[color=#DC143C]氯化铜[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911182226_185284_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]概述、基本性质[/color] 产品名称 氯化铜 产品英文名 Copper chloride 分子式 CuCl22H2O 产品用途: 用于颜料, 木材防腐等工业, 并用作消毒剂, 媒染剂, 催化剂 CAS号 10125-13-0 【比重】3.054 【熔点】498℃ 【沸点】993℃分解 毒性防护 氯化铜对皮肤有刺激作用，粉尘刺激眼睛，并引起解膜溃疡。 生产人员要穿工作服、戴口罩、手套等劳保用品，生产设备密闭，车间通风良好。下班后要洗淋浴。 包装储运 用内衬塑料袋的铁桶或塑料编织袋包装，每桶（袋）净重50kg。包装上应有明显的“有毒品”标志。 属无机有毒品。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。注意防潮，不得露天堆放。不可与食用物品共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放，防止包装破裂而潮解。 失火时，可用水、砂土、各种灭火器扑救。 物化性质 蓝绿色斜方晶系晶体。相对密度2.54。在潮湿空气中易潮解，在干燥空气中易风化。易溶于水，溶于醇和氨水、丙酮。其水溶液呈弱酸性。加热至100℃失去2个结晶水。从氯化铜水溶液生成结晶时，在26～42℃得到二水物，在15℃以下得到四水物，在15～25.7℃得到三水物，在42℃以上得到一水物，在100℃得到无水物。有毒！[color=#DC143C]制备方法[/color] 实验室制氯化铜溶液：CuO+2HCI=CuCl2+H2O 工业制氯化铜： 铜是畜禽生产中不可缺少的重要元素，一般使用硫酸铜，其应用缺陷是众所周知的。碱式氯化铜具有不吸湿结块，流动性好，不氧化破坏饲料中的脂肪和维生素，生物利用率高的优点。碱式氯化铜的生物学有效性和生物安全性明显高于硫酸铜。它不仅可降低饲料成本，而且可大大减少铜排泄对环境造成的污染，对保护生态环境有重要意义。 电子工业含铜废液的处理大多采用电解法[1]、氧化还原法[2]、中和沉淀法[3]等，一般以CUS04，5H20的形式回收。研究利用碱性蚀刻废液和酸性蚀刻废液制取纳米级的新型饲料添加剂碱式氯化铜，通过对蚀刻废液的处理工艺探讨，找到了利用蚀刻废液的较佳方法。
[font=&]由于金属离子能与锦纶纤维等织物发生络合反应，故氯化铜常被用作媒染剂。不同金属离子跟锦纶纤维相结合的能力不同，导致织物媒染后的颜色色光存在一定的差异。经研究得出茶叶染料、桔子皮染料和石榴皮染料这三种天然染料最适宜的媒染剂为铜媒染剂，最佳铜媒染剂用量分别为10％、12％和16％，且铜媒染剂处理后的锦纶织物颜色更深、更暗。[/font][font=&] 石油除汞，经过高压水热活化和CuCl2溶液浸渍组合改性后的石油焦对单质汞具有优异的脱除效率，其除汞性能随着CuCl2溶液浓度的增大而提高；在100～250℃范围内，随着吸附温度的升高改性石油焦的除汞效率显著下降。[/font][font=&] 氯化铜是碱式氯化铜蚀刻液和酸式氯化铜蚀刻液的主要成分。碱性氯化铜蚀刻是金属化孔印制板制造过程中的一道工序。覆铜箔板在图形电镀之后，通过蚀刻加工形成印制电路。氯化铜酸性蚀刻液具有安全稳定、蚀刻速率快等特点，是印刷线路板蚀刻中广泛应用的一种蚀刻液。[/font]
日本工业标准JIS H8681-1980铝及铝合金阳极氧化膜耐蚀性试验方法1． 适用范围本标准系铝及铝合金制品（以下简称制品）阳极氧化膜（以下称膜）耐蚀性试验方法的规定。2． 试验方法的种类试验方法按照下述规定，针对制品使用目的选用。(1) 耐碱试验a. 滴碱试验b. 电动势测定试验 (2) CASS试验3． 试验方法3．1滴碱试验：使用滴碱试验装置，测定直到膜层被溶解的滴碱时间来评定耐碱性的方法。（方法略）3．2电动势测定试验：让膜层接触碱液，使用电动势测定装置，电镀膜层溶解终点的方法。（方法略）3．3 CASS试验方法使用CASS试验机，对试片进行盐水喷雾，喷液为氯化钠溶液中添加氯化铜和醋酸的酸性溶液，以等级序数来评定耐蚀性的方法。(1) 试液的配置试液按以下顺序配制：a. 在树脂等制造的容器内，注入所需量的蒸馏水(50×10Ωcm以上)。b. 为了赶出溶解在蒸馏水中的气体，使用插入式石英电热器将水加热到50℃，保温1h左右，为使温度均匀，要经常搅拌。c. 按JIS K 8150将氯化钠（1级以上的试剂）配成4.0W/V%溶液。(氯化钠溶液浓度的测定按照3.3d或采用如下的方法进行：取液25mL，用蒸馏水稀释至100mL，充分混合，用移液管取上述溶液10mL，添加40mL的蒸馏水以及1mL的1W/V%铬酸钾溶液-不含氯化物，然后用0.1N硝酸银溶液滴定至出现稳定的红色，其滴液量为16.5~17.5mL)d. 经过充分搅拌以后，取出部分溶液用水间接冷却至25℃，然后测定比重，比重范围规定为1.0250-1.0260。e. 按JIS K 8145每1L盐水溶液中溶解0.26g的氯化铜CuCl22H2O（试剂）。f. 接着每1L盐水溶液中按JIS K 8355添加1ml醋酸(试剂)，经过充分搅拌以后取出50ml溶液测定。如果在25℃的温度下，PH高于3则再添加醋酸，经过搅拌以后，再次测定PH，如此反复操作，使其25℃的PH值调到3.0。g. 经过调整的溶液为防止灰尘进入，用盖子盖好。
