丰索磷砜标准品

Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

甲拌磷砜GB23200.8-2016，甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么，求标准号

[sup]我最近做甲胺磷标准曲线，用丙酮配制标准储备液，然后用乙酸乙酯稀释到1、5、10、20、50ppm,结果都没出峰，怎么回事啊，很郁闷。以下是我的配置（6890Ｎ）：8位自动进样器，DB-17的柱子，不分流进样口，FPD检测器。另外跟工程师沟通过，他说让把衬管里的玻璃棉拿掉，我拿掉以后还是不出峰，请各位大侠帮我分析分析。　昨天看到大家的回帖很感动！我再把我的情况说一下．　程序升温：　　　第一阶段：60℃（保持2min），升温速度：10℃/min 　　　第二阶段：200℃（保持0.2min），升温速度2℃/min 第三阶段：250℃　进样口温度：270℃　检测器温度：250℃（方法要求270℃,但仪器只能升到250℃）　另外，在4min左右会出现一溶剂峰．

各位大虾: 小弟挥泪求助,望各位大虾赐教.我用的岛津液相,C18柱,萤光RF-10AXL的检测器,我以前做标准品的时侯,出峰很好,四种标准品峰分离效果也不错,但是前不久突然出现峰高变低,且峰回不到基线就又出现了一些小峰,开始以为是标准品降解了，就又重新配过了标液，还是出现这样的情况。后来我又走了一晚上的甲醇清洗柱子，情况依然是这样。小弟不知道问题何在？请各位高手不吝赐教！多谢！

我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药，但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了，就像是两个不同的峰，而且甲胺磷现在根本都不出峰了，这种情况是我的柱子寿命已尽了吗？

各位老师，请教一个GCMS检测邻苯二甲酸酯的问题，检测标准品时，每个峰前都会有一个小峰，采购的100ppm原标是用甲醇配制的，校准曲线是用丙酮稀释的，大家有遇到过这个现象吗？是甲醇丙酮溶剂汽化体积不同造成的吗？谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做农药标准品时没有出峰，而且杂质峰较多，更换条件后8个物质的混标只出了6个峰，而且很小，并有数个有氯碎片。是不是标准品失效？

内标物和标准品的峰不能完全分开，可以定量分析吗，有什么办法可以使峰分开呢

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，想问一下老师[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跑乙酰甲胺磷单标的时候不出峰，跑有机磷混标的时候乙酰甲胺磷可以出峰，换新的一支标准品也是同样的情况，想请教一下老师是哪里有问题，谢谢[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

求助标准品走只出一个峰，现在用尿液走两个峰标准品用初始流动相配 尿液用初始流动相稀释两倍求高人指点

最近在做塑料制品中的18种多环芳烃，5ug/mL浓度（为了确定保留时间所以浓度较高）的峰形都很好。配制了20ng/mL~400ng/mL共6个浓度点的标准溶液，出来的谱图无一例外表现出：除了前面3个化合物外，其余15种都拖尾严重，挨着的2个或3个化合物以一个峰宽很大的峰出来，而且保留时间都比5ug/mL时延迟。奇怪的是，我做了中间浓度点的加标实验，样液中的一系列化合物峰形都很正常。标准物质用甲苯配制，塑料制品用甲苯提取。 也就是说，标准物质在溶剂中拖尾严重，在样液中峰形正常。这是怎么回事？ 我老化了柱子还是如此。望高人指点。

甲胺磷，敌敌畏，乙酰甲胺磷，氧乐果，杀螟硫磷，马拉硫磷，丙溴磷，甲基对硫磷。单标溶剂1 个是正已烷，1个是甲醇，其余均为丙酮；混标溶剂为正已烷，单标和混标都是10ug/mL，岛津GC2010，FPD，RTX-1，0.25mm-30m，单标全部能出峰，但是做混标是一个峰都没有，仪器条件也没变。会在哪里出问题？混标的正已烷溶剂应该没问题，单标里有有用正已烷的。即使正已烷(密度0.66，在混标中总量为900uL)和甲醇(密度0.79,在混标中总量为100uL)不互溶，那也只有甲醇溶剂里的一个标准品没有信号，总不至于所的有标准品都被萃取到甲醇层了导致进样针没取到吧？

用气相-ECD进有机氯标准品混标，原来各种标准品都很好，但最近里面唯独百菌清没有出峰了，其他都很好，不知道怎么回事？

流动相是乙腈和0.1%磷酸水，空白溶剂是50%甲醇水对照品为6种标准品的混标:分别跑了初始5％，10％，20％，到50％盐的梯度，倒过来的梯度也跑了，都是只有3分钟前出一个大峰和多个连在一起的小峰。还分别跑了20%，30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%乙腈的等度都跑了 除了等度50%的在3分钟后有出峰，其他的都在3分钟前出大峰和一些小峰。随着乙腈增加，峰是有微小的前移变化，但是都在3分钟前出峰。文献中查到的标准品色谱条件，分别有乙腈从5%10%20%逐步梯度到50%， 跑30分钟，出峰时间都适中在10～20分钟左右。然后昨天也另外完全按其中一个单标国家药典（甲醇：水=25:75）的方法（除了溶剂不同，药典是乙醇，我们是50%甲醇水）跑了一针，也是只有2分钟左右的空白溶剂相同的大峰。多种方法跑的空白溶剂，出的大峰，是在2.4分钟左右出现。看了出峰的柱效，没有超过3000的，大多在1000左右。这是色谱柱的问题吗，还是流动相ph的影响，会影响那么大吗，怎么调都分不开，像色谱柱完全没有保留能力。

