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强力霉素标准品
仪器信息网强力霉素标准品专题为您提供2024年最新强力霉素标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括强力霉素标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的强力霉素标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合强力霉素标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有强力霉素标准品相关的最新资讯、资料,以及强力霉素标准品相关的解决方案。
强力霉素标准品相关的方案
肉制品中强力霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
奶和奶制品中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的测定
参考GB/T 22990-2008 牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法,Mcllvaine 缓冲液提取四环素抗生素残留,亲水亲酯平衡固相萃取小柱ProElut PLS净化,可有效去除奶和奶制品中蛋白质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性。
迪马科技:奶和奶制品中强力霉素的测定
参考GB/T 22990-2008 牛奶和奶粉中强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法,Mcllvaine 缓冲液提取四环素抗生素残留,亲水亲酯平衡固相萃取小柱ProElut PLS净化,可有效去除奶和奶制品中蛋白质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性。
动物组织中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的测定
迪马科技动物组织中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定解决方案,使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物,ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化,HPLC-UV检测。方法操作简便,回收率结果稳定,重现性良好。
鸡蛋中强力霉素的测定
迪马科技鸡蛋中强力霉素解决方案采用Mcllvaine缓冲液和三氯甲烷提取,经亲水亲脂平衡固相萃取柱ProElut PLS净化,为鸡蛋中强力霉素残留量测定的高效液相色谱法,提供技术支持。
迪马科技:鸡蛋中强力霉素的测定
迪马科技鸡蛋中强力霉素等四环素类药物解决方案采用Mcllvaine缓冲液和三氯甲烷提取,经亲水亲脂平衡固相萃取柱ProElut PLS净化,为鸡蛋中强力霉素等四种四环素类药物残留量测定的高效液相色谱法,提供技术支持。
微波消解强力霉素测其Pb含量
ICH (人用药品注册技术国际协调会议)指南Q3Dstep 4根据元素杂质的毒性和它们在药物中出现的可能性,将它们分为4类:1,2A,2B和3。对于每种元素和剂型,规定了口服、非口服或吸入的PDE(每日允许暴露)值。利用微波消解仪消解原料药强力霉素,测其Pb含量,利用惠普徐粉丝一起进行元素测量。
肉制品中土霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中金霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
迪马科技:蜂蜜中强力霉素的测定
迪马科技在参考国标的基础上使用 Mcllvaine缓冲液提取,亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElutPLS 净化,可有效去除干扰物,实现蜂蜜中强力霉素检测优异的回收率和重现性结果。
迪马科技:动物组织中强力霉素的测定
迪马科技动物组织中强力霉素的测定解决方案,使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物,ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化,HPLC-UV检测。方法操作简便,回收率结果稳定,重现性良好。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
迪马科技:有机肥中强力霉素的测定
有机肥中强力霉素的测定,样品经 Mcllvaine 缓冲液-甲醇溶液提取后,使用阴离子交换反相固相萃取柱ProElut PXA 和亲水亲脂平衡反相固相萃取柱ProElut PLS 双柱串联进行净化,可有效去除基质干扰,具有净化效果优异,回收率和重现性结果理想等优点。
液相色谱串联质谱法测定饮用水体中强力霉素残留
采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE)对饮用水体样品中的强力霉素等30种抗生素药物残留进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(muhiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析。该方法的平均回收率为61.89%~152.66%,相对标准偏差为1.60%~14.97%,方法最低检出浓度为1.5ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中抗生素残留的监测分析。
肉制品中四环素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中四环素类抗生素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
动物性食品中大观霉素、林可霉素多残留的测定
适用范围本标准规定了动物性食品中大观霉素、林可霉素残留量检测的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为猪肉)。参考标准:《GB 29685-2013 食品安q国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱-质谱法》
食品中纳他霉素(Natamycin)的液相分析
本实验按照GB/T 21915-2008《食品中纳他霉素的测定 液相色谱法》进行纳他霉素及实际样品的分析。使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d. × 150mm色谱柱,对纳他霉素标准品以及两种实际样品进行相关分析。图1为检出限要求0.5μg/m L浓度标准品分析结果,达到信噪比S/N 38.2,能够满足检出限要求。
液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。
猪肉中四环素类药物残留量的测定
适用于牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉和兔肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量测定(该实验选用基质为猪肉)。参考标准:《GB/T 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》
参考GB 23200.74-2016食品中井岗霉素残留量的测定
参照食品安全国家标准《GB23200.74-2016食品中井冈霉素残留量的测定》,通过液相色谱-质谱法使用HILIC色谱柱TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可用于检测井岗霉素这一物质,满足国标中的定性要求。
LC-MS/MS测定果蔬食品中井岗霉素
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中,井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为94.8~105.2%。精密度实验中,2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 为0.061%;峰面积RSD为2.798%,精密度良好。实际样品加标实验中,10、25和50 μ g/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明,该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
牛奶中氯霉素的检测
GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法规定了牛奶中氯霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于牛奶中氯霉素残留量的检测。
乳制品中氯霉素的测定 SPE-UPLC/MS/MS 方法
(1) 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;(2) 采用ProElut DPC 净化,简化前处理步骤,节省大量时间,并降低杂质干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 μg/kg(与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致);(4) 奶粉的检出限0.05 μg/kg、定量限0.5 μg/kg,可以为国内质检部门快速测定牛奶中氯霉素留量提供方法参考。
高效液相色谱法检测血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度
使用高效液相色谱,建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好,灵敏度高,回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便,样本用量少,分析速度快,专属性强,灵敏度高,可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。
蜂蜜中四环素类抗生素的检测
本实验参考标准GB/T 18932. 23 - 2003蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定方法液相色谱- 串联质谱法,利用普立泰科公司全自动固相萃取仪SPE 432对蜂蜜中4种四环素类抗生素残留进行萃取,LC-MS/MS分析检测。实验结果表明该方法回收率在85.78%-95.84%之间, 且具有较好的平行性, 适合蜂蜜、蜂王浆等类物质的兽药残留分析。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
LCMS-8050 测定鸡肉中氯霉素的含量
本文参考《ISO/AWI 13493:肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准,建立了基于岛津LCMS-8050的鸡肉中氯霉素的测定方法。该方法快速、稳定,适合动物性食品中氯霉素的测定。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
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