假如有不同浓度的氯化铜溶液，用单色光或白光照射，测量吸光度，可以建立标准曲线吗，可以定量测定未知氯化铜浓度吗？谢谢
请问一下：线路板覆铜箔蚀刻工艺中产生的酸性蚀刻废液里都含有那些物质？除了2价铜，有没有1价亚铜离子？具体有那些物质，有没有具体的百分含量数据？另外，酸性蚀刻的机理是什么？我查了一点，但是不是很明白。多谢了！！
一个客户来加工磨粉氧氯化铜（也叫王铜），我查了查，这个东西有毒性，但准许在农药和饲料中使用。 在这个BBS里，有＂zhp＂的《生产绿色食品的农药使用准则》4.2 矿物源农药4.2.1 无机杀螨杀菌剂，铜制剂：硫酸铜，王铜，氢氧化铜，波尔多液等。 gentlehorse的《允许使用的农药品种》 铜制剂中的硫酸铜、氢氧化铜、波尔多液、王铜等。 而网上还资料显示： 氧氯化铜的健康危害： 刺激呼吸道和皮肤。误服可引起急性胃肠炎，肝、肾、中枢神经损害及溶血，重者死于休克或肾衰。长期皮肤接触可致皮炎，可致鼻粘膜溃疡或鼻中隔穿孔。 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 现在公司里操作员的劳动防护物并没准备化学安全防护眼镜和防毒物渗透工作服，我作为技术人员，向生产管理负责人和接单人说明了这些毒害，生产管理负责人和我的建议是不接这个“单”，接单人很犹豫。
我们这儿买回来一批氧化铜泥，烘不干水分（猜测含有油类），制样不能制成粉末状。含量在百分之六十左右，怎么准确分析它的含量？谢谢各位能给我解答！
急购，哪儿销售氧氮氢气体分析仪标样和稀土氧化铜、石英棉等消耗品。0538-3692448, syk2449@TOM.COM
我们分公司最近在卖氯化铜泥，客户需要不含钙的氯化铜泥，于是我们化验室多了一项分析钙的任务。以前没有测过废渣中钙含量，只测过有效氧化钙的含量，我上网也搜了好久，没有适合的方法，借仪器网这块宝地，请教各位同行，是否有关于氯化铜泥中钙含量的测定方法？谢谢
盐雾试验箱标准主要是对盐雾试验条件，如温度、湿度、氯化钠溶液浓度以及PH值等做的明确具体规定，另外还对盐雾试验箱性能提出技术要求。同样的产品采用那种盐雾试验标准要根据盐雾试验的特性和金属的腐蚀速度及对盐雾的敏感程度选择。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051200310796_5767_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 盐雾试验箱的目的主要是为了考核产品或金属材料的耐盐雾腐蚀质量，而盐雾试验的结果判定正是对试验箱产品质量的宣判，它的判定结果是否正确合理，就是去正确衡量产品或者在金属抗盐雾腐蚀质量的关键。盐雾试验箱结果的判定方法主要有：评级判定法、称重判定法、腐蚀物出现的判定法。评级判定法是把腐蚀面积与总面积之比的百分数按一定的方法划分成几个级别，以某一个级别作为合格判定依据，它适合平板样品进行评价。 盐雾试验箱有中性盐雾试验(NSS)、醋酸盐雾(AASS)和铜加速醋酸盐雾(CASS、也称氯化铜醋酸盐雾)试验三种,其中应用最广的是中性盐雾试验。盐雾试验基本内容是在35摄氏度下，5%的氯化钠水溶液，在试验箱内喷雾，模拟海水环境的加速腐蚀方法，其耐受时间的长短决定耐腐蚀性能的好坏。
前辈们快来帮帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif~~~~样品是铂样品，用GB/T21198.1-2007标准标准中规定内标溶液是26.8g二合水氯化铜，7.3g硝酸钠和680mg六合水氯化钇定容至1000ml。那这三种溶液的作用各是什么呢？还有为什么二合水氯化铜是26.8g，硝酸钠7.3g，六合水氯化钇680mg，怎么算出来的？
一批次粽子不合格，市民谨防“返青粽” 昨日，成都市工商局发布今年第二季度粽子质量监测报告，报告显示，在抽查的10批次粽子产品中，有一批次的粽子产品不合格。 此前，曾有媒体报道，市场上有“返青粽”出现，即一些不法商贩在浸泡粽叶时，加入工业硫酸铜和工业氯化铜，让粽叶重新“返青”。 由于国家目前尚无针对粽叶的相关质量监测标准，此次工商局的质量监测中，并未对粽叶进行监测，粽叶成为监测盲点。 质量抽检粽子合格率为90% 昨日成都市工商局发布的粽子质量监测报告显示，此次监测共抽取10个批次的粽子产品，结果显示，9个批次的产品合格，1个批次的产品因不符合国家相关标准，被列为不合格产品。 本次监测主要针对粽子的标签、酸价、过氧化值、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、山梨酸、苯甲酸、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、霉菌等指标进行检验。 由广汉市康达食品有限公司生产的坎上人家粽子（猪肉粽，300克/袋），因为“酸价”不符合国家相关标准，被列为不合格产品。 成都市工商局一名工作人员说，酸价是指中和1克脂肪中的游离脂肪酸所需的氢氧化钾的毫克数，酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好，“酸价不符合标准，说明粽子的新鲜度不够。” 目前，工商部门已责令该企业将不合格商品下柜，并要求企业进行整改，经复查合格后方可上市销售。
