苯基硫脲标准品

求助二苯硫脲的分析方法，有标准不？

我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过，很多标准上没有写要加抗坏血酸，只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦？昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高

最近在做乙撑硫脲的实验，想问配置标准需要装在棕色小瓶中吗？

配得纯标准溶液，母液是刚从标物所买来的，在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸，刚买的三价砷标准，里面应该没有5价砷，但是我加入硫脲和抗坏血酸后，荧光强度确实提升了不少，是必须得加入还是我的标准有问题，还是其它问题，大家说说，倒底加还是不加？

硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态，能够更快的与硼氢化钾发生还原反应，生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲，有的标准只用抗坏血酸，有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限？是否有相应的适用范围？对样品特性有要求吗？

以前一直做的水和土中的总砷，这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标，水和土中的总砷都是用的硫脲，但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准，这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后，结果质控低了很多，样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除，昨天做之前才进行了检定，质控什么都合格（检定时候使用的硫脲，测的总砷）2.仪器使用了4台：普析的PF6-2原子荧光，普析的PF3-2原子荧光，海光的AFS-230E原子荧光，thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下：质控读数分别为：12.8、12.6、12.4、10.9，单位ug/L。标准空白分别为：4.6、4.2、4.2、20.3，单位ug/L。结果：8.2、8.4、8.2、-9.4，单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了，但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。

薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

请问各位网友，液体中的硫脲浓度是用紫外分光光度计还是可见光分光光度计测，绘制标准曲线前各标准溶液需要经过怎样的处理，要加什么显色剂，因为没有学过这方面的知识，有谁测过麻烦详细的和我说下这个绘制标曲的过程，万分感谢！

最近对土壤标样按照标准制备样品，先采用不加硫脲测试砷汞硒锑，之后对样品加入硫脲分析此四个项目。其结果：（1）对汞和硒，不加硫脲时结果与标样值基本吻合，而加入硫脲后测试结果明显偏低；（2）对砷和锑，结论与之相反——加入硫脲测试结果与标样值吻合，而不加硫脲测试结果明显偏低。 注：样品及其制备过程、仪器、标准溶液等都正常。 我的问题是：1.硫脲的作用：其硫脲在原子荧光中的作用究竟是什么呢？我们知道其有还原作用，其有无掩蔽作用？ 2.汞硒加入硫脲测试结果偏低，该如何理解呢？——和第一个问题类似。

仪器:AFS-830As标准溶液配置的时候在标准溶液中加入少量的弄盐酸,再 硫脲 和抗坏血酸,以上盐酸, 硫脲 和抗坏血酸的作用是什么啊？？谢谢

急求文献一篇！非常感谢！！！碘量法测定邻甲基苯硫脲 选自《理化检验-化学分册》2003 年3 月39 卷3 期 中文版

如题。下午做样。算好时间，本来是算好大概4点左右上机的，但是临时上机时做标准曲线时，标曲没做好，发现标曲配错了。如果重新配标准曲线，再上样，估计下班之前是做不完的了。怎么办。样品呢，已经加了硫脲还原了。想问下，加了硫脲的样品，能不能放到第二天上机？影响应该不大吧？没办法，要下班了呀。

原子荧光做无机砷时标准方法里是碘化钾硫脲溶液，做总砷时硫脲溶液不加碘化钾。请问碘化钾的作用是什么？可不可以不加碘化钾，直接使用50g/L的硫脲溶液？？？感谢！！！ps:硫脲-抗坏血酸溶液又与单纯的硫脲溶液有什么区别呢？？？

刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物－非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液，没有用硫脲－抗坏血酸溶液？不知道有什么区别？

[color=#444444]现在在做一个实验,产物中可能有二苯基脲生成,目前实验室只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],需要检测里面是否有二苯基脲,买了标样,但是一直找不到它的分析方法,望做过这方面的高手指点一下,谢谢!~![/color]

国家标准GB5009.11-2003中是要求加硫脲-碘化钾溶液，而仪器厂方提出加硫脲-抗坏血酸溶液，为什么双方会出现用不同试剂来测定？不知有关专家在具体工作中是怎样来选择的。

做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

测砷是否必须要求硫脲与抗坏血酸是优级纯，还是只是认为不影响检测效果就可，那如何判断硫脲与抗坏血酸是否符合检验要求？通过判断标准空白来确定？

因为考虑到硫脲配制成液体容易过期，所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内，然后定容，有做过对照似乎没有太大影响，不知道各位老师操作方式是怎样的，还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响，请老师们指教！

不知道碘化钾-硫脲溶液 和 硫脲-抗坏血酸溶液当还原剂有什么区别？为什么做蔬菜的时候国标用的是碘化钾-硫脲溶液，做土壤等却用另外一种，他们的还原能力有区别吗？？谢谢

我看有个帖子，讨论到关于测定水质硒的问题，预处理时盐酸起到还原剂作用，那上机的时候需要加硫脲+抗坏血酸吗？在水质硒的标准（SL 327.3-2005）中没看到啊?

