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依帕司他对照品

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依帕司他对照品相关的资讯

  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
    上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙,比利时,韩国,泰国,新加坡,瑞士,南非,捷克,意大利。印度等十一个国家设立代理商,共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设,是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业! 现面对全国诚招各地代理商,我们将提供优惠的代理政策及完善的服务,望共同拓展国内对照品市场,携手共创美好的未来! 招商电话:021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com
  • SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
    岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理(中国)有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量,按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态,确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度,保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津(上海)实验器材有限公司作(简称SGLC)为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS,HPLC,LCMS-IT-TOF,LC-MS、LC-MS/MS,UV,AAS,ICP-OES,ICP-MS,TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。(下载产品目录) SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案,此次引入岛津仪器专用试剂产品,将进一步扩充产品阵容,为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会召开
    p   由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办,北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p   本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午,研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持,介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾,包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长,三位演讲专家余立老师、周立春老师,山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p   无论是创新药研发还是仿制药一致性评价,无论是原料药还是制剂产品,无论是药品临床前开发还是上市后质量监控,杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的,一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质,所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p   杂质定向控制越来越细,质量标准中特定杂质越规定越多,定位,定量,测定响应因子,哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证,特别是赋值方法都有哪些要求,还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节,山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p   微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大,讨论不方便也不具有系统性,解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p   会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽,期待更多交流机会。 /p p   生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一,更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会,促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作,极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台,既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心,又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力,大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p   /p
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 压电位移台常用术语中英文对照表
    压电位移台常用术语中英文对照表Absolute accuracy : Deviation between the actual position and the desired one. If a stage has to move 100µm but it moves only 99.99µm (measured through an ideal scale), then the inaccuracy is 10nm. The permanent positioning error along an axis is designated as accuracy. Absolute accuracy is aff¬ected by calibration errors, linearity errors, hysteresis, Abbe errors and positioning noise. 绝dui精度:实际位置与所需位置之间的偏差。 如果一个平台必须移动 100µm,但它仅移动 99.99µm(通过理想标尺测量),则误差为 10nm。 沿轴的泳久定位误差称为精度。 绝dui精度受校准误差、线性误差、滞后、阿贝误差和定位噪声的影响。Backlash : Backlash is a positioning error occurring upon change of direction. Backlash can be caused by insufficiently preloaded thrust or inaccurate meshing of drive components, for example gear teeth. Piezoconcept’s flexure motion translation mechanism and piezo actuator designs are inherently backlash free. 齿隙:齿隙是在运动方向改变时发生的定位误差。 齿隙可能是由于预载推力不足或驱动部件(例如齿轮齿)啮合不准确造成的。 Piezoconcept 的弯曲运动平移机构和压电致动器设计本质上是无间隙的。Bandwidth : The frequency range to which the amplitude of the stage' s motion is dropped by 3dB. It reflects how fast the stage can follow the driving signal. 带宽:载物台运动幅度下降的频率范围为3dB。 它反映了平台能够以多快的速度跟随驱动信号。Drift : A position change over time, which includes the e¬ffects of temperature change and other environmental e¬ffects. The drift may be introduced from both the mechanical system and electronics. 漂移:位置随时间的变化,包括温度变化和其他环境影响的影响。 漂移可能来自机械系统和电子设备。Friction : Friction is defined as resistance between contacting surfaces during movement. Friction may be constant or speed dependent. Because they use flexure, the nanopositioners from Piezoconcept are friction free. 摩擦力:摩擦力定义为运动过程中接触表面之间的阻力。 摩擦力可以是恒定的或取决于速度的。 因为使用柔性连接,Piezoconcept 的纳米定位器是无摩擦的。Hysteresis : The positioning error between forward scan and backward scan. A closed-loop control is an ideal solution for this problem and is done by using a network of High Resolution silicon sensor to provide feedback signals. 滞后:前向扫描和后向扫描之间的定位误差。 闭环控制是该问题的理想解决方案,它通过使用高分辨率硅传感器网络提供反馈信号来完成。Linearity error : The error between the actual position and the first-order best fit line (straight line). Our nanopositioning products are calibrated with laser interferometry and the non linearity errors are compensated down to 0.02% of the full travel.线性误差:实际位置与一阶蕞佳拟合线(直线)之间的误差。 我们的纳米定位产品使用激光干涉仪进行校准,非线性误差补偿低至全行程的 0.02%。Orthogonality error : The angular off¬set of two defined motion axes from being orthogonal to each other. It can be interpreted as a part of crosstalk. 正交性误差:两个定义的运动轴相互正交的角度偏移。 它可以解释为串扰的一部分。Position noise : The amplitude of the stage shaking when it is on a static command. It is usually measured and specified with Peak-To-Peak value. It is a combination of the sensor noise, driver electronics noise and command noise, etc. The position noise of our stages is very limited due to the very high Signal-To-Noise ratio of the Silicon HR sensors we use. 位置噪声:在静态命令下载物台晃动的幅度。 它通常用峰峰值来测量和指定。 它是传感器噪声、驱动器电子噪声和命令噪声等的组合。由于我们使用的 Silicon HR 传感器具有非常高的信噪比,我们平台的位置噪声非常有限。Range of motion : The maximum dISPlacement of the nanopositioners. 运动范围(行程):纳米定位器的蕞大位移。Resolution : The minimum step size the stage can move. 分辨率:舞台可以移动的蕞小步长。Resonant frequency : Piezostage are oscillating mechanical systems characterized by a resonant frequency. The resonant frequency that we give is the lowest resonant frequency that can be seen on a nanopositioner. In general, the higher the resonant frequency of a system, the higher the stability and the widerworking bandwidth the system will have. The resonant frequency of a piezostage is determined by the square root of the ratio of sti¬ness and mass. 谐振频率:压电级是以谐振频率为特征的振荡机械系统。 我们给出的共振频率是在纳米定位器上可以看到的蕞低共振频率。 一般来说,系统的谐振频率越高,系统的稳定性和工作带宽就越宽。 压电级的共振频率由刚度和质量之比的平方根决定。Silicon HR sensor : Piezoconcept use temperature compensated High-Resolution silicon sensors network for reaching highest long-term stability. This measuring device is capable of measuring position noise in the picometer range and its response is not dependent of the presence of pollutants, air pressure changes like other high-end sensors can be. Si-HR 传感器:Piezoconcept 使用温度补偿高分辨率硅传感器网络,以达到蕞高的长期稳定性。 该测量装置能够测量皮米范围内的位置噪声,并且其响应不依赖于污染物的存在,应对改变气压带来的影响与其他高端传感器一样。Step response time : The step response time is the time needed by the nanopositioner to do the travel from 10% of the commanded value to 90% of the commanded value. The step response time reflects the dynamic characteristics of the system and is relatively to the installation method and load of the stage.阶跃响应时间:阶跃响应时间是纳米定位器从指令值的 10% 到指令值的 90% 所需的时间。 阶跃响应时间反映了系统的动态特性,并且与位移台的安装方式和负载有关。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。相关技术文
  • 荧光定量PCR,你做对照了吗?
