粉背蕨酸对照品

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

北京绿百草科技专业提供冈田软海绵酸标准品CAS号：78111-17-8。冈田软海绵酸为重要的聚醚类海洋毒素，是腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning)的代表性分子。它通常由原甲藻属（Prorocentrum）和鳍藻属（Dinophysis）的海洋单细胞甲藻所产生，并经由滤食性双壳贝类代谢和积累，然后通过食物链造成人类中毒，主要表现为腹泻、恶心、呕吐与腹痛等症状。因此应用标准品加强对海产品中腹泻性贝毒的检测是避免中毒事件发生的有效手段。冈田软海绵酸，英文名称：Okadaic Acid，分子式: C44H68O13，规格：500µ g/瓶、1 mg/瓶。

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

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薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-H是涉及样品前处理和化学分析中的两个重要方面。dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-HdSPE（dispersive Solid Phase Extraction）是一种固相萃取技术，通常用于样品的前处理和净化。在分析食品样品（如水果和蔬菜）时，dSPE方法被广泛应用于去除样品中的干扰物质，同时富集目标分析物。 - **EN 15662标准**：这是欧洲标准委员会（European Committee for Standardization，简称CEN）发布的一项标准，主要涉及食品样品（特别是水果和蔬菜）的化学分析。该标准规定了样品的准备和分析方法，包括使用dSPE进行固相萃取的具体步骤。 - **应用**：适用于食品安全监测领域，用于检测食品中的农药残留、重金属、添加剂等有害物质，确保食品安全符合法律法规要求。 ### 2. 粉状硫酸镁 (GB 23200.121-2021) - **概述**：粉状硫酸镁是一种常用于样品前处理中的试剂，主要用于去除水分和有机溶剂的残留。在分析化学中，粉状硫酸镁被广泛用作吸湿剂，帮助保持样品或反应混合物的干燥状态。 - **GB 23200.121-2021标准**：这是中国国家标准（GB，GuoBiao）的一部分，涉及到粉状硫酸镁的规格和质量要求。该标准确保了产品的稳定性和质量一致性，以满足实验室和工业应用的需求。 - **应用**：粉状硫酸镁常用于样品制备过程中，特别是在液-液萃取或固相萃取中，用于去除水分和提高分析物的提取效率。它还可以用于控制反应体系的湿度，确保化学反应的稳定性和重复性。 CNW dSPE分散固相萃取纯化管(EN 15662：一般果蔬)，粉状硫酸镁（GB 23200.121-2021）SBEQ-CA8318-H作为样品前处理和分析过程中不可或缺的组成部分，为确保准确的分析结果和可靠的数据提供了重要支持。它们的使用不仅影响到分析的灵敏度和准确性，还直接关系到食品安全和环境监测等重要领域的实施和合规性。

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NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

赶酸电热板 GS赶酸电热板:又称赶酸器、赶酸板、样品处理器、赶酸仪、消解器。适用于食品、疾控、农科院、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对样品消解处理后期的赶酸实验，可与原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器配套使用。技术参数型号GS型孔数、孔径要求可根据客户样品量加工成12 、16、20、24、36、42、54、63、72等位数及特殊孔径×深度的电热板加热方式环绕式电加热 PID数显温控范围室温-260℃控温精度±1℃加热板块表面防腐进口Teflon涂层加热板材质优质铝合金 额定电压220V连续工作时间＞48h配套产品美国CEM、迈尔斯通、利曼、上海新仪、北分瑞利、安东帕、上海屹尧等厂家的内罐，消解罐内杯、烧杯、试管、坩埚、消解罐内杯、PFA溶样罐等注意事项若强酸滴至板面，需及时擦去，以免高温情况下腐蚀仪器产品特点：1、进口优质PFA 涂层, 一抹即净、永不生锈,特氟隆防腐铸铝加热板升温速度快2、工作温度：室温至260℃，可连续工作48h,5-30分钟可升到200℃（因孔深而异）3、一次性处理样品量大，用时短，与只是靠平面供热辐射立面的一般孔式消解仪相比，能够提高50%的工作效率4、环绕式加热，孔间温差小，加热均匀，使用方便，使用时间长。5、板面与控制盒可以做成分体式，裸露部分都采用PFA管子包裹，这样在实验过程中的酸雾就不会腐蚀控制盒里的元器件，从而增加了使用时长，多个样品同时处理无交叉污染6、消解均匀：器皿底部及360°包裹式加热，使得样品加热无盲点，稳定性好，均匀性好7、可增加时间设定功能，分段式温控，即程序升温8、仪器周围可增置外壳，美观且保温用途：专为实验室设计的，是样品加热消解、蒸酸、煮沸、赶酸的好帮手，也是原子吸收，原子荧光等分析仪器的理想配套产品。可以检测食品、药品、乳制品等等中铅、镉、铬、汞、砷、锌、硒、锰等重金属元素，以及微量元素；测定土壤中重金属和微量元素的消解等。

