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野鹫尾苷对照品
仪器信息网野鹫尾苷对照品专题为您提供2024年最新野鹫尾苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括野鹫尾苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的野鹫尾苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合野鹫尾苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有野鹫尾苷对照品相关的最新资讯、资料,以及野鹫尾苷对照品相关的解决方案。
野鹫尾苷对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
Nexera LC-40超高效液相色谱分析金果饮中橙皮苷
本实验使用Nexera LC-40采用智能启动快速液相条件分析在线系统适用性评价综合结果显示橙皮苷对照品的保留时间和峰面积重复性良好;与常规液相得到的结果相比较时,在保证良好分离的前提下,耗时缩短30%以上,试剂消耗仅为常规液相的1/10,分析效率大为提高。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
湖北孝感和四川成都地区来源的酒曲对米酒滋味品质影响的评价
分别从湖北孝感和四川成都地区采集10个米酒曲,在同一实验条件下使用该酒曲发酵制备得到米酒样品,并采用日本INSENT电子舌技术和多变量统计学方法相结合,对米酒样品的滋味品质进行评价分析。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
本文介绍了用于普通 HPLC 上的快速液相分析方法。文中使用 Agilent InfinityLab oroshell120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品,目标物峰形良好,能够有效与样品中的杂质分离,得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比,本方法经过简单的方法转换,即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品,目标物峰形良好,能够有效与样品中的杂质分离,得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比,本方法经过简单的方法转换,即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
采用高效液相色谱法测定红葡萄酒中的柠檬酸
?柠檬酸的含量对食品的味道有很大影响,并且是某些食品品质的一项重要检测指标,例如其作为酸度调节剂在葡萄酒中的应用。在葡萄酒的酿造过程中,添加的柠檬酸可以帮助 SO2 防止葡萄酒变质、起抑菌作用、维持和稳定红葡萄酒的颜色。有人认为柠檬酸是安全无毒的,其实不然,经过多次实验证明,2.15 g/kg 的柠檬酸对小鼠的体重有明显影响,毒理实验也证实了柠檬酸对受试小鼠的肝脏有影响。GB 15037-2006 规定干、半干和半甜葡萄酒中柠檬酸的含量小于等于 1 g/L,甜葡萄酒中柠檬酸的含量小于等于 2 g/L。本文所述方法参照国标 GB/T 15038-2006 和进出口行业标准 SN/T 2007-2007 方法,建立了一种分析红酒中柠檬酸的高效液相分析方法。该方法使用 Agilent Poroshell 120 SB-AQ 极性改性反相色谱柱,可以长时间耐受 100% 水相流动相,并且在普通仪器上即可实现快速高效的分离,整个运行仅需 6 min,系统压力在 150 bar 以下。
使用三重四极杆LC/MS/MS同时分析九种甜味剂
岛津高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪LCMS-8040 同时分析九种属于指定添加物及非指定添加物的人工合成甜味剂。
【应用分享】益气活血中药——红景天中红景天苷的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求:理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析5 μm的Ecopak 120 C18 Plus色谱柱对红景天对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
市售与农家自酿孝感米酒滋味品质的比较研究
本研究采用日本INSENT电子舌技术和多变量统计学方法相结合的手段,对市售和农家自酿孝感米酒的滋味品质进行了比较分析.