    前言吾日三省吾身,定量实验做对照了吗?在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况,我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见,实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中,我们通常会按照如下的流程进行实验:样品采集,运输,样品处理,核酸提取,反转录(RNA 病毒),扩增 ,结果读取。为了提高实验结果的精准度,我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高,对实验室的污染也非常敏感,阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种:无模板对照(No Template Control, NTC)使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸,其它试剂按比例正常加入,用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下,NTC孔不会有扩增;当NTC出现扩增,则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中,引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照(Negative Sample Control)阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本,也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增,则说明实验过程中存在污染,结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照(No Reverse-Transcriptase Control, No RT)当进行RNA定量实验时,如果引物和探针设计在同一个外显子上,扩增有可能来源于未去除干净的DNA,此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA,DNA聚合酶无法扩增mRNA,则不应发生扩增。如果检测到扩增,则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果,用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性,则说明实验有问题,不可靠。阳性样本对照(Positive Sample Control)阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率,但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率,可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体,作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR,通过Ct值评断实验流程。内参基因(Endogenous Control)内参基因可以用于反应样本本身的质量,比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因,且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响,常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的,内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中,内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照(Amplification Control)可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照,监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增,或者Ct值大于预期,则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照(Internal Positive Control, IPC)如果想监控每一份样本的整个实验过程,可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA(不含目的片段),并在定量PCR时进行单管多重PCR,同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC,进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。
  • 视频:安东帕斯独创塔宾格粘度计法成为行业标准
    仪器信息网讯 2013年10月23日, 奥地利安东帕(中国)有限公司携MCP系列智能旋光仪、SVM3000粘度计等仪器亮相BCEIA 2013。此前,奥地利安东帕宣布开启了旋光仪APP应用时代,同时,其独创的斯塔宾格法SVM3000粘度计现已成为了能源局和质检总局的行业标准(已分别于9月16日和10月1日颁布实施),对此仪器信息网特别视频采访了安东帕光学产品销售经理赵华英、粘度产品销售经理谈啸。   赵华英介绍到,奥地利安东帕新一代智能旋光仪MCP 500是一款能够更精确、快速且轻松地测量出旋光度/比旋度或样品的浓度,且满足所有相关国际标准要求(药典,OIML,ASTM)的创新型产品。MCP系列旋光仪软件已升级到最新版本software 2.10,所测数据据可直接导入iPAD中,为安东帕旋光仪开启了APP智能操作的序幕。   谈啸表示:&ldquo 应该说,这次入选行业标准是我们很多年积累出来的一个成果。历经多年的市场开发,斯塔宾格法粘度计现在中国已有200多个用户,相信这次行业标准的颁布会在很大程度上促进斯塔宾格法粘度计产品的市场销售业绩,当然这需要一个长期的过程去实现。&rdquo
  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 普林斯顿新产品ParStat4000发布
    2011年10月7日,普林斯顿应用研究宣布推出全新的高端恒电位仪/恒电流仪/阻抗分析电化学综合测试系统&ndash PARSTAT 4000 对于主要从事电化学研究的研究带头人来说,他们的研究对仪器的性能、可靠性和多功能性都提出极高要求。具有50年品牌历史和专业制造经验的研究级电化学仪器的生产商,最新推出的PARSTAT 4000是一款高端的电化学系统,以其最杰出的技术性能,更宽泛的应用设计,完全满足这些学科领先研究人员现在和未来的所有需求。 PARSTAT 4000可以完美应用于以下研究领域,研究电化学,腐蚀和涂层,电池/超级电容器,燃料电池/太阳能电池,传感器,生物医学应用和纳米科技。提供更高的测试速度,多功能性和精度,新的PARSTAT 4000是一个建立在客户应用建议基础上研发设计的完美例子。 PARSTAT 4000 具有以下突出性能: +/- 48V高槽压 +/- 4A标配大电流输出(最大可扩展至+/- 20A) 10uHz ~ 5MHz阻抗测试 1uS高速采样 小电流选件,可达80fA最小量程,2.5aA最小电流分辨率 带有标地浮置功能
  • 全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗
    全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗,全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照,这在动物实验以及实验室方法研究中常采用,以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时,为确保检测结果的准确性和可靠性,通常需要进行空白对照。具体来说,空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括:评估仪器性能:通过空白对照,可以评估仪器在无任何农药残留的情况下,其测量值是否稳定,是否符合预期,从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差:在检测过程中,可能会存在各种误差,如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照,可以及时发现并校正这些误差,提高检测结果的准确性。设定阈值:空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照,可以确定在无任何农药残留的情况下,仪器的测量值范围,从而设定合理的阳性阈值。此外,一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能,可以自动进行空白对照操作,并将结果保存于系统中,方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述,全自动农药残留检测仪需要做空白对照,以确保检测结果的准确性和可靠性。
