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萘普生钠对照品
仪器信息网萘普生钠对照品专题为您提供2024年最新萘普生钠对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括萘普生钠对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的萘普生钠对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合萘普生钠对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有萘普生钠对照品相关的最新资讯、资料,以及萘普生钠对照品相关的解决方案。
萘普生钠对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
一种新型泡腾剂在萘普生液体微丸中的应用
液体颗粒制剂作为一种提高水溶性差药物溶出率的技术已被引入。本研究旨在将碳酸氢钠(NaHCO3)加入到液体颗粒制剂中,探讨其对药物释放速度的潜在影响。成功制备了NaHCO3含量为5%、12%、22%、32%、42% w/w的萘普生液体颗粒,考察了其理化性质,并与物理混合颗粒配方进行了比较。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
萘普生(NPX)是典型的非甾体类的抗炎药(NSAIDs),主要用于缓解疼痛、发热和由关节炎、痛经等引发的强直性反应。因其大量使用和排放,近年来发现了萘普生在自然水体中存在。研究表明,经常服用会增加心血管疾病和中风风险,同时萘普生进入环境后会对生态系统产生严重危害,因而,监测环境水中萘普生的含量是很有必要的。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
在美国药典萘普生钠片剂分析方法的允许调整范围内进行分析
使用 Agilent ZORBAX RR Eclipse Plus C8 和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C8 色谱柱展示了 USP 萘普生分析方法。使用 InfinityLab Poroshell 120 EC-C8 色谱柱(4.6 × 75 mm 和 4.6 × 50 mm,2.7 μ m)和 ZORBAX RR Eclipse Plus C8 色谱柱(4.6 × 100 和 46 × 75 mm,3.5 μ m)时,分析时间缩短至原始方法的 22%,且无需使用 InfinityLab Poroshell 120 EC-C8 4.6 × 50 mm 色谱柱进行重新验证。
高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
赛默飞在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
由于环境水体中萘普生含量很低,单独采用高效液相色谱法或者高效液相色谱- 质谱联用法无法满足检测要求,目前多采用离线固相萃取方法完成水体中样品富集,但步骤较为繁琐,单个样品耗时大。采用在线的固相萃取方法对样品进行净化和富集,大大提高了检测的灵敏度,节约了单个样品的分析时间。
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
由于环境水体中萘普生含量很低,单独采用高效液相色谱法或者高效液相色谱- 质谱联用法无法满足检测要求,目前多采用离线固相萃取方法完成水体中样品富集,但步骤较为繁琐,单个样品耗时大。采用在线的固相萃取方法对样品进行净化和富集,大大提高了检测的灵敏度,节约了单个样品的分析时间。
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
使用安捷伦Poroshell 120 EC-C18色谱柱分析萘普生:无需头疼的方法调节 (PDF)
使用 Eclipse Plus C18 色谱柱和 Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和 USP 方法进行萘普生的分析。当使用 4.6 x 50 mm Poroshell 120 EC-C18 色谱柱时,通过调整方法可使分析时间减少到原来的 22%,且不用重新验证。
谱合生物:乳制品中萘夫西林 残留量检测方法
牛奶中的抗生素残留会使人被动地接受,并积累抗生素,对抗生素产生耐药性,患者用抗生素治疗时,效果下降。有些“过敏”体质的人,长期饮用甚至会造成“休克”。经常饮用抗生素残留超标的牛乳会破坏人体的肠道菌群平衡。牛乳中残留抗生素还会对人体产生直接或间接毒性。因为抗生素的影响,酸奶、奶酪等一些高质量牛奶产品无法加工生产,造成很多原料奶的浪费,致使企业经济受到很大损失。本文献是乳制品中萘夫西林残留量检测方法
化妆品和牙膏中三氯生的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
高效液相色谱法用于复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》(BJY 202112),使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数11661,大于3000,系统适应性满足检测要求;土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL(0.0024%),定量限为 0.081 μg/mL(0.0081%),可满足检测要求。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
建立了硫酸酸化,正己烷萃取,乙酸酐衍生后采用大体积进样技术结合气相色谱质谱仪检测的方法。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
【仪电分析】食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定-液相色谱法
苯甲酸、山梨酸和糖精钠是常用的食品添加剂,也是衡量食品卫生质量的重要指标。苯甲酸、山梨酸具有防腐保鲜的作用,糖精钠是合成甜味剂,甜度比蔗糖甜300-500倍。GB2760-2016《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》对这三者的添加范围和限量都有明确的规定,超范围或者超限量使用都是违法的。GB5009.28-2016《食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》对其检测方法做了规定,有高效液相色谱法和高效气相色谱法,其中高效液相色谱法为第一法仲裁法被广泛应用。
乳制品中萘夫西林残留量检测方法
牛奶中的抗生素残留会使人被动地接受,并积累抗生素,对抗生素产生耐药性,患者用抗生素治疗时,效果下降。有些“过敏”体质的人,长期饮用甚至会造成“休克”。经常饮用抗生素残留超标的牛乳会破坏人体的肠道菌群平衡。牛乳中残留抗生素还会对人体产生直接或间接毒性。因为抗生素的影响,酸奶、奶酪等一些高质量牛奶产品无法加工生产,造成很多原料奶的浪费,致使企业经济受到很大损失。本文献是乳制品中萘夫西林残留量检测方法
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
注射用水溶性维生素的分析——维生素C钠
使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,严格按照客户提供条件分析,可实现注射用水溶性维生素粉针剂中维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠等各组分及杂质间的良好分离。
自动熔点仪法检测那格列奈的熔点
那格列奈属于非磺酰脲类降血糖药,是一种新型的餐时血糖调节剂,能有效控制餐后的血糖水平,具有起效快,作用时间短,引起心血管副作用和低血糖发生率低等特点。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动视频熔点仪来检测乙基香兰素的熔点,操作步骤简单、重复性好。
天津兰博:牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
在线固相萃取—二维液相色谱法快速测定特殊医学用途配方食品中维生素ADE的含量
现行的关于特医食品中维生素ADE的含量测定仍采用GB5009.82-2016常规分析方法,方法中样品前处理制备过程繁琐、分析效率较低。近日,江苏省保健食品化妆品安全协会发布了《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准,该标准方法大大简化了样品制备和分析流程,可显著提升样品分析效率,也是现代分析技术发展的重要体现。本文采用纳谱分析的色谱柱组合对标准进行了重现。样品前处理及标准品溶液制备:参考《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准。
赛默飞气相色谱- 质谱法同时检测奶及奶制品中的3 种雌激素残留
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定奶及奶制品中的雌激素的含量样品中的雌激素经乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,衍生后气质联用仪分析
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