阿里二醇对照品

6月13日，阿里云计算平台的环境监测APP&ldquo 污染地图&rdquo 悄然上线，该功能显示近3685家废气排放企业的排放数据将可实时被查询，一旦有超标记录，将即时出现在公众面前，接受社会监督，对污染企业等源头起到有效地遏制。 　　据了解，与其他环境监测软件单纯的空气质量监测功能不同，&ldquo 污染地图&rdquo 借助阿里云计算平台的大数据实时处理能力，可随时查询190个城市空气指数和污染物浓度的同时，还首次汇总了多省市废弃污染源实时排放数据，地图将清晰地标注出超标排放废气企业的名称，并标注有该企业排放有害气体的控制指标和检测值与标准对照，是否超标排放一目了然，大众可以随时分享到微博、来往等社交平台，让企业接受公众监督。 　　该应用上线短短几日，就有大量网友在微博晒起了附近的超标污染源。山东省环境保护厅等监督单位的官微表示，将大众举报出的超标排污企业转至相关部门处理，并表示，信息公开展现的是一种理念，支持民间环保和社会各界监督评议，希望各级环保部门督促企业认真治理，积极回应。

福禄克强势入驻阿里巴巴最新工业品专业采销平台 2017年8月21日，阿里巴巴宣布推出1688工业品品牌站，包括福禄克在内的50余家知名工业品合作品牌高管出席并见证这重要时刻。 福禄克作为工业试测量领域的领导品牌，正式入驻阿里巴巴工业品品牌站，将通过品牌站为客户提供工业测试测量产品的一站式服务，包含应用详情、产品浏览、自助选型、在线解答，并通过与阿里巴巴的密切合作，帮助客户放心、快速的完成采购。▲工业领导品牌入驻仪式阿里巴巴集团副总裁、中国内贸事业部联席总经理汪海表示：1688工业品品牌站目前汇集了逾百家高端品牌，已经成为国内专业的工业品采销平台，并将通过数据赋能持续帮助工业品企业实现商品数字化以及电子化渠道体系完善，助力品牌营销。 本次阿里巴巴品牌站增加了“在线选型”、“品牌授权经销商选择”、“多样支付手段”等多种协助手段，用来解决B2C平台在工业品采购中选型困难、担心假货、付款手段单一的局限性。借此机会福禄克将为客户建设一个能够最简便完成“自我学习——按需选型——在线沟通演示——品牌授权经销商选择——专业售后”一整套流程的绝佳场所。 据了解，阿里巴巴工业品品牌站除了能够提供高效人－货－场匹配带来的品销产出之外，品牌企业还能通过1688提供的互联网基础设施技术，自助搭建品牌和授权经销商整体在线的官方B2B交易站点。通过企业品牌站点（1拖N＋O2O），帮助品牌商实现品牌规范、后台渠道管理、分销拓展、线上授权及客户关系管理。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

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精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

