紫菫定酚对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

品牌YUHUA/予华价格区间面议产地类别国产应用领域环保,食品,化工,石油,制药YHMD系列玻璃分子蒸馏仪玻璃分子蒸馏系统适用于高沸点、难分离、温敏性有机物的合成、分离及提纯，在制药、生物、食品等相关领域得到广泛应用。本设备具有结构简单，布局合理，运转平稳，噪音低，易操作，易清洗，使用寿命长，装拆及维修保养方便等特点。YHMD系列玻璃分子蒸馏仪工作原理短程分子蒸馏器是一.种特殊的液液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理，而是靠不同的物质分子运动平均自由程的差别来实现分离。具体是当液体混合物沿加热面流动推进时，轻.重分子会逸出液面而进入气相，由于轻.重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，恰当的碰撞中心冷凝面，则轻分子达到冷凝面被冷凝排出，而重分子达不到冷凝面沿混合液排出这样达到物质分离的目的。1. 高分子蒸馏器安装位置 必须水平安装。锁定范区避免雨淋。环境相对湿度85%.2. 开箱检查附配件是否齐全，设备在运输中是否损坏，玻璃部件有无裂痕和破碎现象。( 如发生此类现象请及时与本公司联系)。3. 该蒸馏器应水平，垂直校对安装严禁倾斜，否则蒸馏器在运转过程中容易产生共振或运行不正常现象。4. “按照结构示意图，以JY 教学仪器，HG化学工业玻璃器件安装标准及密闭的工作管道内腔按sy石油工业标准进行安装。5、验证安装标准方可进行试运行。.六、试运行1、开机前先对系统进行检漏，采用该组真空泵，压力为0.1Mpa,按料液要求持恒压0.5/h方可试运行。2、试运行料液应采用廉价介质(水或乙醇)。.3、换热调至料液蒸发面士1℃。4、冷凝调至料液-10°C介面。5、起动转子刮膜器，确定旋转方向，由低速递增至额定转速。同时并起动真空泵，调节对应负压，同步调节料液进给量从微递增。6、复查料液蒸发形态变化，调节确定换热温度及负压压差，料液是否形成湍流向下推进的观查。7. 对照料液的含量比分，校对轻、重分子比重，调节试运行参数。8.按照试运行参数，二次验证试运行至到达分离流程指标的程序。9.每次实验完成后，应及时清洗设备。七、蒸发器清洗1、在每次实验完成后，采用溶解料液介质进行清洗蒸发内腔，及转子和冷凝器(可在运行中)。2、清洗后开启换热至清洗液的蒸发点，使蒸发内腔无污干燥清洁。3、平恒料容(料斗)取下，清洗烘干。4、收集瓶和干冰容应取下，清洗烘干。八、保修本公司保证该产品制造品质，保修期为一-年，如产品在保修期内出现产品质量问题，请及时与本公司联系!以下情况不属于产品保修范围，运输中损坏，产品使用不当，滥用、人为损坏，意外事故等。注:玻璃器件不属于保修范围。缺失以下条件的产品亦不在免费保修之内。

特点1）药品稳定试验箱是高精度冷热恒温设备。2）采用先进的微电脑可编程技术控温，可设置试验箱的多种参数（包括温度、湿度、光照度）。3）液晶触摸屏显示器。多种模式控制可调，操作简便。 制操作见面的电源开关。4）光照采用单面可开启式灯箱，内侧装有相应功率的特种高亮度日光灯，镶有透光性良好的多层镀膜玻璃。可满足室内样品多种参数需求，同时也便于观察箱内样品的变化。5）为提高试验箱各项指标的可靠性和稳定性，本机采用高性能U型加热管。6）箱体内装有风机形成强制对流，使工作室内平均温度更好。7）箱体采用优质钢板，并表面喷塑处理。内胆采用优质不锈钢板制成。8）门采用磁性门封，密封性好，关闭方便。9）箱体造型美观大方，噪音低，维修方便。10）制冷采用进口压缩机，提高制冷性能。主要技术指标 型号 指数HYW－A120HYW－A250HYW－A500公称容积 L121288504控温范围 ℃-20℃～65℃温度波动允差 ℃±0.5温度均匀性 ℃±2控湿范围%RH50%至95%RH(20℃~60℃) 湿度波动%RH±3%RH额定功率 W210026003500光照度 Lx4500Lx±500Lx制 冷 剂R404a电 源220±10%V 50Hz工作环境 ℃15～35工作时间 连续操作室尺寸 cm45×45×6060×60×8070×80×90外形尺寸cm60×93×15780×101×16990×121×179 注意事项１．本设备外壳应可靠接地，且应安置在避阳光，阴凉通风的地方，设备与墙必须有30cm以上的距离，环境温度在15℃~28℃为本设备理想工作环境。２．本设备运行时持续有一定量的冷凝水排出箱外，请将排水口连接排水管，将水排放至排水管道。３．搬运要小心，搬运时与地面水平夹角不得小于45°。４．用户在更换日光灯管时应先切断电源，再打开灯箱调换灯管。５．为了保持设备的美观，请不要用酸或碱及其它有腐蚀性物品来擦表面，箱内可用　　干布定期擦清。６．停止使用请关闭电源开关。装 箱 单 序号名 称类别数量备 注1药品稳定试验箱主机1台2软件光盘配件1张3搁 板配件3块4本使用说明书文件1份5产品保修卡文件1份6控温仪使用说明书文件１份7产品合格证文件1份8本装箱单 文件1份 本单所列物品与箱内所装实物相符

紫外线 冷鲜食品消毒柜技术参数： 产品型号：JG-35240 产品特征：双效消毒，冷风循环，不锈钢内胆，贴心大容量； 电源：220V 50Hz 紫外线灯有效使用寿命：3000小时以上 每层层架承载额定重量：10公斤 用途：冷鲜冷冻食品、餐具、厨具消毒灭菌； 紫外线冷鲜食品消毒技术的优势： 紫外线消毒技术对细菌病毒以及其它致病体的消毒效果已得到全世界公认，它具有其它技术无可比拟的杀菌效率。紫外线对细菌、病毒的杀菌作用一般在一秒以内。而对传统氯气和臭氧方法来说，达到紫外线的杀菌效果一般要15至50分钟的时间。它具有高效杀菌广谱性、无二次污染，设计安全合理，运行安全、可靠。运行维护简单，费用低。本设备占地小，无噪音。连续大量杀菌。应用领域广等很多优势。

