数值高达2.55mg/m3。　　专家解读　　怎么会有甲醛?实际是化工制品 原料含甲醛　　参与此次实验的国联质检工作人员孙黎黎、段戈介绍，普通的清洁海绵实际是一种名叫聚氨酯的化工制品。“在制作海绵时，主要由多元醇(醚)+TDI+发泡剂等助剂及加入多种化学制剂反应发泡而成。在制造过程中不可避免地会有甲醛。”　　而对于网上销售火爆的“魔力擦”，主要材质是密胺树脂泡沫，又称三聚氰胺甲醛树脂泡沫。之所以具有超强的清洁去污能力，是因为密胺树脂具有的多孔三维网状结构，“泡孔”都是开孔结构，在擦拭过程中自动吸附物体表面的污渍。三聚氰胺树脂由三聚氰胺和37%的甲醛水溶液合成，如果厂家生产质量不过关，甚至用了价格低廉的工业原料，那“魔力擦”就可能含有大量甲醛成分。如果使用工业原料，则可能释放出大量甲醛，对人体产生危害。　　无论是普通清洁海绵还是“魔力擦”，生产过程中往往会有甲醛遗留，正规企业在生产后，会多一道使用化学成分吸收祛除甲醛的工序，但如果有企业祛除力度不够，或者压根就没有这道工序，产品中的甲醛就会超标。　　专家提醒　　清洁海绵最好清洗后再用 洗碗后尽量控干锅碗内水渍　　甲醛毒性较高，早已被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。哪怕是长期接触低剂量甲醛，也可引起慢性呼吸道疾病、月经紊乱、妊娠综合征、青少年记忆力和智力下降等问题。那么甲醛超标的清洁海绵，我们又该怎样安全使用呢?　　首先，这种清洁海绵，放在房间里，就会挥发甲醛。对此，国联质检工作人员孙黎黎建议说：“甲醛有一个特性是极易溶于水。市民新购买回来的清洁海绵应该先多次清洗，并放置在通风处一段时间后再使用。”　　使用这样的清洁海绵洗碗后，又该如何避免含有甲醛的水残留在餐具上?孙黎黎说：“使用清洁海绵洗锅碗后，应当用清水将锅碗再冲洗一遍，随后将锅碗内水渍控干。”　　最后，国联质检的实验人员说，如果对清洁海绵不放心的话，可以使用最为传统的老丝瓜芯洗碗，丝瓜芯的物理结构类似于海绵，清洁效果也不错，且由于是纯植物，无毒无害。

  • 山梨酸标准溶液的配制

    山梨酸标准溶液的配制

    请问各位：我们购买的山梨酸是固体粉末的标准品，要将其配制成标准储备液才可以继续稀释使用。山梨酸标准品我可以用超纯水来配制吗，只要我用超纯水能将山梨酸标准品溶解完全应该就可以了吧，用水溶解会影响山梨酸标准储备液的浓度或者其存放的有效期吗？

  • 【求助】生物柴油的脂肪酸标准品哪里去买啊？

    生物柴油的脂肪酸标准品哪里去买啊？生物柴油产品里包括好多酯，什么亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯之类，还有其他好多高级脂肪酸甲酯，这些甲酯的标准品要是单买的话都太贵了，都好几百，做气谱内标又用不了这么多，怎么办？大家都是怎么买的？混标是否便宜？定量着急中，大家帮忙想想办法，谢谢！

