野鸦椿酸对照品

酸纯化器相关参数名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-II产酸率：70ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 2000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。=仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

PFA酸纯化器相关参数型号NJ-PFA-SCH-II 1000mlNJ-PFA-SCH-III 2000mlNJ-PFA-SCH-IV 4000ml名称酸纯化器酸纯化器酸纯化器产酸率50ml/h70ml/h100ml/h功率（W）≤400（变频可调）≤500（变频可调）≤500（变频可调液位设计200、600、1000ml500、1000、1500、2000ml1000、2000、3000、4000ml温控方式PID 温控数显/液晶显示屏控温精度±1℃材质硅胶电加热套全封闭包覆，热传递，有过热保护电压220V/50Hz用途： 用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。建议：一台仪器只提取一种酸温度设定参考温度：盐酸：110℃、硝酸+氢氟酸：175-180℃温馨提示温度高效率高，温度低酸的纯度会更好产品特点：1、工作原理：亚沸腾蒸馏2、材 质：整个纯化系统不含金属材质，所有与液体接触部件均以高纯PFA为原料制成，蒸发单元和冷凝单元采用一体化结构。3、结 构：酸纯化器主机采用一体化设计，蒸发单元和冷凝单元采用热焊接，无缝对接，不可拆分。4、适用范围：可用于HNO3,HCl,HF及H2O的提纯。5、加热方式：硅胶电加热套全封闭包覆，热传递，有过热保护。6、温 控 器：仪器温度控制器采用PID数码控温。7、温控范围：试剂不同温度可选。8、蒸馏速度：出酸快、一个小时左右即可出液，根据试剂和温度效率不一样。9、冷却方式：室温自然冷却，无需水冷。10、加液方式：通过加液漏斗往腔体里加试剂。11、废液处理：配带废液排放阀门和排液管，排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。12、液位设计：（不同规格液位设计范围不同），需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。13、具有蒸干保护装置，可将仪器置于通风厨中工作并实现无人看管。14、收 集 瓶：随机配置高纯PFA收集瓶，收集瓶采用拉伸吹塑工艺制作，不同规格收集瓶均采用统一的GL45螺纹盖密封，瓶口无需内盖均可密封。15、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。

名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。 7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。9、腔体内单次装满可达1500ml（建议装1000ml）10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料，防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

酸纯化器相关参数名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。建议：一台仪器只提取一种酸特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml（建议装1000ml）10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料，防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

酸纯化器相关参数名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml（建议装1000ml）10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料，防腐蚀且节约实验室空间。 仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

酸纯化器相关参数名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I、NJ-SCH-II产酸率：50ml/h、70ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml（建议装1000ml）10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料，防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式，保持腔体内液体温度低于沸点温度，蒸发冷凝，制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料，本底低，表面光洁，无吸附。腔体透明可视，便于观察。宝塔型冷凝设计，无须水冷，产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。3、液位设计：需要纯化的酸通过漏液加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。4、整个纯化系统不含金属材质。5、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。6、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤350（变频可调）

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

酸纯化器相关参数名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、液位设计：需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml（建议装1000ml）10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料，防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤400（变频可调）

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。建议：一台仪器只提取一种酸

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式，保持腔体内液体温度低于沸点温度，蒸发冷凝，制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料，本底低，表面光洁，无吸附。腔体透明可视，便于观察。宝塔型冷凝设计，无须水冷，产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式，保持腔体内液体温度低于沸点温度，蒸发冷凝，制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料，本底低，表面光洁，无吸附。腔体透明可视，便于观察。宝塔型冷凝设计，无须水冷，产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

酸纯化器一、 产品简介： NJ-ZH酸纯化器：又称酸纯化系统，高纯酸提纯器，酸试剂提纯器，高纯酸蒸馏纯化器等，实验室工作中常常由于酸的纯度不够，造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格贵，很难满足日常分析中对酸的大量需求。因此，提纯优化酸的质量，为经济可行的途径，我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化，实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理：酸纯化器是利用热辐射原理，保持液体温度低于沸点温度蒸发，再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂，应用于样品处理及分析实验中。温度控制：经实验证明HCl：110℃、HNO₃ +HF：175-180℃温度高、效率高，温度低酸的纯度会较好我厂高纯酸蒸馏纯化器优势：1、密闭环境下提纯酸，不受环境污染，确保酸纯度；2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求；3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸，所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料，可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸；4、实验证明将金属杂质含量约10ppb的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到0.01ppb左右。若对酸要求还高，可增加提纯次数；5、可拆卸清洗，避免腔体里面长期提纯，造成金属杂质含量沉积越来越多，影响提纯的质量；