一、仪器简介： HM-F12茶多酚检测仪可快速定量检测各类茶饮料、乳饮、果蔬、肉制品、乳制品、水产等中茶多酚含量。茶多酚检测仪可以广泛应用于产品质量监督检验、工商管理、茶叶批发市场、茶叶深加工基地、饮料企业、超市、商场、各大食品安全监测系统等部门。 二、功能介绍： 1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。 2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。 3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 4、显示方式：≥7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。 6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。 7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 8、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。 9、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 10、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 11、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 12、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。 三、主要参数： 1、主控芯片采用ARMCortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、直流12V供电，可配6ah大容量充电锂电池。 4、光源亮度自动调节与校准。 5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。 6、样本编号自动累加。 7、检测项目可扩充。 8、检测结果可批量打印，批量上传。 9、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。 10、支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。 11、可配置大容量锂电池，固件可升级 四、茶多酚检测仪技术参数： 1、精度误差：±3% 2、线性误差：±5‰ 3、稳定性：±0.001A/hr 4、波长准确度：2.0nm 5、波长范围：540nm 6、透射比重复性：±1% 7、数据储存80,00条 8、比色皿：10×10mm标准样品池 9、仪器尺寸；42×31×20cm 10、仪器净重：3.6kg

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北分三谱顶空进样器环氧乙烷残留检测随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第yi部分：化学分析方法》。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　 　　技术部

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

一、仪器简介：LD-F12茶多酚检测仪可快速定量检测各类茶饮料、乳饮、果蔬、肉制品、乳制品、水产等中茶多酚含量。茶多酚检测仪可以广泛应用于产品质量监督检验、工商管理、茶叶批发市场、茶叶深加工基地、饮料企业、超市、商场、各大食品安全监测系统等部门。二、功能介绍：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 4、显示方式：≥7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 5、配备新一代嵌入式热敏打印机，可选择手动打印或者自动打印，检测完成可自动打印检测报告和二维码。 6、光源采用进口超高亮发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。 7、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 8、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。9、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。10、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 11、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。12、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。

关于Affinité Instruments Affinité Instruments由加拿大蒙特利尔大学知名教授Jean-Fran?ois Masson于2015年创办。 Affinité Instruments与多所高校、研究机构和企业建立合作关系。 表面等离子体共振（Surface plasmon resonance, SPR）SPR技术迄今已有30年的应用历史，作为分子相互作用检测技术，有优异的准确性、稳定性和高重复性。SPR技术工作原理如左图所示，将一个生物分子（配体）固定在芯片金膜表面，与之相互作用的另一个分子（分析物）溶液流过金膜表面。 SPR检测示意图与传统SPR固定入射光波长，检测入射光角度的改变不同，Affinité Instruments P4SPR采用固定入射光角度，检测入射光波长的改变。即：当入射光的波长为某一个值时，入射光全内反射产生的消逝波与金膜表面等离子体波的频率与波矢相等，两者发生共振即SPR现象，此时能量从光子转移到金膜表面等离子体，使得检测到的该波长的反射光能量急剧减少，对应的入射波长即共振波长。SPR的两种检测模式SPR对附着在金膜表面敏感探测区域的介质的折射率非常敏感，当溶液中的分析物与固定在金膜表面的配体结合时，引起金膜表面介质的折射率发生改变，从而使共振波长发生位移。通过检测共振波长随时间的变化，P4SPR可以实时动态检测溶液中分析物与配体结合、解离整个过程的变化。共振波长分子相互作用时共振波长随之改变P4SPR获取信息P4SPR检测对象P4SPR特点和优势P4SPR入射光无需穿过样品：即使是血液、细胞粗提液等复杂不透明样本也可以检测。4通道微流体可灵活组合：3＋1、2 x 2或1 x 4模式，通过参比通道提高数据的准确度和重复性。P4SPR数据的变异系数小于2.2%，保证了数据的重复性。P4SPR采用光学设计使设备更加紧凑和坚固，易于携带和维护。P4SPR易于操作：培训10 min即可独立实验。 芯片价格低，可重复使用，降低使用成本。P4SPR可与其它分析技术（HPLC、MS等）整合。P4SPR应用案例:蛋白与小分子结合CD36跨膜蛋白胞外区可以直接结合信息素小分子。信息素是一类分子量在100-500 Da之间的小分子化合物。CD36胞外区蛋白通过His Tag固定到SPR芯片上，注入不同的信息素分子即可测定两者的亲和力。使用一张SPR芯片测定了9种不同的信息素分子，获得了从0.64-106 μM的不同亲和力数据。P4SPR应用案例:蛋白与核酸结合 P4SPR应用案例:环境检测乳糖操纵子（LacO）是存在于大肠杆菌基因组中的一段DNA序列，负责调控大肠杆菌中的乳糖代谢。DNA结合蛋白（LacI）是控制乳糖操纵子的关键乳糖阻遏物。硫醇化的LacO DNA固定到金薄膜芯片上，依次注入不同浓度（5,20,50,100和200 nM）的LacI蛋白，获得结合曲线，计算得到亲和力为6.4±1.2 nM。符合基于LacI的转录抑制蛋白的文献报道值。成功地展出乳糖操纵子DNA与其阻遏蛋白的结合相互作用；P4SPR系统也可考察其他生物系统，如DNA-DNA，RNA以及适体对，可以帮助科研人员更好地了解结合并揭示生物通路中的功能。P4SPR应用案例:蛋白与蛋白结合EB病毒诱导基因3（EBI3）是复合细胞因子IL-27和IL-35的组成部分之一。EBI3基因编码表达一个34 kDa的可溶蛋白，通过介导IL-6的trans-signaling功能发挥作用。EBI3可以与IL-6发生直接相互作用。将EBI3固化到金薄膜芯片上，注入IL-6蛋白时，检测到了3.5 nm的SPR信号变化；注入IL-11对照蛋白时，仅检测到0.8 nm的背景SPR信号变化。由此证明EBI3蛋白与IL-6蛋白可以发生直接相互作用。通过注入不同浓度的IL-6蛋白，获得EBI3和IL-6结合曲线，测定出亲和力为4.1 μM。RDX是一种军用高能zhayao，在军事设施和试验场附近会存在RDX残留，对附近水源造成污染。因此需要开发一种简单、快速检测RDX污染的方法。传统基于HPLC的检测方法需要使用复杂的仪器设备。P4SPR可以检测出浓度低至1 pM的RDX污染，达到了与HPLC相同的检测灵敏度。P4SPR体积轻巧，可随身携带，可以使用USB供电，非常适合复杂条件下的现场环境检测。P4SPR性能参数