客户在我们这里购买了PTH-氨基酸标准品，但是实验后投诉说很多峰没有出来，我看了一下客户的图谱基本上保留时间短的峰都出来了，保留时间长的峰没有出来。请问这种情况，是标准品出问题的可能性大？还是说色谱柱出问题的可能性大呢？色谱柱性能变差有可能后面的峰都出不来的吗？求解答，谢谢各位

仪器是5975/7890安捷伦GCMS,在做塑化剂的实验中，近两周发现一个问题，标准品2个ppm的丰度值一般就是几万，但是出现了一个几十万，有时候甚至百万的一个很大杂峰，这个杂峰的主要目标离子是91.目前发现的问题是，在每天进样的第一针就发现有这个杂峰存在，同样的标准品如果放在某天的第一针做就有杂峰，如果放在某天的不是第一针做就是正常的响应值和峰形。因为本身是新手，刚接触GCMS,还请论坛的各位前辈指教，非常感谢。不知道原因究竟在哪里，是不是衬管脏的原因，衬管脏会出现第一针有杂峰其他都正常的情况吗？

如题，在标准曲线范围内，样品浓度或者样品峰面积与标准品浓度或峰面积越接近，准确度越高？有什么依据吗？

我做农残分析，用相同浓度的标准品上机，得到的色谱峰峰高和面积差别很大，是什么原因呀？我是初学者，希望各位大侠不吝赐教，谢谢！

采用液液萃取的方法测三卤甲烷，做出了标准品的曲线，然后用去离子水做了一个加标的，测了发现加标的峰面积比标准品的峰面积大很多，是不是很不正常？这怎么计算回收率？而且萃取不是会有损失，怎么峰面积还变大了？前处理步骤，就是20ml水样加入比色管中，然后加100ppb的标准品，加4ml的甲基叔丁基醚萃取，再加入8g的无水硫酸钠。也做了个空白，发现空白没有这些出峰，峰面积大小可以忽略不计。加标和测标准品的方法是一样的。请高手解答一下

标准品柠檬酸用甲醇溶在流动相为 甲醇：0.01 mol/L KH2PO4-H3PO4 缓冲溶液(pH =2.81)= 3∶97条件下出现双峰，而用流动相溶解就只有一个峰，这是什么原因呢？

一个版友的问题，请教大家，我做一个混标的液质分析，谱图除了这些标准品的峰还有一些其他峰，是质谱条件没有调好吗？有没有老师能帮忙解答一下？

如何确定标准品色谱峰和样品中的色谱峰是同一种物质？ 标准品由于比较纯，所以随着浓度递增，其出峰时间基本差不多。 对于样品，前后相近的色谱峰好几个，哪我怎么判断哪个色谱峰是与标准品相对应的同一种物质呢？

做甜蜜素的时候标准品不出峰了，仪器条件和前处理方法都是之前做过的，年前的时候还是好的。然后最近标准品都不出峰了，溶剂峰是正常的。换了新的标准品还是一样。想问下大家 这是什么原因导致的呢？谢谢

磷酸二氢钾:甲醇99:1，流速1ml/min,波长246，测定维生素B1,前几天测定时，标准品出峰时间不稳定，每次都会有些前移，峰形有些宽，不是细长型。今天测标准品突然不出峰了，只有溶剂峰，溶剂为0.01mol/l的盐酸。标准品为什么不出峰了，如何让它出峰，峰形好看一些？求助！！！！！

邻苯二甲酸二壬酯(DNP) cas：84-76-4德国DR出售的DNP标准品是连体峰，该连体峰形状与邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)不同就是了国标GB/T 21911-2008 中DNP是单个峰的，不知是哪里的标准品，DNP是连体峰还是单个峰呢？ 另外，邻苯二甲酸二苯酯 的缩写是什么？DPhP还是DPP?邻苯二甲酸二癸酯的缩写是什么呢？

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

大家好，我做苯磺隆标样的时候，为什么只出溶剂峰，而没有样品峰呢？条件是按参考文献来的，标准品浓度为0.1，0.5，1.0，2.0，3.0ug/ml，最后还用母液10ug/ml进样也是不出样品峰。

1.小白刚接触仪器不久，赛默飞的机子TraceFinder软件。请教各位前辈。问题如下，DINP单标出峰时间为18.84，定量离子149 定性离子是127和167 ，实际测油样时在18.84不出峰，识别成19.10的峰，看了这个峰的离子碎片为 149 127 167与标准品一致，127相对离子丰度比满足国标偏差，但是167相对离子丰度比不满足，能判断该物质是DINP吗？2.小白本人今天把标准品加入油里面一起检测，在18.84出峰了，但是19.1位置还是有一个峰，所以这个19.1这个峰到底是不是DINP呢？3.定性离子相对丰度比不满足标准能判定该物质呈阳性吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272420_9954_4062887_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272760_6200_4062887_3.png[/img]