产品概述酸纯化系统采用亚沸腾蒸馏模式，保持腔体内液体温度低于沸点温度，蒸发冷凝，制备高纯酸。采用进口高纯PFA材料，本底低，表面光洁，无吸附。腔体透明可视，便于观察。宝塔型冷凝设计，无须水冷，产酸高效。可满足ICP、痕量、超痕量分析用酸需求。 仪器参数电压220V±10% 50/60Hz功率400W电源线长度2m,纯化器到控制盒1.5m,控制盒到电源尺寸30cm*33cm*40cm重量-容积1000ml适用范围HNO3、HCL、HF包装清单

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SA990797 0240-1344 钨酸银/氧化镁 50 g 天津欧捷科技有限公司----进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材 样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件 这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

PFA- 酸纯化器一、产品简介 酸纯化器：亦称高纯酸蒸馏纯化器、酸蒸馏器、亚沸腾蒸馏装置，简称酸纯化器(南京-瑞尼克-科技)是超净化实验室，痕量分析实验室必备产品之一，提取的高纯酸、高纯水可以配套我们公司Teflon系列的器皿使用。2022年我公司推出新款PFA酸纯化器，型号：RNKPFA-CH二、工作原理酸纯化器是利用热辐射原理，采用环保节能加热片加热，保持液体温度低于沸点温度蒸发，再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯酸等高纯试剂。含量约10PPB的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到0.01PPB。三、产品说明 可以满足ICP、ICP-MS低的检测需要及苛刻的分析应用中提供实验室级超纯酸，所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料，可以处理HNO3、HCL、HF等实验室的常用酸。设备中和液体接触部分所有部件均为注塑的PFA材质，实验证明将金属杂质含量约10PPB的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到0.01PPB左右。若对酸要求更高，可增加提纯次数。广泛用于地质、光伏、质检等行业的痕量、超痕量分析。高纯酸蒸馏纯化器特点 1、升级版的PFA酸纯化器，可以看到内部的反应情况，容器一体成型，99%不外排，保证人员的安全，它具有技术成熟，结构合理，安装简单，（安装在实验室的通风厨中）、操作方便。2、我公司的酸纯化器全部采用PFA-可溶性聚四氟乙烯材质及PFA试剂瓶，无任何石英部件，无污染和腐蚀，因此能大大降低空白值，保证酸的质量，在进行测定（原子吸收光谱、气相色谱、同位素、ICP-MS等）痕量元素及微量有机物时，是重要的配套仪器设备。3、维修简单，售后保障，相对国外酸纯化器，国产的售后维护是快捷简单，我公司酸纯化器大部分采用PFA材质，电子控制器和主体部分分开，更换损坏零件方便，相对一体成型的仪器，我公司产品使用方便。6、产品配套齐全，配套的PFA试剂瓶，PFA烧杯，备用FEP透明管、试剂瓶密封盖，无需外购其他产品，安装及可使用。五、技术参数1.自动控制功率，易于编辑的温度控制程序；2.用于痕量分析中超纯酸（HNO3、HCL、HF）的制备；3.采用高纯的TeflonFEP 、PTFE 、PFA 材质；4.可以排除废液，可视液位；全部特氟龙材质；5.控温精度：±1℃，控温范围：室温-200℃；6.酸纯化过程在密闭环境下进行，避免仪器本身实验环境二次污染，整个流程无酸气逸出；7.可持续加酸，取纯酸；不怕蒸干，具有过热保护功能；不用冷却水； 8、规格参考表：品名型号规格（ml）材质产率（ml/h）功率（W）电压酸纯化器CH-I500FEP、PTFE30-45 350 220V/50Hz酸纯化器CH-II1000FEP、PTFE45-60酸纯化器CH-III2000FEP、PTFE60-80酸纯化器CH-IV4000FEP、PTFE100-120六、产品特征1.用纯度较高的PTFE，FEP，PFA的材质的容器PTFE，TeflonFEP PFA材质的容器组合而成，无腐蚀，且纯化过程都在密闭的环境下进行，防止实验室污染；2.采环保节能加热片加热，温度可控，稳定，连续，均匀，样品回收率高； 3.酸纯化系统体积小，安全，可置于实验室的通风橱； 4.操作简便、可拆卸、废液清洗方便； 5.将金属杂质含量约10PPb的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到0.01PPb左右；6.用于痕量分析中超纯酸的制备，通过纯化低成本的酸试剂到高纯酸，节省成本多达90%。7.数据参考：经我公司酸纯化器亚沸蒸馏后，经ICP-MS检测出HNO3中杂质的含量：元素测量浓度（ng/g=ppb）分析方法元素测量浓度（ng/g=ppb）分析方法Be＜0.01ICP-MSCe＜0.01ICP-MSSc＜0.01GFAASPr＜0.01GFAASV＜0.02ICP-MSNd＜0.01ICP-MSCr＜0.22ICP-MSSm＜0.01ICP-MSCo＜0.03ICP-MSEu＜0.01ICP-MSCu＜0.29ICP-MSGd＜0.01ICP-MSZn＜0.07ICP-MSTd＜0.01ICP-MSCa＜0.02GFAASDy＜0.01GFAASRb＜0.02ICP-MSHo＜0.01ICP-MSSr＜0.1ICP-MSEr＜0.01ICP-MSY＜0.01ICP-MSTm＜0.01ICP-MSZr＜0.01ICP-MSYb＜0.01ICP-MS Nb＜0.01GFAASLu＜0.01GFAASMo＜0.05ICP-MSHf＜0.01ICP-MSCd＜0.05ICP-MSTa＜0.01ICP-MSSn＜0.1ICP-MSW＜0.01ICP-MSCs＜0.01ICP-MSTl＜0.01ICP-MSBa＜0.05GFAASPb＜0.05GFAASLa＜0.01ICP-MS 专注自然成！期待与您的合作！单位：南京瑞尼克科技开发有限公司

