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非布司他对照品

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非布司他对照品相关的仪器

  • 仪器简介: 基于离子源和碰撞室先进的设计,其专利G2离子光学系统可以输送更多的离子进入检测器。新型的HESI-II离子探针设计更强的去溶剂特性增强了高流速性能(1mL/min);并且,赛默飞TSQ Vantage专利的HyperQua四级滤质器降低了化学噪音(H-SRM选项). 当今许多LC-MS/MS串联液质联用系统称其具有高灵敏度,但由于其高的化学噪音水平,都只能承诺灵敏度,而牺牲了精密度、专属性和重现性。TSQ Vantage&trade 与上一代TSQ Quantum&trade 系列仪器相比,信噪比提高了10倍, 并远远超过了该领域其它的三重四极杆仪器。该仪器的卓越性能,来源于它在离子化效率和离子传输方面的主要的技术创新。 赛默飞世尔科技的TSQ Vantage&trade ,具有新型的S型离子光学透镜,这种透镜系统使用新型的静电场技术,去捕获几乎每一个离子,并有效地将其传输进入双曲面四极杆质量分析器。相比高压的、以Skimmer为基础的离子源设计,S型透镜设计具有显著的先进性,它可消除质量歧视,并降低昂贵的分子涡轮泵的气体负荷。这项创新设计,可保持更干净、更长的离子光学传输路径,同时保持了灵敏度。 另一项重要的创新是新型碰撞池的设计,它提高了10倍的SRM(选择反应监测)扫描速度,但没有增加Cross-Talk(记忆效应)。因此,TSQ Vantage&trade 可以在一次实验中,筛选分析多达3,000种化合物,远远超过了其它的串联液质联用系统。 这套新系统使小分子、生物分子及多肽领域的科学家能够检测超痕量的化合物,并具有极佳的精密度和重现性;对于数据完整性直至全部的药物研究,具有最小的风险。"赛默飞世尔科技的TSQ Vantage&trade ,为公司的工作提供了巨大的竞争优势,快速、可靠地通过法规评审,成功地转向下一代化合物,如生物仿真物。&rdquo 技术参数:灵感创新 第二代(G2)离子光学系统输送更多的离子至检测器, 高速度零串扰的G2碰撞室.双曲面四级杆降低化学噪音 加热电喷雾(HESI-II)适应更高流速S-透镜设计消除了质量歧视操作简便主要特点: 赛默飞世尔科技最新的TSQ Vantage&trade LC-MS/MS三重四极杆液质联用仪,比市场上其它同类产品要高出10倍的灵敏度,但不会随之增加噪音。新技术的突破使TSQ Vantage具有无与伦比的信噪比,同时,对于小分子、生物分子和多肽的定量,具有更好的重现性和精密度。 获得更高信号的直接好处是更高的实验精密度和准确度。利用稳定的新型离子源、第二代离子光学系统和双曲面四级杆、Thermo Scientific TSQ Vantage提供了最高的灵敏度和最低的化学噪音。 高速度零串扰的G2碰撞室 传统TSQ碰撞室的长直立设计可有效地实现零串扰。串扰通常在快速扫描时发生,如果产物离子具有相同的质量,则从上一个SRM离子对产生的残留信号会出现在下一个SRM信道中,从而导致假阳性响应。而G2碰撞室的设计在下一个前体离子进入之前,加速除去碰撞室中的产物离子,从而使得TSQ Vantage在完成最高速扫描的同时,保证零串扰。 离子源耐受性的新维度 S-透镜捕捉住富含离子的扩展气羽流,并高效集中离子流,将其送入高真空区域。外来的溶剂气体则在进入第一个射频场的多极杆之前就被从组环之间抽走,从而保证了系统比不采用该技术的系统更加清洁。 S-透镜设计消除了质量歧视,减少气体进入昂贵的涡轮分子泵的高真空区域,这一点比高压锥离子源是一个显著的进步。这一革新使离子光学系统通路更清洁,更长,同时保持了灵敏度。 耐受重现性 TSQ Vantage可以支持GLP要求的验证方法,经受住严格考验。不论您分析小分子或者生物分子,TSQ Vantage都可以为您在超低含量水平下提供一致、特异和重现性良好的结果。 将5日内的五个标准曲线叠加,用以验证高灵敏度生物分析实验的耐受性和重现性。尽管重复暴露在大鼠血浆蛋白沉淀样品中(超过1000个样品),帕罗西汀的分析实验仍然成功的完成,并具有稳定的精密度,优良的线性以及杰出的重现性。 在一个安全的数字化数据领域内工作的好处 完全着眼于世界未来发展最先进的由LCQUAN和Watson LIMS组成的 LC-MS/MS定量系统,Thermo Fisher致力于向您提供您在GLP研究中所需要的质量、安全和高效方面的所有需要。
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  • 仪器简介:PALS技术是由布鲁克海文仪器公司开发的一项全新Zeta电位测量技术。与传统基于频移技术的光散射方法相比, 灵敏度可提高约1000倍。许多从事新材料、 生命科学、 环境工程等新兴学科的研究人员长期以来苦于无法对诸如在低介电常数、 高粘度、 高盐度以及等电点附近这些测量条件下的样品进行分析, 这就是因为其电泳迁移率比通常水相条件下低10-1000倍,传统方法没有足够的分辨率进行测量。 ZetaPALS的出现为他们提供了准确可信的测量技术。 技术参数:1.电泳测量适用粒度范围:0.001-100μm 2.样品体积:0.018~1.5ml 3.pH值测量范围:1-14 4.