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高牛磺酸标准品

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高牛磺酸标准品相关的论坛

  • 牛磺酸谱图

    上周发的帖子询问牛磺酸的衍生程序，然后查了些文献，终于搞定了，但是做出来的谱图很难看，现在想问问群里的专家，怎么调节试验条件，能让谱图好看点，谢谢首先是我目前的实验条件：基本是按照GB的方法，30ppm标准品溶液，流动相改为20%甲醇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408281456_512001_1843083_3.gif这个峰其实很宽，大概1.5-2min整个峰才出完，整个峰向右倾，改过流动相的PH值，只要加一点点HAC,牛磺酸的峰就不见了，换过柱子，峰型基本没有改善，或者峰变得很小

  • 牛磺酸柱前衍生后，牛磺酸后面还有两个峰

    在按照国标方法检测牛磺酸，第二法柱前衍生后，牛磺酸在5分钟左右出峰，但是在21和38分钟还有两个峰，空白，标准溶液和样品溶液里都有这两个峰，不影响检测，就是进样分析时间过长。问了几个同行他们图谱里都没有，或者峰面积都很小。百思不得其解，如果有遇到同样问题的老师，还请帮忙解答一下。是不是都有这两个峰？有什么方法能去除？

  • 牛磺酸测试问题

    大家有用GB 5413.26-2010测牛磺酸吗？我现在用第二法单磺酰氯柱前衍生法，完全按照标准处理，进10ppm 的标准物质溶液，紫外和荧光都找不到目标峰。不知大家有没有遇到类似的情况，有什么解决方案？

  • 不同检测器测定乳及乳制品中牛磺酸含量

    不同检测器测定乳及乳制品中牛磺酸含量牛磺酸是一种非蛋白结构的含硫氨基酸，在促进中枢神经系统生长发育、提高学习记忆能力及延缓衰老等方面具有重要调节作用，特别是对婴幼儿的生长发育起着重要的作用。目前，牛磺酸的测定方法主要有分光光度计法、薄层层析法、氨基酸自动分析法和高效液相色谱法。高效液相色谱不能直接对牛磺酸进行测定，需对牛磺酸进行衍生，常用的衍生试剂有：邻苯二甲醛、2、4-二硝基氟苯、异硫氰酸苯酯和丹磺酰氯等。丹磺酰氯是一种强荧光剂，可用于测定肽链的氨基末端，与肽的N-端氨基酸反应生成丹磺酰-肽，后者水解得到的丹磺酰-氨基酸具有很强的荧光。丹磺酰氯有多种优点：反应专一；荧光强烈；灵敏度比二硝基氟苯法高；丹磺酰-氨基酸不需提取等。本实验采用丹磺酰氯为衍生试剂，采用柱前衍生高效液相色谱法测定乳及乳制品中牛磺酸的含量，并用二极管阵列和荧光检测器分别进行测定，对测量结果进行分析比较。1 材料与方法1.1实验原理牛磺酸在碱性条件下与丹磺酰氯发生衍生反应，衍生产物经C18反相色谱柱分离后，紫外检测器或荧光检测器检测1.2 实验方法依据GB 5413.26-2010第二法，在此基础上略有改动。1.3 仪器Waterse2695高效液相色谱仪（配有2998型光电二极管阵列检测器及2475多波长荧光检测器），美国Waters公司；pHS-3C型酸度计，上海雷磁仪器厂；恒温水浴锅，上海跃进医疗器械厂；超声波清洗机，宁波新芝生物科技有限公司。1.4 样品预处理准确称取5g样品于100mL容量瓶中，加入80mL温水（50~60℃）溶解，充分混匀后超声10min，冷却至室温。分别加入2mL亚铁氰化钾（质量分数10.6%）和2mL硫酸锌（质量分数30%）溶液，摇匀后用超纯水定容并过滤，滤液备用。吸取1mL上述滤液至5mL具塞玻璃试管中，加入0.5mL碳酸钠（pH9.8），混匀后加入0.5mL丹磺酰氯溶液（2g/L），充分混合，45℃水浴避光反应1h（中间摇晃1次），反应完成后加入0.2mL盐酸（1mol/L）中止反应，并用水定容至刻度。取上清液经0.