  • 红外光谱官能团对照表——永恒的经典还是过时的工具?
    红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展,分析技术的日益提升,红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍,但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面,我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用,为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去,人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时,需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此,这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩,这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢?因为只需扫一眼谱图的特征峰,即可快速查到所需答案。在大学校园里,这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团,以及如何更方便地获取复杂的数据,并让学生学会识别不同官能团的特征峰,从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中,红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中,红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如,研究人员可利用该工具,快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此,他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要,并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面,尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下,使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在,但不可否认的是,在当今FTIR技术背景下,它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器,我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析,简化了鉴定过程,此外,光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件(所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件)是一款将丰富的常用功能,与用户友好的界面,高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上,布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件,您能够以前所未有的方式,直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户,也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1:选择光谱测试工作流;2:选择测试方法,预览测试谱图;3:查看谱图分析结果;4:生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域,它们仍然具有非常高的实用性。相比之下,现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢?归根结底,这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具,布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。
  • 全新斯塔宾格粘度仪免费试用—安东帕十周年用户尊享
    3月初,安东帕针对黏度仪现有用户推出了“体验全新SVM? 3001,赢取纪念大礼包”活动,活动推出后不久,引起大批潜在用户的兴趣,不断询问是否也能参与该黏度仪的免费体验活动。用户的满满热情和强烈的需求让我们感动,在此,公司决定将免费体验活动扩大至所有对斯塔宾格黏度仪有需求的用户,争取让更多的操作者体验到安东帕前沿技术的魅力! 【活动详情】:  请点击下方有奖答题链接填写相关问题及信息,答题全部正确的用户我们将赠送一份小礼品,对申请免费体验全新斯塔宾格黏度仪SVM? 3001的用户,在您提交申请后,我们将尽快与您联系样机试用事宜。 有奖答题:(如链接打开慢,请复制打开网址:https://www.surveymonkey.com/r/3C8PYW6)  【活动对象】:所有对全新斯塔宾格黏度仪SVM? 3001感兴趣的用户(样机试用申请仅限于符合SVM? 3001应用条件的客户)   【报名截止】:2016年 4月30日  【礼品发放】:报名结束后的一周内我们将安排小礼品的邮寄,申请黏度计免费体验的用户在您提交申请后,我们将尽快与您联系体验事宜。  安东帕公司的SVM斯塔宾格运动黏度仪是专用于石油产品的黏度测量仪器,较同类产品具有极高的性价比, SVM? 3001黏度仪除了具有较高的精确度、灵活性以及经济环保外,全新升级的大屏操作满足了人体工程学设计,让您享受轻松省力的实验操作。
  • 【百年传承】安东帕康塔仪器|寻找最久远的她
    寻找最久远的她2018年,康塔仪器成为安东帕集团旗下第七家新的子公司。并入安东帕的表征测量事业部,并与Litesizer和PSA系列的激光粒度仪、TriTec系列等产品一起加入表征测量范畴,持续扩大颗粒研究等应用范围。发展2020年3月,安东帕发布了新一代真密度及开闭孔率分析仪。在原有仪器的基础上,在硬件及软件上进行了技术升级,进一步提高了测试的精准度和运行的稳定性,以满足最广泛的测试需求。2022年2月,安东帕继续推出了新一代比表面和孔径分析仪Nova系列,预示着比表面和孔径分析进入一个新时代,也为表面积和孔径表征方面树立新的基准。自1992年第一台仪器出口到中国,到2022年发布的新品比表面和孔径分析仪Nova系列,已在中国飞速发展了30年,在固体表征市场占领一席之地。2022年,正值安东帕百年之际,为回馈广大客户,开启寻找最久远的康塔仪器的活动;您只需要上传仪器照片及铭牌照片,我们将为你送上一份精美礼品。示例铭牌在仪器的侧面,铭牌上序列号第四五位,可知仪器的生产年限;如:14718083102即可知为2018年。活动扫描上方二维码,即可参加活动礼品设置上传仪器照片及铭牌,即可获得精美礼品一份(一台仪器仅可以参加一次)若您所购仪器是1992年或2002年的仪器,我们会额外送上一份安东帕百年定制礼品若您所上传的仪器是使用年限排名最前的10名,我们会额外送上一份安东帕定制版保温杯第二三规则只能取一,不可重复
  • 【2021首个超级品牌日】马尔文帕纳科携Zetasizer系列新品王者归来
    对一家仪器企业来说,研发、生产、市场、服务都至关重要,但最重要的资产,还是品牌,无形,却影响深远。在充满不确定性的时代,政策在变,市场在变,用户在变,产品在变,团队也在变,但真正能够让企业站得更高,走得更远,让企业被传承,被信赖,被尊敬的,一定是品牌。市场部的朋友都有感觉,做品牌难,品牌营销的落地更难,为此,自2020年起,品牌合作伙伴项目隆重推出专属服务——科学仪器领域独家的超级品牌日,作为品牌传播的重要抓手,让品牌营销更有效,更容易落地。截至目前,仪器信息网已经打造20余个超级品牌日,并获得厂商和用户的高度关注和好评。2021年即将到来,超级品牌日将作为厂商和用户的沟通平台,继续发挥其作用,帮用户发现好品牌,好技术;帮厂商提高企业和产品的关注度,美誉度。下面,我们隆重介绍2021年第一个超级品牌日——马尔文帕纳科新品发布会,届时将推出Zetasizer系列新品,您将有机会了解新款仪器能解决哪些新的问题,并有技术人员为您演示仪器的操作,敬请期待!马尔文帕纳科新品发布马尔文帕纳科是全球材料表征领域的专家,隶属于精密仪器及过程控制设备的制造商思百吉集团,2017年由知名仪器厂商英国马尔文(Malvern Instruments Limited)和荷兰帕纳科公司(PANalytical B.V. 前身为飞利浦分析仪器)合并组建,是商用粒度仪、商用X射线分析仪器,以及多项创新技术的发明者。其历史可追溯到1917年。马尔文帕纳科旨在为客户提供材料的化学、物理和结构分析解决方案。其产品可以精确测量颗粒粒度、形状和浓度、化学成分、Zeta 电位、蛋白质电荷、分子量、质量和构象、分子间相互作用和稳定性、元素浓度、晶体结构等参数,帮助客户预测产品表现,优化产品性能,从而实现卓越制造。公司在多个领域具有行业标准级的技术和经验优势,遍布全球的应用实验室及强大的分销商网络,可为客户提供前瞻性的解决方案和优质的服务支持。