云南白药提取物

韩国与云南粳稻品种粮食品质性状的比较Comparison of Grain Quality Traits between Japonica Rice Cultivars from Korea and Yunnan Province of China云南农业科学院生物技术与种质资源研究所中国农业科学院作物科学研究所，农业部作物种质资源与生物技术重点实验室

利用德国AIRSENSE电子鼻技术对云南普洱熟茶进行香气分析及判别,为普洱熟茶的品质分级及筛选提供理论依据,促进普洱熟茶品质判别的数字化。采用电子鼻技术对具有典型代表的9个云南普洱熟茶进行了检测。

云南水电站作为区域内的重要能源设施，其设备运行的稳定性和安全性至关重要。油液作为水电站机械设备的“血液”，其质量直接影响设备性能和寿命。因此，对油液颗粒度进行定期检测，是保障水电站正常运行的重要措施。

近年来，随着中药提取物在医药、食品、化妆品及保健品等方面的广泛应用，各国对中药提取物的质量标准的要求日趋严格。中药提取物中残留有机溶剂系指在中药提取物生产过程中使用或产生的而未能完全除去的有机挥发性化合物。残留有机溶剂是一种潜在性的药物毒性危险,不仅对中药提取物的稳定性有影响,更重要的是危害使用者身体健康。

近年来，随着社会的发展和生活水平的提高，人们自我保健意识的不断增加，对疾病的关注已由单纯的治疗转向预防。在新的医学模式影响下，具备功能性或活性的植物提取物产品备受青睐。植物提取物是指以物理、化学和生物学等手段进行分离和纯化植物原料中的某一种或多种有效成分为目的而形成的以生物小分子和高分子为主体的植物产品，如芦荟提取物、银杏叶提取物等。目前，植物提取物已被广泛应用于植物药、食品添加剂、功能食品、日用化学品、植物源农药和兽药等生产领域。在植物提取物行业大力发展的同时，对植物提取物产品进行质量控制是整个产业链条的核心环节，其原料、半成品、成品均需受到严格的监控。其中，最为基础和重要的是对植物提取物进行水分和灰分分析。植物提取物的水分含量不仅决定其质量和采购价格，也影响着其可加工性和保质期；灰分含量是植物提取物质量控制的重要依据，可通过灰分测试判断是否掺假，同时也有助于区分植物提取物的质量等级。本文介绍如何使用全自动水分灰分分析仪prepASH高效、便捷的测试植物提取物中的水分和灰分,通过输入测试需要的温度、时间和恒重条件，prepASH将根据设定全自动运行，测试结束后，自动计算出测试结果。

蛋白药物因为高精准性治疗定位，国际、国内制药领域里发展迅速。但蛋白药物的团聚现象会影响药物的生物活性及诱导患者的免疫反应，安全推荐加入吐温（Tween，聚山梨醇酯，Polysorbate）20 或 80 作为辅料以提高蛋白药物的稳定性。但吐温具有溶血副作用，所以法规明确规定每日摄取量不超过 25mg· kg-1

2005年 4月1日起商务部实施了六项推荐性外经贸行业标准。这六项标准是：《贯叶连翘提取物》、《当归提取物》、《枳实提取物》、《红车轴草提取物》、《缬草提取物》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。商务部以实施六项推荐性外经贸行业标准为突破口，选择出口量大的植物提取物品种制定外经贸标准。ATAGO(爱拓)手持式浓度计PAL-3植物提取、中药提取过程中提取液的浓度测定，手持便携，操作方便，原装进口，性价比高。植物提取物行业溶液专业测试工具 PAL-S它可以在田间快速测试植物的浓度。可广泛应用于医药、食品相关的科研单位和高校，对植物生理指标的研究和农业生产的指导。因其小巧精致、携带方便、测量快速、数据实时显现等特点，受到了大学老师，科研人员的喜爱。

0.9995，加标回收率在92.5~107.7%之间，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足蛋白药物水针制剂中杂质元素的测定需求。

银杏叶提取物为银杏科植物银杏（Ginkgo biloba L.)的干燥叶提取物，具有黄酮、萜类等多种成分。其中银杏内酯Ａ、Ｂ、Ｃ（ginkgolide A, B, C）与白果内酯（bilobalide）是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分，是公认的血小板激活因子拮抗剂，被广泛用于心脑血管疾病。但银杏内酯与白果内酯结构中无紫外吸收特征基团，仅在200~220nm 有微弱的吸收，因此对于生药检测分析而言对其进行紫外检测特别困难，需要大量繁琐的前处理工作。因此在现有的文献中，相对于银杏中另一种活性成分黄酮类物质（芦丁、槲皮素等），萜类内酯的研究文献较少。而蒸发光散射检测系统在检测此类紫外吸收较弱的非挥发化合物具有优势，由于选择性较好，可作为银杏内酯类成分测定的优选检测方法。

《YC/T 176-2003 烟草及烟草制品 石油醚提取物的测定》中对于允差规定：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。实验各样品三次独立测定结果绝对差值均未超过算术平均值的5%，符合标准要求。

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定植物提取类化妆品中农药残留的分析方法。本方法使用高柱效的GIST色谱柱在11 min内完成20种化合物的分离。该方法灵敏度高，20种化合物的检出限（ASTM，S/N=3）在0.0002-0.05 μ g/L间；仪器灵敏度满足国标征求意见稿《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》的方法检出限与定量要求。