[em17] 请问： 有什么有机溶剂可以在洗涤产物时不使产物粘于烧被中？ 现已知苯和环己烷都不行.急。产物为氮、氮—二甲基硫脲。 谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

由于一直以来，我这边的样品通常都要测砷和汞，为了工作的方便，平常都是把样品测完砷后再测汞，众所周知，测砷的样品溶液里面是要加入硫脲溶液把五价砷还原为三价砷的，而汞却不需要，于是就做了以下的试验。目的：1、验证在样品溶液里面加入硫脲溶液是否对Hg的结果有影响 2、砷汞可以同时测定，减少了消解罐的使用个数，减轻工作量结论：貌似加与不加硫脲溶液对Hg的测定结果没什么影响样品处理：取样品0.5g左右，加5ml硝酸（默克）-----放在加热仪预处理15min后，加1ml过氧化氢—微波消解后，分为两部分：1、 一部分：放在加热仪（100℃左右）上赶酸浓缩到黄豆粒大小（约3h），转移到25ml容量瓶，加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液（100g/L），再用水定容到刻度，上机测试。2、 一部分：即微波消解后，直接用水定容到25ml容量瓶，上机测试。结果对比如下：上机参数等条件如下表：负高压：260V，灯电流：20mA，载气流量：400ml/min，屏蔽气流量：900ml/L，读数时间：15s，测量方法：峰面积 仪器条件元素名称A道:Hg负高压(200-500V)260总电流(0-150mA)20辅阴极电流(0-150mA)0载气流量(300-1000ml/min)400屏蔽气流量(500-1200ml/min)900原子化器高度8 测量条件参数名称A道:Hg读数时间(1-60s)15延迟时间(0-60s)0重复次数(1-10)1测量方法Std. Curve读数方式Peak Area 断续流动程序步骤时间A泵转速B泵转速读数110100100No216120120Yes3000No4000NoHg标准空白溶液荧光值： 常规测试数据[/

我使用石墨炉做金时，照着操作规程来做，要求硫脲-盐酸解脱剂现用现配。但是平时用的硫脲（水溶解）都是配好备用的。我就不知道盐酸配制时，是否可以存放备用？

硫脲本身是晶体的，现用现配时特别不好溶解，不知道大家有没有同感？我们同事的做法：找个粉碎机把硫脲粉碎了，这样便于溶解，但在粉碎过程中是不是会污染，影响测定呢？大家有没有好的其他建议

在二乙酰一肟法测尿素的实验中，我记得氨基硫脲的作用是消除干扰，今天做试验，没什么干扰因素，我就没加氨基硫脲，怎么不显色呢？后来补了点氨基硫脲，颜色是 黄的。求高人指点。

硫脲的结构式见附件：原子荧光分析经常添加硫脲，大部分是和抗坏血酸联用，先对其具体作用比较迷茫，请大侠赐招!他的具体还原性质如何，和抗坏血酸比又如何？他的氧化还原电位和砷的比较又如何？　　硫脲可以看成是脲分子中的氧被硫取代所生成的化合物。它可由硫氰酸铵加热得到。　　　 　　硫脲为白色菱形晶体，熔点180℃，能溶于水。　　硫脲性质与脲相似，例如能与强酸生成盐，但不如脲盐稳定；在酸、碱存在下，容易发生水解：　　 　　硫脲可发生互变异构成为烯醇式的异硫脲，异硫脲的化学性质比较活泼，是硫脲的主要反应形式。例如，硫脲易生成S－烷基衍生物，也易氧化形成二硫键。　　 　　脲则主要以酮型存在，所以脲就不易发生上述反应。　　硫脲是一个重要的化工原料，可用来生产甲硫氧嘧啶等药物。药剂上又可用作抗氧化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41384]硫脲的结构[/url]

加硫脲的作用是作为隐蔽剂还是作为还原剂？我认为2种都有吧