1971年,马尔文帕纳科发布第一台相关器,奠定了动态光散射技术设备的硬件基础,并获得MacRobert Award奖。1983年,第一代Zetasizer发布,集粒径和zeta电位检测于一体,大大降低了设备的门槛。上市后的30余年间,Zetasizer不断创新迭代,逐渐得到广大用户的高度认可。2020年,马尔文帕纳科推出Zetasizer系列新品,集迄今所有技术之大成,将于2021年1月15日超级品牌日同期举办线上发布会。发布会时间:2021年1月15日 14:00-16:00时间环节嘉宾14:00-14:02开场主持马尔文帕纳科中国区市场经理 胥康先生14:02-14:17高层致辞马尔文帕纳科中国区总经理 梁东先生14:17-14:21纳米粒度仪发展历程资深动态光散射专家全球技术支持经理 Mike Kaszuba 博士14:21-14:41纳米晶体表界面化学修饰技术最新进展南京大学化工学院 王元元教授14:41-14:46新品揭秘视频14:46-15:01纳米粒度和Zeta电位测量技术的最新进展及其应用(上)应用专家 张瑞玲女士15:01-15:05第一轮抽奖15:05-15:30纳米粒度和Zeta电位测量技术的最新进展及其应用(下)应用专家 张瑞玲女士 15:30-15:50新品现场演示:说得好不如做得好15:50-15:53邀请:眼见为实之亚太应用中心开放日15:53-16:03第二轮抽奖互动&结束语报名地址:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/MalvernPanalytical扫码报名发布会见证新品发布 三重好礼等你拿直播当天,除抽奖环节外,还有不定时红包雨等你来抢!亚太卓越应用中心开放日马尔文帕纳科亚太卓越应用中心于2020年6月全新启用,为更好地服务客户,中心将在2021年进一步拓展升级。应用中心拥有全产品线的最新款仪器,配套设施完善,设计和运营着重考虑环境和安全,为世界级水准的应用中心。开放日活动,参观者可以近距离接触或亲自体验最新仪器,同时,相关资深应用专家还会分享各种材料表征技术的最新进展及其应用,参观者可与专家现场交流讨论。活动介绍:应用中心参观,马尔文帕纳科明星产品现场演示,技术讲座,有奖互动活动。活动日期:2021年4月9日名额有限,点击下图了解“马尔文帕纳科超级品牌日”并参与报名
  • 安东帕斯塔宾格粘度计法成为检验检疫行业标准
    2013年10月1日起,石油产品&ldquo 斯塔宾格黏度计法行业标准&rdquo (NB/SH/T 0870-2013)由国家能源局正式颁布并在石油化工等相关单位实施。此项重要行业标准的颁布实施,意味着奥地利安东帕公司在其SVM3000黏度计上独创的斯塔宾格黏度计法,可以和更多的中国用户分享其独特的创新优势,使大家更真切地感受到SVM3000所带来的巨大收益。 自推出以来, SVM3000 Stabinger黏度计依托其卓越的性能和可靠的稳定性,在国际上赢得了广泛的赞誉。它不但被Shell(壳牌)等国际顶级石油公司所青睐,成为法拉利、丰田等F1车队用于燃油和润滑油品质分析的标准仪器,同时还是车载与船载实验室的最理想选择。与安东帕密度计、折光仪等产品的联用,更是为客户提供了无与伦比的多功能检测平台,实现全范围多参数的准确测量。就如很多客户所评价的那样:&ldquo 这是一款最高效的运动/动力黏度与密度一体机&rdquo 。 SVM 3000斯塔宾格黏度计是根据ASTM D7042方法测量油品等样品的动力学黏度和密度, 并以此结果自动计算运动黏度。它拥有无与伦比的黏度和温度测量范围,且具有快速,小巧,用途广泛,节省能源、样品和溶剂等多种优点。 产品特点: &bull 范围宽广:一个测量池覆盖全范围 &bull 一次测量,同时获得三个结果;大大节省样品和清洗溶剂 &bull 帕尔贴控温技术使控温更精准、变温更快捷、结果更可靠 &bull 独特的紧凑设计理念,适合于车载和船载实验室 &bull 内置10种油品常用测量方法,包括黏度指数和粘温曲线等 &bull 组合使用Xsample自动进样器实现全自动清洗测量 &bull 针对特殊样品有多种可选解决方案 自2012年并购Petrotest以来,安东帕已经成为石油化工行业检测解决方案的供应商,可以为油品检测和质量控制提供包含:密度、黏度、流变、闪点、燃点、馏程、氧化安定性、摩擦学特性、锥入度等众多参数的各类产品和测量方法。 更多产品信息,请登录:www.anton-paar.com 关于安东帕(中国) 奥地利安东帕有限公司(ANTON PAAR GMBH)是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年,总部设在奥地利格拉茨,在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务,并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者,安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具,已广泛应用于啤酒饮料,石油,化工,商检,质检,药检等诸多领域和研究机构,并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队,炼油厂,和几乎所有的世界知名饮料制造商。
  • 新边界 新境界——马尔文帕纳科Zetasizer Advance新品成功发布
    2021年1月15日,马尔文帕纳科Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪新品发布会,在仪器信息网品牌合作伙伴超级品牌日成功举办。2020年,仪器信息网联合其品牌合作伙伴隆重推出 “超级品牌日 ”活动,围绕用户的需求,结合仪器厂商的品牌理念、价值及核心竞争力,仪器信息网与厂商强强联手,策划了一系列 “品牌&用户”活动。2021年,超级品牌日将继续发挥其作用,帮用户发现好品牌、好技术;帮厂商提升产品和品牌的关注度、美誉度。本次马尔文帕纳科新品发布会,则是2021年第一个超级品牌日。本次马尔文帕纳科新品发布会,报名参会人数达500人。发布会现场,具有多种创新设计的Zetasizer Advance系列纳米粒度电位仪终于揭开了神秘面纱,并受到大家广泛关注,吸引众多用户踊跃提问,参与互动。下面,就让我们一起来回顾一下本次发布会现场的精彩时刻。发布会由马尔文帕纳科中国区市场经理胥康主持。活动伊始,马尔文帕纳科中国区总经理梁东致开幕词,他首先对参加本次线上发布会的用户表示欢迎和感谢,随即详细介绍了马尔文帕纳科的悠久历史。马尔文帕纳科是微观领域的分析专家,隶属于精密仪器仪表及过程控制设备的制造商思百吉集团,2017年由享誉全球的仪器厂商英国马尔文和荷兰帕纳科公司合并组建。2019年,马尔文帕纳科公司升级为思百吉集团业务平台,同年收购国际领先的Concept Life Sciences公司 ;2020年,马尔文帕纳科亚太卓越应用中心落户上海。此外,马尔文帕纳科产品线涵盖材料微观到宏观范围的表征,包括粒度表征、X射线分析、物性测量仪器及制样设备,应用领域非常广泛。马尔文帕纳科全球技术支持经理Mike Kaszuba 博士为大家详细介绍了Zetasizer的发展历程。Zetasizer的故事始于1971年的K7023相关器,这是世界上第一台商用的相关器,同时奠定了动态光散射技术设备的硬件基础;1983年,马尔文帕纳科第一代Zetasizer发布,命名Zetasizer Ⅱ;2000年,开发了用于测量Zeta电位的M3专利技术;2001年,推出第一台包含非侵入式背散射技术(NIBS)的HPPS;2003年,重磅发布Zetasizer Nano系列,该系列提升并设定了Zeta电位测量的标准,发布至今被科学文献引用超过6.4万次;2018年,推出Zetasizer Pro&Ultra,并获得著名的红点设计奖;在此基础上,2020年隆重推出Zetasizer Advance 系列,包括Lab,Pro,Ultra三个型号,根据样品和应用要求,每种型号又分为Blue Label和Red Label 两个版本。南京大学化工学院教授王元元作《纳米晶体表界面化学修饰技术最新进展》主题报告。王元元团队的研究方向之一为通过合成、耦合胶体纳米晶体,进而搭建薄膜纳晶器件。目前通过油相合成的纳米晶,表面带有长链有机配体,会阻碍颗粒间的载流子传输,降低器件有效材料的填充密度。对此,王元元在报告中分享了两个改善表面配体的设计案例及检测手段,在这过程中,需借助马尔文帕纳科的Zetasizer纳米粒度电位仪,通过测量Zeta电势判断配体交换是否完成。随后,马尔文帕纳科应用专家张瑞玲带来题为《纳米粒度和Zeta电位测量技术的最新进展及其应用》的主题报告。她为参会用户详细介绍了纳米粒度测量原理——动态光散射技术(DLS)及Zeta电位测量原理——电泳光散射技术(ELS),当前,动态光散射技术面临一些技术挑战,如多重光散射、测量位置、灰尘及大颗粒、测量过程中沉淀、样品本身的荧光等,都会严重影响测量结果。而更加专业灵活的Zetasizer Advance 系列纳米粒度电位仪,兼备一系列创新技术,可有效解决以上难题,主要包括以下几点:(1)非侵入式背散射技术(NIBS)-可有效降低大颗粒、灰尘的影响, 对样品稀释造成的误差容忍度较高, 可以自动适应不同浓度和不同灵敏度的样品。(2)具有恒流模式的PALS-M3-在高导电介质中测量电泳迁移率和Zeta电位。