谁有制备活性氧化铜方法的资料？谢了！详细一些。
[b]求助HG/T 5354-2018 工业活性氧化铜 电子文本[/b]
基本概况 硫酸铜(Copper sulphate) 硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68 深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。 应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。
液氨与氨水溶解氧化铜的速度是否相差很大，现阶段溶解氧化铜的速度为30秒左右，如何进一步加快溶解速度？
我单位的CS--800红外碳硫分析仪器，在更换氧化铜催化剂后出现异常现象（加热后管内出现水蒸气），后来看书上说在安装前需要加热，有的说要加热400度，还有的说要加热600度。请各位大侠帮忙看看氧化铜在安装前是否需要加热，加热到多少度适宜？ 拜托各位大侠 谢谢了 [em61]
请问哪里有元素分析仪，铜粒，氧化铜，山西新大的用的如何？
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜，比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～1L/min。2.4 具塞比色管，10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液：盐酸异丙醇溶液，C(HCl)＝0.01mol/L。3.2 显色剂甲液：取40ml二硫化碳，于100ml量瓶中，用异丙醇稀至刻度。乙液：称取150mg氯化铜，300mg EDTA，2g醋酸钠于烧杯中，加煮沸冷却的去离子水至250ml，倾于1L量瓶中，加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。3.3 标准溶液：将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中，用去离子水稀释至刻度，即为1ml＝1mg二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml＝10微克二甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验：用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场，但不抽取空气，按样品分析，作为空白对照。5.2 样品处理：用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次，分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制：取6支具塞比色管按表１配制标准管。表１ 二甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201413_52374_1625938_3.jpg[/img]向各管加入8ml显色剂（3.2），混匀，振摇2min，放置20min，于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。5.4 测定：空白对照，样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。6 计算X＝２.５Ｃ／V0式中：X——空气中二甲胺的浓度，mg/m3；C——所取样品溶液中二甲胺的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml，当二甲胺浓度分别为4、10、18微克/2ml时，变异系数分别为4.04%、1.20%、4.54%。7.2 显色剂中不能用乙醇，乙醇与二硫化碳，氨会慢慢生成黄原酸，使颜色逐渐加深。7.3 干扰实验：4微克二甲胺内分别加入40微克一甲胺，50微克氨均未见干扰。
求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零
氢氧化铜分析方法（CIPAC）
请问老师.CS--444红外仪中气体净化装置部分的氧化铜该如何装(通常应装几瓶氧化铜),才不至于漏出堵塞气路?