仪器信息网讯 日前，阿里云携手英特尔(中国)举办办的“英特尔创新大师杯”冷冻电镜蛋白质结构建模大赛正在开放报名中，目前已有近900个参赛队伍报名，将在接下来的近三个月内角逐28万元奖金。蛋白质的空间结构是结构生物学的关键研究对象，其对于理解蛋白质功能以及相关生物学过程的工作机理有非常重要的意义。准确的蛋白质结构原子模型不仅能够帮助研究者在理论上理解生命活动的内在原理，同时也能为药物研发等诸多工程实践提供指导。2021年7月，人工智能预测蛋白质3D结构技术一声惊雷，DeepMind和华盛顿大学团队的最新成果同日抢发Nature和Science！去年年底，谷歌 AI 团队 DeepMind 的第二代 AlphaFold 算法在生物界引起了极大的轰动，它能准确地预测蛋白质的结构，以至于许多人宣布这个长达数十年的问题“已被解决”。 具体而言，AlphaFold2 在国际蛋白质结构预测竞赛（CASP）上精确地基于氨基酸序列预测蛋白质的3D结构。其准确性可以与使用冷冻电镜（CryoEM）、核磁共振或 X 射线晶体学等实验技术解析的3D结构相媲美。据介绍，本次大赛将基于阿里云弹性高性能计算（Elastic High Performance Computing，E-HPC）进行。阿里云E-HPC平台，基于阿里云基础设施，可灵活生产基于任何ECS实例构成的HPC集群，满足不同应用特征的性价比要求。阿里云E-HPC主要面向教育科研、企事业单位和个人，提供快捷、弹性、安全的一站式公共云HPC服务。计算实例基于第三代英特尔® 至强® 可扩展处理器(CooperLake),通过高效、面向未来的服务器基础设施提供卓越的性能和灵活性，推动新的业务突破和科学发现。英特尔® 深度学习加速和增强型英特尔® AVX-512等内置优势提供了人工智能和HPC的融合以及工作负载性能。同时运用基于第三代英特尔® 至强® 可扩展处理器(IceLake)的Software Guard Expressions技术，通过内存中独立于操作系统或硬件配置的应用程序隔断，提供细粒度的数据保护。本次大赛意在探索基于大数据训练的人工智能方法在由电势能分布获取蛋白质原子模型方面的潜力。大赛组织主办单位：阿里云计算有限公司、英特尔（中国）有限公司指导单位：国家蛋白质科学中心（上海）承办单位：阿里云高性能计算、阿里巴巴达摩院、阿里云天池平台赛事链接：https://tianchi.aliyun.com/competition/entrance/531916/introduction 背景介绍蛋白质的空间结构是结构生物学的关键研究对象，其对于理解蛋白质功能以及相关生物学过程的工作机理有非常重要的意义。准确的蛋白质结构原子模型不仅能够帮助研究者在理论上理解生命活动的内在原理，同时也能为药物研发等诸多工程实践提供指导。目前解析蛋白质结构的主流方法有x射线晶体学（x-ray crystallography）、核磁共振波谱法（nuclear magnetic resonance spectroscopy）和冷冻电镜方法（cryo-electron microscopy），其中前两者具有长时间的实践积累和成熟的工作流程以及较为严苛的使用条件。今年来随着软硬件方面的突破，冷冻电镜方法，尤其是冷冻电镜单颗粒分析（single-particle cryo-EM）以其易用性和对生物样品相对宽松的要求逐渐成为获取蛋白质结构，尤其是生物大分子复合体结构的首选方案。在冷冻电镜单颗粒结构解析中，蛋白质被速冻在玻璃态的冰层里，电镜产生的电子束与其发生相互作用后被直接电子探测器捕捉，生成大量二维投影图像，之后利用专业软件重构出蛋白质的电势能分布，再基于电势能分布搭建出蛋白质的原子模型。获取蛋白质电势能分布目前已经有较为成熟的软件来完成，而从电势能分布获取原子模型则主要还是由研究人员手动操作，虽然有各种辅助软件可以利用，但是出于对准确度的要求，此项工作仍旧是整个工作流程中比较繁琐且主观性较强的环节。枚举每一种蛋白质可能存在的结构，需要花费大量的时间。最近，在强大的算法与算力的支持下，DeepMind将运算时间从数月缩短至了数小时。AI生物学带来了极致的效率革命，这对于人类攻克癌症等疑难杂症有着划时代的意义。要在数据洪流的时代实现重大的科学突破、分析基因组数据，应用于药物研发、疾病检测、个性化治疗，依赖于高效便捷的大数据分析技术和强大的计算平台支持。蛋白质破解的事件是一个标志，在生命科学领域取得突破性进展还需要高效的HPC系统和强大的算力，分析计算复杂、散点化、非结构化的生物医学大数据。本次大赛将基于阿里云弹性高性能计算（Elastic High Performance Computing，E-HPC）进行。阿里云E-HPC平台，基于阿里云基础设施，可灵活生产基于任何ECS实例构成的HPC集群，满足不同应用特征的性价比要求。阿里云E-HPC主要面向教育科研、企事业单位和个人，提供快捷、弹性、安全的一站式公共云HPC服务。计算实例基于第三代英特尔® 至强® 可扩展处理器(CooperLake),通过高效、面向未来的服务器基础设施提供卓越的性能和灵活性，推动新的业务突破和科学发现。英特尔® 深度学习加速和增强型英特尔® AVX-512等内置优势提供了人工智能和HPC的融合以及工作负载性能。同时运用基于第三代英特尔® 至强® 可扩展处理器(IceLake)的Software Guard Expressions技术，通过内存中独立于操作系统或硬件配置的应用程序隔断，提供细粒度的数据保护。本次大赛意在探索基于大数据训练的人工智能方法在由电势能分布获取蛋白质原子模型方面的潜力。赛程安排本次大赛分为初赛、复赛和决赛三个阶段，具体安排和要求如下：报名与实名认证（即日起—2021年9月28日，UTC+8）初赛（2021年8月16日-2021年9月29日，UTC+8）复赛（2021年10月11日—2021年11月11日，UTC+8）决赛答辩（11月下旬）奖项设置相关：2020年蛋白质结构预测大赛据悉，2020年，阿里云发起“蛋白质结构预测大赛”，当时赛题由达摩院顾斐博士、天津大学博士夏启等志愿者设计，数据来源于蛋白质数据库（PDC），希望通过比赛让更多跨学科开发者参与蛋白质二级结构预测研究中，以技术抗击疫情。最终参赛队伍为242个。

p 　　1月10日，阿里健康对外宣布，自建的“透明实验室”即日起正式运营，保健食品、膳食营养补充剂、滋补食品等网售产品，检测合格后方能在天猫医药销售。图为阿里健康实验室首任主任黄碧海正在检测。 /p p style=" text-align: center " 　　 img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/b0dba0f2-2b97-43b9-b49b-efe1e1727cc4.jpg" / & nbsp /p p 　　春节将至，健康滋补品迎来采购高峰。阿里健康10日宣布，自建的“透明实验室”即日起正式运营，该实验室将以国家质量标准抽查保健食品、膳食营养补充剂、滋补食品等网售产品，检测合格方可在天猫医药销售。 /p p 　　据了解，此前淘宝、天猫、1688等平台的网售产品多采用“神秘”抽检、第三方质检的方式。据阿里健康相关负责人表示，确认存在质量问题的产品，商品将被处以下架、删链接、全网摘牌等处罚，严重的还将被关店，每年阿里集团为“神秘”抽检花掉1个亿。 /p p 　　虽然神秘抽检对控制平台商家和商品品质效果明显，但监督性抽检也有缺憾：商品覆盖率低，送第三方质检周期长。对于消费者品质敏感、需要快速质检的健康业务来说，显然仅凭第三方质检还不够，需要再“往前多走一步”。 /p p 　　因此，阿里健康自建的“透明实验室”即日起正式运营，该实验室将以国家质量标准为准绳，对保健食品、膳食营养补充剂、滋补食品等网售产品，上架前再进行抽查快检，检测合格才能在天猫医药销售。 /p p 　　据阿里健康实验室首任主任黄碧海介绍，经过前期试运营，透明实验室已采购紫外分光光度计、酶标仪、电热恒温培养箱等仪器设备，目前已能对微生物、农药残留、非法添加等做快速检测 后续，也会扩充检验能力，针对食药监部门、平台日常检验发现的问题，以及结合消费热点进行专项检测。 /p p 　　相关负责人介绍，透明实验室现已开展阿里健康大药房相关商品检测，并将对自营入仓的保健食品、膳食营养补充剂、滋补食品快速检测，检测合格方可上架销售。在流程成熟后，也会考虑将实验室用于平台商家的质量抽检。 /p