(3)“自适应相关”算法-测试速度可达上一代产品的3倍,并且可识别稳态与瞬态伪影数据,生成可靠且可重复的数据。(4)MADLS技术-Ultra采用MADLS多角动态光散射技术,从前向角(13°)、侧向角(90°)、背向角(173°)全方位获取样品信息,并将三个角度的结果合并起来,提供更加完整的PSD报告;且得到的结果和角度无关,提高了宽分布样品的分辨率。(5)颗粒浓度测量技术-Ultra-Red可基于MADLS技术,测量颗粒浓度,适用于所有均质样品或者宽分布样品。(6)滤光片-用户可自由选择荧光滤光片改善荧光样品的测试,提高信噪比。(7)低容量可抛弃粒度样品池与扩展粒度分析-Lab和Ultra的侧向角测量模式具备新的扩展粒度分析选项,结合低容量可抛弃粒度样品池,能够测量和显示直径达10 µm甚至更高的结果(0.3 nm-15 µm)。(8)可升级性-Zetasizer Advance系列可以在现场完成从基础型号向高端型号的升级,无需返厂,即可提升仪器价值。新品揭幕及现场演示俗话说,说得好不如做得好,Zetasizer Advance产品应用专家特进行了现场演示,为大家展示新品的技术亮点,回放视频如下:亚太卓越应用中心开放日本次新品发布会上,除了精彩的技术和应用分享之外,还专门设置了用户福利,即马尔文帕纳科亚太卓越应用中心开放日。该应用中心于2020年8月落成启用,具有1600平米的实验室面积,配备了包含元素分析、结构分析、物性分析等马尔文帕纳科最完备的新款仪器,并配有样品制备室、钢瓶室等配套设施,及先进的多媒体教室,可为客户提供良好的培训环境。作为全球四个应用中心之一的亚太卓越应用中心,必将为中国用户带来更多应用开发、样品测试、课程培训等专业服务。马尔文帕纳科定于2021年4月9日举行亚太卓越应用中心开放日活动,活动除了安排学术报告等交流活动,还将安排明星产品的演示环节,欢迎广大用户莅临现场,亲身感受世界级材料表征实验室。扫描下方二维码即可一键报名。更多关于新品及发布会精彩内容,请点击“新边界 新境界”马尔文帕纳科新品专题查看。
  • 安东帕斯塔宾格粘度仪SVM 3001新品发布会——上海站、广州站
    2016年,奥地利安东帕已在中国走过了10个年头。十年耕耘,初心不变。在安东帕中国成立十周年之际,安东帕隆重推出了全新一代斯塔宾格黏度密度仪SVMTM 3001 Stabinger ViscometerTM。 安东帕中国将于4月19日在上海,广州两地同时举办斯塔宾格黏度密度仪中国区新品发布会。您可选择就近城市参加我们的发布会。活动现场您将有机会参加 “体验全新SVMTM3001,赢取纪念大礼包” 的抽奖活动。您准备参加哪一场发布会?【上海专场】 2016年4月19日(星期二) 9:30-16:30 【广州专场】 2016年4月19日(星期二) 9:30-16:30 注:发布会的具体地址和日程将在第二轮通知中发出 * 备注:1. 费用:免费(午餐由安东帕提供),但交通和食宿费用需自理2. 报名截止日期:2016年4月8日(星期五) ???报名回执链接,请点击此处:http://www.chem17.com/st11595/info_203811.html?(若点击上述链接地址无法直达,请复制到新窗口打开)? 联系电话:021-6485 5000,联系人:李 颖回执填写完请邮件至:wendy.li@anton-paar.com,邮件标题:4月19日SVMTM 3001新品发布会 - ****公司/机构名称或 传真至:021-6485 5668
  • 帕纳科推出基于ZETA技术的XRF——BCEIA 2011视频采访系列
    仪器信息网讯 2011年10月12-15日,第十四届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2011)在北京展览馆隆重举行。为让广大网友及仪器用户深入了解BCEIA 2011仪器新品动态,仪器信息网特别开展了以“盘点行业新品 聚焦最新技术”为主题大型视频采访活动,力争将科学仪器行业最新创新产品、最新技术进展及最具有代表性应用解决方案直观地呈现给业内人士。以下是仪器信息网编辑采访帕纳科亚太区XRF产品经理Lieven Kempenaers先生和中国区总经理薛石雷先生。   帕纳科公司,原飞利浦公司分析仪器部,成立于1948年。在全球拥有大约950名员工。公司总部位于荷兰的Almelo,并分别在中国、日本、美国和荷兰建立了设备齐全的应用实验室。帕纳科是全球X射线衍射分析仪器和X射线荧光光谱分析仪器及软件的主要供应商,具有半个多世纪的行业经验。   在采访中,Lieven Kempenaers先生和薛石雷先生介绍了公司2010年推出的革命性XRD新产品锐影,以及2011年最新推出的新型X射线分析仪器。   “AxiosmAX是波长色散型的X射线荧光光谱系统,可用于元素周期表中几乎所有元素的分析,该仪器采用了最新的ZETA技术,ZETA技术可使X射线光管保持性能稳定。该产品性能稳定,应用广泛,既可以应用于土壤、矿石等固体样品,也可以应用于石油等液体样品,针对不同的工业应用,该产品可配置相应的分析系统。”   “Epsilon3台式能量色散荧光光谱仪采用了激发源和检测器术的最新成果,该仪器对元素周期表中氟(F)到铀(U)的所有元素均具备卓越的分析性能,具有优异的轻元素分析能力,性能甚至可与大型波谱仪相媲美,是一款经济实惠、高度灵活的分析工具,适用于水泥行业各种应用场合。”
  • 辽宁将建30个省级雾霾对照监测站和5个跨界监测站
    p   辽宁省环保厅21日发布,2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作,其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。 /p p    strong 全省将建30个省级雾霾对照监测站 /strong /p p   省厅和沈阳、大连形成预报预警能力,其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时,今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设 a title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html" strong 雾霾跨界监测站 /strong /a ,同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。 /p p   启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作,做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作,以环境标准倒逼污染行业转型升级。 /p p    strong 加强总量控制 增加VOC和总氮指标 /strong /p p   “十三五”总量减排指标,增加一项voc指标,局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解,力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。 /p p   以燃煤电厂超低排放改造为重点,在能源领域实施环保综合提升工程,提高能源利用效率。 /p p   加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步,把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业,然后逐步向其他行业领域扩展,力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时,今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。 /p p    strong 强化网格化环境监管 /strong /p p   借助互联网平台,建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”,建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点,省市环保部门共同努力,力争今年底破题,然后向其他城市推广。 /p p    strong 加快在线监控能力建设 /strong /p p   一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点,同步安装在线监控设施,并与环保部门联网。二是从今年起,环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单,要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测,加强日常监管,督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息,主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”,尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。 /p
  • DiaPac公司选择康塔AUTOTAP堆密度分析仪