反复用滤杯ZW-3B 反复用滤杯ZW-3B，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，落数计数。性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、所有型号微生物检测仪均可使用的配套专用器材。5. 耐高温杯体，聚碳酸酯材料技术参数滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm滤杯容积：100ml底座材质：316L不锈钢滤杯材质：聚碳酸酯高分子材料 应用领域1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业； 一次性滤杯ZW-LotusCN100 一次性滤杯ZW-LotusCN100为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。 性能特点 1、 无菌包装，使用便捷2、 配有一次性滤头，无需火焰灭菌，降低交叉污染风险，简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计，有效避免滤膜周边长菌，提升实验有效性。4、 边缘防积液设计，杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。应用领域 1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业；

国产色谱柱 1、非极性 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2、弱极性 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等 3、中等极性 对照品牌：HP-50，HP-17， DB-17，RTx-50， AT-50 类似固定相：OV-17, SP-2250 使用温度：30℃-310℃ 应用范围：烷烃，低沸点芳烃，多环芳烃，醇，甘油三酸酯，喹啉，卤素化合物，香料，农药，酯，镇痛药，除草剂等 4、强极性 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-260℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 5、更强极性 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等 我公司长期提供生物柴油色谱柱50m ，此柱在湖北各大生物柴油研究机构均有销售，柱寿命可比安捷伦柱 本公司产品质量保证，价格合理，服务到位！ 同时长期提供专用气相色谱仪，专用色谱方法开发等色谱相关项目

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

1、产品简介产品名称：Pribolab® 贻贝组织中的软骨藻酸英文名称：Pribolab® Domoic Acid in Mussel Tissue产品编号：MRM-DA Pribolab可提供80多种真菌毒素固体/液体标准品，以满足不同检测方法（HOLC/GC/TLC）的需求，同时可根据客户需求提供更大包装。且每批次产品都经过NMR,HPLC,LC-MS/MS等不同技术验证，确保所提供的标准品的品质和纯度。 2、普瑞邦产品：产品名称Pribolab® 贻贝组织中的软骨藻酸Pribolab® Domoic Acid in Mussel TissuePribolab® 贻贝组织中的原多甲藻酸Pribolab® Azaspiracid in Mussel TissuePribolab® 贻贝组织中的腹泻性贝类毒素Pribolab® Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® OA-412.62 µ g/kg,DTX1-362.42 µ g/kg 贻贝组织中腹泻型贝类毒素质控样Pribolab® OA-412.62 µ g/kg,DTX1-362.42 µ g/kg Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® 紫贻贝组织中大田软海绵酸和鳍藻毒素1质控样Pribolab® OA-451.75 µ g/kg,DTX1-517.54 µ g/kg Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® 长牡蛎肉中大田软海绵酸和鳍藻毒素1质控样Pribolab® Domoic Acid, Dinophysistoxin 1 (DTX1), in Oyster Tissue可提供任一浓度规格的定制服务 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

赶酸器GS赶酸器:又称赶酸电热板、赶酸板、样品处理器、赶酸仪、消解器。适用于食品、疾控、农科院、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对微波消解、高压消解的后期赶酸,是原子吸收、原子荧光、ICP- AES、AA、ICP- MS等分析仪器的理想配套产品。技术参数型号GS型孔数、孔径要求可根据客户样品量加工成12 、16、20、24、36、42、54、63、72等位数及特殊孔径×深度的电热板加热方式环绕式电加热 PID数显温控范围室温-200℃控温精度±1℃加热板块表面防腐进口Teflon涂层加热板材质铝合金额定电压220V连续工作时间＞48h配套产品配套美国CEM、配套迈尔斯通、配套利曼、配套上海新仪、配套北分瑞利、配套安东帕、配套上海屹尧等厂家的内罐，配套消解罐内杯、烧杯、试管、坩埚、消解罐内杯、PFA溶样罐等