山东云唐智能科技有限公司生产的兽药残留检测仪可快速检测瘦肉精激素类食品安全项目，包含盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚，兽药残留、抗生素类残留、真菌毒素类残留、动物疫病类等检测。　　该兽药残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　一、胶体金检测仪/肉类食品药残检测仪检测项目：　　项目分类　　瘦肉精激素：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等　　抗生素残留：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、β-兴奋剂类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类，甲砜霉素，氟苯尼考，金刚烷胺、替米考星、庆大霉素、林可霉素、链霉素、恩诺沙星、环丙沙星、头孢啦啶、青霉素、阿莫西林等　　水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃唑酮等　　蛋类药物残留：氯霉素，四环素，磺胺类，喹诺酮类，呋喃西林，呋喃它酮，呋喃妥因，呋喃唑酮，氟苯尼考，阿莫西林、头孢氨苄、红霉素、链霉素等　　动物疫病类：禽流感、新城疫、牛羊口蹄疫、牛羊结核病、牛羊包虫、牛羊布病、小反刍兽、猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小、猪圆环、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬狂犬病毒等　　真菌毒素残留：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素总量，奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、伏马毒素等　　二、主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化便携式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、胶体金检测模块：　　轨道式自动传输扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

载波包络偏频锁定模块（f-2f自参考）昊量光电蕞新推出封装的非线性光波导技术的载波包络偏频锁定模块（f-2f自参考），是下一代光学频率梳的重要组成模块。载波包络偏频锁定模块(COSMO)为激光频率梳的f-2f自参考提供了一种紧凑而方便的解决方案。此外，COSMO可以用极低的脉冲能量检测载波包络偏移(CEO)频率，从而实现更低的功耗或更高的重复频率。载波包络偏频稳定模块COSMO规格：输入波长：~1560 nm输入脉冲能量：200 pJ输入：PM1550光纤输出：SMA连接器尺寸：~40x25x15 毫米CEO 信噪比：35 dB载波包络偏移频率锁定模块COSMO通过光纤连接器连接激光器，并提供可连接到光梳锁相环的电输出。脉冲必须在进入载波包络偏移频率锁定模块COSMO前压缩，所以必须使用适当长度的光纤或色散补偿光纤。此外，对输入脉冲能量的控制可以优化fCEO信号的信噪比。载波包络偏频锁定模块COSMO产品参数：关于昊量光电昊量光电 您的光电超市！上海昊量光电设备有限公司引 进国外创 新性光电技术与产品！与来自美国、欧洲、日本等众多光电产品制造大商建立了紧 密的合作关系。代理品牌产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精 密光学元件等，领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国 防及前沿的细分市场比如为量 子光学、生物显微、物联传感、精 密加工、激光制造等。我们可以为国内前 沿科研与工业领域提 供完 整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务，助力中国智 造与中国创 造!

主要特点 1、 灵敏度高： TS-3000型紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫含量，提高了抗杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器的灵敏度大为提高。系统关键部件采用进口器件，使得整机性能有了可靠的保证。 2、仪器执行标准为： SH/T 0689－2000　轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） 　ASTM D 5453 -2006 紫外线荧光测量法测定轻质烃,火花点燃式发动机燃料,柴油发动机油和发动机油中总硫量的标准试验方法； 欧洲标准编号 EN ISO 20846:2004 标准标题 石油产品 机动车燃料中硫含量的测定 紫外线荧光分析法；GB 17930-2011 车用汽油；GB 19147-2009 车用柴油 3、系统配置： 标准配置：打印机＋计算机＋TS-3000系统＋液体进样器 其它可选件：固体进样器、气体进样器 4、操作简便：基于Windows2000(XP,Me,98)的中文操作界面，使操作更为方便、快捷。您只需轻击鼠标，就可完成所有的参数设置和条件选择，由计算机控制数据的采集、处理、贮存及打印。TS-3000型紫外荧光测硫仪的技术参数：技术参数基本参数：样品种类：液体、固体和气体测定方法：紫外荧光法（S）样品进样量：固体样品：1-20mg　　　　　　液体样品：5-20&mu L　　　　　　气体样品：1-5mL测量范围：0.1 ～10000mg/L～百分含量（高浓度可稀释）测量精度： 浓度值(ppm)进样量（&mu L） RSD(％)0.2202551010501051001035000103 控温范围：室温～1100℃控温精度：± 1℃气源要求：高纯氩气：纯度99.98%以上 （硫含量大于10PPM可用普氩）　　　　　高纯氧气：纯度99.98%以上硫含量大于10PPM可用普氧）电　　源：AC220V± 22V，50Hz± 0.5Hz，1500 W外形尺寸：主机：305(W)× 460(D)× 400(H)mm　　　　　温控：550(W)× 460(D)× 400(H)mm重　　量：主机：15kg　　　　　温控：30kg

产品简介型号ST-1545A ST-1545A全自动紫外荧光硫分析仪采用紫外荧光法测定总硫含量，提高了抗杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器的灵敏度大为提高,关键部件采用进口器件，使得整机性能有了可靠的保证,紫外荧光原理与计算机技术相结合研发的总硫含量分析仪器。符合SH/T 0689、GB/T34100、ASTM D5453、ASTM D6667标准，适用于测定液体、固体、气体中的硫含量。广泛应用于电力、石油、化工、商检、高校及科研等部门。生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司适用标准SH/T 0689-2000轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）GBT 34100-2017轻质烃及发动机燃料和其他油品中总硫含量的测定 紫外荧光法GBT 11141-2014 工业用轻质烯烃中微量硫的测定ASTM D6667-2014用紫外荧光法测定气态烃和液化石油气中总挥发硫含量的标准试验方法ASTM D5453-2004用紫外荧光法测定轻质烃、发动机燃料和油中总硫含量的标准试验方法功能特点仪器采用紫外荧光法测定总硫含量紫外灯、滤光片、模式干燥器、数据采集卡、光电倍增管是进口器件，保证实验数据准确稳定，精度高软件操作方便、快捷，标准曲线和结果自动保存，永远不会丢失数据计算机控制数据采集，检测、储存、打印等质量流量计：所有气流量均由电子质量流量计控制，气体流量由电脑设定和控制，无需人工干预，流量输入稳定，降低流量波动造成的重复性和再现性偏差仪器采用国际流行的USB口通信，标准24位数据采集，最小检测信号小于1微伏。全自动进样器19位和156位二选一，根据样品量来选择进样盘的数量技术参数适应标准SH/T 0689、GB/T34100、ASTM D5453、ASTM D6667测定方法紫外荧光法（S）测量范围硫元素含量为：0.1～10000 mg/L ～ 百分含量检测下限0.1mg/L（硫元素）样品种类液体进样器自动进样器（19位、156位二选一）控温范围室温～1300℃控温精度±1℃气源要求高纯氩气：纯度99.99%以上、高纯氧气：纯度99.99%以上气体流量控制质量流量系统环境温度5℃～45℃相对湿度10%～80%Rh电源电压220V±10％ 50Hz功 率≤2500 W测量精度 测硫仪(mg/L)进样量（μL）RSD（%）0.12010510～2035010～20210010～202500010～202