    DiaPac公司,一家位于休斯敦的碳化钨加工企业,他们已经开始转向使用康塔公司出品的Autotap堆密度分析仪来测量他们高密度粉末的堆积密度或振实密度。这些测量均是为了满足客户各种领域的材料耐磨应用,例如运用于油田钻井钻头、采矿工具和研磨设备的表面硬化等等。DiaPac的首席冶金专家指出振实密度的重要性是在于它从某方面反映了混合粉末的一些特质:“....颗粒大小分布及其堆积密度指标反映了金属复合材料在耐磨性和刚性之间的平衡。我们始终致力于在不牺牲材料刚性的前提下增强它的耐磨性,无论是耐磨性还是刚性,他们对颗粒的堆密度都是相当敏感的。”   在谈到康塔堆密度分析仪给该部门所带来的好处时,他继续说到:“与我们的其他堆密度分析仪器相比,据我所知,康塔的仪器一直都是我们行业的标准,(有20多年了吧?)最初促使我选择使用康塔堆密度分析仪是由于Autotap在振实过程中粉末是旋转的,而我们的共混物通常有非常细的“粘连”成份(团聚体),经常使粉末的堆密度值最大化。粘连的粉末具有很高的休止角,并且“攀”在量筒里形态也不是我们想要的,我们很清楚这会牺牲我们精确性。Autotap 在测定中让混合粉末旋转起来,避免了这些问题。”   在实际运用方面,DiaPac技术人员还注意到了它在振实密度实验操作上的优势:“与先前其它仪器相比,他们很快就注意到在使用康塔的仪器时开机迅速,放置和移开量筒操作简单。” 并且“不必敲击量筒侧壁以保持粉末床层水平,也不必进行任何套管机构操作,我们也几乎不会再打碎任何这些昂贵的经过认证的量筒。”   康塔公司Autotap堆密度分析仪遵循美国材料实验协会ASTM B527标准(金属粉末及其化合物振实密度标准测试方法)和其它国际准则,康塔堆密度分析仪有单样品管和双样品管两款仪器可供选择。   企业介绍:   DiaPac公司:专业提供各种超硬碳化物合金材料。这些材料与他们的丰富行业经验相结合给同领域的企业提供了多种耐磨的解决方案。DiaPac 在回收再利用方面也是行业的领军企业,他们从废旧的工具、矿泥、太空碎片中提取回收硬质碳化物合金,使得这些可再生材料得以加以利用,为客户的解决方案提供了有效的成本优势。DiaPac有限责任公司是一家通过ISO 9001:2008认证的公司。www.diapac.net/index.html   美国康塔仪器公司:成立于1968年,是世界领先的粉末和多孔材料性能表征分析仪器的设计专业制造商,尤其是在多站样品分析仪器和数据分析处理方法的应用方面具有世界领先水平。我们为ISO 9001:2008的行业标准提供最权威的数据测支持,同时也致力于提供高品质的仪器维护服务。康塔有50多个销售和技术服务办事处和代理机构遍布全球各地。康塔还将参加2010年1月在代托纳比奇举行的先进陶瓷与复合材料会议暨博览会。
  • 安东帕收购美国康塔仪器
    p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong 安东帕收购美国康塔仪器 /strong /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 2018年2月9日, span style=" color: rgb(178, 34, 34) " 奥地利安东帕公司(Anton Paar)和美国康塔仪器公司(Quantachrome) /span 在美国康塔仪器公司总部佛罗里达州博因顿海滩完成收购流程,康塔仪器成为安东帕集团旗下第七家新的子公司。 br/ 安东帕在收购后,将继续运营康塔集团在北美洲建立的第一个制造工厂,将其作为安东帕集团的美国中心,用于研究、开发和生产,并继续在博因顿海滩经营。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: center " img title=" 粉丝迁移通知.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/05673edf-01e9-4bfc-8707-8dc2ac3fff36.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong 奥地利安东帕公司 /strong /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 安东帕是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商,总部设在奥地利格拉茨,产品及服务涵盖 /span span style=" color: rgb(192, 0, 0) font-size: 14px text-decoration: underline " 实验室与过程应用中的密度、浓度和温度测量技术、旋光及折光仪等高精密光学仪器、微波消解、萃取及合成等样品前处理技术、黏度计及流变仪、闪点、馏程分析等石油石化产品测试仪器、以及研究材料特性及表面力学性能的测试仪器等。 /span /p p span style=" font-size: 14px " & nbsp /span /p p style=" text-align: center " br/ span style=" font-size: 14px " strong 专业的表征领域,全面完善产品组合 /strong /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 在国内材料科学迅猛发展下,安东帕收购康塔是一个重大的里程碑,颗粒表征测量领域将得到长足的发展,形成独特的组合。 /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 熟悉康塔的用户都知道,康塔仪器被用于 /span span style=" color: rgb(192, 0, 0) font-size: 14px text-decoration: underline " 工业和研究实验室研究表面、密度、孔径和分布,这些物理性质是电池和燃料电池材料,催化剂,药物粉末,陶瓷,沸石,生物和多孔材料等的基本表征特性。 /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 经过一段时间的调整期,康塔的产品已经正式并入安东帕的表征测量事业部,并与安东帕原先的Litesizer和PSA系列的激光粒度仪、TriTec系列材料力学性能表征、原子力显微镜等产品一起归入表征测量范畴,持续扩大颗粒研究等应用范围。 /span /p p br/ span style=" font-size: 14px " 关注安东帕公众号,您可以获得材料表征领域更多的产品组合与推荐。我们将为您的测量需求和预算提供最适合的解决方案!欢迎大家扫一扫二维码,继续支持并关注! /span /p
  • 安东帕中国携全新纳米颗粒及Zeta电位分析仪亮相上海CPhI
    第十六届世界制药原料中国展(CPhI China 2016)于2016年6月21至23日在上海新国际博览中心拉开帷幕。展会期间,安东帕中国不仅展出了旋光仪、折光仪、密度计、微量粘度计、流变仪、微波样品制备系统等传统的拳头产品,也将LitesizerTM500纳米颗粒及Zeta电位分析仪这个全新产品带到广大制药领域用户面前。  LitesizerTM500纳米颗粒及Zeta电位分析仪  2016年,安东帕LitesizerTM500纳米颗粒及Zeta电位分析仪全新上市。这是一款用于表征溶液中分散的纳米颗粒以及亚微米颗粒的仪器。它可通过测量动态光散射(DLS)、电泳光散射(ELS)和静态光散射(SLS)来测定颗粒尺寸、zeta 电位和分子量。它采用了先进算法及尖端zeta电位测量专利技术:可连续测量透光率以选择最佳样品测试参数 静态光散射(SLS)测量分子量,快速无损 采用DLS颗粒分析法,可轻松解决在单一悬浮液中不同颗粒尺寸的测量问题 采用新型专利(欧洲专利 2735 870)cmPALS技术,zeta电位测量的准确性达到最高,所需时间降到最少 而且其一页式的工作流程,大大减轻了实验室负担。另外,LitesizerTM500的一大亮点是其简单而巧妙的软件。安东帕已创建了可将输入参数、结果和分析集中到单个页面上的一页式工作流程:用户可以在数秒内完成试验设置,只需简单按键即可得出所需的分析结果和报告。  这款全新产品可广泛应用于制药、化工、材料及食品各行业内实验室质量控制、质量控制部门以及其他粒度分析领域。  展会同期,安东帕还在Innolab的主题活动上举办了LitesizerTM500纳米颗粒及Zeta电位分析仪的产品宣讲会,为大家呈现了激光粒度仪的用途、优势、参数以及应用。  宣讲会现场  自2006年起的十年来,安东帕中国致力于为中国制药行业的用户量身定制高质量的产品及服务,以确保药品的质量和可追溯性。上海CPhI展会期间,安东帕提供了全面的药物分析解决方案及组合方案,吸引众多用户参观。  安东帕展位  安东帕参展团队
  • 安东帕康塔受邀参加第四届能源与环境光催化材料国际研讨会