干酒糟中多种残留霉菌毒素分析
本文提出了能够检测可能存在于干酒糟中的4种毒素的单筛方法.酒糟是蒸出酒精后的残渣。在美国生产中,大约90%的酒糟用做家畜饲料。新鲜玉米种的霉菌毒素含量会高出 三倍。在储藏过程也可能会被污染。大家开始关注被霉菌毒素污染的酒糟对动物和人体的潜在危害。不仅是酒 糟,用于生产酒精的玉米也要对霉菌毒素进行检测,来确保符合FDA标准。
GCMS法测定葡萄酒中二甘醇含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,参考相关行业标准,建立了葡萄酒中二甘醇含量检测方法。在0.1~10 mg/L浓度范围内,二甘醇相关系数R为0.9997。取浓度为0.1 mg/L的二甘醇标准溶液,连续6次进样,二甘醇峰面积RSD小于3%,重复性结果良好。样品加标平均回收率为103.2%。该方法操作简便,能够有效测定葡萄酒中二甘醇的含量。
低钠复合盐对发酵香肠滋味影响分析
本实验以低钠复合盐(58%氯化钠、 30%氯化钾、 7%氯化钙、 5%甘氨酸) 为实验组, 以100%氯化钠为对照组, 将气相色谱-质谱与电子舌技术结合, 应用于低钠复合发酵香肠的风味表征中, 探究低钠复合盐对发酵香肠理化性质、 感官品质及风味的影响, 以期为低钠发酵香肠的加工提供一定理论依据。
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物本试验建立了全自动蒸馏-甘油浴测定配制酒中氰化物含量的方法,即蒸馏条件为功率80%、吸收液浓度3 gL-1、加水量140 mL、时间7 min,甘油浴120 ℃去除高沸点有机化合物,并直接转移进行显色测定。与国家标准方法相比,该方法大大缩短了检测时间,加标回收率高,标准偏差小,更能够实现配制酒中氰化物的高通量测定,具有简便、快捷、稳定、准确的特点
岛津Nexera LC-40智能自动化启动功能在快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量中的应用
本实验使用Nexera LC-40高效液相色谱仪,采用Nexera LC-40独有的Flow Pilot功能智能自动启动,建立了快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量的方法,且黄芩苷对照品连续测定6次,得到了良好的仪器精密度数据。
一步法人体液中酒精含量检测试纸条
一步法人体液中酒精含量检测试纸条(只需两分钟就能知道血液中的酒精浓度)一、总述过量或不适当地使用酒精已造成极大的社会问题,如许多事故(尤其是交通事故)人体伤害(劳工受伤)等都与酒精有关,快速筛选出那些酒后驾车或在高危险性环境下酒后作业的人是非常必要的。人的身体素质参差不齐,对酒精的反应也有差异,其它因素如饮食习惯、活动量大小也会影响人体中酒精的浓度。换尔言之,酒精对人的影响因人而异,但酒精浓度达到一定水平后(如大于0.08%)就会大大影响人的自控能力,这已是公认的事实。所以,酒后驾车永远是危险的,许多国家(如日本)已采取零容忍态度,只要驾驶员体内含有酒精,不管浓度高低就属于酒精影响下的危险开车。在美国,由于酒醉驾车是造成交通死亡事故的主要原因之一,美国交通部门在1994年首次批准使用唾液快速测定人体内酒精浓度的方法来替代血液或呼气测定法,以便更准确、更快捷、更方便地检测人体内酒精的含量。二、应用范围 本公司研制生产的酒精干试纸条不仅灵敏度高(测至0.01%)、特异性强,而且操作快速、简便,使用者无需专门培训,只需按照本产品的使用说明书操作即可。 酒精干试纸条还可以用来定性地检测其它液体中酒精浓度(如饮料、血清等),但目前所提供的色卡仅适用于唾液。三、测定原理 将能与酒精起化学反应的化合物固定到试纸条上,选择合适的显色剂,产生颜色变化,其变色程度(快慢、深浅)直接取决待测样品中酒精的浓度,2分钟内,通过与所提供的标准色卡进行比较,判断结果。 值得指出的是,唾液和血液中的酒精浓度极为相近,比例在1—1.1(唾液):1(血液中)附图为发表的关于336个阳性唾液和血液样品的研究结果。四、试剂及所用材料 试剂组成:显色剂、 酒精酶、 磷酸盐 辅 料:医用铝箔袋及聚氯乙烯纸条五、储存与产品的稳定性:1、试条储存在封闭的袋中时(2-8℃为最好的储存条件)。2、避光、干燥,受潮和高温将减低试纸条测试灵敏度或完全失去反应活性。3、保存在室温、有效期3-6个月,保存在2-80C、有效期一年。五、样本收集和处理(详见下列操作步骤)六、操作步骤a:检测前十分钟,不可进食、吸烟等。b:撕开铝箔袋取出试纸条,观察其颜色,如已变很黄或变很黑,应立即停止使用。c: 将有检测试剂的一端放在被测试者口腔中,闭上嘴巴10秒钟后取出,吸附足量的唾液,并摇晃掉多余的唾液沫。d: 取出的试纸条放置2分钟。e:与标准色卡对照,判断结果。
葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定解决方案
迪马科技建立的《葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定》方案,无需样品提取过程,调节pH 后,直接使用ProElut BLC 白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。可以为选择葡萄品种、改进酿造工艺、判断红酒真伪及质量等方面提供重要的参考。
植物乳杆菌对猕猴桃果酒品质影响的评价-德国AIRSENSE电子鼻
本研究以鄂西北传统发酵食品菌种资源库中 39株 L. plantarum(植物乳杆菌)为依托,将其与酵母菌混合发酵进行猕猴桃果酒制备,并使用电子舌和电子鼻相结合的手段对猕猴桃果酒的品质进行评价,同时结合高效液相色谱(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC) 技术对果酒中有机酸构成进行了分析,以期从中筛选出发酵性能优良的菌株用于后续猕猴桃果酒的生产。
基于电子舌传感技术评价超干啤酒的后味 B
应用电子舌传感技术和多元统计学方法相结合的手段,本研究对市售6个啤酒品牌下15个样品的滋味品质特征进行综合评价分析。结果表明,评价啤酒品质的8种滋味指标可以划分为三大类,其中第yi主成分由酸味、鲜味和鲜味的回味组成 第二主成分由苦味和苦味的回味组成 第三主成分由咸味、涩味和涩味的回味构成。因子分析发现综合得分排名前三的啤酒样品分别为C、F、和E。与此同时,通过聚类分析可以将15个不同品牌与类型的啤酒样品按照滋味品质的差异情况分为5类,与现有啤酒市场行情相符。研究说明电子舌传感技术在啤酒品牌区分、品质口感判定和市场分析中具有巨大的应用潜力。
基于电子舌传感技术评价超干啤酒的鲜味
应用电子舌传感技术和多元统计学方法相结合的手段,本研究对市售6个啤酒品牌下15个样品的滋味品质特征进行综合评价分析。结果表明,评价啤酒品质的8种滋味指标可以划分为三大类,其中第yi主成分由酸味、鲜味和鲜味的回味组成 第二主成分由苦味和苦味的回味组成 第三主成分由咸味、涩味和涩味的回味构成。因子分析发现综合得分排名前三的啤酒样品分别为C、F、和E。与此同时,通过聚类分析可以将15个不同品牌与类型的啤酒样品按照滋味品质的差异情况分为5类,与现有啤酒市场行情相符。研究说明电子舌传感技术在啤酒品牌区分、品质口感判定和市场分析中具有巨大的应用潜力。
基于电子舌传感技术评价超干啤酒的后味 A
应用电子舌传感技术和多元统计学方法相结合的手段,本研究对市售6个啤酒品牌下15个样品的滋味品质特征进行综合评价分析。结果表明,评价啤酒品质的8种滋味指标可以划分为三大类,其中第yi主成分由酸味、鲜味和鲜味的回味组成 第二主成分由苦味和苦味的回味组成 第三主成分由咸味、涩味和涩味的回味构成。因子分析发现综合得分排名前三的啤酒样品分别为C、F、和E。与此同时,通过聚类分析可以将15个不同品牌与类型的啤酒样品按照滋味品质的差异情况分为5类,与现有啤酒市场行情相符。研究说明电子舌传感技术在啤酒品牌区分、品质口感判定和市场分析中具有巨大的应用潜力。
基于电子舌传感技术评价超干啤酒的咸味
应用电子舌传感技术和多元统计学方法相结合的手段,本研究对市售6个啤酒品牌下15个样品的滋味品质特征进行综合评价分析。结果表明,评价啤酒品质的8种滋味指标可以划分为三大类,其中第yi主成分由酸味、鲜味和鲜味的回味组成 第二主成分由苦味和苦味的回味组成 第三主成分由咸味、涩味和涩味的回味构成。因子分析发现综合得分排名前三的啤酒样品分别为C、F、和E。与此同时,通过聚类分析可以将15个不同品牌与类型的啤酒样品按照滋味品质的差异情况分为5类,与现有啤酒市场行情相符。研究说明电子舌传感技术在啤酒品牌区分、品质口感判定和市场分析中具有巨大的应用潜力。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
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