【简介】甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品，就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于锥形瓶中，加入10ml纯净水，超声10min，过滤备用。若样品颜色干扰严重，可用活性炭脱色，具体方法如下：将滤液转移至另一锥形瓶中，加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整)，加热5分钟（70°C），取出趁热过滤，滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于试管中，加入5ml纯净水，超声10min，过滤备用”，其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下：品名限量标准mg/Kg冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类（包装饮用水类除外）、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤，如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

仪器简介：KY-3000S紫外荧光定硫仪是目前先进的测硫仪器，广泛应用于测定成品油、原油、馏分油、石油气、塑料、石油化工产品等产品中总硫含量。是国家推荐的硫含量分析方法。与过内外同类仪器相比，具有操作简便，性能稳定可靠，分析精度高，重复性好等优点。技术参数：仪器执行标准： SH/T 0689、ASTM D5453 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） 主要技术参数： 样品种类：液体、固体、气体（需配相应的进样器） 测定方法：紫外荧光法（S） 测量范围：0.2mg/L∽5000ppm∽百分含量 检测下限：0.2mg/L(硫元素) 气源要求：高纯氧气：99.98%以上 高纯氩气：99.98%以上 控温范围：室温∽1100℃ 控温精度：± 3℃ 功率：2KW 外形尺寸：680× 480× 400（mm） 系统配置： 正常配置：KY-3000S液体分析系统全套、计算机。 其它可选件：固体进样器，气体进样器，轻、重石英裂解管及各种标样。主要特点：仪器主要特点： 1. 仪器采用国际流行的USB口通信，标准24位数据采集，最小检测信号小于1微伏。 2. 数据随意存放、调阅、打印、并可根据现场数据文件，解决遇到的相关问题。 3. 仪器主要部件采用原装进口器件，整机性能优于国内同类仪器，可代替进口产品。 4. 光电倍增管（PMT）高压可任意调节，标样曲线校正可采用单点或多点校正，操作简便。 5. 仪器具有极高的灵敏度、线性度和抗干扰能力、分析结果精确可靠。 6. 软件可基于目前所有操作系统中运行，适应力强。仪器软件功能强大。

太赫兹红外食品、药品、违禁品检测仪是基于红外及太赫兹波的一种新兴的、高效的、无损探测技术。检测仪可以对药片的糖衣膜厚度和结构进行分析和测量；可以探测食品内是否含有微痕量国家明令禁止的非法物质,常见违禁品均有非常明晰的特征峰值，可轻松实现违禁品的识别和鉴别。产品优势：(1) 可检出非法物质种类多太赫兹波由于所处频段的特殊性，可以解决很多传统光谱技术无法实施的检测项目，扩大了目前食药安全检测的检测范围，可检出非法物质种类多。(2) 耐高温太赫兹波的一大显著优势即是在高温环境下仍然可以无干扰的进行食品安全检测，使得太赫兹检测仪相对其他光谱检测仪，其稳定性和寿命是一大优势。为户外作业和实地考察提供了便利。(3) 可便携/实验室研究太赫兹检测系列产品提供了两种解决方案，适用于户外作业及实验室研究用途，并配备了快检机和实验室检测设备的数据库、检测数据的同步程序，大大方便了检测人员的日常作业。(4) 强大的软件支持产品包含各种食品、药品、违禁品等检测筛检项目，产品支持软件二次开发，提供Labpython、C++、matlab等环境的SDK开发包；产品可提供定制化数据库服务。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

ST-1545紫外荧光硫分析仪型号ST-1545ST-1545紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫含量，提高了抗杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器的灵敏度大为提高,关键部件采用进口器件，使得整机性能有了可靠的保证,紫外荧光原理与计算机技术相结合研发的总硫含量分析仪器。符合SH/T 0689、ASTM D5453标准，适用于测定液体、固体、气体中的硫含量。广泛应用于电力、石油、化工、商检、高校及科研等部门。生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司功能特点仪器采用紫外荧光法测定总硫含量紫外灯、滤光片、模式干燥器、数据采集卡、光电倍增管是进口器件，保证实验数据准确稳定，精度高软件操作方便、快捷，标准曲线和结果自动保存，永远不会丢失数据计算机控制数据采集，检测、储存、打印等气体流量系统有质量流量计控制和浮子流量计控制可选择质量流量计：所有气流量均由电子质量流量计控制，气体流量由电脑设定和控制，无需人工干预，流量输入稳定，降低流量波动造成 的重复性和再现性偏差可实现全中文/全英文界面显示(可选)仪器采用国际流行的USB口通信，标准24位数据采集，最小检测信号小于1微伏。技术参数适应标准SH/T 0689、ASTM D5453测定方法紫外荧光法（S）测量范围硫元素含量为：0.1～10000 mg/L ～ 百分含量检测下限0.1mg/L（硫元素）样品种类液体、固体和气体(需配相应的进样器）样品进样量固体样品：1-20mg、液体样品：5-20μL、气体样品：1-5mL控温范围室温～1300℃控温精度±1℃气源要求高纯氩气：纯度99.99%以上、高纯氧气：纯度99.99%以上气体流量控制质量流量系统和浮子流量系统（可选择）环境温度5℃～45℃相对湿度10%～80%Rh电源电压220V±10％ 50Hz功 率≤2500 W测量精度 测硫仪(PPM)进样量（μL）RSD（%）0.22020510～20105010～20510010～203500010～203