    第四届能源与环境光催化材料国际研讨会(EEPM4)于2021年7月25日至29日在西安建国饭店及延安大学举行;EEPM4是一个致力于营造跨学科、无国界、形式丰富的纯学术交流讨论会。会议涉及光吸收、太阳能转换和存储、环境修复、清洁技术和可持续化学,专注于光催化和光电催化反应等领域的基础研究与应用研究。通过各种形式讨论来自世界各地的跨学科研究,包括全体会议、主题演讲和邀请讲座、口头和快速演示、海报会议和商业展览。安东帕邀您莅临3号展位,期待您的到来,进行现场交流。安东帕康塔物理/化学吸附分析仪:Autosorb iQ气体吸附全分析平台,涵盖超低比表面、微孔、蒸汽吸附和化学吸附测量动力学模式及迟滞环扫描模式可提供样品孔结构的全方位信息自动液位传感器控制冷阱升降,确保样品管体积最小化,实现微孔分析的高分辨率真正实时P0测量,为全压力段提供高分辨率可扩展第2和第3分析站,脱气站多达4个安东帕康塔高压容量法气体吸附分析仪:iSorb储气、气体分离研究真正高压:最高200bar安全无忧的高压设计精确的温度控制安东帕康塔真密度仪:Ultrapyc系列TruPyc技术,数据更精准TruLock密封技术,重复性更高powderProtect模式,无惧细粉污染Peltier温控系统,温度更稳定超大触屏,图形用户界面安东帕康塔压汞孔径分析仪:PoreMaster用于介孔和大孔的孔分布测定,孔径范围可达1080 μm-3.6 nm内置独立的高低压站,可多达2个高压站和2个低压站可测定多种固体材料的孔体积,孔径分布,孔隙率,孔喉比等信息低压站可自动进汞,高压站自动液压油循环过滤内置冷阱,双保险内部锁定,样品池倾斜系统,安全可靠微波消解系列:Multiwave GO Plus | 5000 | 7000集微波消解、萃取、合成、氧燃烧、干燥、赶酸等为一体多种转子可选,高达64位的样品处理量最高300℃、80bar的消解条件最高等级的安全防护能力通过国际权威 ETL及GS双重安全认证微波合成系列:Monowave 450 | 400 | 200从0.5mL到1L的刻度范围多达192个的平行反应最高微波反应条件:300℃@80bar最快的加热速率9℃/s安东帕中国总部销售热线:+86 4008202259售后热线:+86 4008203230官网:www.anton-paar.cn在线商城:shop.anton-paar.cn
  • 日本ATAGO爱拓手持折射仪PAL-1销售9周年庆
    公元2003年5月21日正式开始发售的PAL-1, 数字手持袖珍折射仪PAL-1分别荣获了2003年优秀设计奖 Good Design Award !从2003年5月面世到现在已经经历9周年的客户体验,现在还继续在全世界保持超高人气。全新的数字式手持折射仪PAL-1,它是经过重新设计的产品,PAL-1的发表,彻底改变了传统折射仪的概念,是一种革命性的,颠覆传统的科学仪器产品,PAL-1的袖珍型大小将能让您随身携带,并且不论厂房内外均能使用。您将会对它的尺寸、设计、功能与性能感到惊奇!PAL-1将会扩展您检测范围的更多可能性。 PAL系列完全采用模块化设计,将光学分析模块与电子器件(包括模数转换,数据处理,显示器驱动,显示LCD板,按键等)部分完全分离,并采用共用模具设计制造工艺,使得一个检测仪器能够像消费类电子产品一样被大规模复制,设置不同的测试功能只是在工厂里重写Flash-ROM-BIOS数据,因而该仪器既能够被制造得小巧玲珑,又能够满足测试精度,还能够衍生出无数种不同参数的测试仪器,并且,价格还非常便宜。目前PAL-1数字式折光糖度计的价格仅相当于过去买一只手持刻度式折光糖度计的价钱。 数字手持袖珍折射仪PAL-1荣获了2003年优秀设计奖 Good Design Award !数字手持袖珍折射仪PAL-1荣获了2004年东京杰出创新技术奖!数字手持袖珍折射仪PAL-1荣获了2005年食品产业技术功劳奖! 为了拓展PAL-系列的应用,ATAGO开发出了许多单参数的特殊标度PAL浓度测定仪,应用领域包括:糖、蜂蜜、豆奶、盐卤(氯化镁)、拉面汤(两种刻度)、盐水、海水、食品添加物、酒精、药剂、葡萄汁(未发酵葡萄酒)、消毒剂,漂白剂、碱性液体、融雪剂、冷冻剂(两种刻度)、皮革鞣剂、纺织、糊状物、各种化学制品和溶剂浓度的测量等等。 比如:具有特殊标度的较高浓度盐分折射仪,可以应用在腌菜制造、测量冲洗海洋产品的盐水浓度、料理食物用盐水浓度等,还可以在冬天测定融雪剂的浓度以控制盐类工业品的使用量。 PAL-06S是具有特殊标度的海水盐度折射仪。还有另外一款刻度式手持折射仪,MATER-S/MillM,MATER-S/Millα,MATER-S10α,MASTER-S28M盐度折射仪目测得到数据,满足你不同的盐度要求。立即以数字显示海水盐分浓度,适于测量海产品养鱼池的盐分,以便对水产品的生育状态进行监测控制。使用方便、操作简易,易于携带,并采用防水设计,掉在水中也没问题! 另外一个例子:PAL-37S,既可以用于测量丙二醇的浓度,还可以判断在冬天的冻结温度, 适用于北方的汽车司机,维修厂进行冷却剂浓度的管理。 PAL-22S 蜂蜜折射仪是特别设计以折射指数表示,用来测量蜂蜜含水量的仪器。具有轻巧,易于携带,数字显示,操作简易,防水设计等特性 还有另外一款刻度式手持折射计HHR-2N蜂蜜折射仪,适合测量12.0 至 30.0%( 蜂蜜含水量 )标度范围。 数字手持袖珍葡萄折射仪(Baume,波美度) PAL-84S,专门用于测量葡萄的成熟过程中的各种指标,可以提供给葡萄栽培酿造商、酿造厂、葡萄收购者等测量葡萄浓度, 以便确定葡萄用于酿酒的最佳时期。 目前ATAGO在PAL-系列上开发出了大约80种特殊标度的数字式折射仪,请根据您的样品种类选择合适型号。 目前可供销售的型号和标度如下: 各个型号的浓度测定范围等详细技术参数资料请联系ATAGO(爱拓)中国索取。 附表:色标字母,机身的颜色参考图例。 A B C D E F 橙色 黄色 银色 蓝色 桃红 紫色 上述PAL-系列的产品目前在全球非常畅销,成为ATAGO取得新的市场成功的关键性产品,当然,ATAGO还有已经获得市场广泛认同的Pallet系列数字折射率/多种物质浓度测定仪,RX-5000a, RX-7000a高精度数字式折光仪,新品触摸屏式数字式折光仪,RX-7000i,1T, 2T, 3T, 4T阿贝折射仪,DR-A1数字式阿贝折射仪和DR-M4多波长数字式阿贝折射仪,在旋光度测定仪方面,ATAGO的AP-300全自动旋光仪,成为最佳性能价格比旋光仪的典型代表,一经上市,目前已经成为全球范围最畅销的旋光度测量仪产品。 Pallete系列, 32α, 101α RX-5000a,7000a,7000i 1T,2T,3T,4T(DR-A1-Plus) AP-300,制药,制糖行业 糖度,特殊标度折射仪 高精度触摸屏数字折射仪 新品 阿贝折射仪 高精度全自动旋光仪 2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司),将使广大国内用户能够快速地购买产品,获得使用指导和维修服务。有关此品牌产品的任何购买问题;请联系:info@atago-china.com 任何技术问题:请联系:wxb@atago-china.com 通讯地址:中国广州:广州市天河区林和西路9号耀中广场A座702 (510620)电话:86-20-38108256 38106065 38106057 传真:86-20-38109695E-mail: info@atago-china.com http://www.atago-china.com ATAGO(爱拓)中国 提醒:本文件的内容可随意下载,转贴,公示而不受版权限制,但仅限于本文章的完整章节和整体,任何断章取义的粘贴,歪曲或传播将不被鼓励和容许。
  • 业务由‘星火’到‘燎原’,安东帕再度出击收购美国康塔仪器,更强大的五年计划踏上征程
    [导读] 奥地利安东帕集团自2006年在中国建立分公司,在中国已经走过了12个年头。安东帕通过自主开拓、并购等方式逐步迈入颗粒测试、拉曼光谱、原子力显微镜等新领域,这迅猛扩张的背后,一举一动都引人关注。什麽才是安东帕高速成长的秘诀,让我们一起回顾安东帕的发展历史。 一直以来,安东帕的业绩每年都在高速增长,12年增长率连续超过两位数,安东帕中国经过十余年的风雨历程,成为了中国仪器市场中知名度非常高的一家企业 ,实现了从公司内部结构到品牌形象的全面发展。 安东帕(中国)有限公司董事总经理王德滨 去年在BCEIA2017召开之际,安东帕(中国)有限公司董事总经理王德滨曾在安东帕中国展位前的留影,并接受了仪器信息网媒体的现场采访。作为安东帕公司的灵魂领军人物,他诠释了安东帕极为非凡的2017年,加速品牌战略布局、市场并购扩张、产品更新迭代都在全球及中国市场成为同行与用户的焦点。2018年,安东帕又将如何主动出击,又有哪些新的故事呢?让我们一起回顾过去,展望未来。并购+自主开拓,业务迅速拓宽  近几年,安东帕集团非常活跃,一方面积极地主动出击,通过并购来扩大业务 另一方面通过研发储备,不断扩张新的领域。  2012 年,安东帕集团收购石油产品解决方案供应商德国Petrotest公司,弥补了安东帕密度计和黏度计在石化行业产品线相对单一的不足。  2013年,安东帕集团收购微观与纳米表征测试仪器供应商瑞士CSM公司,扩展了其微纳米压痕仪、摩擦磨损测试仪器等纳米测量产品。2016年,Litesizer纳米粒度仪上市,与安东帕传统的流变仪、小角X-射线衍射仪等一起丰富了纳米表征测量的产品线组合。  2016年年底,安东帕宣布购买BaySpec公司的台式拉曼光谱产品生产线,并从SciAps公司授权了手持拉曼产品技术。收购的产品线由两个拉曼光谱仪生产线和一个拉曼显微镜生产线组成,产品包括名为Agility的台式光谱仪、高精度RamSpec台式光谱仪和Nomadic拉曼显微镜。标志着安东帕迈入分子光谱学领域。  2017年年中,安东帕在其官网上宣布收购法国激光粒度仪器制造商CILAS公司PSA业务,扩大了公司颗粒表征的产品组合。PSA仪器基于光散射原理或图像分析,可提供关于颗粒的尺寸分布和形状的信息,应用范围覆盖从干粉末到分散体中的颗粒研究。