  • 牛磺酸的贡献

    1、保护视网膜牛磺酸占视网膜中游离氨基酸总量的50%，动物实验证明，缺乏牛磺酸的猫其视网膜电图显示杆细胞与锥细胞广泛变性。促进中枢神经系统发育胎儿发育中脑组织的浓度显著高于出生后，提示牛磺酸对中枢神经系统发育，如细胞的增殖、移行与分化有作用。

  • 【生活中的仪器分析】不同检测器测定乳及乳制品中牛磺酸含量

    【生活中的仪器分析】不同检测器测定乳及乳制品中牛磺酸含量

    不同检测器测定乳及乳制品中牛磺酸含量牛磺酸是一种非蛋白结构的含硫氨基酸，在促进中枢神经系统生长发育、提高学习记忆能力及延缓衰老等方面具有重要调节作用，特别是对婴幼儿的生长发育起着重要的作用。目前，牛磺酸的测定方法主要有分光光度计法、薄层层析法、氨基酸自动分析法和高效液相色谱法。高效液相色谱不能直接对牛磺酸进行测定，需对牛磺酸进行衍生，常用的衍生试剂有：邻苯二甲醛、2、4-二硝基氟苯、异硫氰酸苯酯和丹磺酰氯等。丹磺酰氯是一种强荧光剂，可用于测定肽链的氨基末端，与肽的N-端氨基酸反应生成丹磺酰-肽，后者水解得到的丹磺酰-氨基酸具有很强的荧光。丹磺酰氯有多种优点：反应专一；荧光强烈；灵敏度比二硝基氟苯法高；丹磺酰-氨基酸不需提取等。本实验采用丹磺酰氯为衍生试剂，采用柱前衍生高效液相色谱法测定乳及乳制品中牛磺酸的含量，并用二极管阵列和荧光检测器分别进行测定，对测量结果进行分析比较。1 材料与方法1.1实验原理牛磺酸在碱性条件下与丹磺酰氯发生衍生反应，衍生产物经C18反相色谱柱分离后，紫外检测器或荧光检测器检测1.2 实验方法依据GB 5413.26-2010第二法，在此基础上略有改动。1.3 仪器Waterse2695高效液相色谱仪（配有2998型光电二极管阵列检测器及2475多波长荧光检测器），美国Waters公司；pHS-3C型酸度计，上海雷磁仪器厂；恒温水浴锅，上海跃进医疗器械厂；超声波清洗机，宁波新芝生物科技有限公司。1.4 样品预处理准确称取5g样品于100mL容量瓶中，加入80mL温水（50~60℃）溶解，充分混匀后超声10min，冷却至室温。分别加入2mL亚铁氰化钾（质量分数10.6%）和2mL硫酸锌（质量分数30%）溶液，摇匀后用超纯水定容并过滤，滤液备用。吸取1mL上述滤液至5mL具塞玻璃试管中，加入0.5mL碳酸钠（pH9.8），混匀后加入0.5mL丹磺酰氯溶液（2g/L），充分混合，45℃水浴避光反应1h（中间摇晃1次），反应完成后加入0.2mL盐酸（1mol/L）中止反应，并用水定容至刻度。取上清液经0.45μm滤膜过滤后进样分析。1.5 色谱条件色谱柱：Waters SymmetryShield RP18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：乙腈：[size=12.0

  • 牛磺酸用丹磺酰氯做柱前衍生，HPLC出现两个峰

    HPLC法做饲料添加剂牛磺酸，用丹磺酰氯做的柱前衍生，结果跑出了两个峰，一个在21分钟左右，一个在50多分钟，后面峰较前峰大大约30倍。标准品样品均出现了这两个峰。现在问题是不知道哪个峰是牛磺酸的峰。求各位大神指点！！！

  • 乳粉中的牛磺酸

    有用丹磺酰氯柱前衍生法测牛磺酸的吗？ 我做的不是峰宽就是分离不好 牛磺酸很脏吗？柱子是怎么冲洗维护的呢 求助 快被这个整得心力皆悴 ……

  • 【讨论】RIGOL L-3000 HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量

    【讨论】RIGOL L-3000 HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】 　　本文根据食品安全国家标准GB 5413.26—2010第二法(单磺酰氯柱前衍生法)所规定乳品中牛磺酸的测定方法，对品牌A液态奶样品进行了方法验证、牛磺酸含量测定和定性定量重复性的测定。从而验证RIGOL L-3000高效液相系统在牛磺酸检测方面的性能。实验结果为：样品含量测定中，相对差值最大为1.76%(国标要求不大于10%)。牛磺酸平均加标回收率为84.972%，定量限为1.5µg/mL。本实验结果表明，采用RIGOL L-3000高效液相系统进行乳品中牛磺酸的测定，能完全满足中华人民共和国食品安全国家标准要求，方法准确、灵敏。 完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ======================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061024_272242_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061025_272243_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061025_272244_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献： 1、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量 2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量 3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量 4、HPLC法测定乳制品中泛酸的含量 5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚 6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量 7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量