电导率范围:0-30S/m 5.电泳迁移率范围:10-11~10-7m2/V.s 6.温度控制:-5 ~110℃,±0.1℃ 7.电场强度:0~3.2 kV/m 8)电极:耐腐蚀性开放式电极(毛细管电极可选),电极材料纯钯;9.激光源:40mW固体激光器(激光器波长和功率可定制);10.检测器:PMT或APD;11.自动趋势分析:对时间、温度及其他参数; 选件:1.粒度升级:具有粒度纳米粒度测量功能;4.自动滴定仪:可对PH值、电导率和添加剂浓度作图;5.介电常数仪:直接测最溶剂的介电常数值;6.粘度计:用于测量溶剂及溶液的粘度;7.21CFR软件 符合FDA要求的21CFR part II操作模式软件和仪器材料; 主要特点:ZetaPALS是目前能够精确测量低电泳迁移率体系的Zeta电位分析仪器,它采用的是真正的硬件PALS (Phase Analysis Light Scattering, 相位分析光散射)技术, 比其它测量Zeta电位的技术 灵敏度高约1000倍! 典型应用:1.蛋白、缩氨酸、胶束、多糖、药物制备、脂质体、外切酶体;2.聚合物胶乳、微乳液、油包水、水包油体系;3.涂料、颜料、油漆、食品、化妆品配方;4.陶瓷、耐火材料、炭黑、废水处理。
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  • 仪器简介: ZetaPlus采用的是电泳光散射原理:带电颗粒在外加电场作用下进行运动,电荷运动使散射光产生频率漂移(多普勒频移),采用频谱漂移分析技术,从而可计算出颗粒的电泳迁移率和Zeta电位。 技术参数: 1.电泳测量适用粒度范围:0.001-100μm 2.样品体积:0.18~1.5ml 3.pH值测量范围:1-14 4.电导率范围:0-20S/m 5.电泳迁移率范围:10-10~10-7m2/V.s 6.温度控制:-5 ~110℃,±0.1℃ 7.电场强度:0~3.2 kV/m 8)电极:耐腐蚀性开放式电极,电极材料纯钯; 9.激光源:35mW固体激光器(可选5mW He-Ne激光器); 10.检测器:PMT或APD; 11.自动趋势分析:对时间、温度及其他参数; 选件: 1.粒度升级:具有粒度纳米粒度测量功能;4.自动滴定仪:可对PH值、电导率和添加剂浓度作图;5.介电常数仪:直接测最溶剂的介电常数值;6.粘度计:用于测量溶剂及溶液的粘度; 7.21CFR软件 符合FDA要求的21CFR part II操作模式软件和仪器材料; 主要特点:ZetaPlus是简单、方便而且准确的电泳迁移率测量仪器,其独特的开放式样品池设计与频谱漂移分析技术相结合,使其具有极高的分辨率,足以分辨等电点附近的多峰电泳分布情况。它的革新之处是从根本上消除了传统Zeta电位测量仪器中固有的电渗误差的影响,从而使测量变得准确而方便。 典型应用:1.蛋白、缩氨酸、胶束、多糖、药物制备、脂质体、外切酶体;2.聚合物胶乳、微乳液、油包水、水包油体系;3.涂料、颜料、油漆、食品、化妆品配方;4.陶瓷、耐火材料、炭黑、废水处理。
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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征:1、温度控制采用微电脑智能化控温,PID控制,设定参数及实际参数均能精确显示,控制精确可靠。且具温度时间调节功能,温度校正功能,断电保护功能,超低、高温报警功能。2、全方位立体加热,风机强制对流循环,采用强迫对流风道使箱体内空气循环,确保温度和湿度的均匀性,开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理,工作室采用优质镜面不锈钢板制成,有较强的抗腐蚀能力;4、外门采用磁封条门封,双层中空玻璃观察门,密封性好,关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒,效率高、能耗低,延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统,使样品得到可靠保护,设定参数自动记忆,并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿,确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值,满足日常实验需求。9、可对运行时间设定,定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温,每周期分99段,可编程控制方式,白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度(六级可调)。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板,层高可根据具体需要调节。