创新点:目前国内大面积雾霾现象的出现，最终原因是二氧化硫及氮氧化物的排放越来越严重，所以对油品的质量问题再次提起关注，硫的分析要保证高灵敏度使用的是紫外荧光检测器，但紫外荧光检测器除了对CO2有响应外，还对NO有响应，100ppm浓度的NO和200ppb浓度的SO2对紫外荧光检测器产生相同的信号值。我国原油的特点是高氮低硫，所以对仪器的分析能力提出很大的考验，Trace SN cube针对这一现状开发的N-excess模式可解决这一分析难题，采用专利的吸附解析技术，SO2被可加热的吸附柱吸附，在NO信号结束后再释放出来，可得到准确的硫结果。自动进样器有控温模块可供选择，具有升温及制冷功能，因为温度变化会引起样品体积变化，Trace SN cube此功能可确保所有的样品均是在同一温度下分析，样品的密度和体积均不会产生变化，从而确保可以得到良好的重现性及准确性详细信息仪器介绍：随着人们日益增长的对环境保护的重视，同时也对石油化工产品中硫元素和氮元素含量分析的各种方法的检测下限能力也提出了更高的要求。专注于这些元素组分测量的分析仪器能力也因为人们的需求而得到了极大地提高。作为元素分析领域领导者的Elementar德国元素分析系统公司，其研发出的一款具有目前最高分析性能的硫氮元素分析仪 trace SN cube，专注于石油化工产品中ppb级硫元素和氮元素的分析。其分析检测能力已超过目前的标准需要。用于分析各种气态、液态、固态样品中总氮、总硫、总氯含量的多元素专业分析系统。技术参数分析方法：高温燃烧法，燃烧炉温度最高达1200℃，反应瞬时温度可达1800℃检测器：S采用UV紫外荧光检测器，N采用CLD化学发光检测器；也可选配ECD检测器，Cl检测器为选件（专利）。操作模式：SN,S,N, Cl符合标准：ASTM D4629，ASTM D5453，ASTM D6069，ASTM D6667，DIN EN51444，DIN ISO 20846等测量范围：S: 10ppb - 5000ppmN: 30ppb - 5000ppm检测限： S:3ppb N: 10ppb进样量：最高100&mu l (液体), 50ml(气体), 100mg(固体),进样方式： 50位液体全自动进样器 ，另有120位固体自动进样器 及气体/LPG 进样器可选配主要特点· 样品自动进样器：液体自动进样器VLS具有精确的无隔垫进样技术，可在数秒内完成样品体积高至40&mu l的N元素分析进样和样品体积高至100&mu l的S元素分析进样。另外可选择带有120样品位的固体自动进样器和用于气体分析的进样单元。· 精准的气体控制SO2气体通过具有专利保护的Elementar 解析柱进行吸附和热解析，不仅可使S样品峰更为尖锐，同时也能够和氮氧化物等干扰物分离。内置电子流量控制器保证测量的稳定性，数月校正一次即可。· 完全燃烧采用具有专利的催化燃烧反应技术，在1200° C的燃烧条件下，大体积样品瞬时注入也能100%完全氧化并获得尖锐的样品峰。在燃烧管后采用Permapure 反向气流技术对气体进行干燥。· 高灵敏度检测能力依据ASTM标准，分别采用CLD化学发光和UV紫外荧光技术对N和S进行检测。极高的灵敏度和高效检测能力使检测上限高达5000ppm· 微电子技术trace SN cube采用全功能数字控制技术，全智能化、自动化设计。仪器的所有参数均通过计算机优化设定、控制。使包括远程网络控制和诊断分析在内的自动操作成为可能。· 便于操作和维护完全自动化的样品分析过程，几乎不需任何维护。对于操作人员的化学分析和软件使用没有特殊的技能要求。· 优秀的软件设计基于Windows系统的软件通过PC实现仪器的完全控制。实现数字和图形双模式对仪器工作状态进行实时监控。采用21 CFR Part 11选项可确保数据的安全性和有效性。· 低成本分析对于S和Cl元素分析来说，主要的消耗品就是作为载气的合成空气。保修10年的燃烧炉更为用户节省了后期维护成本。· 多样化应用手段trace SN cube 能够根据仪器配置实现液体、固体或气体样品中单S元素，单N元素或S/N双元素的同时测量，也可通过增加选件实现Cl元素分析。

深芬仪器CSY-EYHL食品中二氧化硫检测仪能够快速检测（竹笋、蜜饯凉果、饼干、粉丝、白糖、淀粉、黄花菜、果脯、巧克力、葡萄酒、啤酒及麦芽饮料等）食品中二氧化硫含量，深芬仪器CSY-EYHL食品中二氧化硫检测仪是根据GB/T5009.34—2003《食品中二氧化硫的测定》，食品中的二氧化硫经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用深芬仪器二氧化硫检测仪测定其吸光度，在一定范围内吸光度与其含量成正比。目前公司生产产品：肉类水分测定仪、固含量检测仪、红外快速水分测定仪、卤素快速水分测定仪、微量水分测定仪、卡尔费休水分测定仪、在线水分测定仪、农药残留检测仪、重金属检测仪、ATP荧光检测仪、荧光/胶体金读卡仪、煎炸油品质检测仪、兽药残留检测仪、食品安全检测仪以及配套检测试剂、金标卡、速测盒。技术参数：1、二氧化硫检测下限：2mg/kg2、二氧化硫线性范围：2-1200mg/kg3、精度误差：±3%4、线性误差：±5‰5、稳定性：±0.001A/hr6、波长准确度：2.0nm7、吸光度范围：0.000~4.000ABS8、7寸彩色中文液晶触摸显示屏（可以根据客户定制尺寸）9、采用新型仪器结构设计，体积小，便于携带。无机械移动部件，抗干扰、抗振动，10、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。11、准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的准确性12、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准13、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年操作步骤：1、样品前处理：① 称取约1.0g均匀粉碎样品，加纯净水至50mL刻度；② 加入4.0mL提取液；③ 40C超声10min；④ 取出，冷却，过滤，滤液备用。2、对照样品测试① 取1.5ml纯净水，加入4ml样品液，摇匀；② 取2.5ml对照样品于比色皿中；③ 将比色皿放入指定的第一个通道，按“对照测量”。3、样品测试① 取1mL检测液A，加入0.5mL检测液B摇匀；② 加入4mL样品液，混匀，室温（25±5℃）显色10 分钟；③ 取2.5ml待测样品于比色皿中；④ 将装有样品液的比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。二氧化硫限量标准： 以上是CSY-EYHL二氧化硫检测仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-EYHL二氧化硫检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

乳品杂质度过滤仪配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张） 杂质度过滤机选配：乳品专用电子温度计，乳稠计 乳品杂质度过滤仪特点： 杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机，二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机，并按新标准进行改动，更好的满足了要求，更耐用，免维护，并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。