如果用氢氧化铜测的话,应该选择哪个波长 含量大概是500ppm的样子
[font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：[font=宋体]符飞燕,王龙彪,周仲承,杨盟辉[/font][/font][font=&]【题名】：[font=宋体]活性氧化铜粉的工艺条件研究[/font][/font][font=&]【期刊】：[font=宋体]印制电路信息[/font][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：2012年，第5期，23-25+65[/font]
GB 10730-1989 第一基准试剂(容量) 邻苯二甲酸氢钾 GB 10731-1989 第一基准试剂 (容量) 重铬酸钾 GB 10732-1989 第一基准试剂 (容量) 氯化钾 GB 10733-1989 第一基准试剂 (容量) 氯化钠 GB 10734-1989 第一基准试剂 (容量) 乙二胺四乙酸二钠 GB 10735-1989 第一基准试剂 (容量) 无水碳酸钠 GB 10736-1989 工作基准试剂 (容量) 氯化钾 GB 10737-1989 工作基准试剂 (容量) 称量电位滴定法通则 GB 10738-1989 工作基准试剂 (容量) 称量滴定法通则 GB 1253-1989 工作基准试剂(容量) 氯化钠 GB 1254-1990 工作基准试剂(容量) 草酸钠 GB 1255-1990 工作基准试剂(容量) 无水碳酸钠 GB 1256-1990 工作基准试剂(容量) 三氧化二砷 GB 1257-1989 工作基准试剂(容量) 邻苯二甲酸氢钾 GB 1258-1990 工作基准试剂(容量) 碘酸钾 GB 1259-1989 工作基准试剂(容量) 重铬酸钾 GB 12593-1990 工作基准试剂(容量) 乙二胺四乙酸二钠 GB 12594-1990 工作基准试剂(容量) 溴酸钾 GB 12595-1990 工作基准试剂(容量) 硝酸银 GB 12596-1990 工作基准试剂(容量) 碳酸钙 GB 12597-1990 工作基准试剂(容量) 苯甲酸 GB 1260-1990 工作基准试剂(容量) 氧化锌 GB 1261-1977 基准化学试剂(容量) 无水对氨基苯磺酸 GB 15346-1994 化学试剂 包装及标志 GB 6851-1986 pH 基准试剂定值通则 GB 6853-1986 pH 基准试剂 磷酸二氢钾 GB 6854-1986 pH 基准试剂 磷酸氢二钠 GB 6856-1986 pH 基准试剂 四硼酸钠 GB 6857-1986 pH 基准试剂 苯二甲酸氢钾 GB/T 10704-1989 化学试剂 8-羟基喹啉 GB/T 10705-1989 化学试剂 5-磺基水杨酸 GB/T 10724-1989 化学试剂 无火焰(石墨炉)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法通则 GB/T 10725-1989 化学试剂 电感耦合高频等离子体原子发射光谱法通则 GB/T 10726-1989 化学试剂 溶剂萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定金属杂质通用方法 GB/T 10727-1989 化学试剂 二乙基二硫代氨基甲酸钠 (铜试剂) GB/T 10728-1989 化学试剂 百里香酚酞 GB/T 10729-1989 化学试剂 酚酞 GB/T 12589-1990 化学试剂 乙酸乙酯 GB/T 12590-1990 化学试剂 正丁醇 GB/T 12591-1990 化学试剂 乙醚 GB/T 12592-1990 化学试剂 溴酚蓝 GB/T 1263-1986 化学试剂 磷酸氢二钠 GB/T 1264-1997 化学试剂 氟化钠 GB/T 1265-1977 化学试剂 溴化钠 GB/T 1266-1986 化学试剂 氯化钠 GB/T 1267-1999 化学试剂 磷酸二氢钠 GB/T 1268-1998 化学试剂 硫氰酸钠 GB/T 1270-1996 化学试剂 六水合氯化钴(氯化钴) GB/T 1271-1994 化学试剂 二水合氟化钾(氟化钾) GB/T 1272-1988 化学试剂 碘化钾 GB/T 1273-1988 化学试剂 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾) GB/T 1274-1993 化学试剂 磷酸二氢钾 GB/T 1275-1994 化学试剂 十二水合硫酸铝钾(硫酸铝钾) GB/T 1276-1999 化学试剂 氟化铵 GB/T 1277-1994 化学试剂 溴化铵 GB/T 1278-1994 化学试剂 氟化氢铵 GB/T 1279-1989 化学试剂 硫酸铁(Ⅲ)铵 GB/T 1281-1993 化学试剂 溴 GB/T 1282-1996 化学试剂 磷酸 GB/T 1285-1994 化学试剂 氯化镉 GB/T 1287-1994 化学试剂 六水合硫酸镍(硫酸镍) GB/T 1288-1992 化学试剂 四水合酒石酸钾钠 (酒石酸钾钠) GB/T 1289-1994 化学试剂 草酸钠 