一个是信奉&ldquo 患者至上&rdquo 的老牌制药企业，一家是被认为将要颠覆一切的互联网巨头，它们将碰撞出什么火花? 　　另一个是甩开&ldquo 四通一达&rdquo 几条大街的物流老大哥，却频频挖走医药集团高管，它们想干嘛? 　　跨国药企在华经营日益惨淡 　　笔者犹记得在去年ChinaBio举办的&ldquo 2014年生物医药领导人年会&rdquo 上，来自全球200多位企业高管们在会上表示，好日子已经大不如前了，不仅规则变了、生态变了、格局似乎也变了，最令他们担忧的是，不知道阿里巴巴的马云在想什么?他将会以何种方式进来搅局。那天，因马云的缺席，大家对2015年的行业并购及投资合作都是基于药企间彼此了解的基础上而展开的。 　　自2013年的GSK事件爆发之后，对于整个医药行业都是一个调整的节点，各家跨国药企忙于应对更严格的合规审查与降价压力，无形之中利润就逐渐被压缩。 　　今年，跨国药企在中国正在遭遇着前所未有的困境：北上广等一线城市的市场需求正日趋饱和 曾经独霸市场多年的重磅药物纷纷通过专利保护 政府又针对跨国药企的商业贿赂的打击力度进一步加大。因此，跨国药企能否守住中国这块重要的市场就成为行业焦点。 　　药企战略之一：发力电商抢占制高点 　　5月11日，阿里巴巴集团与默沙东中国宣布达成战略合作，双方将在医疗领域开展合作，包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储，以及健康数据分析等云计算业务。 　　翻开默沙东历史，才知道这家从德国人手里抢过来的美国公司(在美国和加拿大称为默克，是一家百年长青的跨国制药企业)在中国只有2块生产基地，一块在上海，另一块在杭州。21年前，默沙东和杭州华东医药(集团)公司合资成立了杭州默沙东制药有限公司。2010年，默沙东在杭州经济技术开发区的新厂奠基，并在2013年投入生产。 　　其在中国的布局，一直是顺应着中国政策的潮流，寄望于开拓基层市场。不过，默沙东最近也变动颇多：先是与国内药企先声制药结束了长达3年的合作，随后中国区换帅，前任华人总裁潘斌宣布辞职转投英国阿斯利康公司(负责其总部的生产、供应链、采购和IT等业务)，财务出身的老外荣科瑞履新。 荣科瑞履历 　　公司在华销售42种产品，2014年销售额为12亿美元，心血管、抗感染、男性健康和女性健康等领域拥有公司大量拳头产品。 　　在过去，&ldquo 医疗仓储与物流&rdquo 是医药企业运营中成本支出较大的一块。整个医药行业都处在调整的阶段，跨国药企都为做转型的准备。 　　阿里旗下阿里健康、阿里云、支付宝均涉足医疗健康业务。其中，阿里健康平台上月刚并入天猫医药馆业务，以&ldquo 医蝶谷&rdquo 为依托推动医生自由执业 阿里云则与西安国际医学、东华软件联合，上手实体医疗机构运作 切入支付端口的支付宝最近刚在北京遇上对手&mdash &mdash 腾讯旗下微信拿下了23家三甲医院。 　　因此，阿里巴巴与默沙东的合作将来自以下几个方面：一是电商层面，默沙东的产品可以直接对接到天猫医药馆，在跨国药企普遍面临合规压力下，此举有助于公司下沉渠道、广开源头 二是默沙东或将利用阿里旗下的菜鸟物流节约配送甚至分销的成本 三是双方可能在慢性病管理方面合作。 　　顺丰连挖2名医药公司高管 顺应&ldquo 医药电商&rdquo 趋势 　　近日，顺丰已经接连挖走了国药集团医药物流方面的负责人以及广州国控相关的管理人士，它以如此迅速地踏入医药物流的行列，很大程度上也是为了迎接接下来可能兴起的&ldquo 医药电商&rdquo 趋势。 　　进入医药物流领域并非目前的一时之举，其在2014年就已经尝试，并为此已经投入了近百辆冷藏车以及500个医疗温控箱，而且正在尝试构建&ldquo 干线&mdash 仓储&mdash 配送&rdquo 一整套医药物流的体系。 　　医药相关业界寄予厚望的《互联网食品药品经营监督管理办法》目前已经制定完毕，而一旦这一政策进行落地实施，其中有关处方药互联网解禁、配送条件放宽等措施就会为医药电商带来巨大的市场份额。对于意图成为一个综合物流方案解决提供商的顺丰而言，如此诱人的一块市场显然是不会错过的。 　　除此之外，包括圆通在内的多家民营第三方企业也在尝试进入这一领域。 　　顺丰要面对的另一个难点在于医药配送的相关资质认定。与其他普货类运输资质不同，医药配送资质申请难度相当高，特别是2013年新版的GSP(药品经营质量管理规范)实施后，更是增加了对于医药物流运输环节的要求，&ldquo 大部分第三方都是卡在这个资质申请上的。&rdquo 　　业内人士告诉记者，而顺丰目前正在申请这一资质。在目前的医药物流圈，大部分的份额被国药、上药等医药企业旗下的物流公司所占有，而且几乎都是国有企业，九州通几乎成为了硕果仅存的民营第三方医药物流企业。顺丰们的入局，也会面临来自封闭圈子的巨大压力它的优势至少有两个，一方面是顺丰标准化较好，而且物流综合能力高，有可能通过整个系统摊平成本，降低价格 另一方面，在未来医药电商兴起后，顺丰有着比较丰富的电商配送经验，或许占得一定先机。行业进入整合时代 中间商的好日子到头了 　　在分销商生存日益艰难的当下，顺丰等大量物流企业宣布介入，甚至连保险企业平安集团旗下APP也在不久前也宣布打算进军药品配送，部分城市自建物流与当地药店合作，部分地区则会选择以投资/合作药品O2O团队完成，以及默沙东牵手物流平台，无疑传递出更加直接的信号：中间商的好日子到头了。