华品计量仪器校准公司欢迎来电咨询主要从事：质量传递和对称重仪器的检定与校准。现开展的项目有：标准砝码（E2等级及以下，可测量能力：1 t）、各种专用砝码、电子天平、机械天平、质量比较器、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、汽车（摩托车）轴（轮）重仪、标准测力杠杆、电子秤、大型电子汽车衡（可测量能力：200 t）、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。东莞仪器校准检测服务机构，第三方仪器校准机构，找华品计量检测有限公司，华品计量检测出具的检测报告通用认可。资质齐全的机构出具的报告才是有效用，无资质或是资质不齐全的机构出具的检测报告都是无效的，不可用于审厂，检查认证的，如需要仪器仪表校准找世通仪器校准，资质齐全国认可。能力范围具备几大计量领域（无线电、电磁、几何量、 热工、力学、时间频率、声学、光学、化学和电离辐射）的一千多个认可项目的计量及检测能力。拥有国际计量标准和精密仪器多台套。仪器校准公司服务范围：化学类仪器校准：光泽度计、光密度计、移液器、玻璃量具、RoHS检测仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)、电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)等。几何量类仪器校准：卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、水平仪、平板、平尺、平晶、激光径孔仪、光学计、投影仪、测长机、显微镜、影像测量仪、二次元等。力学类仪器校准：材料试验机、电子式试验机、电动抗折试验机、机械式拉力表、工作测力仪、张拉机（千斤顶）、扭矩扳子检定仪、扭矩扳子、各种硬度计等。热工类仪器校准：数字温度计、恒温箱、恒温恒湿箱（房）、各类培养箱、干燥箱、养护箱（室）、老化箱（房）、快煮箱、盐雾试验箱、交变试验箱、环境试验箱等。电学类仪器校准：静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、电能（功率）质量分析仪、谐波分析仪、功率表（计）、静电场强（电压）表、表面电阻测试仪等。技术优势根据校准情况提供实测值使用、限用等报告。提供验厂报告证书，可查询、方便保存。 进口高准确度标准器测量稳定，实现测量标准化、溯源化。具有、高效、稳定的校准队伍，高水平、高严谨的工作作风和丰富的校准经验。校准参数齐全。为行业提供全方位定制化服务。智能办公系统，保障证书出具速度2个工作日，降低录入出错率。服务优势实验室仪器校准综合实力强 提供一站式服务：通过强大的仪器设备全生命周期服务，广阔的项目覆盖范围和全国服务网络布局，充分实现跨地区、跨部门、跨领域协作服务，共享资源，满足您“一站到底”、“整体解决”的需求。便捷服务 全国网点：服务范围覆盖全国及东南亚地区，服务网点遍布20多个城市，就近提供服务，高效便捷，节约您的成本。个性化定制 跨省服务：为您量身定制个性化技术解决方案（服务、技术、证书）； 凭借多年积累的技术经验及稳定的人才队伍，有足够实力、 资质可以提供跨省、多维度的复杂综合系统解决方案。快速响应 查询方便：30分钟内响应您的询价；2个工作日出具证书；方便查询保存。智慧计量 可靠保障：运用信息化手段，提高了服务全过程的质量和效率： 仪器设备自动化校准、智能工作平台、标签、仪器人员等资源的动态调度。智慧计量， 流程突破，质量、效率双重保障。行业服务 深度聚焦：拥有丰富的行业服务技术经验，合作客户超万家， 涵盖了信息技术、航空航天、汽车及零配件、机械制造、轨道交通、电力、医疗卫生、生物制药、食品、能源等行业。维修维保1、以修复仪器并达到原厂技术指标或客户要求为目标，用规范的流程和校准确保服务质量和维修质量，并获得修理计量器具许可证。2、具备电磁、无线电类常规仪器、环境试验设备的维修能力，基本具备对手机综测仪、频谱分析仪、网络分析仪、信号源等无线电类仪器和电磁兼容测试仪器的维修能力。3、具备良好的静电防护条件和措施（防静电地板、防静电操作台、防静电服、防静电手腕、防静电接地系统等），并拥有多台套计量检测仪器以及深圳市华品计量检测有限公司强大支持，为各种仪器维修提供强有力的技术保障和质量保证。4、与多家国外仪器制造厂商就仪器维修进行多种形式的合作。如：成立了维修站，广州B & K技术服务部、德士（Texio）仪器广州维修、日本无线公司（JRC）中国南方维修服务、目黑电波（MEGURO）广州仪器维修等。如：维修合作，安捷伦科技（中国）有限公司等。5、拥有一支综合素质高、维修能力强的技术团队，其中有5年以上仪器和设备维修经验的工程师10名，有10年以上仪器维修经验的工程师6名。计量科学是整个科学技术体系的前沿，是国民经济和社会发展的重要技术基础，也是现代工业发展的三大支柱之一。计量是实现单位统一、保证量值准确可靠的活动，关系国计民生。它涉及各行各业所有领域，并按法律规定，对测量起着指导、监督、保证作用。计量检测水平高低是衡量企业市场竞争能力的重要因素。一个企业的计量检测水平决定了其产品技术水平和质量控制能力。实验室地址：广东省深圳市光明新区公常路837号天浩商务

产品介绍SKY7200-III新一代全自动总硫分析仪（紫外荧光法），适用于测定馏分油、石脑油、乙醇、脂肪酸甲酯（FAME）及发动机燃料如汽油、柴油、生物柴油、喷气燃料等液体油品中总硫含量的分析。全自动进样、测试，具有线性范围宽、灵敏度高、操作安全简便、抗干扰能力强、分析快速精准等特点。适用标准：ASTM D5453、GB/T 34100、SH/T 0689产品特点高温燃烧法是高灵敏度测定硫的不二之选，没有其他方法能够提供同样的灵敏度和非基质依赖的结果采用一体式工控电脑，通过大屏幕彩色触摸屏实现人机友好交互，配合全自动进样系统，可无人值守运行，自动实施试验全过程高灵敏的紫外荧光检测技术确保了仪器的极高灵敏度：0.2mg/kg的硫元素检出限，检测上限高达10000mg/kg内置三个军用级别高精度质量流量计，严格控制载气、进口氧和裂解氧流速的准确度和平稳性，显著提高浓度检测的精度，尤其是对低浓度的检测，确保测试结果的准确性和重复性采用新型直立式石英裂解管，燃烧更充分，燃烧过程无需使用催化剂采用进口膜式干燥器确保裂解气体和渗透膜充分接触，有效去除水分和其它干扰杂质采用16位或156位全自动进样系统，长期保持进样稳定性，有效消除人工误差新型高精度炉温控制系统确保结果的稳定性和可靠性全功能数字控制技术，智能化设计：仪器的所有参数均通过计算机优化设定、控制标准曲线可根据实际测试要求建立，软件支持单点校正和多点校正结合，自动生成校正曲线实时显示试验数据，显示全过程工作状态，可存储多条试验结果，供查阅、打印或LIMS输出气体流量异常保护功能，有效防止样品缺氧裂解产生积碳膜式干燥器反吹自动维护光电倍增管、紫外灯、滤光片、膜干燥器等关键部件均采用优质原装进口专用组件，确保设备的使用可靠性、卓越的稳定性和持久耐用性独特设计的的石英裂解管减少积碳，有效降低维护频率和成本新型高温裂解炉，有效提高热效率，延长燃烧炉使用寿命技术参数测试方法：满足ASTM D5453，SH/T 0689，GB/T 34100检测方法：高温燃烧紫外荧光法测量范围：0.2mg/kg～10000mg/kg (当样品硫含量大于10000mg/kg时，稀释后进行测试)重复性：0.2mg/kg≤ X ＜0.5mg/kg，≤ ±0.05mg/kg 0.5mg/kg≤ X ＜1.0mg/kg，≤ ±0.1mg/kg 1.0mg/kg≤ X ＜10mg/kg，≤ 9% X ≥ 10mg/kg，≤ 4%样品种类：液体样品量：5-50ul炉温范围：室温～1075℃ ± 25℃进样方式：16位或156位全自动进样系统流量控制：质量流量控制分析时间：3分钟安全性：温度不足、氧气及氩气压力不足不开始试验 关机后风扇将运行3-5小时降温后自动关闭操作界面：19英寸彩色触摸屏数据存储：5000个试验结果通讯接口：USB*4, RJ-45网络端口数据输出：LIMS或打印机整机功率：≥ 3kw仪器使用环境：环境温度：10～30℃ 湿度：20~80% RH仪器电源：AC220V±5%，50Hz，接地良好气源要求：氩气：99.999%，流量：50～300mL/min 氧气：99.999%，流量：250～500mL/min **气体含水量小于5ppm，气压0.2MPa外形尺寸：主机：694mm宽×603mm深×525mm高 自动进样器：360mm宽×340mm深×460mm高仪器净重：60KG