近期,通过安东帕又推出观察微观世界的好帮手—原子力显微镜,为用户微观纳米级的检测提供了新的选择。进入原子力显微镜市场,安东帕在全球战略高度上又进了一步。 2018年,安东帕再度重磅出击,收购了美国康塔仪器公司(Quantachrome)。康塔仪器成为安东帕集团旗下第七家新的子公司。康塔的产品对安东帕是一种完美的补充,我们在固体分析方面的业务将得到深入扩展。安东帕会成为颗粒表征方面最完美的供应商。黄金阵营,‘跨界’却‘不简单’创新是安东帕最核心的价值之一,领导层对于公司的定位是做技术的领导者,因此很多年来,安东帕集团坚持每年将收入的20%投入研发。 安东帕在去年的BCEIA上,安东帕曾带来4款新品:Cora系列拉曼光谱仪、激光粒度分析仪PSA系列、ToscaTM400原子力显微镜等。 Cora系列拉曼光谱仪作为一种无损非接触的光谱技术,近几年拉曼光谱发展十分迅猛。安东帕此举将药品、生命科学、材料分析和研究等行业的原有和新生用户进行绑定,产生品牌与产品的强烈冲击。Cora 5X00 系列便携式拉曼光谱仪(左)Cora 7x00系列拉曼光谱仪(右) Cora 5X00 系列便携式拉曼光谱仪主要具有以下特色:紧凑——设计小巧,只需占用实验室书籍大小的空间 便携——提供电池选件,可安装在手推车上,在生产现场移动操作,随时随地快速检测待测物 单波长——极致抑制荧光技术,最大限度提高样品拉曼信号,减少荧光干扰,可灵活选择激发波长532nm、785nm或1064nm 双波长——兼具灵活性和检测适应性,可选双波长配置,通过屏幕一键切换激光器,无需进行光路手动调整 便捷性——触摸屏操作,WiFi选项支持电脑或平板无线操控等。  Cora 7x00系列拉曼光谱仪的主要特点包括:高准确度和良好的重复性 采用深度制冷探测器,适用于微光检测 VPG(分散体相位光栅),确保卓越的光学性能 三种波长可选:532nm,785nm,1064nm等。激光粒度分析仪PSA系列  安东帕的表面力学主要关注具有前瞻性和技术挑战性的微观和纳观领域,为覆盖粒度全量程的测量,安东帕推出了Litesizer™ 500纳米粒度及Zeta电位分析仪后,又收购法国激光粒度仪器制造商CILAS公司微米级激光粒度分析仪PSA业务,以扩大公司颗粒表征的产品组合。PSA系列主要特点有:可同时测量液体和粉体样品,全面集成湿法和干法分散模式 符合ISO13320标准,可以满足用户获得追溯、准确和可重复测量结果的需求 独特光学试验台设计确保几乎是恶劣的环境中操作也无需准直操作 可测量从亚微米到几毫米范围内的颗粒等。ToscaTM400原子力显微镜  经过6年多的研发储备时间,安东帕推出ToscaTM400原子力显微镜,高调进入原子力显微镜领域。ToscaTM400特点包括:XY和Z分离扫描、全自动贾光准直、多样品自动导航等。其中尤其导入式流程控制软件更是该产品的一大优势。另外,考虑到原子力显微镜对使用者要求就高的特点,安东帕为该产品系列配置了强大的技术支持团队,在客户得到高品质产品的同时,同时拥有强有力的支持,让客户化繁为简,真正放心。 业务全球布局:从“星星之火”到“燎原之势”  对于安东帕新拓展的领域,无论是粒度表征,还是AFM等,这些领域的竞争是异常激烈的。对于此,安东帕(中国)有限公司董事总经理王德滨表示,竞争并不可怕。安东帕在中国市场发展的十多年里,除了密度计等外,其它产品都是通过竞争来不断扩大安东帕的市场份额,比如微波消解,再比如流变等等。安东帕在产品投放市场之前,会在全球范围内做大量的市场调研,自主研发的产品都是非常有竞争力的。安东帕对自己的产品、自己的团队有信心,安东帕中国经过十多年,打造了非常优秀的团队。加上十多年的积累,中国客户对安东帕品牌及服务的认同度是非常高的。安东帕完全可以借助已有团队和产品的优势,慢慢深入这些新的市场,并逐步成长为该市场强有力的竞争者。所以,竞争并不可怕,但安东帕会按照自己的方式来系统的、一步一个脚印的向前发展。业务迅速扩展,不断开拓新的领域,安东帕是否会“消化不良”? 王德滨认为,“完全不会。目前而言,安东帕的产品线是比较广的,每种产品线或领域,我们称之为‘星星之火’。每种新的领域开拓之前,我们都会有详细的市场调研,保证每个‘点’都有发光之处。安东帕全球及中国的整体布局,就是在还有空挡的地方继续布置‘火种’,随之形成‘燎原之势’!同时,十年沉淀的安东帕产品有很好的竞争力,新领域产品不仅会在雄厚优势沉淀的基础上尽快‘燃烧’起来,也会带动原有产品进一步加强。另外,我们也会考虑不同产品的组合,利用现有客户和团队资源形成合力。比如粒度与流变合体、粒度与微波消解合体、拉曼光谱与之前的光学团队合作对制药行业形成冲击等。所以不仅不会‘消化不良’,长期安东帕更是希望有更多产品投放市场,这与我们终极目标——发展成为一个行业整体解决方案供应商也是相呼应的。” 王总表示,开拓新领域并不会‘冷落’以往优势领域。因为新领域的开拓伴随着资金的投入、招兵买马,新的团队负责新的产品。对以往强势产品一如既往的投放,有机增长依旧在不断进步。同时,实际证明新产品也确实带动了以往产品的强化,比如公司品牌效应、整体规模效应等。 业绩喜人,更强大的“五年计划”悄然踏上征程  至2018年,安东帕集团在全球的业绩始终保持喜人,在中国,业绩更是保持了每年双位数的增长!这归功于安东帕稳定新产品的投放,以及优秀的、稳定的团队。   业绩只能代表过去,奔跑任在路上。在以往优势领域食品、饮料、化工的基础上,安东帕未来新产品、新市场的布局已然开启。今年将延续2017年的石化巡演、制药宣传、参与行业标准制定等市场工作开展,逐渐为制药和石油石化领域的拓展做铺垫。另外,对于国家重点关注的环保、食品安全、教育等热点领域,随着安东帕产品线的拓展开来,对这些领域的覆盖也在逐渐深入。在区域发展方面,在沿海地区很完善的基础上,对西部地区还进行人力、物力、服务机构等的连续投放,在区域拓展上不断深耕、细化。   对于中国市场的发展前景,王总始终十分看好。针对中国市场,安东帕新的五年计划已经踏上征程,未来五年,安东帕将从业绩、服务、团队等多方面实现里程碑的跨越式跳跃。相信以上所提及的在产品、市场等方面的一些布局规划只是新的五年规划开展的一个缩影,具体措施及效果如何?我们交给时间,拭目以待!
  • ChemPattern® 2017新版《用户指南及应用报告集》正式推出
    科迈恩(北京)科技有限公司出品的ChemPattern® 2017先进化学计量学系统解决方案软件紧密融合了仪器分析与化学计量学大数据分析,为分析化学各领域的复杂体系解析提供一站式解决方案。采用该系统可开展基于各类色谱、质谱、光谱、核磁共振数据的指纹图谱分析、代谢组学分析、非目标分析及在线过程控制等任务,目前已广泛应用于临床医药、食品安全、烟草白酒以及司法鉴定等复杂体系相关的仪器分析领域。  ChemPattern® 2017《用户指南及应用报告集》可帮助您快速了解及掌握软件的基本使用方法和分析流程,并可结合ChemPattern® 2017产品手册共同使用。  链接:ChemPattern2017《用户指南》中文版下载附:ChemPattern2017《用户指南》中文版目录第一部分 柱色谱方法向导1.1. 新建色谱解决方案文档1.2. 导入LC/GC色谱数据1.3. 色谱样品编辑界面1.4. 样品的管理1.5. 样品色谱数据处理工具1.6. 样品色谱峰保留时间校正1.7. 多组分同步含量测定1.8. 色谱法共有模式的建立第二部分 质谱方法向导2.1. 新建质谱解决方案文档2.2. 导入质谱总离子流数据2.3. 质谱样品编辑界面2.4. 样品质谱数据处理工具2.5. 质谱法共有模式的建立第三部分 光谱方法向导3.1. 新建光谱解决方案文档3.2. 导入光谱数据3.3. 样品光谱数据处理工具3.4. 光谱法共有模式的建立第四部分 波谱方法向导4.1. 新建NMR解决方案文档4.2. 导入NMR数据4.3. 样品NMR数据处理工具4.4. 波谱法共有模式的建立第五部分 数据统计分析向导5.1. 数据规范化5.2. 相似度分析5.3. 聚类分析5.4. PCA / PLS / OPLS降维分析5.5. 人工神经网络5.6. 化学模式识别第六部分 辅助功能6.1. 导出图形6.2. 导出表格6.3. 导出样品图谱6.4. 生成分析报告第七部分 附录7.1. 英汉名词对照7.2. 单位符号及缩写7.3. 示例解决方案索引 G1. 白酒香型指纹图谱鉴别 G2. 氨基甲酸乙酯的定量分析 G3. 多环芳烃(VOCs)的定量分析 L1. 黄芪药材指纹图谱鉴别 L2. 国家基本药物抽验数据统计分析 H1. 植物次生代谢物非目标分析 M1. 原料药的直接实时质谱非目标轮廓分析 S1. 地沟油的指纹图谱鉴别 S1. 品牌面粉的化学模式识别 T1. 人参、红参及高丽参的薄层图像指纹图谱鉴别 O1. 中药饮片姜碳的核磁共振波谱代谢组学分析 O1. 灯盏花素注射液的溯源模式识别 O2. 费舍尔鸢尾花数据集7.4. 各厂家仪器数据导出说明 A. Agilent ChemStation LC工作站 B. Agilent ChemStation GC/MS工作站 C. Agilent MassHunter工作站 D. Thermo-Fisher Xcalibur MS工作站 E. Waters Empower工作站 F. Waters MassLynx工作站 G. Waters UNIFI工作站 H. Shimadzu LC Solution工作站7.5. 售后及技术支持
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