p style=" text-align: justify " 　　可食产品有没有违禁添加药物成分?功效宣传有无虚假夸大?普通食品暗示的保健功能是否属实?今后阿里巴巴平台上类似产品是否安全，都将在一个新标准的实施下得出判断，既能让商家更清晰地明确合规要求，安心做买卖，也能让消费者不用再担心可食用产品中的违禁添加问题，放心消费，让网络营商环境得到不断优化。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5e527600-619f-4ed9-9543-c6965c035e4c.jpg" title=" 001.png" alt=" 001.png" width=" 582" height=" 250" style=" width: 582px height: 250px " / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " (图说：阿里巴巴联手第三方推出可食用类产品违禁添加平台标准。) /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “最严”新规让可食产品非法化学添加现形 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　近期，阿里健康、阿里平台治理部联合华测检测认证集团股份有限公司(以下简称华测检测)和杭州市食品药品检验研究院，共同发布《可食用类产品违禁添加技术规范》。该标准于2019年4月21日正式生效，适用于包括淘宝、天猫等在内的阿里巴巴旗下各类网络商品交易平台的商品。 /p p style=" text-align: justify " 　　同时，配套发布的天猫《可食用类产品违禁添加抽检行为规则细则》也同日起生效。一旦确认商品不符合该标准要求，天猫将据此对不合格产品做出下架、按规则处罚等处理，确保消费者安全网购。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7666b56a-c867-44fb-bd11-523d8bc4dcaa.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 423" height=" 282" style=" width: 423px height: 282px " / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " (图说：可对300种以上可食用类产品违禁添加物质进行含量分析的检测仪器。) /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　在健康食品安全方面，部分特定食品，如保健食品、牡蛎粉、玛咖片等少数普通食品已有国家相关部门的监管标准。不过，大部分普通食品、可食用农产品、中药材、中药饮片以及无标准归类的可食用产品，因缺乏国标管控，使得平台质量抽检难有判断依据。 /p p style=" text-align: justify " 　　新标准规定了产品的通用技术要求、安全规范、违禁添加药物成分的检测方法和评价准则，适用于阿里巴巴各平台上销售的普通食品、可食用农产品、中药材、中药饮片及无标准归类的可食用产品 同样适用于国家相关法规、公告未涉及到的保健食品、中药材违禁添加药物的产品。 /p p style=" text-align: justify " 　　新标准4月21日生效后，会全面管控阿里巴巴平台所有可食用类产品的违禁添加，涵盖目前可检测到的各种非法药物添加，并及时增补新管控指标，全面保障平台产品质量安全。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/df709c1f-6a04-427b-9d1d-7333e285f369.jpg" title=" 003.png" alt=" 003.png" width=" 389" height=" 207" style=" width: 389px height: 207px " / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong (图说：4月21日，天猫《可食用类产品违禁添加抽检行为规则细则》生效) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　阿里打造更专业标准体系保障消费者舌尖安全 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　凭借资深的专家团队和专业技术实力，中国第三方检测与认证服务机构华测检测，此次协助阿里健康、阿里平台治理部，起草了规范和细则，覆盖了国标没有规范的领域。 /p p style=" text-align: justify " 　　杭州市食品药品检验研究所业务中心主任余菁表示:“应阿里健康要求，杭州食药院以保护消费者权益、规范网购平台为目的，参与制定了《可食用类产品违禁添加技术规范》，希望借助规范标准的出台，保障消费者舌尖上的安全，为公众身体健康和生命安全保驾护航。” /p p style=" text-align: justify " 　　“这次标准的出台可以为电商平台质量管理提供判断标准，严把产品质量安全关，切实保障消费者舌尖上的安全。”华测检测认证集团股份有限公司保化产品线总经理刘涛说。 /p p style=" text-align: justify " 　　一直以来，阿里健康风险治理团队致力于从平台治理层面对阿里健康和天猫医药馆进行综合性防控。团队负责人沈杰表示：“人们往往在健康消费上，希望感受到更超出预期的服务体验。阿里致力于不断优化网络营商环境，让消费者放心买药、放心医美、放心消费。” /p p style=" text-align: justify " 　　详情请查看附件。 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/0f512517-4f76-47f2-93a3-2c86faaffded.docx" title=" 01可食用类产品违禁添加技术规范.docx" 01可食用类产品违禁添加技术规范.docx /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/21aa640c-70a9-4edf-94e5-69e99bf995f8.docx" title=" 02可食用类产品违禁添加抽检行为规范细则.docx" 02可食用类产品违禁添加抽检行为规范细则.docx /a /p

阿里巴巴达摩院回应旗下量子实验室解散的传闻。11月26日，澎湃新闻从阿里巴巴达摩院获悉，为了进一步推动量子科技协同发展，达摩院联合浙江大学发展量子科技，达摩院将量子实验室及可移交的量子实验仪器设备捐赠予浙江大学，并向其他高校和科研机构进行开放。此前，有媒体报道，由于预算及盈利等原因，阿里巴巴达摩院量子实验室或已解散，共计裁减30余人，且该实验室许多成员已成功入职其他企业。据了解，量子计算属于基础前沿学科，达摩院长期投入，配置了国际领先的量子实验专用仪器设备，建成Lab-1、Lab-2两座硬件实验室，具备量子计算软硬件全栈开发能力。达摩院在芯片制备、比特相干时长、门操控、量子纠错，量子计算控制架构等领域取得了多个重要成果，包括高精度、多比特超导量子芯片，量子电路经典模拟器“太章”等。达摩院官网显示，今年7月，其还在官网公开招聘量子计算科学家，目前，该招聘启事仍挂在官网。公开信息显示，达摩院量子实验室的前身是量子计算实验室，由阿里云与中国科学院于2015年7月共同成立。2017年9月，世界顶级量子计算科学家、密西根大学终身教授施尧耘加入阿里巴巴，担任阿里云首席量子技术科学家。2018年年初，两次理论计算机最高奖哥德尔奖得主、匈牙利裔美国计算机科学家马里奥塞格德（Mario Szegedy）加入该实验室。同年10月，达摩院成立，把量子实验室归入旗下。2018年5月，达摩院量子实验室宣布研发出当时世界最强大的量子电路模拟器“太章”，“打脸”当时发布要研制全球首个高质量72比特量子计算机计划的谷歌。2019年9月，达摩院量子实验室宣布完成了第一个可控的量子比特研发工作。截至2022年3月的信息显示，达摩院量子实验室聚焦量子计算机的实现，已建成Lab-1、Lab-2两座硬件实验室，后者坐落于杭州市余杭区未来科技城梦想小镇，为量子实验室提供了探索多比特上高精度的实验设施。达摩院隶属于阿里巴巴集团六大业务集团之一的“云智能集团”，今年5月，也曾有消息称，达摩院自动驾驶团队裁员，其中近百人转入菜鸟集团，部门划归于菜鸟CTO下属技术团队，其余近200人将内部转岗或者裁员。当时阿里云回应澎湃新闻记者，因业务调整，达摩院自动驾驶业务转入菜鸟集团，部分人员转入菜鸟，同时将有其他部分人员进入阿里其他业务，网传裁员数量并不准确。