产品介绍SKY7200-II总硫分析仪（紫外荧光法），适用于测定馏分油、石脑油、发动机油、乙醇、脂肪酸甲酯（FAME）及发动机燃料如汽油、柴油、生物柴油、喷气燃料等液体油品中总硫含量的分析。具有操作简便、灵敏度高、噪音低、线性范围宽、分析精度高、重复性好等特点。适用标准：ASTM D5453、GB/T 34100、SH/T 0689产品特点高灵敏的紫外荧光检测技术确保了仪器的极高灵敏度：0.5mg/kg的硫元素检出限，检测上限高达10000mg/kg内置高精度质量流量计，严格控制载气、进口氧和裂解氧的流速，确保测试结果的准确性和重复性可根据测试样品的不同选配轻油石英裂解管或者重油石英裂解管，充分满足用户的各类测试需求采用进口膜式干燥器确保裂解气体和渗透膜充分接触，有效去除水分和其它干扰杂质独特设计的气路稳压系统，避免气体流量波动对试验的干扰，噪音低，基线更稳定智能炉温控制系统确保结果的稳定性和可靠性光电倍增管、紫外灯、滤光片、膜干燥器等关键部件均采用海外原装进口专用组件，确保仪器高质量及分析结果的准确性采用一体式彩色触摸屏工控电脑控制，内置标准测试程序，操作简便，人机对话直观方便标准曲线可根据实际测试要求建立，软件支持单点校正和多点校正结合，自动生成校正曲线采用进口锌灯作为紫外光源，检测精度高且检测下限更低，具有较长使用寿命，有效降低使用和维护成本标准曲线可长期使用，且可存储多条标准曲线供试验时被调用，并具备标准曲线修正功能，显著提高工作效率实时显示数据曲线，可存储、查阅多条试验结果，通过打印机或LIMS输出关机后散热风扇将持续运行4-5小时或炉温低于100℃后自动关闭，无需人工守候等待牢固的高品质硬件设计有效延长设备使用寿命并降低维护成本技术参数测试方法：满足ASTM D5453，SH/T 0689，GB/T 34100检测方法：高温燃烧紫外荧光法测量范围：0.5mg/kg～10000mg/kg (当样品硫含量大于10000mg/kg时，稀释后进行测试)重复性：0.5mg/kg≤ X ＜1.0mg/kg，≤ ±0.2mg/kg 1.0mg/kg≤ X ＜10mg/kg，≤ 10% X ≥ 10mg/kg，≤ 5%样品种类：液体（标准配置） 固体及气体（选配对应进样器）样品量：5-50ul炉温范围：室温～1075℃ ± 25℃流量控制：质量流量控制分析时间：1~3分钟安全性：关机后风扇将运行3-5小时降温后自动关闭操作界面：17英寸彩色触摸屏数据存储：5000个试验结果通讯接口：USB*2, RJ-45网络端口数据输出：LIMS或打印机整机功率：≥ 3kw仪器使用环境：环境温度：10～30℃ 湿度：20~80% RH仪器电源：AC220V±5%，50Hz，接地良好气源要求：氩气：99.999%，流量：50～300mL/min 氧气：99.999%，流量：250～500mL/min **气体含水量小于5ppm，气压0.2MPa外形尺寸：主机：595mm宽×510mm深×410mm高仪器净重：30KG

