[font=宋体]冻干尿标准品：[/font][font=&]Seronorm[/font][font=&]TM[/font][font=&]Trace Elements Urine L-1 RUO[/font][font=宋体]，[/font][font=&]LOT[/font][font=宋体]：[/font][font=&]1706877[/font][font=宋体]，挪威[/font][font=&]Sero[/font][font=宋体]公司，求问这种样品微波消解的取样量和加酸量[/font]
2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订，默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法，帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。本方案涉及格列美脲片的含量测定，有关物质和灵敏度溶液验证。经默克应用实验室验证，完全符合2015版药典要求。细节请见附件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021107_564128_2491887_3.png
异菌脲标准品的色谱图是什么样的？我做的图谱峰形都不好，都是前拖峰，这是什么原因呢？
RT：序列处理中标准品的浓度，您考虑过么？GC分析：一个序列，几十百来号样品，接近半小时一针。几十个小时中，标准品的浓度应该是不断提高的，您是怎样应对的？
问题：2015药典要求理论塔板数按格列美脲峰计算是多少？迪马科技的检测方案可达到多少？答案：药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000;迪马科技的检测方案可达到20233.806或20288.059【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）——板凳sixingxing（注册ID：v2889187）——8楼999youran（注册ID：999youran）——7楼http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171510_573881_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171510_573882_1610895_3.jpg积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================格列美脲样品制备制备方法含量测定系统适用性溶液：取格列美脲对照品(100 μg/mL)、杂质Ⅰ(0.2 μg/mL)、杂质Ⅱ(0.2 μg/mL) ，加80%乙腈溶液溶解并稀释。对照品溶液：格列美脲对照品适量(40 μg/mL)，加80%乙腈。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相乙腈：0.1%磷酸二氢钠（用磷酸调pH 值至3.0±0.5）=50：50流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 228 nm进样量10 μL色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171005_573800_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 24.370 736942 28634 20288.059 0.968 -- *药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000，格列美脲峰及各杂质峰之间的分离度均应符合要求。系统适用性溶液 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511171005_573801_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 4.926 29103 4988 13024.538 1.090 -- 2 8.382 11955 1284 16849.404 1.025 16.035 3 24.365 1888029 73132 20233.806 0.966 33.884 *药典要求理论板数按格列美脲峰计算不低于2000，格列美脲峰及各杂质峰
RT，GB/T5009.147-2003《植物性食品中除虫脲残留量的测定》和GB/T5009.135-2003《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》两个标准中均没有提及或暗示检测波长如何设置，感觉有点儿奇怪，难道大家都配备的DAD检测器？还是说我们一线的检测员要左手拿国标右手拿文献，两个都要抓两个都要硬？
【作者】 董宇； 孔璋； 钟大放；【Author】 DONG Yu, KONG Zhang, ZHONG Da-fang(Laboratory of Drug Metabolism and Phamacokinetics,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016, China)【机构】 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室； 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 ,可作为分析检测非法中药降糖制剂的有效方法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301530_380586_2379123_3.jpg
求助标准品走只出一个峰，现在用尿液走两个峰标准品用初始流动相配 尿液用初始流动相稀释两倍求高人指点
求NY/T 1678-2008《乳与乳制品中蛋白质的测定 双缩脲比色法》标准，急用，有请上传，谢谢!
这次质控考核的是尿铅,尿镉,用什么方法好呢?什么标准方法?
