木犀草苷对照品检测方案_木犀草苷对照品行业应用

锦灯笼中木犀草苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对锦灯笼供试品进行分析，结果显示，锦灯笼中目标峰峰形良好，木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对锦灯笼供试品进行分析，结果显示，锦灯笼中目标峰峰形良好，木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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金银花中木犀草苷含量的测定
金银花，自古被誉为清热解毒的良药。金银花”一名出自《本草纲目》，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花。按中国药典的条件，采用苯基柱，测定金银花中的木犀草苷的含量。

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm，5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸，结果表明，绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943，绿原酸、木犀草苷、 3， 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离，且稳定性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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金银花中木犀草苷在ChromCorePhenyl上的含量测定（中国药典2015）
采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱，金银花中的木犀草苷峰形良好，分离度明显改善，踏板数也达到要求，结果准确可靠，符合药典要求，可用于金银花中的木犀草苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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北京谱朋：液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的木犀草苷
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温：35℃检测波长：348 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸)，5ul (测木犀草苷）流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱

厂商：北京谱朋科技有限公司

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液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温：35℃检测波长：348 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸)，5ul (测木犀草苷）流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱

厂商：北京谱朋科技有限公司

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亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：亳菊提取物木犀草素及芹菜素的含量测定
目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

厂商：北京豫维科技有限公司

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赛默飞色谱与质谱：Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的木樨草苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片，由于该中药药味较多，并且为了保留其大多数组分，提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取，没有经过其他的纯化步骤，而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分，并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉，从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这木樨草苷等13 个组分，本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术，可实现快速高分离度的分离，而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低，从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中木樨草苷等13个有效成分，对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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北京华阳利民：毛细管电泳紫外检测法测定莲须中的槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙
采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE2UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/L Na2B4O7 缓冲溶液(pH 9. 0)中,分离电压为16 kV,波长为254 nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10 min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5. 0、6. 7、4. 5和6. 0 mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。

厂商：北京华阳利民

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对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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在用润滑油红外光谱对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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岛津Nexera LC-40智能自动化启动功能在快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量中的应用
本实验使用Nexera LC-40高效液相色谱仪，采用Nexera LC-40独有的Flow Pilot功能智能自动启动，建立了快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量的方法，且黄芩苷对照品连续测定6次，得到了良好的仪器精密度数据。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
车前草（车前）配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草（车前）配方颗粒》，利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱，并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析，各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内；仪器精密度良好，对照药材溶液平行测定6次，6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%；利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能，很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题；在药典允许的范围内，通过调整流动相比例，改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果；供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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积雪草的含量测定色谱条件
本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱，按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法，对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1，积雪草苷峰理论塔板数为15229（药典要求不低于5000），完全符合药典要求。

厂商：资生堂（中国）投资有限公司

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TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法，广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。

厂商：东曹Tosoh
琛航科技检测报告--高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法测定草甘膦
Cometro（美国康诺）6000PCR 柱后衍生系统（双衍生系统）草甘膦农药残留测定用衍生试剂包（升级版）（P/N:R300-02）草甘膦专用柱Comatex SAX（阴离子）（P/N：A72545）保护柱（P/N:600220）样品：阳性对照水样

厂商：天津琛航科苑科技发展有限公司

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柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国，美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管，并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。然而，最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。

厂商：德祥科技有限公司

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瑞士步琦：新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱，并和传统水蒸汽蒸馏作了对照，结果表明：用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便，准确度和精密度高，分析速度快，为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。

厂商：瑞士步琦

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瑞士步琦：新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚，并和传统水蒸汽蒸馏作了对照，结果表明：用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便，准确度和精密度高，分析速度快，为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。

厂商：瑞士步琦
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中，在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后，将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词：分析HPLC，半制备HPLC，甘草，甘草酸，营养品，天然药物

厂商：佳士科商贸有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，木犀草苷酸峰理论塔板数大3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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瑞士步琦：自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中总挥发有机酸的方法研究
研究了用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中的总挥发酸，并和传统水蒸汽蒸馏直接滴定法作了对照。结果表明，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法操作简便，准确度和精密度均较高，分析速度快，该方法的建立在一定程度上为准确快速地测定烟草及其制品中的总挥发酸奠定了基础。

厂商：瑞士步琦
金银花中木犀草苷的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

厂商：日立高新技术公司

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LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法液相色谱-质谱/质谱法》，采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法，前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附，改善峰形，提升灵敏度，降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg，远低于标准规定的50 μg/kg。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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瑞士万通：离子色谱法对草甘膦除草性的测试
草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂，纯品为非挥发性白色固体，不可燃、不爆炸，常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析，得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。

厂商：瑞士万通

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