GB/T 1291-1988 化学试剂 邻苯二甲酸氢钾 GB/T 1292-1986 化学试剂 乙酸铵 GB/T 1293-1989 化学试剂 1,10-菲啰啉 GB/T 1294-1993 化学试剂 酒石酸 GB/T 1295-1993 化学试剂 DL-丙氨酸 GB/T 1296-1992 化学试剂 L-胱氨酸 GB/T 1297-1993 化学试剂 无水L-半胱氨酸盐酸盐 GB/T 13648-1992 化学试剂 氨基酸测定通则 GB/T 1396-1993 化学试剂 硫酸铵 GB/T 1397-1995 化学试剂 碳酸钾 GB/T 1400-1993 化学试剂 六次甲基四胺 GB/T 1401-1998 化学试剂 乙二胺四乙酸二钠 GB/T 14305-1993 化学试剂 环己烷 GB/T 15347-1994 化学试剂 抗坏血酸 GB/T 15348-1994 化学试剂 甲酚红 GB/T 15349-1994 化学试剂 溴甲酚绿 GB/T 15350-1994 化学试剂 间甲酚紫 GB/T 15351-1994 化学试剂 苯酚红 GB/T 15352-1994 化学试剂 溴百里香酚蓝 GB/T 15353-1994 化学试剂 百里香酚蓝 GB/T 15354-1994 化学试剂 磷酸三丁酯 GB/T 15355-1994 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍) GB/T 15356-1994 化学试剂 核苷酸测定通则 GB/T 15894-1995 化学试剂 石油醚 GB/T 15895-1995 化学试剂 1,2-二氯乙烷 GB/T 15896-1995 化学试剂 甲酸 GB/T 15897-1995 化学试剂 碳酸钙 GB/T 15898-1995 化学试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴) GB/T 15899-1995 化学试剂 一水合硫酸锰(硫酸锰) GB/T 15900-1995 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠) GB/T 15901-1995 化学试剂 二水合氯化铜(氯化铜) GB/T 16493-1996 化学试剂 二水合柠檬酸三钠(柠檬酸三钠) GB/T 16494-1996 化学试剂 二甲苯 GB/T 16495-1996 化学试剂 2,2''-联吡啶 GB/T 16496-1996 化学试剂 硫酸钾 GB/T 16983-1997 化学试剂 二氯甲烷 GB/T 17521-1998 化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺 GB/T 2304-1988 化学试剂 无砷锌 GB/T 2305-2000 化学试剂 五氧化二磷 GB/T 2306-1997 化学试剂 氢氧化钾 GB/T 2921-1982 化学试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液的分类和命名 GB/T 2922-1982 化学试剂 色谱载体比表面积的测定方法 GB/T 3914-1983 化学试剂 阳极溶出伏安法通则 GB/T 601-1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 602-1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 604-1988 化学试剂 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法 GB/T 605-1988 化学试剂 色度测定通用方法 GB/T 606-1988 化学试剂 水分测定通用方法(卡尔费休法) GB/T 608-1988 化学试剂 氮测定通用方法 GB/T 609-1988 化学试剂 总氮量测定通用方法 GB/T 610.1-1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法) GB/T 610.2-1988 化学试剂 砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法) GB/T 611-1988 化学试剂 密度测定通用方法 GB/T 613-1988 化学试剂 比旋光度测定通用方法 GB/T 614-1988 化学试剂 折光率测定通用方法 GB/T 615-1988 化学试剂 沸程测定通用方法 GB/T 616-1988 化学试剂 沸点测定通用方法 GB/T 617-1988 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T 618-1988 化学试剂 结晶点测定通用方法 GB/T 619-1988 化学试剂 采样及验收规则 GB/T 620-1993 化学试剂 氢氟酸 GB/T 621-1993 化学试剂 氢溴酸 GB/T 622-1989 化学试剂 盐酸 GB/T 623-1992 化学试剂 高氯酸 GB/T 625-1989 化学试剂 硫酸 GB/T 626-1989 化学试剂 硝酸 