国家药监局有个检测13种降糖类药物的标准，包括格列本脲、丁二胍等等，绝大多数组分是微溶或难溶于甲醇，基本不溶于水。而标准是用甲醇来溶解。有人做过吗，标准品的溶解是如何解决的？
用氨基柱测定缩二脲含量，流动相为乙腈:甲醇:水(900:100:10)，检测波长200nm，标准品出现两个峰，两个峰之间分离度挺大的，且两个峰的峰面积几乎相同，多次重复都是这样。看起来不像是缩二脲主成分降解产生的，因为如果是降解的话不可能每一次降解产物量都一样吧。请教高手帮忙分析一下原因，多谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042813183111_01_3102508_3.jpg上图是尿素和缩二脲的混标，其中5分多钟的那个大峰是尿素的标样，后两个小峰就是缩二脲
Waters H-class检测脱氧鸟苷标准品，浓度低的标准品反而比浓度高的峰面积大，这是怎么回事呢？
盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照15版药典配制双氰胺，三聚氰胺，和二甲双胍的出峰时间顺序是什么，求分享
求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测，哪位达人，有这方面的标准给小弟分享一下啊，谢谢了。
盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照2015版药典配制，三聚氰胺不出峰，色谱柱用的资生堂的。求各位大神指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905021326407220_6369_3384811_3.jpg[/img]
食品安全国家标准 食品营养强化剂 5‘-尿苷酸二钠
国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲，标准曲线是扣除了空白吸光度的，样品测定时，采用的水做参比，空白试验及试样各对应一个吸光度，姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1；那么问题来了，A2对应的是试剂吸光度（可能含缩二脲），A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线，怎么看都不合理，虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大，但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后，缩二脲无中生有，样品吸光度也存在同样的问题，算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬，是怎么理解的，谢谢！
该吸收型波长标准滤光片校准证书中，后两列数据指什么哦？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702240528_01_1626275_3.jpg如第3列的1.4，对应行的相对峰高为0.03，按理X100%应为3%，可现在为什么就1.4了，而且单位还是“1/nm”呢？真的不知该相对峰高X100%是什么哦？
马上圣诞元旦到了。没啥新东西给大家，发个跟自己行业相关的标准，比较少见的菲列宾的浮法玻璃国标。希望大家双节快乐！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74576]PHL44_EN_1_1菲律宾浮法国标[/url]
GB／T 16340—1996 食品中灭幼脲残留量的测定方法里没有检测波长，哪我怎么做呀？谢谢如果有相关代替的标准请告知，谢谢！
我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的，我用的GC-MS型号是5975-7890，现在有个问题想请教大家，就是衍生化后进GC-MS出来的结果，由于没有任何有机酸标准品去进行比对，只有按照NIst谱库进行定性，我觉得是很难找到我们目标物的，毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问：1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的？还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的？ 2、我们目标有机酸有72种，要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上，衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来，应该有一定技巧吧？怎么操作啊？？ 3、定量时，就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧？按照这样，半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊？如果得出的是有机酸衍生物的浓度，那么有机酸的浓度怎么得到呢？ 期待高手的答复，万分感激！！
化验室认证，急需烯酰吗啉和氟铃脲标准品的检测报告，如果有，请帮助提供一下，不胜感激！
如题，我找了半天，值发现缩二脲有CP，高一点都没有啊，连AR都没有啊……这怎么溯源啊？相关标准里有提纯的步骤，但是怎么保证缩二脲一定提纯好了？
大家都用什么材质的和什么瓶子来保存标准品的我现在是用容量瓶来保存的可是它经常会开裂，不怎么用的样品有时有整个裂开的时候是不是我们的容量瓶质量不好还有个问题就是容量瓶是树脂材质的好还是玻璃材质的好啊中国心
测柱效标准品，尿嘧啶、萘、芴等样品的浓度是多少？用什么溶解
有那为朋友做尿中镉的？想问几个问题.1你们是用什么仪器测定的？2.你们的标准色列是多少？对应的吸光度是多少？3。尿中镉最后不是要用肌酐校正吗？那对没检测出的样品你们是如何报结果的?（最终结果0.00Xumol/mol肌酐）
艾曲波帕杂质是一种化学物质，它是艾曲波帕的同分异构体或相关化合物。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾曲波帕及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾曲波帕及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾曲波帕的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾曲波帕及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾曲波帕杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾曲波帕及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。
固体标准品和液体标准品相比较的其优劣势是那些？
warters液相2695，如何同时检测出蔬菜和水果中的吡虫啉多菌灵除虫尿灭幼脲和阿维菌素，求方法，波长，流动相挤比列，柱温度
我要推广仪器
下载APP
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
食品中农药残留检测—新标准 新应用
内地自来水何时“真相大白”？水质新标准能否“药到病除”？
大连大特标准气体超级品牌日
土壤检测国家（行业）标准全集
“我与标准品”的那些事
PM2.5该不该纳入国家标准？
生活饮用水检测方法及相关标准解读
标准物质——“化学砝码”的现状与未来