由于预算和盈利原因，阿里巴巴达摩院于2023年11月24日宣布，将裁撤旗下量子实验室。此次裁撤共计裁减30余人，达摩院官网也已撤下量子实验室的相关介绍页面。11月26日，针对阿里巴巴达摩院量子实验室或已解散的说法，达摩院回应表示，达摩院联合浙江大学发展量子科技，达摩院将量子实验室及可移交的量子实验仪器设备捐赠予浙江大学，并向其他高校和科研机构进行开放。据了解，2017年阿里巴巴成立全球研究院—阿里巴巴达摩院，3年投资1000亿人民币。该院由全球实验室，高校联合研究所，全球前沿创新研究计划三大部分组成，研究包括：量子计算、机器学习、基础算法、网络安全、视觉计算、自然语言处理、下一代人机交互、芯片技术、传感器技术、嵌入式系统等，涵盖机器智能、智联网、金融科技等多个产业领域。其中达摩院量子实验室由中科院物理研究所潘建伟院士担任主任。实验室在超导量子计算、光量子计算等领域取得了一系列研究成果，在超导量子计算领域，实验室研发了高性能的超导量子比特，并实现了多比特纠缠等重要进展。在光量子计算领域，实验室研发了高亮度、低噪声的光量子芯片，并实现了量子计算的首次原理验证。实际上早在2015年7月阿里云与中国科学院便共同成立了量子计算实验室，全称为“中国科学院-阿里巴巴量子计算实验室（AQL）”，目标是在2030年前开发出通用量子计算原型机。设备捐给浙大，将极大的促进浙大量子科学的研究。不过值得注意的是，当前我国在量子科技研究中仍存在卡脖子环节，如相关设备及耗材。当前稀释制冷机是量子研究中的关键仪器设备。这主要是由于量子本身是微观的效应，很容易受到干扰，而超低温可以将噪音降得很低。比如，对量子比特来讲，它最怕的就是温度，因为温度产生热耦合噪音，低温之后噪音就可以被极大的限制，使它成为孤立系统，这时它的退相干时间就会大大延长，量子比特才会成功，否则包括存储、读取、叠加等都需要时间。据了解，量子计算的发展对mK级的稀释制冷机提出了更高的要求，当前有数家，甚至十余家在投入精力开发。当前国内能用的最基础版本的是400-500μW，而国外主流厂商的1mW设备已经成熟了，甚至开展了10mW的研究，比如IBM的10mW的设备已经用起来了。此外，林德等企业已开发了百瓦级、甚至数百瓦级别4K制冷量来预冷的稀释制冷机。稀释制冷机的超低温制冷技术离不开氦，但我国却是贫氦国家。据了解，我国氦储量仅占全球2%左右，且开采难度大，目前我国还没有氦生产能力，氦气严重依赖于美国进口。虽然我国已通过资本注入等手段向卡塔尔等国家购买氦矿，但目前来讲氦还是不可再生资源，总量有限，如果不对其进行回收，在做完实验后会排入大气，现在无液氦系统传统替代氦气制冷已成为趋势。

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

【导语】坐落在杭州西南的西湖新十景之一云栖竹径，“五云山上五云祥，云栖坞里云栖晾，云栖竹径生天雨，天雨淅沥落云栖。”由阿里巴巴集团主办的一年一度的全球云计算TOP级峰会“云栖大会”的永久举办地正是在这个极具灵性之所。　　2017年10月11日，2017杭州云栖大会如期开幕。10月12日，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）受邀参加云栖大会-阿里云IoT智能城市合作伙伴峰会，成为阿里云Link城市物联网平台首批授牌合作伙伴。聚光科技环境安全事业部总经理孙越应邀参加授牌仪式。授牌仪式现场 聚光科技环境安全事业部总经理孙越参与授牌仪式　　今年云栖大会的主题是“飞天?智能”，内容上设置了19个板块，涵盖了人工智能、大数据等多个科技领域。本次加入首批阿里云Link城市物联网平台合作伙伴的企业共有20余家，象征着阿里云Link城市物联网平台第一次以品牌化的形式，整合行业生态，打通合作伙伴之间的协作联系，开放资源，共享物联网环境下给企业与行业带来的机遇与挑战。　　聚光科技作为“绿色智慧城市”领域典型的综合解决方案提供商，在生态环境智能监测、智慧管理、环境治理领域已有多年沉淀，致力于打造生态环境“测、管、治”一体化协同联动平台，构建环保大数据，做政府的一站式“环保管家”。　　阿里与聚光科技双方成为合作伙伴，将在环保物联网领域开展技术合作，利用阿里IoT平台提升聚光科技物联网产品开发能力，包含物联网设备开发、数据开发、应用开发等，赋能聚光科技城市生态环保大数据建设。此外，双方将建立优势资源共享的业务合作和市场推广机制，形成合力，共同探索和引领“绿色智慧城市”建设。　　【后记】聚光科技智慧环保主营业务：覆盖环保咨询规划、环境监测、环境信息化、环境治理、第三方检测与运营维护等，客户群覆盖部、省、市县、园区、企业多级和环保、交通、水利、水务、市政、安监、电力等多行业，同时也在积极拓展国际市场，争做绿色“一带一路”引领者。