GB/T 628-1993 化学试剂 硼酸 GB/T 629-1997 化学试剂 氢氧化钠 GB/T 631-1989 化学试剂 氨水 GB/T 632-1993 化学试剂 十水合四硼酸钠(四硼酸钠) GB/T 633-1994 化学试剂 亚硝酸钠 GB/T 636-1992 化学试剂 硝酸钠 GB/T 637-1988 化学试剂 硫代硫酸钠 GB/T 638-1988 化学试剂 氯化亚锡 GB/T 639-1986 化学试剂 无水碳酸钠 GB/T 640-1997 化学试剂 碳酸氢钠 GB/T 641-1994 化学试剂 过二硫酸钾(过硫酸钾) GB/T 642-1999 化学试剂 重铬酸钾 GB/T 643-1988 化学试剂 高锰酸钾 GB/T 644-1993 化学试剂 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾) GB/T 645-1994 化学试剂 氯酸钾 GB/T 646-1993 化学试剂 氯化钾 GB/T 647-1993 化学试剂 硝酸钾 GB/T 648-1993 化学试剂 硫氰酸钾 GB/T 649-1999 化学试剂 溴化钾 GB/T 650-1993 化学试剂 溴酸钾 GB/T 651-1993 化学试剂 碘酸钾 GB/T 652-1988 化学试剂 氯化钡 GB/T 653-1994 化学试剂 硝酸钡 GB/T 654-1999 化学试剂 碳酸钡 GB/T 655-1994 化学试剂 过硫酸铵 GB/T 656-1977 化学试剂 重铬酸铵
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制,得二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。 5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50～70℃,反应压力0.4～0.5 MPa： 反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。
一些商家为了让粽子和粽叶卖相好，往往会采取化学手段，在浸泡粽叶时，加入硫酸铜、氯化铜等原料，让已失去原色泽的粽叶重新变绿，因此被称为"返青粽叶",可能会附着含量较高的铜。如果使用的是工业级的硫酸铜、氯化铜，除铜外，还可能夹杂砷、铅、汞等重金属。包粽子一旦用了这样的粽叶，这些重金属会游离到粽子。
![【原创大赛】[第五届原创参赛]家用制氧机氧气含量的测定](https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301024_417222_2166779_3.jpg)
家用制氧机氧气含量的测定图为朋友购买的一台家用制氧机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301006_417202_2166779_3.jpg此制氧机的原理：此台是利用分子筛过滤而利用氧气的。原理先进：采用沸石分子筛，变压吸附技术（PSA）将空气中的氧气与氮气分离，滤除了空气中的有害物质，从而获取高纯度氧气。朋友叫我帮他测一下这台制氧机的氧含量与制氧机上所显示的氧含量是否相当。该制氧机有五个档次可供选择：当流量为1档时，氧气含量为90%；当流量为2档时，氧气含量为80%；当流量为3档时，氧气含量为60%；当流量为4档时，氧气含量为40%；当流量为5档时，氧气含量为30%；下面以测定当流量为1档时，氧气含量为90%为例，来验证下所购买的制氧机是否合格。我们实验室测定工业氧气含量的装置：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301009_417205_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301010_417206_2166779_3.jpg测量步骤：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301023_417219_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301023_417220_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417211_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417212_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417213_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417214_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417215_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301016_417216_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301017_417217_2166779_3.jpg④、样气进入量气筒之前，量气筒应该充满吸收液的（通过调整水准瓶），不该有任何气体(不存在与原来管中的氧气反应，⑤、这与吸收反应的活性和速率有关。