最近检测高碘酸钠,用的滴定的方法,但是里边含有碘酸钠影响结果,哪位高手有办法能够把这两个物质同时进行定量(⊙_⊙)?不尽感激~~~查国标一直没有查到,╮(╯▽╰)╭
求 GB/T 8296-2008 天然生胶和胶乳 锰含量的测定 高碘酸钠光度法
GB 26402-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 碘酸钾
专家你好,我查了一个测锰的方法为高碘酸钾氧化光度法,做工作曲线还不错能做出来,可一测地下盐卤水在加入焦磷酸钾-乙酸钠缓冲液时出现沉淀,摇匀后沉淀消失,可加入2%高碘酸钾溶液时摇匀后出现沉淀不消失,而且没酸化的水样只是白色的沉淀,而酸化的样品除白色沉淀外,还有一粉色就是说明是锰显色的结果,我在加入一些浓硝酸后沉淀消失,出现粉红色的锰显色,我想请问一下,再加入这种方法测出的结果是否准确及正确的做法应该是怎样操作.多谢.
半路出家学化验的新手,请教论坛里的行家,在GB/T 15924-2010 锡矿石化学分析方法锡量测定标准中,规定碘酸钾标准溶液的配制:称取0.35克碘酸钾、4克碘化钾、1克氢氧化钠,加水稀释定容1000ml。配制规定浓度的碘酸钾溶液需要多少克碘酸钾这个我知道,我的问题是:取4克碘化钾的依据是什么?诺我要提高碘酸钾溶液的配制浓度,那么4克碘化钾的用量是否需要调整,如何调整才能跟碘酸钾的用量相适应?简而言之,假设我要配0.1mol/L的标准液,那么要用到多少克碘化钾,理论和依据是什么?谢谢。
【中文名称】碘酸钙【英文名称】calcium iodate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204081644_359989_1855403_3.jpg【性状】 白色或乳黄色结晶性粉末,无臭无味或略带碘臭。【溶解情况】 微溶于水,不溶于酒精。【用途】 用作各种动物饲料微量元素碘的碘源,可用于饲料饲料添加剂预拌料的生产,用以培育医疗保健高碘蛋,可提高蛋鸡产蛋率;提高奶牛的产奶量。也可用作食品催熟剂及面团品质的改性剂,食盐的碘化以及除臭剂等。【制备或来源】 (1)由氯酸钾和碘反应制得碘酸氢钾,再和氢氧化钾反应制得碘酸钾,最后与氯化钙反应制得。 (2)将可溶性碘酸盐与可溶性钙盐反应即可得。如向沸腾的碘酸钠溶液中加入过量的硝酸钙,通过重结晶可得六水碘酸钙。 (3)以碘为原料有多种生产方法:在10~15℃时,在碘和水的混合物中通入氯气使碘全部变为碘酸,然后加氢氧化钙或氧化钙调pH至7,沉淀物经洗涤,110℃烘干即得一水碘酸钙。 (4)以碱金属碘化物为原料,在碱金属碘化物的水溶液中加入碳酸钠,再通氯气,反应温度控制在40~60℃,当反应混合物的pH达到6~8时,停止通氯,然后加入氯化钙水溶液生成沉淀,将沉淀洗涤、干燥即得。【其他】 由于结晶温度不同而得到无水物、一水物和六水物。【生产单位】略
工业次磷酸、氢碘酸行业标准也行,企业标准也可以
要分析制备出锡酸钠中锡的含量,不知道该用什么方法测定比较准确,碘酸钾滴定法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,发射光谱法,有相关的国家标准吗?如能赐教,不胜感激已经看过锡焊料 和锡精矿中锡含量测定的国家标准,但没有看到锡酸钠的
乙二醇经高碘酸与品红阿硫酸反应,最终为什么得不到紫红色化合物?而环氧乙烷检测试验中制乙二醇标准曲线的时候,滴加盐酸的作用是什么?不知道谁能解开我这样的疑惑?谢谢了
卫生部于2010年7月26日发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(征求意见稿)、《食用盐碘含量》(征求意见稿)和《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿)。公开向社会征求意见,征求截止期为2010年9月12日。征求意见的反馈方式:传真010-67711813或电子信箱 gb2760@gmail.com。 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》参考了国际食品法典委员会(CAC)食品添加剂通用标准(GENERAL STANDARD FOR FOOD ADDITIVES,CODEX STAN 192-1995 (Rev. 6-2009))。并将代替GB2760-2007《食品添加剂使用卫生标准》。 《食用盐碘含量》标准将代替GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单中食盐中碘的使用规定。与GB14880-1994《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单相比,主要变化如下: ——规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂; ——将食盐碘强化量为20mg/kg~60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg~30mg/kg; ——提出了各省、自治区、直辖市根据人群实际碘营养水平,选定适合本地的食用盐碘含量平均水平; ——提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。 《食品添加剂 碘酸钾》规定了食用盐强化剂碘酸钾的质量要求和检验方法。该标准适用于食用盐强化剂碘酸钾。该产品在食用盐加工中作为碘强化剂。 附: 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》 《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》修订说明 《食用盐碘含量》(征求意见稿) 《食用盐碘含量》(征求意见稿)编制说明 《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿) 《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿) 编制说明?