银杏叶提取物是一种具有多种有效成分的复杂混合物，具有广泛的药用功效。然而，由于环境因素的影响，银杏叶会富集重金属，对其药用品质产生一定影响。因此，在进行银杏叶药用前需要进行检测分析，并对样品进行适当的消解处理。传统的消解设备对人员操作要求较高，并且实验耗时。本研究采用D6智能石墨消解仪对银杏叶提取物进行前处理消解，提高了实验工作效率。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

2010版《中国药典》已于2010年7月1日开始实施。新版《中国药典》更加关注药品安全性，除在附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中也大幅增加或完善安全性检查项目，进一步提高对高风险品种的标准要求，进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制，并规定眼用制剂按无菌制剂要求。在重金属和有害元素控制方面，新版药典采用原子吸收法/氢化物法及电感耦合等离子体质谱法测定中药及其提取物中As、Hg、Pb、Cd、Cu的含量。对一部所有中药注射剂及枸杞子、山楂、人参、党参等用药时间长、儿童常用的品种均增加了重金属和有害元素的限度标准。本文建立中药提取物中5种重金属及有害元素(As、Hg、Pb、Cd、Cu)的检测方法。中药提取物用VGA77氢化物发生器冷原子吸收法测定汞；采用VGA77氢化法原子吸收法测定砷。安捷伦AA240Duo及VGA77氢化物发生器稳定性好，灵敏度高，检出限低，精度高，重复性好。五种重金属及有害元素的回收率为89.3%-106.0%,精密度RSD%均5%，获得令人满意的，准确地结果。

1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。2 仪器：多孔玻板吸收管；空气采样器，流量0～1L/min；微孔滤膜，孔径0.2μm；过滤装置；具塞刻度试管，5ml；青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱：青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相：淋洗液（也可以做吸收液），本实验吸收液为NaOH，建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量：1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液（流动相）：称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L，摇晃均匀。 3.2 标准溶液：称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h)，溶于水，定量转移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口；置清洁容器内运输和保存，在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量：1.3ml/min。6 计算6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式（3）计算空气中氯化氢的浓度： 5 cC = ―――――― ……（3） Vo式中：C － 空气中氯化氢的浓度，mg/m3；5 － 吸收液的体积，ml；c － 测得样品溶液中氯化氢的浓度，g/ml；Vo－ 标准采样体积，L。6.3计算结果：0.00172 g/ml.7 说明：国标法的检出限为0.08g/ml；最低检出浓度为0.027mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.08～2.5g/ml；相对标准偏差为3.0％～3.3％。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

不溶性微粒检测是注射剂中的必检项，近些年来，高浓度抗体蛋白药物制剂由于药效强、注射时间短、给药方便等优势，逐渐在市面上被广泛应用。与常规的低浓度抗体药物相比，此类注射剂具备一些特性，比如蛋白浓度高、高粘度、有颜色、有浊度、罐装体积小等。这些使得这类注射剂的在使用传统光阻法不溶性微粒检测方法存在一些局限性，显微计数法不溶性微粒分析仪在高浓度抗体蛋白药物检测上更具优势，由胤煌科技推出的YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，大大提升了检测精度跟效率

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中扑灭通等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中呋霜灵等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中莠灭净等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中的多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

文档中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG2 S5色谱柱，对姜黄提取物姜黄素的标准品及添加剂进行了分析，并取得了良好的分析效果。

采用Prep 100q SFC系统，通过质量触发的收集方法实现了SFE提取物的纯化，采用ACQUITY UPC2分析纯化的馏分，结果表明馏分的纯度显著提高，从29%提高到了92%。

摘要：本文以胡杨花粉为材料，研究其提取物清除DPPH自由基的作用。探索不同提取方法、不同条件、不同溶剂对花粉提取物清除DPPH自由基能力的影响。结果表明，用60%的乙醇溶液作为提取溶剂，选用超声微波协同萃取法提取30min，得到的胡杨花粉提取液清除DPPH自由基效果最佳。

摘要：用三种方法对荷叶提取物进行分离纯化，结合薄层层析（TLC）和颜色反应，对各自分离组分跟随鉴定。结果表明：高速逆流色谱（HSCCC）分离效果好，Sephadex LH-20柱层析分离效果次之，硅胶柱层析分离效果最差；荷叶提取物经高速逆流色谱分离纯化，可以得到两种黄酮醇类单体。

在这项研究中，我们给出了一个简单，综合，在线筛选的液相色谱方法，采用配备Thermo Scientific TurboFlow技术的Thermo Scientific Transcend TLX-1系统分析绿茶提取物中二嗪农等多项农药残留.我们比较了TurboFlow技术和两个目前普遍应用的农药残留样品制备技术，SPE和QuEChERs。典型的固相萃取方法包括平衡小柱，上样，清洗和洗脱分析物。一般处理100个样品需要一周左右。而QuEChERs 虽然简化了样品制备，但仍然需要离心和浓缩这两步。采用QuEChERs制备100个样品需要数天。TurboFlow技术制备100个样品仅仅需要不到3小时，使常规实验室检测的效率和通量显著提高。

安捷伦 7000A 串联四极杆气质联用仪对药物分析具有高灵敏度和高选择性的特点。一次进样分析就可以进行血液提取物中多种毒物组分的高灵敏度扫描确认分析。配合单四极杆气质系统的筛查信息，如安捷伦 GC/NPD/MSD/DRS 系统，可以获得样品最完整的信息。