新配的吸收液，没有一、二价铜氨离子，单凭铜与氧直接反应，这个速率是慢的，但如果溶液中含适量的氯化铜（生成铜氨离子），与铜丝接触后，未通氧气前，主要应该是亚铜氨络离子，有它存在，吸收反应速度就较快，因为它是吸收氧时传递电子的“中介”，非常重要的角色！新配制吸收液没有它，需要在吸收过程中逐渐产生，所以速度慢，按标准GB3863-2008《工业氧》的分析方法，分析时间远超过3分钟才能吸收完全。⑥、如果是新配制吸收液时，加一点氯化铜进去就会有所改进了。但标准里没讲必要时可做对照试验。⑦、量气管里的溶液与吸收瓶中的溶液是相同的，在吸收过氧气，随时都与铜丝接触，又处于隔离外部氧化的前提下，溶液中主要是亚铜氨离子溶液，通入样气时，它也跟氧气反应，由于本方法是体积测量法，因此，无论氧气是在量气管中反应还是在吸收瓶中反应，由于溶液是相通的，反应后的体积减小量只与原样气通入量有关，与在什么位置吸收反应无关，不影响结果的。气体一接触亚铜氨溶液的量气管就会发生吸收反应的。⑧、读数时要调整两端的液面保持相平，目的是使气体和外界的大气压相等，这样就减小了实验的误差。如果气体这边水低些，那么所测得的气体的体积就偏小；如果气体这边水高些，那么所测得的气体的体积就偏大。这是因为不平的话会存在液位水压差，筒内液体高气体压强变小即体积变大，相反则体积变小。只有液面相同时才能保证气体压强和大气压相等，体积也就是大气压下的体积了。所以随时往水准瓶中加入铜氨补充液是没有关系的。该朋友购买的制氧机的测定结果：档位为1时，仪器显示的氧含量为90%，我测的结果为90。5%，说明该制氧机制得的氧含量与显示的相符合，为合格的纯氧机，呵呵
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406022133_501100_1641058_3.jpg铜含量较高的两种鲜粽叶（左、中），水煮后依然保持青绿色。粽叶铜含量实验结果5月28日，阜成门外大街，铜含量实验中，一款粽叶被测出含铜量高达988PPM。粽叶太鲜绿警惕被泡过■ 粽叶购买小贴士●正常的粽叶经过高温蒸煮，都会呈深绿偏灰黑色或是暗黄色，不会呈青绿色。如果一袋粽叶中，几乎是一色的青绿，就比较可疑。●返青粽煮后有硫黄味，粽香不明显，正常粽叶煮后能闻到清香。●不要贪图便宜，购买无厂名、厂址、生产日期和保质期的“三无”粽叶产品。又到端午粽叶飘香的季节。很多市民都会买粽叶包粽子，可什么样的粽叶才安全？近日，记者走访发现市场上售卖的粽叶，主要有真空包装的鲜粽叶和普通干粽叶，每包价格都很便宜，只有几元钱。而真空鲜粽叶的包装更精致一些，颜色碧绿，看上去很诱人。而干粽叶的包装则很简易，不仅干枯，颜色也偏暗黄。不过，记者注意到，这些粽叶包装都没有QS认证标识。销售人员称，真空鲜粽叶买回去后，简单清洗就能直接包粽子，而干粽叶则还要将其浸泡、蒸煮后才能使用。5月28日，记者随机从菜市场、超市等地购买了2种鲜粽叶、3种干粽叶，请民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士使用专业仪器，测试这5种粽叶中的铜含量。结果显示，“华鹤”和“又一春”这2种真空包装的鲜粽叶都检出了含量颇高的铜。■ 实验1一款粽叶铜含量达988PPM实验目的：测试包装粽叶是否含有高含量的铜实验样品：采购自超市、菜市场、早市的5种粽叶，有鲜粽叶也有干粽叶实验时间：5月28日实验过程：民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士，使用便携式元素分析仪对5种粽叶分别进行测试，大约90秒钟，元素数据就会直接显示在分析仪的屏幕中。实验结果：对准3种包装简易的干粽叶，分析仪屏幕上并没显示出铜含量。张女士介绍，这表示这些粽叶里“不含铜”，所以未检出。而仪器对准2种鲜粽叶时，屏幕上铜含量数值不断攀升。最终，“又一春”野生粽叶铜含量为335PPM，而另一种“华鹤”牌箬叶铜含量更高，约988PPM。记者查看这2种鲜粽叶外包装，标明原产地都来自湖北恩施，都称是采用传统工艺和现代保质、真空保鲜技术精制加工而成，主要成分为生理活性多糖和硒多糖，特点天然无污染等。张女士说，诸如农田、牧场、果园这些属于二级土壤的，铜含量应在50PPM内，而食品中对铜含量要求更严，粽叶作为食品包装材料，也不能铜含量太高。而这2种粽叶中的铜，却很明显“高得吓人”。2两种鲜粽叶煮后依然很绿实验目的：验证粽叶水煮后的颜色变化实验样品：“华鹤”“又一春”2种铜含量高的鲜粽叶，以及未检出铜的1种干粽叶实验时间：5月29日实验过程：记者把3种粽叶分别放到锅中，在水中煮沸5分钟，然后把煮后的汤液倒入碗中，查看粽叶颜色。实验结果：按照多位专家的支招，正常粽叶经高温蒸煮，颜色一般会发暗发黄，水偏黄色，而“返青粽叶”煮后则仍然青绿诱人，水变绿。记者一一对照，发现无论是干粽叶还是鲜粽叶，煮后的水颜色都有变化，不过含有铜的粽叶，其水的颜色要更深一些。但此前未检出铜的干粽叶，在煮后颜色变得更暗黄了一些，而有高含量铜的两种鲜粽叶，颜色变化不大，依然保持青绿。