第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？
问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？
有没有高手做过 高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 用液相的方法 求指导 有做过的高手，给点实验条件 图谱的 谢谢
氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有，计算的时候怎么计算，是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以？
请问大家，如果我想用氯氟氰菊酯的标准品（两个峰差不多大）去定量样品中的高效氯氟氰菊酯（一个峰大一个峰小）），该如何操作哇？是把两个峰加合在一起定量吗？
请问： 高效氯氟氰菊酯 和氯氟氰菊酯 的区别 还有 它们的残留量分析 有没有参考标准呢
有网友问：氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯是一个东西吗？我做出了2个峰，HP-5柱。
各位老师：氰戊菊酯和S-氰戊菊酯在出报告时，两个是不是不能分开出报告，只能出成氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的总和？类似的问题还有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
请问有用气谱做过高效氟氯氰菊酯的吗？请教一个问题，是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测要分两步，先测出氟氯氰菊酯的含量，再测高效氟氯氰菊酯的含量呢？测高效时，还要把其它异构体积分，请问高效氟氯氰菊酯有几个异构体呢？都是什么？它们的出峰顺序如何？
茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？
国抽中很多这种的，例如顺势氰戊菊酯+氰戊菊酯，氯氟氢菊酯+高效氯氟氢菊酯。例如氯氟氢菊酯出两个峰，后面的峰跟高效氯氟氢菊酯的峰是重合的，各位大佬，在做这种农残的时候配置标品需要分别配置两种物质的标品吗，在工作站中再分别计算总和？
[em06] 专家请施教，保得（高效氟氯氰菊酯）的含量分析方法。
简单点说就是6月份做一个高效氯氟氰菊酯的平行样品，测出来浓度约为0.08ppm然后7月份再重测发现浓度在0.12ppm左右。由于机器和其他原因请不要吐槽为什么0.25mm的-35柱子要用3ml/min的流量，更不用提为什么不分流进样峰面积都这么小。。。。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]两次条件分别如下6月进样口 250 ，不分流进样，色谱柱 EC-35, 柱流量3ml/min程序升温 150以15℃/min至210以10℃/min至260以20℃/min至300保持5min检测器温度 3207月进样口 250，分流5:1，色谱柱DB-1MS,柱流量1ml/min程序升温 150以15℃/min至210保持2min，以8℃/min至260保持2min，以10℃/min至300保持7min检测器温度 300=======================================================================================目前我所能想到的原因如下1.样品瓶虽然有换新盖子然后保存，但是溶剂依然有损耗导致浓度变高，或者其他物质分解形成共流出化合物（我有仔细检查样品瓶溶液高度，感觉不太可能）2.观察色谱图，由于机器和一些其他原因，6月份出峰面积很低，0.2ppm标液峰面积在100左右，样品实测约40峰面积，峰面积太小导致误差变大（我有做平行，平行性感觉勉强达到要求，即使有误差也不会从0.08变到0.12的地步）3.查资料得知高效氯氟氰菊酯在275℃左右分解，6月份出峰时间在12.0左右，此时柱箱温度300，高效氯氟氰菊酯部分分解。相比而言7月份出峰时间在14.3，此时柱箱温度260未达到分解温度4.6月份高效氯氟氰菊酯标液出峰仅一个，且基线杂质较少。7月份高效氯氟氰菊酯出峰两个，且基线杂质较多。考虑相似相溶原理，理论上用-1柱子会有更好的分离和出峰效果，这样也就是说在使用-1柱的时候会有部分基质中的杂质形成共流出化合物影响检测结果。而在-35中这部分杂质溶解效果不好不出峰。5.6月份样品检测中在目标物前面有几个很微小的峰（或许增大灵敏度就能出来），我有考虑过是不是就是高效氯氟氰菊酯本该出几个峰，但是标液中仅有一个峰，或许是我所用标液与样品中的高效氯氟氰菊酯不一致？他的里面含有较多的其他的同分异构成分？目前我比较偏向第四种原因，因为比较色谱图，7月份高效氯氟氰菊酯标液的图谱两个峰比例与样品中比例不一样，也就是说很有可能是其他物质在相同时间出峰影响了检测结果。但是这又带来一个新的问题，按照色谱原理根据相似相溶在做有机氯农药的时候都是推荐非极性的柱子，但是遇到以上这种情况岂不是恰恰用其他极性的柱子会更好的排除干扰？===========================================================================================色谱图缩略如下6月0.2ppm标样A[img=,690,382]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141052_01_2972029_3.jpg[/img]6月样1-A[img=,603,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141054_01_2972029_3.jpg[/img]7月0.2ppm混标[img=,690,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141054_02_2972029_3.jpg[/img]7月样1[img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707141054_03_2972029_3.jpg[/img]