1、产品简介产品名称：Pribolab® 贻贝组织中的原多甲藻酸英文名称：Pribolab® Azaspiracid in Mussel Tissue产品编号：MRM-AZA Pribolab可提供80多种真菌毒素固体/液体标准品，以满足不同检测方法（HOLC/GC/TLC）的需求，同时可根据客户需求提供更大包装。且每批次产品都经过NMR,HPLC,LC-MS/MS等不同技术验证，确保所提供的标准品的品质和纯度。2、普瑞邦产品：产品名称Pribolab® 贻贝组织中的软骨藻酸Pribolab® Domoic Acid in Mussel TissuePribolab® 贻贝组织中的原多甲藻酸Pribolab® Azaspiracid in Mussel TissuePribolab® 贻贝组织中的腹泻性贝类毒素Pribolab® Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® OA-412.62 µ g/kg,DTX1-362.42 µ g/kg 贻贝组织中腹泻型贝类毒素质控样Pribolab® OA-412.62 µ g/kg,DTX1-362.42 µ g/kg Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® 紫贻贝组织中大田软海绵酸和鳍藻毒素1质控样Pribolab® OA-451.75 µ g/kg,DTX1-517.54 µ g/kg Diarrhetic Shellfish Poison in Mussel TissuePribolab® 长牡蛎肉中大田软海绵酸和鳍藻毒素1质控样Pribolab® Domoic Acid, Dinophysistoxin 1 (DTX1), in Oyster Tissue可提供任一浓度规格的定制服务 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

北京绿百草科技专业提供酸糖蛋白手性柱CHIRAL-AGP。布洛芬，英文名：Ibuprofen中文别名：2-(-4-异丁基苯基)丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，&alpha -甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。&alpha &minus 酸性糖蛋白AGP是一种非常稳定的蛋白质，不仅能耐高浓度的有机溶剂，也耐高温以及较高或较低的PH值。AGP 是CHIRAL-AGP的手性选择体，键合在5&mu m的球形硅胶颗粒上，为美国药典USP L41指定填料。手性柱中，CHIRAL-AGP具有最广泛的适用范围。适用范围：-胺类化合物：一级、二级、三级、四级胺类化合物-酸性化合物：强酸性、弱酸性化合物-非质子类化合物：酰胺类、脂类、醇类、亚砜类化合物 货号 手性柱商品名 用途 内径 (mm) 长度 (mm) 粒径 (&mu m) 30713 CHIRAL-AGP 分析柱 4 100 5 30714 CHIRAL-AGP 分析柱 4 150 5 30712 CHIRAL-AGP 分析柱 4 505 30783 CHIRAL-AGP 分析柱 3 100 5 30784 CHIRAL-AGP 分析柱 3 150 5 30782 CHIRAL-AGP 分析柱 3 50 5 30793 CHIRAL-AGP 微径柱 2 100 5 30794 CHIRAL-AGP 微径柱 5 150 5 30792 CHIRAL-AGP 微径柱 2 50 5 30733 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 100 5 30734 CHIRAL-AGP 半制备柱 10 150 5 30711 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 4 10 5 30781 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 3 10 5 30791 CHIRAL-AGP 保护柱柱芯(*2) 2 10 5

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

氨基酸、食品、农作物 元素标准物质Amino acid、Food、Crops谷气酸、蛋氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、奶粉、面食、苹果片、番茄片、蛋白质、蔗糖、EDTA大豆、紫花首蓓、玉米面筋、小麦面粉、燕麦面、米粉、黑麦面、大豆蛋白、大麦粉用于元素分析，提供标准物质认证证书

SA990753Atropine Sulfate Monohydrate Standard 硫酸阿托品1gEurovector E11007Hekatech HE33824409

寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

ATCC 23055乙酸钙不动杆菌知识解析！ 一、菌种简介平台编号：bio-52851提供形式：冻干物拉丁属名：Acinetobacter calcoaceticus菌株名称：乙酸钙不动杆菌其它编号：ATCC23055培养基编号：2培养温度：37℃用途：生产异戊二烯注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、培养基*营养琼脂培养基（NA）*胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）*LB 培养基（以上培养基三选一即可） 三、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存；西林瓶菌种请置于-20℃冷冻。 四、乙酸钙不动杆菌的特点：1、显著减少检测溶液所需的研制时间和成本2、确保产品一致性3、产品按照药典相关需求制作4、按照受控流程和批量认证的需求制造以确保批与批之间的一致性以及结果的重现性 五、乙酸钙不动杆菌低温保存法：1、简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月。2、液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。 六、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.2ml 左右的培养液或无菌水溶解，接种在 2 个斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。