值得注意的是，记者拿过铜含量高的鲜粽叶后，手上能闻到一股残留的刺鼻味。■ 漏洞粽叶铜标准“千呼万唤未出来”参照食品标准，实验中一款粽叶超标近百倍记者发现，早在2008年媒体就报道称我国正酝酿出台首部粽子国家标准，其中提到针对“返青粽叶”现象，国标拟规定粽叶必须是纯植物，不得人工添加任何东西，对粽叶的铜离子含量拟设最高限量。但昨天记者查询发现，目前暂无最新消息，粽叶铜限量标准始终“千呼万唤未出来”，导致目前缺乏专门统一的限量标准。因此实际测试中，参照的标准并不一致。记者从一些检测机构了解到，目前多数都参照的《食品中铜含量限量卫生标准》中食品铜含量≤10mg/kg(1mg/kg≈1PPM)，比照这个限量，此次测试的2种粽叶，超标33倍和98倍多。也有地方提到粽叶含铜量不得超50mg/kg(相当于50PPM)的行业标准。在国际上，据称只有欧洲设定了粽叶铜含量为不超过500mg/kg(相当于500PPM)。也有专家指出，粽叶中的铜究竟会有多少游离到粽子中，目前尚无相关研究。■ 影响“严重铜中毒可引发肾衰竭”粽叶那么“鲜绿”是怎么回事呢？国际食品包装协会秘书长董金狮此前接受采访时指出，粽叶采摘后，颜色肯定会发生变化，大多数粽叶会呈深绿偏灰黑色或黄色。即使是新鲜粽叶，多次高温蒸煮后，颜色也会变暗，不可能一直保持鲜绿。但一些商家为了让粽子和粽叶卖相好，往往会采取化学手段，在浸泡粽叶时，加入硫酸铜、氯化铜等原料，让已失去原色泽的粽叶重新变绿，因此被称为“返青粽叶”，可能会附着含量较高的铜。如果使用的是工业级的硫酸铜、氯化铜，除铜外，还可能夹杂砷、铅、汞等重金属。包粽子一旦用了这样的粽叶，这些重金属会游离到粽子，人如果长期或大量食用，可能引起铜中毒，出现肠胃炎，皮肤红肿、恶心呕吐等症状，甚至导致肾脏功能衰竭。
无机化学试剂 • 普通无机酸（试剂用硼酸、试剂用氯铂酸、试剂用磷钼钨酸、其它普通无机酸试剂） • 铝及其化合物（试剂用活性铝、试剂用化铝、其它铝及其化合物） • 无机试剂用铵盐（试剂用硫酸铝铵、试剂用氯化铵、其它无机铵盐试剂） • 锑及其化合物 砷及其化合物 钡及其化合物 铋及其化合物 硼及其化合物 镉及其化合物 • 钙化合物（试剂用碳酸钙、其它钙化合物） • 铈化合物 铯化合物 铬及其化合物 钴及其化合物 • 铜及其化合物（试剂用铜、试剂用氯化铜、试剂用无水氯化铜、其它铜及化合物） • 金及其化合物（试剂用金、其它金及其化合物） • 铱及其化合物 铁及其化合物 镧及其化合物 铅及其化合物 锂化合物 镁化合物 锰及其化合物 • 钼及其化合物 镍及其化合物 铌及其化合物 钯及其化合物 铂及其化合物 • 钾化合物（试剂用碳酸氢钾、试剂用无水碳酸钾、试剂用结晶碳酸钾、其它钾化合物） • 铼及其化合物 铑及其化合物 硅及其化合物 • 银及其化合物（试剂用银丝、其它银及其化合物） • 钠化合物（试剂用碳酸氢钠、试剂用磷酸氢二钠、试剂用碳酸氢二钠、试剂用磷酸三钠、试剂用硫代硫酸钠、其它钠化合物） • 锶及其化合物 • 硫化合物 • 锡及其化合物 • 钛化合物 • 钨及其化合物 • 钒及其化合物 • 锌及其化合物 • 锆及其化合物 • 其它金属及其化合物 • 其它无机试剂 • 基准及标准无机试剂 • 其它无机化学试剂无机爆炸品 • 易炸钠化物（试剂用迭氮钠、其它易炸钠化物、其它无机爆炸品）无机氧化剂 • 氧化性无机酸（试剂用高碘酸、其它氧化性无机酸） • 氧化性铝盐（试剂用硝酸铝、其它氧化性铝盐） • 氧化性铵盐（试剂用硝酸铈铵、试剂用过硫酸铵、其它氧化性铵盐） • 氧化性铈盐（试剂用硝酸铈、其它氧化性铈盐） • 氧化性铬盐（试剂用三氧化铬、其它氧化性铬盐） • 氧化性铜盐（试剂用硝酸铜、其它氧化性铜盐） • 氧化性钾盐（试剂用溴酸钾、试剂用氯酸钾、试剂用高锰酸钾、其它氧化性钾盐） • 氧化性钠盐（试剂用重铬酸钠、试剂用氯酸钠、试剂用过氧化钠、其它氧化性钠盐 ） • 试剂用钛粉 • 杂类氧化性无机试剂（试剂用过氧化氢30%、其它杂类氧化性无机试剂） • 其它无机氧化剂无机易燃品 • 易燃性铝类（试剂用铝粉、试剂用氢化锂铝、其它易燃性铝类） • 易燃性钡类（试剂用氢化钡、其它易燃性钡类） • 易燃性硼类（试剂用三氟化硼、其它易燃性硼类） • 易燃性钙类（试剂用氢化钙、其它易燃性钙类） • 易燃性钾类（试剂用钾、其它易燃性钾类） • 易燃性钠类（试剂用钠、其它易燃性钠类） • 易燃性钛类（其它易燃性钛类） • 其它无机易燃品无机腐蚀性物品 • 腐蚀性无机酸（试剂用溴酸、试剂用盐酸、试剂用磷酸、试剂用硫酸、其它腐蚀性无机酸） • 腐蚀性无机试剂（试剂用无水氯化铝、试剂用溴、试剂用氯化亚砜、其它腐蚀性无机试剂） &n bsp • 其它无机腐蚀性物品无机毒害品 • 氰类毒品 • 硒类毒品 • 碲类毒品 • 铍类毒品 • 砷类毒品 • 氟类毒品 • 汞类毒品 • 铊类毒品 • 钡类毒品 • 铅类毒品 • 其它无机毒害品。无机需要冷藏物品 • 试剂用钨酸铅 • 其它无机需冷存试剂。无机需要防冻避光及放射性物品 • 无机避光试剂（试剂用溴化铵、试剂用碘化铵、试剂用溴化钾、试剂用硝酸银、试剂用溴化钠、其它无机避光试剂） • 防冻无机试剂• 蓝澄藁 • 其它无机需要防冻避光及放射性物品
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