  • 10ppm的牛磺酸和100ppm的牛磺酸

    上面是10ppm牛磺酸，下面是100ppm牛磺酸为什么峰形差异那么大？最后一张图是进两针10ppm的牛磺酸，重复性还可以。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107141805028996_4643_5232559_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107141805032658_3326_5232559_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107141808073554_4257_5232559_3.png[/img]

  • 牛磺酸峰形

    用GB 5009.169-2016中的第二法检测奶粉中的牛磺酸，样品的目标峰形差，换了质控样也差，但是标曲的峰形挺好，想知道是什么原因

  • 牛磺酸TLC

    老师: 你好!请问牛磺酸,及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯、反应原料乙醇胺的薄层层析用什麽展开剂?什麽板?厚度?谢谢赐教!![em09]

  • 奶粉中牛磺酸的检测，峰形不好！

    奶粉中牛磺酸的检测，峰形不好！

    我测奶粉中牛磺酸的时候，一开始测得还挺好的，可能是新柱子的原因，后来测试的时候峰形一直不太好，这个可能是因为长期测试有东西堵住http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309030922_461849_2691252_3.jpg了色谱柱。后来我重新换了新的柱子，安上了保护住，测试，峰形还是不太好，样品峰后面总是跟着一个小峰。（下面这个图能反映上述问题，样品峰保留时间是6min，后面紧跟着一个小峰。）还有一个问题，我测试的时候，标准品跑的很好，一测试到样品，测试一针的时间定的是30min，跑样品的时候，总是在最后面的时候又会再跑出一个很大的峰来。各位老师，你们测试的时候出现过这种问题吗，帮我分析一下呗，前处理哪个步骤出问题了，或是流动相比例，或是柱子的问题。

  • 牛磺酸几个不懂的点

    4个不清楚的点，求助，现在在开展牛磺酸的项目[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812060935241054_3624_3455983_3.png[/img]

  • 检测奶粉中牛磺酸

    用GB 5009.169-2016中的第二法检测奶粉中的牛磺酸，样品的目标峰形差，换了质控样也差，但是标曲的峰形挺好，想知道是什么原因

  • 走牛磺酸出了两个峰

    用GB 5009.169-2016第二法柱前衍生做牛磺酸，走标出了四个峰，想问是衍生问题还是柱温流动相的问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305171546082021_5477_5343755_3.png[/img]

  • 牛磺酸在植物饮料和其他类饮料中能加吗

    [font=SimSun, STSong, &]大家好，遇到了简单又复杂的问题求助各位大佬，公司有一款产品想加牛磺酸，但类别是植物饮料，在14880里面，牛磺酸的使用范围不包括植物饮料，但是看到某些产品添加了，这是否违规还是遵从了其他法规？另外其他类饮料定义是什么样的，他加了牛磺酸是在规避法规吗？饮料加了植物性原料是否仍可以定义为风味饮料？[/font]

  • 请问下检测牛磺酸色谱峰拖尾有什么办法解决，谢谢

    用Na离子交换柱柱后衍生检测牛磺酸，衍生剂是茚三酮，牛磺酸在4.3分钟左右就出峰了，但有比较明显的拖尾现象，对称因子（symmetry ）在1.3左右，现在我们要做方法转移，规定对称因子在0.83-1.17。方法跟仪器参数都一样的，（液相管路用的是PEEK管，内径是0.007mm，柱后衍生仪的管路没动过），请教下各位有什么办法解决？谢谢！

  • 牛磺酸峰拖尾

    前3针都好着呢 为啥从第4针开始牛磺酸峰就变成这样 换了流动相就好了 但是想知道是流动相没混匀还是PH不对 还是有气泡 还是咋了 使用的流动相都是脱过气的并过滤3~4次 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231648273898_1401_3514366_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231648274249_5113_3514366_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231648273629_6076_3514366_3.png[/img]

  • 奶粉及乳制品分析解决方案之七-婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定

    近年来乳制品的质量安全问题时有发生，给消费者的生命安全和财产安全带来巨大损害。默克密理博作为色谱领域的鼻祖，一直在为广大消费者的食品安全分析检测贡献自己的一份力量。默克密理博的应用团队也不断为客户开发出安全可靠的分析检测方法。该贴将给大家分享婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定方法。

  • 婴幼儿奶粉中牛磺酸的检测

    按照5413第二法检测牛磺酸，柱前衍生，荧光检测器，C18 2.1*100 UPLC 乙腈+乙酸钠 0.2ml/min~~大概在4min出一个很高的衍生剂的峰，找不到目标峰，改变条件也没有目标峰出来，是什么原因？看GB5413的附图用荧光检测器没有衍生剂的峰吧，有没有用这个方法做过的大侠，指导一下http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/shy.gif

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