SA990789Silver Vanadate 钒酸银 干扰消除试剂Crystals15gPerkinelmer 0240-1117Leco 502-226Costech 013002 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱，以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析，其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时，只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱，在注射前，只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时，或者当需要高分辨率分离时，这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短，因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限，可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱，可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱，稀硫酸是唯一使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化，可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖，同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时，这是应选择的柱。 稀硫酸是唯一使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。

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Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱，以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析，其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时，只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱，在注射前，只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时，或者当需要高分辨率分离时，这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短，因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限，可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱，可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱，稀硫酸是***使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化，可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖，同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时，这是应选择的柱。 稀硫酸是***使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。有机酸和醇分析柱125-0234Organic Acid Analysis Kit9氢81-3含有机酸的糖、发酵过程监测125-0100Fast Acid Analysis HPLC Column9氢81-3乙醇、乙二醇、有机酸分析125-0115Fermentation Monitoring Column9氢81-3糖、酸、醇类

Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。使用 Aminex 柱的 HPLC 分离采用了离子排阻、离子交换、配体交换、尺寸排阻、反相和正相分隔等机制。 多种相互作用模式可提供特有的化合物分离能力。 几种 Aminex 柱可用于分析较小的酸性和极性分子。Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 μm 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对有机酸和乙醇分析的行业标准。Bio-Rad 可提供有机酸柱，以获得简单而又具体的食品和饮料分析方法。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱能够在大约 20 分钟的时间内执行大部分的分析，其灵敏度达到毫克水平。 分析大多数样本中的有机酸时，只需使用略微酸化的水进行简单的等度洗脱，在注射前，只需进行过滤的样本制备步骤。 可在环境温度为 60°C、流速为 0.4–1.0 ml/min 的条件下执行分离。 当必须对一种配方中的很多化合物进行分析时，或者当需要高分辨率分离时，这是应选择的柱。快速酸分析柱这种 100 x 7.8 mm 氢型柱已针对醇类、二醇类和疏水性有机酸分析进行优化。 分析时间通常会比使用研究型长柱所需的时间缩短 4 倍。 由于快速酸分析柱较短，因此各组分会洗脱为较高、较窄的峰。 提高了检测限，可使用更少的样本加载。 此柱能够对仅含某些目标成分的样本中的特定有机酸进行快速分离。 对于这些柱，可以在 3–5 分钟内完成分析。 对于 Aminex HPX-87H 柱，稀硫酸是***使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。发酵监测柱这种 150 x 7.8 mm 氢型柱已经过优化，可用来分辨麦芽三糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖，同时也能分辨酸和醇类。 当需要分析发酵液的糖时，这是应选择的柱。 稀硫酸是***使用的洗脱液，而且样本制备通常只需过滤。Aminex HPX-87C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱可以使用含有水、硫酸钙、硫酸和乙腈混合物的洗脱液针对有机酸分析进行调整。 它还适用于分析有机酸与糖类。有机酸和醇分析柱125-0234Organic Acid Analysis Kit9氢81-3含有机酸的糖、发酵过程监测125-0100Fast Acid Analysis HPLC Column9氢81-3乙醇、乙二醇、有机酸分析125-0115Fermentation Monitoring Column9氢81-3糖、酸、醇类