12、双层设计,单开门结构,配备独立控温仪表,可单独设置每层培养箱需要的参数,操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯,可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计,上下分为两个独立的腔室,并配有独立的温控仪表,可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积:150L*22、 内胆尺寸:500*500*600mm*2层3、 温度范围:0-50℃(10℃以下设备不控湿)4、 温度显示分辨率:±0.1℃,5、温度均匀度:±1℃6、温度波动度:±0.5℃,7、湿度范围:50~95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度:0-3000LX(双面光照)9、隔板:单层1块,总数2块智能人工气候箱使用过程中,难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点:1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°,否则容易损坏箱体内的制冷机。 2.人工气候箱应远离电磁干扰,同时在给人工气候箱通电时要同时接地。 3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水,每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光,冰箱的灌水孔盖一定要密封,无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内,否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道,放物时别占用该风道,以免通风不良造成温度不均匀。 6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术,人工模拟自然生态环境,但是箱体内的温度还是存在差异,同一层的里面和外面的温度也存在差异,那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大,因此在使用时要引起注意。 7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异,箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度,因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。
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  • 牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述:FITC标记的PI-3多抗血清,山羊源,直接使用(不稀释),液体。质控方法:直接免疫荧光法进行质控检测(使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片)。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度,阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1,BAV-3,BAV-5,BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP,REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式:细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件:2-7℃。预期用途:检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种:牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述:每片各含一个阳性孔和一个阴性孔,阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞,阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格:1片(2孔),孔容量50μL。保存条件:低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期:自QC发布之日起4年。用途:作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体(CJ-F-PI3-10ML)检测。适用物种:牛。其他相关产品:牛副流感-3型(Parainfluenza)货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD
