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紫菫定酚对照品
仪器信息网紫菫定酚对照品专题为您提供2024年最新紫菫定酚对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括紫菫定酚对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的紫菫定酚对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合紫菫定酚对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有紫菫定酚对照品相关的最新资讯、资料,以及紫菫定酚对照品相关的解决方案。
紫菫定酚对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中异丁子香酚致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中异丁子香酚等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析异丁子香酚等12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中丁子香酚致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中丁子香酚等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析丁子香酚等12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
LC-MS/MS测定蜂胶食品中12种酚类物质的含量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了蜂胶食品中12种酚类物质同时测定的方法。实验结果表明,在0.01-1 μg/mL浓度范围内,方法线性良好,各物质的线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.5%-109.1%之间。0.05 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL浓度的对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.09%-0.50%和1.73%-4.86%之间。20、100和500 μg/g三个不同浓度加标的平均回收率在85.4%-93.1%、81.4%-96.7%、83.6%-95.3%之间,12种酚类物质的LOQ为0.01 μg/mL。该方法简单,稳定,准确,可供相关实验人员参考使用。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
ZIC-HILIC色谱柱检测毒淀粉添加物顺丁烯二酸
近日,台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”(又名马来酸),这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐,顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉,使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前,我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。
紫外线老化试验箱对照明灯具的老化测试方案
本老化测试方案的目的是评估LED照明灯具在紫外线环境下的性能退化情况,以便了解其在长时间紫外线照射下的稳定性及寿命。
GCMS法测定化妆品中甲基丁香酚的含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内,甲基丁香酚标准曲线线性良好,线性相关系数R为0.9997,方法回收率在104~120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次,甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%,重复性良好。本方法前处理简单,适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。
表面分析和计算模拟技术相结合研究固定化蛋白质分子的取向效应
采用立陶宛Ekspla公司的和频光谱测量系统(SFG),结合计算模拟分析技术,对固定化蛋白质分子的取向效应进行了实验测量和理论模拟研究
大黄中大黄酚的测定
【含量测定】 精密称取大黄酚对照品适量,加甲醇制成每1mL含大黄酚80ug,精密量取上述对照品溶液2mL,混匀,即得。色谱条件:流动相: 甲醇-0.1%磷酸水溶液 (85:15) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 室温 检测器: UV 254 nm 进样量: 10 μ L
紫淮山与燕麦粉对酥性饼干品质及营养特性的影响
?本试验以紫淮山泥和燕麦粉替代部分低筋面粉,通过调整紫山药泥、燕麦粉、木糖醇、油脂的添加量,得到紫淮山燕麦饼干的最佳工艺配方,即为以混合粉(低筋粉和燕麦粉)添加量100%计,低筋粉添加量60%、燕麦粉添加量40%、紫淮山泥添加量50%、木糖醇添加量40%、油脂添加量40%、奶粉添加量4%、鸡蛋液添加量4%、食盐添加量0.3%、小苏打添加量1.5%、单甘酯添加量0.8%、柠檬酸添加量0.2%,按此工艺配方制作的紫淮山燕麦饼干各项指标均符合国家标准GB/T20980—2021《饼干质量通则》及GB7100—2015《食品安全国家标准饼干》的要求。
冀紫439黑小麦与济麦22普麦蛋白及加工品质的比较
“河北农业大学”选取与冀紫439黑小麦粉质参数相似的济麦22普通小麦作对照,提取面筋蛋白及Osborne分离蛋白组分,分析蛋白内部化学作用对面团结构、黏弹性及馒头的影响,以期为黑小麦后期加工品质提升提供理论参考。
UV-1500紫外分光光度法快速测定面粉制品中过氧化苯甲酰_BPO_的含量
UV-1500紫外分光光度法快速测定面粉制品中过氧化苯甲酰_BPO_的含量UV-1500紫外分光光度法快速测定面粉制品中过氧化苯甲酰_BPO_的含量
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。
茶多酚对冻藏罗非鱼片品质的影响
本文利用美国FTC质构仪对经过不同浓度茶多酚浸泡的罗非鱼片和对照品的硬度、弹性以及咀嚼性等质构特征进行的检测,结果显示经过茶多酚浸泡的罗非鱼片的各项指标都要优于对照品,这为延长罗非鱼片质保期和提高加工特性提供一个有效的检测手段。
赛默飞世尔分子光谱:维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
相关背景: 2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后,又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一,可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。
