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高乌甲素对照品
仪器信息网高乌甲素对照品专题为您提供2024年最新高乌甲素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括高乌甲素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的高乌甲素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合高乌甲素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有高乌甲素对照品相关的最新资讯、资料,以及高乌甲素对照品相关的解决方案。
高乌甲素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
调节三高类中成药和保健食品中非法添加 化学药物及其检测研究进展
摘要: 高血糖、高血压、高血脂统称为“三高症”, 现在已经成为威胁人们身体健康的常见疾病.具有调节“三高症”作用的保健食品和中成药越来越频繁地应用于此类疾病的日常预防及治疗.然而有不法分子为谋取利益,向其中违规添加化学药物,对患者造成安全隐患针对调节“三高症”的中成药和保健食品中非法添加化学药物的种类进行了总结,并对此类非法添加药物的国家标准补充检验方法及其他学者的检测分析方法研究情况进行了综述,最后根据目前非法添加现状分析了进一步的研究方向,以期为非法添加检测工作提供参考。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
LC-MS/MS法分析调味品中去甲乌药碱
0.999;0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%,峰面积RSD为1.4%;去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。
赛默飞石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中Pb Cd 及As元素含量
2012 年发布了最新的食品安全国家标准《食品中的污染物限量》对食品中的重金属Pb、Cd、As 都做出了明确的限量,同时由于食品中限量较低,食品安全国家标准中已将石墨炉原子吸收做为一项重要的检测手段。但由于高盐食品如食用盐、酱油等由于其含有大量的NaCl 基体,在石墨炉测定过程中会产生严重的基体干扰。本实验采用石墨炉原子吸收光谱法对高盐食品中的Pb、As、Cd 重金属进行了测定,利用iCE 3000 系列石墨炉原子吸收自动进样器的一系列功能特点,采用适当的基体改进剂等方式避免了高盐食品的高基体效应,具有较好的可操作性。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
使用食品添加剂检测仪检测食品糕点中食品添加剂的操作步骤
使用食品添加剂检测仪检测食品糕点中食品添加剂的操作步骤
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
使用食品添加剂检测仪检测糕点中甜蜜素添加含量的实验操作步骤
检测饼干中阿巴斯甜(Acesulfame Potassium,也称为Ace-K)添加含量的实验操作步骤需要食品安全检测仪的支持。以下是一般的实验步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:食品安全检测仪:例如高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)等。校准样品:包含已知阿巴斯甜添加浓度的标准样品。饼干样品:待检测的饼干样品。溶剂:一般使用高纯度的有机溶剂,如甲醇或乙腈等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。
赛默飞发布测定化妆品中7- 甲氧基香豆素的解决方案
在优化的实验条件下,7- 甲氧基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
食品安全检验检测设备测定蛋糕中山梨酸钾项目的实验操作步骤
LC-MS/MS测定化妆品中二甲硝咪唑等120种抗感染类药物
本文建立了岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定化妆品中120种抗感染类药物的方法,参考国家药检局发布的《化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的测定方法》,化妆品经乙腈提取后,离心、过滤后上机测定。120种抗感染类药物使用外标法定量,在0.2 ~100 ng/mL浓度范围内线性良好;在2和20 ng/mL两个浓度下连续6针进样,化合物的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02~0.32%和1.79~8.70%,仪器精密度良好;2 mg/kg浓度加标实验,其平均回收率在72.1~129.3%之间,RSD在0.72~8.31%之间。该方法灵敏度高,分析时间快,通量高,供相关人员参考。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
LCMS-9050快速筛查保健品中非法添加物
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《保健品非法添加QTOF质谱库》建立了一种对保健品中非法添加物质的快速筛查方法。对7个样本中的非法添加物质进行定性分析,其结果显示:在7个样本中共筛查出13种添加化合物,二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。
同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品,加入氘代同位素内标溶液,顶空50℃恒温20 min后,经Rtx-624色谱柱分离后,采用SIM模式进行采集,内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内,6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999,6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间;在50 ng的加标浓度下平行处理6次,6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间,其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高,可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中Pb Cd及As 元素含量
本实验采用石墨炉原子吸收光谱法对高盐食品中的Pb、As、Cd 重金属进行了测定,利用iCE 3000 系列石墨炉原子吸收自动进样器的一系列功能特点,采用适当的基体改进剂等方式避免了高盐食品的高基体效应,具有较好的可操作性。
以高数据采集速率和优异的定量 性能同步测定香料中的真菌毒素、 非法着色剂和农药
前言香料自古以来就被用于食品的调味和着色。欧洲国家发生过很多香料安全性警告事件,涉及不同种类的污染物。因此,通过一种多残留分析方法同时筛查和定量农药、真菌毒素以及着色剂的需求越来越迫切。这类分析面临的主要挑战包括复杂的基质、大量的分析物、化合物种类的多样性,以及分析方法必须覆盖宽泛的浓度范围等。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
离子色谱法对市售药品中有效成分的分析——黄褐斑改善药物中氨甲环酸的分析
高效液相色谱法(HPLC)是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法(RPC)。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物,使用离子色谱法(IC)可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸,以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
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