  • 韩国拟定食品添加剂标准规范修订案

    韩国拟定食品添加剂标准规范修订案 来源: 厦门技术性贸易措施信息网 时间:2011-6-24 2011 年5 月17 日，韩国发布 G/SPS/N/KOR/388 号通报：食品添加剂标准规范修订案。修订内容包括“标准规范”及“器皿、容器和包装食品接触面消毒液”两项，主要内容涉及： （1）木聚糖酶（Xylanase） 、5’-脱氨酶（5’-deaminase） 、α-葡糖苷酶（α-glucosidase） 、磷酸二酯酶（phosphodiesterase） 、硒酸钠（sodium selenate）及钼酸钠（sodium molybdate）为新批准项目。 （2）修订以下 22种食品添加剂定义：合成香料物质、糖化酶、溶菌酶、万寿菊提取物、α淀粉酶、蛋白酶、焦糖色、天然香料物质、天门冬酰胺酶、高粱色、甜菜红、甘蓝红色素、栀子红色素、可可色素、红曲黄色素、红花黄素、芙蓉色素、非洲酪脂果色素、紫甘薯色素、紫山芋色素、葡萄汁色素及磷虾颜色。 （3）修改以下4 种食品添加剂的分规范：L-胱氨酸；L-谷氨酸；磷酸一铵；L-左旋及焦糖色。 （4）修改以下几种食品添加剂使用标准： 焦亚硫酸钠、钾焦亚硫酸钠、二氧化硫、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、次硫酸钠、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸棕榈酸酯，disodium 5’-cytidylate，disodium5’ -uridylate， 5’ -adenylic acid及5’ -cytidylic acid。（5）碘被批准作为一种器皿、容器和包装的食品接触面消毒液。 （6）修订以下 4 种器皿、容器和包装食品接触面消毒液的成分规范：二氯异氰尿酸钠，双氧水，过氧乙酸和柠檬酸。 拟批准和生效日期待定， 评议截止日期为 2011 年7 月10日。

  • GB集合--食品安全国家标准--内含1886系列

    从本网站资料中心选出并分类，如有遗漏或错误请指正。（点击文字直接下载，手机下载免积分）GB 2733-2015 食品安全国家标准 鲜、冻动物性水产品.pdfGB 2749-2015 食品安全国家标准 蛋与蛋制品.pdfGB 2759-2015 食品安全国家标准 冷冻饮品和制作料.pdf GB 7098-2015 食品安全国家标准 罐头食品.pdf GB 7101-2015 食品安全国家标准 饮料.pdfGB 10136-2015 食品安全国家标准 动物性水产制品.pdf GB 10146-2015 食品安全国家标准 食用动物油脂.pdf GB 15196-2015 食品安全国家标准 食用油脂制品.pdf GB 17325-2015 食品安全国家标准 食品工业用浓缩液（汁、浆）.pdf GB 19299-2015 食品安全国家标准 果冻.pdfGB 19641-2015 食品安全国家标准 食用植物油料.pdf GB 24154-2015 食品安全国家标准 运动营养食品通则.pdf GB 31601-2015 食品安全国家标准 孕妇及乳母营养补充食品.pdfGB 31602-2015 食品安全国家标准 干海参.pdf GB 1886.1-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸钠.pdfGB 1886.2-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钠.pdfGB 1886.4-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠.pdf GB 1886.5-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 硝酸钠.pdfGB 1886.7-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦亚硫酸钠.pdfGB 1886.8-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠.pdf GB 1886.10-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 冰乙酸（又名冰醋酸）.pdfGB 1886.12-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 丁基羟基茴香醚（BHA).pdfGB 1886.13-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 高锰酸钾.pdfGB 1886.14-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 没食子酸丙酯.pdfGB 1886.15-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸.pdfGB 1886.16-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 香兰素.pdfGB 1886.17-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 紫胶红（又名虫胶红）.pdfGB 1886.18-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠.pdf GB 1886.19-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红曲米.pdf GB 1886.23-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 小花茉莉浸膏.pdfGB 1886.24-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 桂花浸膏.pdfGB 1886.27-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 蔗糖脂肪酸酯.pdfGB 1886.29-2015食品安全国家标准 食品添加剂 生姜油.pdfGB 1886.30-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色.pdfGB 1886.31-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯.pdf[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/54886

  • 阿魏酸标准品里的杂峰是什么？

    RT、阿魏酸标准品进样后有两个峰，而且杂峰比例越来越高，我做的是当归中的阿魏酸含量是不是见光分解或是什么？ 若是分解，分解后的物质是什么啊？

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