p style=" text-align: center " img title=" 2016022321234232.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/ada65c4a-1ad6-4b9c-8dd2-a404773efecc.jpg" / /p p 　　今日，华大基因宣布其在阿里云计算平台部署的服务产品BGI Online国内beta版本正式上线。 /p p 　　随着生命科学领域数据爆炸式的增长，如何及时获取、快速分析、安全储存这些庞大的数据是研究者们急需解决的问题。华大基因推出的BGI Online集成了高性能计算，大规模存储及安全网络互联等基础设施，支持数据的云端存储、分析、展示和交付。用户可以在BGI Online上访问自己的数据，获取标准分析结果，也可以定制个性化的数据分析方案，并与其他授权用户分享数据和成果。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2016022321241411.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/b35c4a8d-0c64-4e9b-abba-5b381d2516a1.jpg" / /p p 　　华大基因研究院院长、首席科学家徐讯表示：“BGI Online将会吸引第三方应用开发者和数据分析服务厂商，将他们的应用整合到公共平台中，最终打造成为类似苹果的APP Store。” /p p 　　在这个“基因应用市场”中，华大基因的测序仪类似于一部智能手机，用户可以到BGI Online“下载”各种官方或第三方应用，进一步开发自己的数据解读和分析系统。BGI Online将在后续版本中引进第三方应用开发者和数据分析服务商，并将于近期召开“中国生物信息与云计算产业联盟筹备暨开发者大会”与开发者共享行业发展成果。 /p p 　　华大基因研究院副院长、信息技术中心主任方林介绍，除了基于云端的平台，华大基因也在开发整合硬件软件技术的BGI Appliance一体机，通过一体机与BGI Online的互动，为用户提供更加丰富的体验。 /p p 　　值得一提的是，依托阿里云的弹性存储和计算优势，BGI Online不但可以满足基础科研、作物育种及临床应用等不同应用场景和模式对数据处理、存储和传输的需求，还通过使用一系列先进的数据技术，满足HIPAA法案等行业安全条例的要求。同时，使用内资服务器存储和分析敏感的基因数据，也更加符合我国《人类遗传资源管理办法》的规范。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2016022321243539.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/dcf4fc04-2185-46a8-9297-6741a2cd85e8.jpg" / /p p 　　对于，科研院所、医疗机构及中小型基因行业创业公司而言，只要拥有基因数据，不必自建和维护昂贵而复杂的计算、存储平台。 /p p 　　BGI Online产品负责人金鑫表示，阿里云在云计算、大数据领域有丰富的经验和积累，能够满足华大基因在数据处理、隐私安全保护以及传输方面极为严苛的要求。目前华大基因在生育健康、肿瘤防治等领域的众多分析流程已经可以在BGI Online上运行。今后华大基因将携手阿里云进一步开发和完善BGI Online产品，为全球研究者和用户提供更便捷、更安全的服务。BGI Online团队也将不断引进云计算、大数据、生物信息等方面的高水平人才，不断打磨更高质量的产品。 /p p 　　据悉，阿里云为华大基因提供了全线的云服务产品，阿里云高级专家孟方介绍，BGI Online平台通过阿里云提供的混合云部署模式很好的解决了华大内部客户高速低延时的数据传输需求。通过阿里云节点提供的多线BGP接入，满足了全球客户高速访问的需求。同时，低成本的数据存储、弹性数据分析计算平台都很好地解决了华大基因的业务需求。 /p p 　　据透露，BGI Online除了针对华大基因内部及客户使用外，也将于近期启动对外的免费公测服务。 /p p 　　“我们的目标是使用自主知识产权的测序仪和云端分析平台，在24小时内完成一个人从全基因组测序、分析到解读的全过程。虽然面临着不小的挑战，但生命的价值值得我们为之努力。这样的努力势必会使中国在未来数十年在生命科学、生物产业获得持续增长的强劲动力。”华大基因股份有限公司CEO尹烨说。 /p p 　　在阿里云计算总裁胡晓明看来，2016年视觉革命、生命科学和数据创业三个行业将迎来爆发性增加。他认为，2016年将是生命科学产业发生重大变化的一年。“基因正在和精准医疗形成交叉，人体正在变得数据化。生命科学领域数据爆炸式的增长，对海量数据的计算、存储和分析提出新的挑战。”胡晓明说。 /p

日前，中国检验认证集团北京公司作为中检集团电子商务质检业务运营中心，代表中检集团成功竞标阿里巴巴集团2013年商品检测项目，实现了中检集团与阿里巴巴集团层面的首次合作，奠定了双方在电子商务质检领域的合作基础。与阿里巴巴集团的全面合作将进一步增强集团在电子商务质检领域的竞争力，推动集团业务结构调整，优化全国实验室资源，有利于全集团在电子商务质检领域的继续开拓和发展。