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  • eSpira FM System肺功能检测系统是用于检测与肺功能相关的全部生理数据的大型系统,可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析检测,包括用力肺活量相关数据的测试。适应鼠、兔、犬、猴等,采用国际经典肺量测试法实现真正意义的精准数据,符合GLP和FDA规范,智能化模块自由搭配集成,使用更便捷、高效! 广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺纤维化等疾病临床前研究; 与人肺功能检测相类似,eSpira&trade 系统提供与人类肺功能指标一致的各种生理指标参数; 该系统可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型动物; 系统高度自动化并提供丰富的图标供分析研究使用;主要检测参数: 用力呼气量Forced Expiratory Volume (FEV) 肺总量 Total Lung Capacity 用力肺活量Forced Vital Capacity 最大呼气流量Peak Expiratory Flow 最大呼气中段流量Maximum Mid Expiratory Flow 准静态压力容积曲线Quasistatic Pressure Volume Curves 功能残气量FRC 阻力/顺应性Resistance/Compliance Explanations and more parameters型号:FM产品主要特点: 适用于各种实验动物:小鼠、大鼠、豚鼠、犬、灵长类动物; 经典的肺量测定法(spirometry)检测肺功能; 综合的肺功能分析; COPD及肺间质疾病研究的必备工具; 在数分钟内测定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等参数; 气道阻力和肺顺应性直接生理数据检测; 软件自动生成可直接打印的数据报告;上图为利用eSpira&trade 系统在慢性哮喘小鼠模型上获取的数据。小鼠通过卵清蛋白(OVA)激发致敏,对照组只注射明矾和缓冲液。在最后一次激发24小时后进行肺功能检测。 如图,FVC降低了49%,FEV50降低了46%。数据表明eSpira&trade 系统用于小鼠哮喘模型,可以有效的检测肺功能的改变。通过 ePacq(EMMS Post Acquisition)分析软件应用程序为数据审查和呈现提供了完整的解决方案。ePacq 使研究人员可以即时访问使用 EMMS eDacq 记录的数据,以表格和图形格式显示数据。ePacq 显示分析的原始数据ePacq 可用于将大型数据集压缩成更易于管理的东西。这种数据压缩的传统技术将涉及编写冗长的 Excel 表格。这种方法既费时又容易出错。ePacq 通过提供快速简便的实验数据总结消除了这些问题。 特定时间段内的个体受试者数据 治疗组统计,包括平均值、最大值、最小值、标准差、SEM 研究统计数据,所有治疗组的平均数据。ePacq 显示分析的协议数据如需无创方式检测小动物的肺功能参数,可选择:全身体积描记系统如需检测小动物的气道阻力,可选择:小动物气道阻力和肺顺应性检测系统参考文献:[1]. Li, C., et al., Role of TRPA1/TRPV1 in acute ozone exposure induced murine model of airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. Journal of Thoracic Disease, 2022. 14(7): p. 2698. [2]. Saunders, S.P., et al., Dysregulated skin barrier function in Tmem79 mutant mice promotes IL‐17A‐dependent spontaneous skin and lung inflammation. Allergy, 2020. 75(12): p. 3216-3227. [3]. Wang, K., et al., Regulatory Effects of Nur77 on Airway Remodeling and ASMC Proliferation in House Dust Mite-Induced Asthma. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2020. 2020: p. 1-14. [4]. Chen, K., et al., Early peritoneal dialysis ameliorates blast lung injury by alleviating pulmonary edema and inflammation. Shock, 2020. 53(1): p. 95-102. [5]. Xu, M., et al., Mitochondrial ROS and NLRP3 inflammasome in acute ozone-induced murine model of airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. Free radical research, 2019. 53(7): p. 780-790. [6]. Xu, M., et al., Protective effects of VGX-1027 in PM2. 5-induced airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. European Journal of Pharmacology, 2019. 