谁能给提供2.5%高效氟氯氰菊酯微乳剂分析方法或谱图.求求求!!!!!!!!![em45]
对于保鲜生姜和大蒜用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测高效氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯，样品应怎样处理？用ECD检测的话。
问题：高效氯氟氰菊酯和氯氟氰菊酯，分子量一样，CAS号不一样，该怎么判定回复：CAS号不一样，说明他们不一样，有可能是取代基位置不同大家怎么看
越做越糊涂，高效氟氯氰菊与氟氯氰菊是不是同一种物质？
个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。
各位老师好，我想请教一个问题。最近客户送检了一个茶叶样，合同上写了要用SN/T 1117-2008标准检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯。然后用DB-5柱子做出的氯氰菊酯是三个相连的峰，而高效氯氰菊酯则是氯氰菊酯三个峰中最后一个，氯氰菊酯包含了高效氯氰菊酯。氯氰菊酯与高效氯氰菊酯均为农业部那边购买的标准浓度溶液。那我应该怎么判定茶叶样里面的氯氰菊酯与高效氯氰菊酯含量？不能配成混标液做标准曲线，单独做两者的标准曲线，氯氰菊酯的三个峰面积相加后带入标准曲线读取茶叶样中的氯氰菊酯含量，然后高效氯氰菊酯对应保留时间的峰代入高效氯氰菊酯的标准曲线算出高效氯氰菊酯的含量。是否能用这样的处理来出具数据？
[em63] 我公司购买了氟硅唑和高效氯氰菊酯的标准品，请问大哥大姐们有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两种农药的？我公司是用ECD和FPD的检测器，是否可以检测？这两种农药属于哪种类型，配制时应该用哪种溶剂？
高效氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用乙酸乙酯作溶剂，用液相我用甲醇作溶剂，不稳定，第二天标样就不能用了。我用的是反相ods柱，请问还可以用什么溶剂比较稳定呢？用在反相ods柱上。甲苯或者二甲苯可不可以用在反相ods柱上呢？谢谢！
氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]HP-5柱上有4个色谱峰，请问高效氯氰菊酯在HP-5柱上会有几个峰啊，还有氯氰菊酯应该是包括了高效氯氰菊酯了吧。
一个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。相同帖子链接：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110111/3076504/
高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法孙文琴 闻柳 摘 要：采用高效液相色谱法，在正相硅胶柱上，以正己烷+乙晴，醋酸乙酯的混合物为流动相，于254nm波长下，对高效氯氰菊酯进行分离与测定，该法简便、快速，准确。
仪器是安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，ECD检测器。检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯。检测方法：NY/T761-2008。仪器条件，柱温200℃，检测器320℃，流速1.0mL/min，柱子HP-5，柱温150℃（2min），6℃/min→270℃（8min）。氮气5个9以上，进样口的衬管与隔垫更换新的，柱子两端也截过。进样1uL，标品浓度200ng/mL。只有溶剂峰，什么峰都没有。但是同样的仪器条件，能做出666、滴滴涕。有没有和我遇到同样的问题的？是怎么解决的呢？图1是之前做666、滴滴涕的图谱图2是这两天做菊酯类农残的图谱[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181459474438_2497_2450726_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181500312972_3742_2450726_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
[color=#444444]今天针对氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯（Ⅰ）、氟氯氰菊酯（Ⅱ）、氟氯氰菊酯（Ⅲ）、氟氯氰菊酯（Ⅳ）的区别，进行了讨论，本来有些明白了，结构又糊涂了，特来求助各位大神，望不吝赐教[/color]
毒死蜱和高效氟氯氰菊酯可以用液谱分析吗？条件是什么？
请问氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的具体区别是什么？
请问版上有人做过高效氯氰菊酯吗？刚在版上看到以前的讨论，说高氯就是顺式氯氰菊酯但查到顺式英文名是alpha-cypermethrin，高效的英文名是beta-cypermethrin似乎是两种物质~另测喷过高氯的蔬菜，发现谱图与普通的氯氰菊酯更接近（都是四个峰），顺式只有两个峰另，用hp5890，ECD检测器
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯怎么当做一项出，还有23200.8标准里没有高效氯氰菊酯，从哪找它的碎片离子谢谢各位
我要推广仪器
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