赛默飞世尔分子光谱:维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
相关背景:2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后,又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一,可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。
Py-GCMS法测定海洋微塑料中抗氧化剂和紫外线稳定剂
本文采用岛津Py-GCMS建立了海洋微塑料中3种抗氧化剂和5种紫外线稳定剂的筛查方法,采用100 mg/kg固体标准品建立单点校准曲线,并将100 mg/kg标准品重复分析6次,各组分峰面积RSD均小于7%,重复性良好。筛查分析实际海洋微塑料样品,部分紫外线稳定剂有检出。
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
使用食品安全检测仪检测面粉中吊白块含量的实验操作步骤
吊白块(也称为面筋)是面粉中的一种重要指标,用于评估面粉的品质和用途。以下是使用食品安全检测仪器检测面粉中吊白块含量的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能因使用的仪器和方法而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:食品安全检测仪器(通常是面筋测定仪,如费伦达式面筋仪Falling Number)面粉样品温度控制设备(通常用于控制水温)冷却器或冷水浴(用于停止淀粉凝胶化反应)水烧杯、试管、移液器、计时器等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从面粉样品中取得足够的样本。b. 根据实验需要,将样品分为不同组,以包括正样品和对照组。制备淀粉酶溶液:a. 在一个烧杯中,加入适量的水。b. 将水加热至特定温度(通常是95°C),以控制淀粉酶反应的温度。添加淀粉酶:a. 将淀粉酶加入加热后的水中,快速搅拌以混合均匀。b. 立即将面粉样品加入淀粉酶溶液中。启动食品安全检测仪器:a. 根据您所使用的仪器的操作手册,将含有面粉样品和淀粉酶的混合物放入仪器中。b. 启动仪器以进行测试。测定吊白块:a. 仪器将测定吊白块的值,该值表示面粉中淀粉凝胶化的时间。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
紫淮山与燕麦粉对酥性饼干品质及营养特性的影响
?本试验以紫淮山泥和燕麦粉替代部分低筋面粉,通过调整紫山药泥、燕麦粉、木糖醇、油脂的添加量,得到紫淮山燕麦饼干的最佳工艺配方,即为以混合粉(低筋粉和燕麦粉)添加量100%计,低筋粉添加量60%、燕麦粉添加量40%、紫淮山泥添加量50%、木糖醇添加量40%、油脂添加量40%、奶粉添加量4%、鸡蛋液添加量4%、食盐添加量0.3%、小苏打添加量1.5%、单甘酯添加量0.8%、柠檬酸添加量0.2%.
母丁香中丁香酚和母丁香酚的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对母丁香供试品进行分析,结果显示,母丁香中目标峰峰形良好,母丁香酚目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为母丁香中丁香酚和母丁香酚的测定提供参考。
GCMS法测定塑料制品中2,4,6-三叔丁基苯酚和五氯苯硫酚含量
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6-TTBP)和五氯苯硫酚(PCTP),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。在0.5~50 μ g/mL浓度范围内,两物质线性相关系数均在0.999以上。取混合标准溶液 (2,4,6-TTBP 2.5 μ g/mL、PCTP 5.0 μ g/mL),连续6次进样,各组分峰面积RSD均小于3%。加标回收率在94.6~101.3%之间。该方法完全满足日常检测分析的要求。
上海光谱 | 安心做吃货教您测定紫甘薯粉铅的含量
紫甘薯是当下热门的食品,被添加制作到许多食品中,紫甘薯中含有大量的花青素、多酚、VC等抗氧化物质,有研究证明,经常食用紫甘薯可以为体内提供清除自由基的活性物质,减少慢性病的发病率以及延缓衰老;因此严格把控生产过程中有害元素的带入,十分重要,
岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂没食子酸丙酯
食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中没食子酸丙酯的HPLC分析法。
纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于1%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g,回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求,可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
中科院士李永舫有机光伏巨分子受体(GMAs)与小分子受体结构
有机太阳能电池(OSCs)因其在柔性和可穿戴光伏设备制造中的低成本溶液加工方法而备受关注。特别是全聚合物太阳能电池(all-PSCs),由于其良好的柔性和形态稳定性,在柔性设备领域显示出巨大潜力。然而,早期用于all-PSCs的聚合物受体在近红外区域的吸收能力较弱,且分子堆积不理想,限制了其进一步发展。为了克服这些挑战,提高功率转换效率(PCE),研究人员提出了聚合小分子受体(PSMA)的概念,利用窄带隙小分子受体(SMAs)作为关键构建模块。PSMAs不仅具有低带隙和强吸收的优点,还具有适合的分子堆积和较小的激子结合能,这些特性促使all-PSCs的PCE超过了17%。尽管PSMAs在all-PSCs的发展中取得了显着成就,但其光伏性能受批次变化的影响较大。为了解决这一问题,并实现更低的扩散特性,需要开发具有精确定义结构和接近聚合物分子量的新材料。在这样的背景下,中科院院士李永舫团队设计了一系列巨大分子受体(GMAs),包括DY、TY和QY,它们分别具有两个、三个和四个小分子受体亚基。这些GMAs通过逐步合成方法制备,并用于系统地研究亚基数量对受体结构和性能的影响。基于这些受体的器件中,TY基膜显示出适当的给体/受体相分离,更高的电荷转移态产率和更长的电荷转移态寿命。结合最高的电子迁移率、更高效的激子解离和更低的电荷载流子复合特性,基于TY的器件实现了16.32%的最高PCE。发表于Nature Communications的结果不仅表明GMAs中的亚基数量对其光伏性能有显着影响,而且还证明了通过GMAs的结构多样化,可以深入理解从SMAs到PSMAs的性能差异,这对于推动高效率和稳定的有机太阳能电池应用至关重要。
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