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氟哌利多对照品
仪器信息网氟哌利多对照品专题为您提供2024年最新氟哌利多对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟哌利多对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟哌利多对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟哌利多对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有氟哌利多对照品相关的最新资讯、资料,以及氟哌利多对照品相关的解决方案。
氟哌利多对照品相关的方案
五氟利多片的含量测定
2020版《中国药典》二部第80页下的五氟利多片含量检测,要求理论塔板数按五氟利多峰计算应不低于2000,五氟利多峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
LCMS-8050检测血清中五氟利多含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测血清中五氟利多的分析方法。本方法参考公共安全行业标准GA/T 1624-2019《法庭科学 生物检材中五氟利多检验 液相色谱-质谱法》,采用乙酸乙酯液液萃取,氮吹后定容上机分析。该方法特异性好,采用外标法定量,在1-200 ng/mL范围内,相关系数为0.9987。指控样品的峰面积的相对标准偏差小于2%,平行样品的相对相差小于10%,以上均优于标准要求。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
梅特勒托利多 食品饮料业酸度测定指南
滴定 — 经典的定量化学分析 — 是确定各类样品中酸度和酸含量的理想方法。梅特勒托利多提供的自动滴定仪类型齐全,能够满足食品和饮料行业所有工作场所的客户的需求。pH值是另一个经常会测量、与酸度相关的参数。虽然只有食品和饮料行业的样品才会测量pH值,但实际上它在所有的实验室都是一个基本参数。过去,往往试纸上的读数就足够了。现在,结果需要更精确、更准确,并且可追踪。因此采用实验室台式的或者便携式pH计和电极。从梅特勒托利多齐全的pH计和电极中选择适合的类型来满足您的要求。
梅特勒托利多:调味品酸度的检测(等当点滴定)
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度,以NaOH 为滴定剂,采用pH 电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃点(EQP),并自动计算结果。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
盐酸利多卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
梅特勒托利多:酱料酸度的检测(等当点滴定)
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度,以NaOH 为滴定剂,采用pH 电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃点(EQP),并自动计算结果。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
梅特勒托利多染料行业解决方案
在染料行业,梅特勒托利多提供全产业链解决方案。从染料研发过程中的合成工艺优化、动力学参数演变、结晶过程监控,到工艺放大环节的量热分析,最终成品的水分含量测试、色度控制,梅特勒托利多提供精确自动化的解决方案;同时对于生产环节的称重及料罐参数检测,也能够实现连续、精确、可靠的监测。
医药(盐酸利多卡因)容量法水分测定解决方案
盐酸利多卡因是酰胺类局麻药,化学式为C14H23ClN2O。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸利多卡因样品的水分含量。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
梅特勒托利多:石油工业的滴定
如今石油作为40%能源产品的来源,是世界上中国量最大的货物之一,其质量控制是不可缺少的。依据各种标准,如ASTM、IP或BSI,梅特勒托利多在其新的DL50系列滴定仪上建立了成熟的方法,可以简单、准确地测定一些关键指标。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
梅特勒托利多:佐料酸度的检测(等当点滴定)
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测佐料的酸度,以NaOH 为滴定剂,采用pH 电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃点(EQP),并自动计算结果。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
梅特勒托利多:半导体行业中的超纯水质控
USP(《美国药典》)对超纯水的质量有着严格的规定,是半导体厂商良好的参考标准,梅特勒托利多SevenMulti模块化多功能仪表,内置USP表格,完全满足USP要求。
不同品牌调味品的电子鼻分析及感官评价
采用固定变量法在其他原料、调味品的质量、品牌都一样的情况下,其主要的一种调味料采用不同的品牌制作菜肴。利用电子鼻对菜肴的汤汁进行快速测定,并通过主成分分析(PCA)和雷达图对所得数据进行分析。结果表明:电子鼻作为近年来新兴的高科技仪器可以较好地分辨复杂的气味,从而区分不同品牌的调味品,值得广泛推广。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
梅特勒托利多锂电池检测解决方案
在锂电池行业,梅特勒托利多提供全产业链解决方案。从实验室中的水分含量到金属离子、pH电导率,以及产品的热性能测定,到实际生产线上的水分控制、称重模块,在线pH电导监控,以及垂直螺旋分包称重系统,帮助您在严控质量的同时,有效改善工艺、降低成本及提高生产效率。
使用高效液相色谱法测定动物源 食品中的氮哌酮及其代谢物残留
本文所述方法参照 GB29709-2013,建立了动物源食品中氮哌酮及其代谢物分析的高效液相色谱法。本方法适用于猪的肌肉、肝、肾中氮哌酮和氮哌醇残留量的检测。方法利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱对样品进行净化,并利用安捷伦专利的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析。
梅特勒托利多:聚氨酯DSC与DMA测量的比较
1. 实验目的:聚氨酯弹性体由含硬段和软段的大分子组成。本实验的目的是比较DMA测量的结果。 2. 样品:工业聚氨酯弹性体。 3. 测试仪器:梅特勒托利多 DSC 821e 和 DMA/SDTA861e。DSC:40 µ L铝坩埚盖钻孔。DMA:剪切夹具。
梅特勒托利多锂电池检测解决方案
在锂电池行业,梅特勒托利多提供全产业链解决方案。从实验室中的水分含量到金属离子、pH电导率,以及产品的热性能测定,到实际生产线上的水分控制、称重模块,在线pH电导监控,以及垂直螺旋分包称重系统,帮助您在严控质量的同时,有效改善工艺、降低成本及提高生产效率。
应用案例_ANA_汽车安全由梅特勒托利多滴定仪系统保证
位于新加坡的 Takata CPI 工厂生产汽车安全带和气囊所使用的信号件。作为引爆物生产中质量控制流程的重要组成部分,他们的质量控制实验室使用梅特勒托利多设备。作为气囊设备制造商,Takata 是汽车行业的重要提供商。因为他们生产气囊膨胀时为气囊充气的气体爆炸装物。这是一个技术性非常强的流程,需要对爆炸混合物进行精确的质量控制,以确保它在任何气囊膨胀期间的充气行为完全相同。Takata 的质量控制实验室一直在寻找一种方法,力图对制造过程中爆炸混合物的氧化镁和氯化物成分进行分析。梅特勒托利多的超越系列滴定系统和 DL32 卡尔费休水份仪恰恰非常适合此任务。
梅特勒托利多:ET08 石化产品水分含量的检测
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列容量法卡尔费休水分仪ET08,以5mg/mL 卡尔费休试剂为滴定剂,EM43 为指示电极对石化产品中的水分含量进行检测。本方法具有操作简单,重复性好,灵敏度高等优点。
梅特勒托利多:ET38 还原糖检测中菲林试剂的标定
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪,对还原糖检测中菲林试剂进行标定,碘分子用Na2S2O3 滴定剂滴定,采用铂环电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃。
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