[b][color=#993300]卫监督食便函〔2010〕236号[/color][/b]各有关单位: 根据《[url=http://www.foodmate.net/law/jiben/133355.html][b][color=#003278]食品安全法[/color][/b][/url]》及其实施条例的规定,我部组织制订了食品安全国家标准《食用盐碘含量》(征求意见稿)和《食品添加剂 碘酸钾》(征求意见稿)。现公开征求意见(征求意见稿可从卫生部网站[url=http://www.moh.gov.cn/][color=#003278]http://www.moh.gov.cn/[/color][/url]下载),请于2010年9月12日前按以下方式反馈意见:传真010-67711813或电子信箱 [email=gb2760@gmail.com][color=#003278]gb2760@gmail.com[/color][/email]。[b] 附件: [/b]二○一○年七月十一日
各位老师:在用2.6-二氯酚靛酚测定维生毒C时,0.001N的碘酸钾标准溶液怎么配?着急用,谢谢!
◇双氯芬酸钠杂质在双氯芬酸钠的生产和储存过程中,可能会产生一些杂质,双氯芬酸钠的杂质有多种,包括但不限于以下几种:双氯芬酸钠杂质A:这是一种具有特定CAS号(15362-40-0)和分子式(C14H9Cl2NO2)的杂质。其分子量为278.13,密度为1.4±0.1 g/cm3,沸点为488.6±45.0°C at 760 mmhg,熔点为115-119°C;双氯芬酸钠杂质(1-(2,6-DICHLOROPHENYL)INDOLIN-2,3-DIONE):这是一种具有CAS号的杂质,其化学式为C14H7Cl2NO2。双氯芬酸钠的其他杂质:除了上述两种杂质外,双氯芬酸钠还可能存在其他杂质,如乙酰氯芬酸杂质、醋氯芬酸杂质等。CATO标准品提供的双氯芬酸钠全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,607,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192056045756_8062_6381607_3.png!w607x518.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供双氯芬酸钠全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。
食品安全国家标准 食品营养强化剂 亚硒酸钠
高碘酸钾溶液如何保存?如何消除析出?
最近我们要做一个食品添加剂的检测:双乙酸钠,其中乙酸钠的检测手头只有仪器的方法,没有化学分析这方面的资料,如果谁有这方面的标准及详细分析方法,当然越全越好!拜托上传一下,或者发给我油箱,谢谢了!附油箱:ysj2345@sina.com
食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
请问有关高碘酸钾的国标在哪里下载?
有没人知道高碘酸钾的溶解度是多少,怎么配制呢?谢先了
样品中加入的柠檬酸钠,检测的时候用的是柠檬酸标准品,检测结果如何计算?需要转为柠檬酸钠吗?
啦啦啦,还是我,还是AHMT方法的问题。所用试剂为:三乙醇胺 麦克林AR,偏重亚硫酸钠 大茂 AR,乙二胺四乙酸二钠 大茂 AR,AHMT 麦克林 99%,氢氧化钾 沪试 GR,高碘酸钾 阿拉丁 98%。曲线为y=0.2444x-0.0005,r=0.9999,空白为0.2左右。还是一个问题,同一根移液管和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]移取同等浓度的2微克/ml的标准溶液,分别置于3根比色管中,氢氧化钾,ahmt,高碘酸钾,所测定的吸光度不同,相对标准偏差过大。空调设定温度26摄氏度。最大相对标准偏差达到13%,但是做标样又能过。想问问会不会是试剂的问题还是我个人的操作有问题???有没有可能是吸收液的问题?
食品添加剂-碳酸钠国家标准,欢迎共享,下载。
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠,发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰,怎么回事呀?有谁作过吗?到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢?烦请高手指点一二!
如题。有知道的朋友吗?我们测酒中的锰,比色管中加0.3g高碘酸钾,小火煮沸一小会,可是不太溶解,对吗?
各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我委组织拟订了《食品安全国家标准食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请于2016年3月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统(http://bz.cfsa.net.cn/cfsa_aiguo)在线提交反馈意见。 附件: 1.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》(征求意见稿)及编制说明 2.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 5’单磷酸胞苷》(征求意见稿)及编制说明 3.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸视黄酯(醋酸维生素A)》(征求意见稿)及编制说明 4.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 D-泛酸钠》(征求意见稿)及编制说明 5.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 多聚果糖》(征求意见稿)及编制说明 6.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 低聚果糖》(征求意见稿)及编制说明 7.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 氯化锌》(征求意见稿)及编制说明 8.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 乙酸锌》(征求意见稿)及编制说明 9.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 海藻碘》(征求意见稿)及编制说明
大家好,我是新手,试验中遇到一个问题,请教一下。按照GB7489-87中的规定,我配置的硫代硫酸钠约为10mmol/L,由于没有碘酸钾,想用重铬酸钾标定,但现在查到的资料上重铬酸钾标定基本上是针对100mol/L的硫代硫酸钠的,如果我按照10倍关系减量标定的话,反应还灵敏吗?还有就是各种标准中规定的浓度和体积是否可以做适当的调整,判断的标准是什么?
各位,我在作液相的 时候,用梯度洗的时候,基线上走,书上说向水里加氧化亚氮,或是加溴酸盐或是高碘酸盐可以改善,但是我不知道应该加的浓度,哪能给说一下怎么样加?主要是因为这些物质有紫外的吸收,.可以让只走水的时候的基线也向上一些,这样就和走有机相的时候一样了.好看一些,有哪位帮忙说一下.谢谢了,
水质游离余氯和总氯的测定,标准物质为啥是碘酸钾标准液,我看有卖水质余氯标液的啊,啥区别呢?可以替代使用吗?HJ586~2010