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长春尼定对照品
仪器信息网长春尼定对照品专题为您提供2024年最新长春尼定对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括长春尼定对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的长春尼定对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合长春尼定对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有长春尼定对照品相关的最新资讯、资料,以及长春尼定对照品相关的解决方案。
长春尼定对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
酒石酸长春瑞滨杂质分离
尝试使用资生堂三款C18 色谱柱,UG120、ODS、MG分别对客户提供酒石酸长春瑞滨,按照15药典系统适应性条件进行分析,对比分析结果如图1所示,三款色谱柱均未得到长春瑞滨和杂质I良好分离,杂质I(图中箭头指出)被包裹在主峰中,且出峰顺序与药典要求不符(药典要求杂质相对保留时间1.2)。
尼莫地平片的测定
【有关物质】避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
尼群地平片的测定
【有关物质】避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
LC-MS/MS测定猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9998,曲线各浓度点准确度在98.4%-102.9%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.11%和2.13%。5.0、50和500 μg/kg三个不同浓度加标回收率在88.8%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.52%-4.11%之间。该方法简单、稳定、准确,供相关人员参考。
海能仪器:盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法)
本实验采用海能T860全自动电位滴定仪 测试 盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法),测得结果盐酸雷尼替丁药品中的实际含量为82.50% 符合规定。
用Vis-NIR透射光谱仪检测塑料管的透明度
塑料管的透明度多种多样,有透明的,也有半透明的。 塑料管透明度不同,原因有:作为液流监控的对照物、减少背景光的穿透、使机器视觉技术更容易识别管道。在本应用说明中,用可见光-NIR透射光谱来评估塑料管表面磨砂剂的喷涂量,以判定管道是否符合对透明度的要求。
LC-MS/MS法测定化妆品中的16α-羟基泼尼松龙
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》(BJH202203),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r=0.9997,线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%,峰面积RSD%为0.59%~1.34%,方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。
改进的 QuEChERS 方法用于鱼肉中尼古丁及其代谢物的 HILIC LC/MS/MS 分析
尼古丁是应用最广泛的植物类杀虫剂之一。尽管已被欧盟禁用,最近美国国家环境保护局(EPA) 也宣布禁止使用尼古丁作为杀虫剂,但鱼体内的尼古丁污染仍然存在并会杀死水生生物。尼古丁经历典型的农药生命周期,是烟草产品中常见的一种化合物。各国之间的食品进出口属于日常贸易活动。对食品检测实验室和政府机构等许多组织而言,食品安全检测已成为一项重要的任务。在实验室中以适当的通量和可靠的数据及时筛查多种食品样品是食品科学家的基本目标之一。本应用简报展示了一种简单易用的快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的样品前处理方法,以用于通过亲水相互作用色谱(HILIC) 分析鱼肉样品中的尼古丁及其代谢物。
雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测 UPLC-MS/MS法
迪马科技结合中国食品药品检定研究院发布的《关于开展雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺检验工作的通知》及FDA 10/17/2019公布最新检测方案,建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱—盐酸雷尼替丁中NDMA的检测方法,本方法用于测定雷尼替丁药物产品和原料药中NDMA的含量
醋酸泼尼松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸泼尼松的对照溶液色谱图中,出峰顺序为泼尼松、醋酸泼尼松、醋酸可的松,醋酸泼尼松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于2.5。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
表面分析和计算模拟技术相结合研究固定化蛋白质分子的取向效应
采用立陶宛Ekspla公司的和频光谱测量系统(SFG),结合计算模拟分析技术,对固定化蛋白质分子的取向效应进行了实验测量和理论模拟研究
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
采用自动电位滴定法测香烟中的尼古丁
尼古丁又称烟碱,是烟草中特有的一种吡啶类生物碱,是宝贵的医药化工原料,又可作为一种高效、低毒的天然杀虫剂,尼古丁有毒性,随着人们吸烟与健康问题的日益关注,测定烟草中尼古丁的含量已成为重要的指标。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
疫情过后,也许你喜欢上了罐头食品 上篇
要说疫情期间逆势增长的产业,罐装食品必然占据一席之地。在疫情最严重的时期,你也一定采购或尝试过便于囤储的罐头食品。在疫情前,也许你并不会注意到它们;但尝试后,或许它们也让你眼前一亮——原来平平无奇的罐头食品,早已摆脱了从前“战争果腹”的定势口碑,经过多年的改良,也已经变成了一种独特的美味——午餐肉罐头适合油炸;红烧肉罐头咸香软糯;鲱鱼罐头更像是一种“惩罚游戏”;还有日本金枪鱼罐头、芬兰鹿肉罐头、美国谷物罐头......等等等等。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
分光光度法测定香烟中的尼古丁含量
本文在前人的研究基础上,着重讲述了利用简单分光光度法测定尼古丁含量的研究,该方法的理论基础是尼古丁在碱性溶液中会被高锰酸钾氧化形成绿色产物,通过测量该物质的吸收值来得到卷烟中的尼古丁量。该法简单实用,且具有相当好的准确度和灵敏度,适用于快速、小批量地分析卷烟样品中尼古丁的含量,具有实用价值。
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量 使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定水泥(混凝土)中氯离子含量的应用资料。
海能仪器:氟马西尼含量测定产品配置单(电位滴定仪)
实验结果表明,使用海能仪器T860全自动电位滴定仪检测氟马西尼原料药含量为100.96%,实验重复性良好,符合药典要求。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
LC-MS/MS测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的方法,该方法可在5 min内完成对目标物的检测。氟苯尼考及氟苯尼考胺在10.0 ng/mL~1000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.99以上,且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的快速检测。
可睦电子(KEM):自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量
自动电位滴定仪测定水泥中氯离子的含量 使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510),测定水泥(混凝土)中氯离子含量的应用资料。
UV-1100分光光度法测定烟草中尼古丁的含量
UV-1100分光光度法测定尼古丁的含量UV-1100分光光度法测定尼古丁的含量UV-1100分光光度法测定尼古丁的含量UV-1100分光光度法测定尼古丁的含量
LC-MS/MS测定人血浆中替扎尼定含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测人血浆中替扎尼定的方法。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数大于0.99,方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求,可为相关从业人员提供参考。
动物源性食品中氟苯尼考胺的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考胺考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
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