11月19日，2021世界制造业大会在安徽省合肥市滨湖国际会展中心开幕。本届大会为期4天，以“创新驱动，数字赋能，携手全球制造业高质量发展”为主题，展示了一大批制造业新模式、新业态、新技术和新产品。今年是阿里云连续第三年参加世界制造业大会，每年都带来数字化与制造业碰撞的新火花。今年阿里云以“智能制造”、“工业数据中台”和“数字新基建”三个板块，综合展示了一系列智能制造创新成果、细分领域解决方案、产业平台合作品牌及服务，从业务系统“上云”，到提供云上的数据智能服务，助力产业数字化创新。2021世界制造业大会阿里云展厅强强联合，打造智能金相检测在展厅的“智能制造”板块中，首次展示的AI智能金相显微分析系统格外引入注目--阿里云人工大脑结合人工智能算法与智能图像分析技术，联手永新光学打造智能金相显微分析系统，提升国产智能金相显微镜在金相检测领域的检测技术影响力。← NM950金相显微镜联合AI智能检测技术→AI智能金相检测，让钢铁质检更标准永新光学旗下Nexcope品牌NM950电动金相显微镜，配置电动平台、自动聚焦、电动物镜转换，触摸屏控制器以及功能强大的成像软件；通过各部分之间的精密连接， 实现显微镜的观察、图像采集及图像处理等功能，减少重复性操作。另外，可还原上次操作的显微镜设置及参数设置，提高显微镜成像的稳定性与精确性。智能金相检测系统借助阿里云技术优势，通过Al算法和大数据分析，与钢铁金相检测业务流程相结合，在海量金相分析数据训练后，提炼出金相检测图像数据中的特征，建立结合了专家经验的智能金相分析评级标准。系统能够输出稳定可靠的的金相分析结果，包括:晶粒度评级、非金属夹杂物检测与评级、脱碳层深度测量、组织占比测量与分析等。实现了钢铁高倍组织金相检测的无人化和自动化，为金相检测的标准化建设带来创新方法和突破技术。2021世界制造业大会虽已结束，但世界制造业的未来才刚拉开帷幕。作为国家制造业“单项冠军示范企业”，永新光学一直以创新实力为基点，不断地在显微科学仪器核心技术和产品上取得突破，助力光学制造业高质量发展。

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全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

快科技11月21日消息，胰腺癌，素有“癌症之王”的称号，平均五年生存率不到10%，是中国乃至全球生存率最低的恶性肿瘤。早期胰腺癌，通过手术可以达到90%~100%的切除率，同时5年生存率可达50%。但80%的胰腺癌一旦发现就是晚期，这是因为胰腺癌变位置隐匿、在平扫CT图像中无明显表征，目前临床指南缺乏有效筛查手段。阿里巴巴官方发文称，国际医学顶级期刊《Nature Medicine》最新研究表明，通过“平扫CT+AI”，人类首次拥有了大规模早期胰腺癌的筛查手段。阿里达摩院（湖畔实验室）联合全球十多家顶尖医疗机构，将AI用于体检中心、医院等无症状人群的胰腺癌筛查，只需要最简单的平扫CT，就在2万多真实世界连续病人群体中发现了31例临床漏诊病变，其中2例早期胰腺癌病患已完成手术治愈。《Nature Medicine》 就此专门刊发评论文章：“基于医疗影像AI的癌症筛查即将进入黄金时代”。研究团队构建了一个独特的深度学习框架，利用AI放大并识别平扫CT图像中那些肉眼难以识别的细微的病灶特征，实现高效、安全的早期胰腺癌检测，并克服了过往筛查手段假阳性偏高的难题。据了解，此项研究构建了迄今最大的胰腺肿瘤CT训练集（包括3208名真实病人），最终通过全球十多家医院的多中心验证，测得92.9%的敏感性（判断存在胰腺病变的准确率）和99.9%的特异性（判断无病的准确率）。截至目前，这项技术已在医院、体检等场景被调用超过50万次，每1000次只出现一次假阳性，未来将持续进行多中心前瞻性临床验证，以期改写“胰腺肿瘤不推荐筛查”的悲观论点。目前，这项工作已经在胰腺癌、食管癌肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等七种高发癌症上取得阶段性进展，研究成果先后登上《Nature Medicine》《Nature Communications》等医学期刊及CVPR/MICCAI/IPMI等AI顶会。附《Nature Medicine》文章链接：https://www.nature.com/articles/s41591-023-02640-w

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

p style=" text-align: left " span style=" text-indent: 28px font-size: 14px line-height: 150% font-family: 宋体 " 　　2019 /span span style=" text-indent: 28px font-size: 14px line-height: 150% font-family: 宋体 " 年7月10日，阿里巴巴集团采购部、IoT事业部专家一行莅临聚光科技考察交流。聚光科技大气环境、水环境、信息化产品线负责人出席接待，并就公司在生态环境建设方面的核心技术、解决方案、实施案例做了全面分享。 /span br/ /p p style=" text-indent:28px" span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" 此次阿里巴巴集团对聚光科技的监测技术、战略方案和环境大数据平台等全方位实地调研。一方面为聚光科技正式进入阿里巴巴集团供应商库摸清能力底数，也为聚光科技嫁接 span IoT /span 平台优势不断提升物联网产品技术及大数据平台深度应用能力做了良好储备；另一方面，双方进一步达成了共同建设数字城市、绿色城市领域的合作共识，为双方下一步打通行业资源、建设环保物联网领域、在市场和方案层面的合作路径作了交流探索。 /span /p p style=" text-indent:28px" strong span style=" font-size:14px line-height: 150% font-family:宋体" 聚光科技 /span /strong span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" 作为国内优秀的生态环境综合服务商，多年来持续专注于生态环保技术与方案的研究与应用，不断赋能城市现代化的环境管理能力。 strong 阿里巴巴集团 /strong 在云大物智技术上深耕积累，具备的强大的技术与平台优势。双方优势互补，强强联手，开放共享各自尖端技术与平台，用数字的语言感知、解读生态万物，建立起和谐共生的绿色智慧城市生态圈。 /span /p p style=" text-indent:21px" span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" 共同期待双方后续开展深度合作，为数字城市、绿色城市、美好生态，贡献更强的专业力量。 /span /p p style=" text-indent:28px" span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" & nbsp /span /p p strong span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" 小回忆： /span /strong /p p span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" span & nbsp /span /span span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" 在 span 2017 /span 年 span 10 /span 月召开的阿里巴巴集团全球云计算 span TOP /span 级峰会“云栖大会”上，聚光科技（杭州）股份有限公司成为了“阿里云 span Link /span 城市物联网平台”首批认证合作伙伴，正式建立起双方在绿色智慧城市建设上的合作关系。 /span /p p span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/59c5b5a7-d5ad-4b22-8bf1-b583d0cfef00.jpg" title=" 222222222222_副本_副本.jpg" alt=" 222222222222_副本_副本.jpg" / /p p span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" /span br/ /p p span style=" font-size:14px line-height:150% font-family:宋体" & nbsp /span /p p br/ /p