842: p. 373-383. [7]. Xu, M., et al., TRPV1 and TRPA1 in lung inflammation and airway hyperresponsiveness induced by fine particulate matter (PM2. 5). Oxidative medicine and cellular longevity, 2019. 2019. [8]. Byrne, A.J., et al., A critical role for IRF5 in regulating allergic airway inflammation. Mucosal immunology, 2017. 10(3): p. 716-726. [9]. Saunders, S.P., et al., Spontaneous atopic dermatitis is mediated by innate immunity, with the secondary lung inflammation of the atopic march requiring adaptive immunity. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2016. 137(2): p. 482-491.[10]. Zhang, P., et al., Inhibitory effect of hydrogen sulfide on ozone-induced airway inflammation, oxidative stress, and bronchial hyperresponsiveness. American journal of respiratory cell and molecular biology, 2015. 52(1): p. 129-137.[11]. Seiffert, J., et al., Pulmonary toxicity of instilled silver nanoparticles: influence of size, coating and rat strain. PloS one, 2015. 10(3): p. e0119726.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 产品描述 塔望肺部雾化给药器DP-M肺部雾化给药器是专为小动物肺部给药设计的一款药物雾化器,肺部雾化给药器由耐高压注射器和喷雾针组成。使用时,将喷雾针经口插入气管,手推注射器即可完成肺部给药操作。肺部雾化给药器可以较好的实现气管内定量给药,且药物没有浪费。 产品特点 塔望肺部雾化给药器DP-M适用动物:小鼠、大鼠喷射头顶端圆滑的设计,保证安全、温和的插入气管内肺部雾化给药器通体由不锈钢组成,可高温高压灭菌定量给药:将定量的药物喷入动物肺部可直接插入气管或支气管进行工作药物浪费损失较少 比传统滴注法给药提供更均匀的药物分布*可提供气管插管培训 使用示意图 肺部给药效果 气管插管平台 型号说明 塔望肺部雾化给药器DP-M产品名称型号说明单位肺部雾化给药器DP-M用于肺部定量给药个 *我公司可提供3Q验证,根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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  • 非药用类精麻药品慧淘科仪商城为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • BLD-FD806 食品重金属检测仪 Bulader主控采用Bulader系统,运转速度更快速,稳定性更强,配备RS-232接口和4个A型USB、1个B型USB、HDMI高清投影接口和以太网口,可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传,仪器可手动选取指定通道来设置检测单位、检测人员、样品来源、样品名称,可实现一次最多10家被检单位、不同样品的测定,极大提升检测时间及效率。产品优势:1、7寸彩色中文液晶触摸显示屏;2、Bulader专业处理系统,样品前处理时间仅需:≤16分钟;3、内置管理员密码系统,保证数据的安全性;4、仪器可通过输入IP地址及端口号来实现省、市、县等各级食品安全监控系统的数据传输;5、仪器具有调零功能,实现不用开关机就能检测不同品牌试剂的检测要求;6、准确性高:采用特制LED光源,自动开关节能设计;7、无机械移动部件,抗干扰、抗振动;8、仪器检测完毕后显示检测编号,通道,吸光度,透射比,抑制率,自动判断结果;9、同时启动和单通道分别启动两种测量模式;10、仪器具有对照和检测时间设置,可满足不同品牌试剂的检测时间要求。基本属性:1、产品名称:食品重金属检测仪2、产品型号:BLD-FD8063、生产商:Bulader/北京布拉德科技发展有限公司技术参数:1、检测通道:10通道;2、精度误差:±3%;3、稳定性:±0.001A/hr;4、吸光度范围:0.000~4.000ABS;5、透射比重复性:±1%;6、线性误差:±5‰;7、波长范围:412nm±2nm;8、样品检测时间:≤3分钟;9、比色皿:10×10mm标准样品池;10、数据储存:可达10万条。BLD-FD806 食品重金属检测仪 Bulader可快速定量检测食品、蔬菜、土壤中的重金属铅、汞、铬、 砷、镉、甲醛、二氧化硫、吊白块的含量,便携式手提一体箱设计,满足现场、野外、实验室检测,内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打印检测结果检测报告可打印样品名称,抑制率,是否合格,检测日期,检测单位,自动诊断系统故障、波长校准:自动校准。当对照值跟仪器默认设定值相差较大时仪器自动提示对照失败,需重新对照,确保检测的准确性。
