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氟苯尼考对照品
仪器信息网氟苯尼考对照品专题为您提供2024年最新氟苯尼考对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟苯尼考对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟苯尼考对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟苯尼考对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有氟苯尼考对照品相关的最新资讯、资料,以及氟苯尼考对照品相关的解决方案。
氟苯尼考对照品相关的方案
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
LC-MS/MS测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的方法,该方法可在5 min内完成对目标物的检测。氟苯尼考及氟苯尼考胺在10.0 ng/mL~1000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.99以上,且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的快速检测。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
食品安全检测仪检测鸡蛋氟苯尼考的步骤
以下是检测鸡蛋中氟苯尼考(Flubendiamide)的一般步骤,使用食品安全检测仪进行分析。
肉类食品药残检测仪检测蛋类氟苯尼考方案
本方案旨在介绍如何使用肉类食品药残检测仪检测蛋类中的氟苯尼考残留量。通过本方案的实施,可以确保蛋类食品的质量安全,保障消费者的健康。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
动物源性食品中氟苯尼考胺的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考胺考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
动物源性食品中氟苯尼考的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
迪马科技:动物源性食品中氟苯尼考的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
迪马科技:动物源性食品中氟苯尼考胺的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
食品胶体金检测仪对于如何检测鸡蛋中氟苯尼考药物残留的实验步骤
食品胶体金检测仪对于如何检测鸡蛋中氟苯尼考药物残留的实验步骤
水产品中氟苯尼考检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。
赛智科技推出【氟苯尼考】的高效液相色谱(HPLC)检测方案
氟苯尼考(Florfenicol)中文名称: 氟洛芬;氟苯尼考;氟甲砜霉素,是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦,在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中微溶解。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
HPMS-TQ 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
氯霉素类抗生素,属于抑菌性广谱抗生素,常见的氯霉素类药物主要包括:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。氯霉素类药物曾被广泛用于动物疾病的治疗,但其毒害性较大,禽、蛋、肉等食品中的氯霉素残留会直接损害消费者的健康。本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱 -串联质谱法》,以鸡肉为基质,建立了完整的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考胺
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
色谱柱: Diamonsil C18(2) 250× 4.6 mm,5 μ m(Cat.#:99603)流速: 0.7 mL/min检测器:激发波长:225 nm 发射波长:285 nm柱温: 30 ℃进样量: 20 μ L流动相: A(庚烷磺酸钠9 g/L,磷酸二氢钠1.54 g/L):B(乙腈)=81:19
迪马科技:动物源性食品中氟苯尼考的测定
色谱柱: Diamonsil C18(2) 250× 4.6 mm,5 μ m(Cat.#:99603)流速: 0.7 mL/min检测器:激发波长:225 nm 发射波长:285 nm柱温: 30 ℃进样量: 20 μ L流动相: A(庚烷磺酸钠9 g/L,磷酸二氢钠1.54 g/L):B(乙腈)=81:19
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源食品中氯霉素类药物氟苯尼考残留进行分析
动物源性样品(肌肉、内脏、蜂产品、水产品、乳制品等)经过提取后,采用薄壳型填料反相 C18 色谱柱 — Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱分离,经配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源的安捷伦三重四极杆液质联用系统在负离子模式下监测。
猪肉中氟苯尼考检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
猪肉中氟苯尼考检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的氟苯尼考
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
电磁振动台模拟实际工况考核通讯设备结构强度试验
电磁振动台用于发现早期故障,模拟实际工况考核通讯设备结构强度试验,产品应用范围广泛、适用面宽、试验效果显著、可靠。正弦波、调频、扫频、可程式、倍频、对数、最大加速度,调幅,时间控制,全功能电脑控制,简易定加速度/定振幅。设备通过连续无故障运转3个月测试,性能稳定,质量可靠。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中氟苯尼考残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中氟苯尼考残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
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