华品计量仪器校准公司欢迎来电咨询主要从事：质量传递和对称重仪器的检定与校准。现开展的项目有：标准砝码（E2等级及以下，可测量能力：1 t）、各种砝码、电子天平、机械天平、质量比较器、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、汽车（摩托车）轴（轮）重仪、标准测力杠杆、电子秤、大型电子汽车衡（可测量能力：200 t）、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。东莞仪器校准检测服务机构，第三方仪器校准机构，找华品计量检测有限公司，华品计量检测出具的检测报告通用认可。资质齐全的机构出具的报告才是有效用，无资质或是资质不齐全的机构出具的检测报告都是无效的，不可用于审厂，检查认证的。能力范围具备几大计量领域（无线电、电磁、几何量、 热工、力学、时间频率、声学、光学、化学和电离辐射）的一千多个认可项目的计量及检测能力。拥有严格计量标准和精密仪器多台套。仪器校准公司服务范围：化学类仪器校准：光泽度计、光密度计、移液器、玻璃量具、RoHS检测仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)等。几何量类仪器校准：卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、水平仪、平板、平尺、平晶、激光径孔仪、光学计、投影仪、测长机、显微镜、影像测量仪、二次元等。力学类仪器校准：材料试验机、电子式试验机、机械式拉力表、工作测力仪、张拉机（千斤顶）、扭矩扳子检定仪、扭矩扳子、各种硬度计等。热工类仪器校准：数字温度计、恒温箱、恒温恒湿箱（房）、各类培养箱、干燥箱、养护箱（室）、老化箱（房）、快煮箱、盐雾试验箱、交变试验箱、环境试验箱等。电学类仪器校准：静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、电能（功率）质量分析仪、谐波分析仪、功率表（计）、静电场强（电压）表、表面电阻测试仪等。技术优势根据校准情况提供实测值使用、限用等报告。提供验厂报告证书，可查询、方便保存。进口高准确度标准器测量稳定，实现测量标准化、溯源化。具有稳定的校准队伍，高水平、严谨的工作作风和丰富的校准经验。校准参数齐全。为行业提供全面定制化服务。智能办公系统，证书出具速度2个工作日，降低录入出错率。服务优势实验室仪器校准综合实力强 一站式服务：通过强大的仪器设备全生命周期服务，广阔的项目覆盖范围和全面服务网络布局，充分实现跨地区、跨部门、跨领域协作服务，共享资源，满足您“一站到底”、“整体解决”的需求。便捷服务 各地网点：服务范围覆盖全面，服务网点遍布20多个城市，就近提供服务，便捷，节约您的成本。个性化定制 高品质服务：为您量身定制个性化技术解决方案（服务、技术、证书）； 凭借多年积累的技术经验及稳定的人才队伍，有足够实力、 资质可以提供多维度的复杂综合系统解决方案。快速响应 查询方便：30分钟内响应您的询价；2个工作日出具证书；方便查询保存。智慧计量 可靠：运用信息化手段，提高了服务全过程的质量和效率： 仪器设备自动化校准、智能工作平台、标签、仪器人员等资源的动态调度。行业服务 深度聚焦：拥有丰富的行业服务技术经验，合作客户超万家， 涵盖了信息技术、航空航天、汽车及零配件、机械制造、轨道交通、电力、医疗卫生、生物制药、能源等行业。维修维保1、以修复仪器并达到原厂技术指标或客户要求为目标，用规范的流程和校准确保服务质量和维修质量，并获得修理计量器具许可证。2、具备电磁、无线电类常规仪器、环境试验设备的维修能力，基本具备对手机综测仪、频谱分析仪、网络分析仪、信号源等无线电类仪器和电磁兼容测试仪器的维修能力。3、具备良好的静电防护条件和措施（防静电地板、防静电操作台、防静电服、防静电手腕、防静电接地系统等），并拥有多台套计量检测仪器以及深圳市华品计量检测有限公司强大支持，为各种仪器维修提供强有力的技术和质量。4、与多家国外仪器制造厂商就仪器维修进行多种形式的合作。如：成立了维修站，广州B & K技术服务部、德士（Texio）仪器广州维修、目黑电波（MEGURO）广州仪器维修等。5、拥有一支综合素质高、维修能力强的技术团队，其中有5年以上仪器和设备维修经验的工程师10名，有10年以上仪器维修经验的工程师6名。实验室地址：广东省深圳市光明新区公常路837号天浩商务

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60

锐拓RT600-UV在线紫外自动检测溶出系统锐拓在线紫外自动检测溶出系统（RT600-UV）是锐拓仪器在第三代溶出操作系统基础上推出的最新产品，RT600-UV系统包括溶出仪，自动取样工作站和紫外-可见分光光度计。RT600-UV支持自动溶出取样、自动在线紫外检测，更方便用户药物研发、例行检测工作，极大地提升工作效率。（1）每个溶出杯均有独立的样品比色流通池和管路，有效地避免不同溶出杯样品之间的交叉污染。（2）通过自动溶出仪的溶出操作系统控制自动溶出仪，自动取样工作站和紫外-可见分光光度计，支持预设并调用溶出在线紫外自动检测方法，溶出系统将按照预设的方法自动完成自动溶出取样和自动在线紫外检测。测试结果实时反馈到溶出操作系统的界面中，并自动实时生成受保护的电子数据文档。（3）锐拓先进的溶出操作系统，可以确保完全符合数据完整性要求、审计追踪要求、账号管理要求等法规要求。锐拓在线紫外自动检测溶出系统拥有优秀的精确度和稳定性，即使面对严苛的测试条件仍可以保证测试结果准确稳定。准确度得益于锐拓仪器先进的自动取样技术，锐拓在线紫外自动检测溶出系统的准确度可以达到很高的水准。优秀的准确度可以确保紫外在线测试能够真实地反应样品实时的溶出情况，测试结果更加真实可靠。测试案例：分别使用手动取样测试和紫外在线测试，连续检测浓度为6μg/ml，9μg/ml，12μg/ml，18μg/ml，24μg/ml，36μg/ml的水杨酸溶液。以水杨酸浓度为X轴，样品吸光度（Abs）为Y轴，建立线性回归曲线，并计算各曲线的R平方值。 紫外在线测试结果呈现优秀的线性相关性，R平方值为0.9995，与手动取样对照组(0.9999)无显著差异。使用手动取样对照组的吸光度（Abs）为X轴，紫外在线测试组的吸光度（Abs）为Y轴，建立线性回归曲线，其R平方值为0.9996。此结果表明锐拓在线紫外自动检测溶出系统具有极其优秀的精准度。重复性测试结果不但需要精准，其重复性同样重要。锐拓在线紫外自动检测溶出系统具有优秀的重复性，确保连续自动取样的紫外在线测试结果稳定、可靠。测试案例：使用锐拓在线紫外自动检测溶出系统，对相同浓度的样品溶液连续执行10次在线取样（每次取样间隔5分钟）。例如，在较低浓度的样品测试组中，10次测试结果的相对标准偏差（RSD）为1.2%，紫外在线测试的吸光度平均值（0.2916）与手动取样测试的吸光度平均值（0.2904）的差异为0.4%。测试结果充分说明锐拓在线紫外自动检测溶出系统同时具有极佳的精准度和稳定度。多通道紫外在线检测锐拓在线紫外自动检测溶出系统可以同时连接8通道紫外在线检测管路。其中6个通道管路用于样品溶出率在线检测，1个通道管路用于空白校准，1个通道管路预留用于对照品测试。通过在锐拓自动溶出仪的操作系统中调用已经预设的溶出紫外在线检测方法，就可以简单地实现“投药→运行→取样→检测”完整的自动溶出实验流程，极大地提高实验效率。测试案例：使用锐拓在线紫外自动检测溶出系统，设定溶出参数：篮法；转速：100RPM；溶出介质：900ml纯水；温度：37.0℃；紫外检测波长：257nm。样品自动同步投药后，系统每隔5分钟自动取样并执行在线紫外检测，通过吸光度结果换算出样品溶液的浓度，并进一步求得其溶出率。样品溶出率测试结果如下：不同通道的紫外在线检测结果吻合程度良好，能够准确实时地呈现样品溶出情况。锐拓在线紫外自动检测溶出系统使药物溶出测试更加精准，方便和高效。