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 本公司在该网站所展示的仪器均为实物拍摄,所有出售的仪器品牌全、种类多、成色新、价格低,总有一款适合您,例如二手AB LCMSMS、二手热电LCMSMS等,专业的工程师团队为您的仪器保驾护航,欢迎来咨询。1. 性能指标质谱部分性能指标m/z范围:10~1500 amu(TSQ Vantage和TSQ Vantage AM);10 ~ 3000 amu(TSQ Vantage EMR)zei高分辨率:≥10M 消除分子量相差0.7 amu的假阳性检出 提高复杂背景下痕量药物检测的实测灵敏度 消除样本间的内源性差别,增加方法的可靠性和可移植性 可清晰分辨生物大分子的多电荷峰(10电荷),可测定更高质量的生物大分子质量稳定度:+/- 0.050 amu/24小时;TSQ Vantage AM为+/- 0.025 amu/24小时TSQ Vantage AM质量准确度:5 ppm扫描速度:全量程扫描5,000 u/秒SRM通道转换时间: 2ms正负极性谱图转换时间: 95ms灵敏度: 单位质量分辨,Q1=0.7 Da, Q3=0.7 Da,ESI/APCI: 500 fg 利血平,峰对峰信噪比S/N优于500:1 增强分辨率,Q1=0.2 Da, Q3=0.7 Da,ESI/APCI: 500 fg 利血平,峰对峰信噪比S/N优于500:1质谱部分硬件:Ion Max大气压电离源x、y、z三方向档位调节的离子喷针,可根据样品情况使用不同的位置优化喷雾具有新一代Ion Sweep吹扫气技术,可使用非挥发性缓冲溶液,降低化学背景噪音全金属传输管,金属块0~400℃加热,防止气化的离子冷凝堵塞传输管具有真空锁定装置,可在不停机状态下清洗和维护离子传输管做样时氮气耗量:0.5~4升/分钟,待机状态不耗氮气,一瓶普氮钢瓶气可支持连续做样3天以上H-ESI II离子源喷口性能:流速1uL~2mL/min,不需分流APCI/APPI源喷口性能:流速50 uL~2mL/min, 不需分流离子传输系统:S-透镜离子光学系统方形四极杆离子传输系统质量分析器:双曲面串联四极杆Q1和Q3采用真正双曲面四极杆,与理论四极场完全吻合,以保证高分辨率RF射频主频1.1M,实现高分辨率90度弯曲G2碰撞室,提高MRM速度,降低中性粒子噪音5毫秒内迅速使Q2的电压回零,在改变扫描速度和样品浓度情况下没有记忆效应真空系统四路高真空无油分子涡轮泵系统,空气冷却,无需水冷,源区和分析区形成差分抽气系统。双机械泵检测系统±15kV后加速转换电极,提高了检测灵敏度和动态范围。垂直90度的电子倍增器,0~±3kV可变电压计算机控制。面板上集成匀速蠕动进样泵进样系统和自动切换阀(脱盐阀)数据处理方式:扫描功能:全量程扫描、选择离子扫描、选择反应串联质谱扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描、混合扫描、正/负离子快速切换扫描、自动MS和MS/MS切换扫描功能高选择性反应监测(H-SRM),Q1能调节到0.1 FWHMQED MS/MS功能:一次实验同时定性和定量:在每张定量MRM谱图后,自动采集一张全扫描MS/MS谱图RER功能:反向碰撞能量线性阶梯:采取渐变线性能量自动获取LC/MS/MS谱图一次实验可做3000 MRM农、兽药、染料LC/MS/MS谱图库:700张科沃安在美国、日本、欧洲等发达国家构建起了直接进口的货源渠道,分销网络遍及国内20多个省市自治区,公司经营的产品已覆盖色谱,光谱,质谱三大类共100多个产品,能满足客户对精密分析仪器的需求。主要产品有:气相/液相色谱仪(GC/HPLC)、气质/液质联用仪(GCMS/LCMS)、紫外/红外光谱仪(UV/FTIR)、原子吸收光谱仪(AAS)、等离子体光电直读光谱仪(ICP/ICP-MS)等。除此之外,科沃安提供专业的技术服务,包括:上门维护维修、仪器送修服务、实验室搬迁、以旧换新、实验室网络化服务、实验室仪器3Q认证、年度维修服务、实验室资产管理服务、培训服务、翻新仪器、仪器租赁等。我们承诺,客户以最低的价格即可享受新仪器的品质与专业的技术服务。
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用? 碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。 关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪顶空,乙醇含量检测。 —、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-20101台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP
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