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

各有关单位： 按照《中国化学试剂工业协会团体标准管理办法（2021 年修订版）》（中试协字〔2021〕 63 号）的要求，现予批准印发中国化学试剂工业协会 2023 年第二批团体标准《化学试剂 气相色谱用对照品 N,N-二甲基甲酰胺》等 14 项团体标准。请起草单位抓紧落实和实施项目计划，在标准制定过程中加强与有关方面的协调，广泛听取意见，保证标准质量和水平，按时完成团体标准制定任务。标准项目计划执行过程中有关问题，请及时与中试协团标委办公室联系。联系方式：联系人：朱传俊电话：18526778029中试协团标办公室邮箱：hxsjtbw@163.com中国化学试剂工业协会2023年8月16日文件66 2023年印发第二批14项团体标准制定计划通知.pdf

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

近日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件，关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告，其中包括GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》（以下称新标准）。新标准将替代GB 5009.225-2016《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》（以下称旧标准），并于2024年3月6日起实施。二、标准的主要技术内容本标准适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度)的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。本标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OML-TS-90国际酒精度表，扩展了GB5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表(20℃)和附录B.1酒精计温度与20℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围：修订了附录B中90%o以上温度和酒精度的间隔：修订了密度瓶法的适用范围；修订了酒精计法的原理及部分内容：修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容：修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中重要的检测项目，是评价饮料酒质量的关键指标。那么，新标准与旧标准比较，主要有哪些变化呢？修改标准名称旧标准名称：《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》。新标准改为：《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》。修改第一法密度瓶法的适用范围旧标准：适用于蒸馏酒、发酵酒和配制酒。新标准：适用于酒和食用酒精。修改第二法酒精计法的适用范围旧标准：适用于酒精和蒸馏酒、发酵酒和配制酒（除啤酒外）。新标准：适用于酒（除啤酒外）和食用酒精。修改第四法的方法名称、适用范围旧标准名称：数字密度计法新标准名称：U型震荡管数字密度计法旧标准适用范围：啤酒、白兰地、威士忌和伏特加。新标准适用范围：酒和食用酒精修改试样处理将试样处理修改为不含二氧化碳、含二氧化碳的酒样品制备和食用酒精样品制备三种情况。修改第二法酒精计法的取样量新标准中第二法的取样量可以根据酒精计的情况调整，而不再要求100mL的取样量，调整后适用多数大小规格的酒精计检测。修改第三法气相色谱法所用的标准品、标准溶液配制和仪器条件修改了第四法的原理描述新增第四法仪器的要求等相关内容新增第四法仪器的要求、优化了对数字密度计的校正，新增《附录C U型震荡管数字密度计的校正》。修改附录A和附录B相关内容修改旧标准中附录A和附录B中部分数据错误、参照OIML-ITS-90国际酒精度表扩展了附录A、附录B的酒精度查表范围，填补了检测范围的空白，避免了部分样品存在方法不适用的问题。旧标准附录A酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol新标准附录A酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol旧标准附录B酒精度查表范围：0.00—70.00 %vol ，91—98 %vol新标准附录B酒精度查表范围：0.00—100.00 %vol乙醇浓度（酒精度）是酒类食品中最常见的检测项目，是判断酒类品质好坏的重要标志，2016版的标准仅对以前老旧的测试方法进行了汇总，对某些不合理的地方未加以修订。通过对旧版标准中四种检测方法的不合理之处进行了大范围修订，最终形成184页的标准文本。修订后的标准解决了原方法范围不适用、仪器条件不合理、酒精度对照表和温度换算表多处缺失和错误、易受环境影响等因素。该项标准的发布实施，能够满足酒和食用酒精中乙醇浓度的测定要求，有利于政府的监督抽查、企业的质量控制及实现酒类产品生产和加工的标准化，从而推动万亿酒类产业的高质量发展。

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

10月22日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号），正式对《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》公开征求意见。 　　该标准修订任务来源于国家卫生健康委员会委托修订的食品安全国家标准项目，适用于酒中乙醇浓度的测定。其中，第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第二法酒精计法适用于酒（除啤酒外）和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度（酒精度）的测定；第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度（酒精度）的测定。　　本次修订主要技术内容有以下变化： 　　1、标准修订充分考虑饮料酒行业发展，主要参照OIML-ITS-90国际酒精度表，扩展了GB 5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量（酒精度）对照表（20 ℃）和附录B.1 酒精计温度与20 ℃乙醇含量（酒精度）换算表的范围； 　　修订了附录B中90%vol以上温度和酒精度的间隔； 　　修订了密度瓶法的适用范围； 　　修订了酒精计法的原理及部分内容； 　　修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容； 　　修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。 　　对修订的方法进行了系统研究，并开展实验室间方法验证。 　　2、密度瓶法，范围增加了食用酒精。 　　3、酒精计法，对其部分内容进行了规范整理，使其更简单明了。 　　4、气相色谱法，范围从适用于葡萄酒、果酒、啤酒修改为无醇啤酒。 　　5、U型振荡管数字密度计法，测试范围从适用于啤酒、白兰地、威士忌和伏特加扩展为食用酒精和酒。 按照通知要求，反馈意见需于2021年11月20日前登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在线提交。 相关报道：食品安全国家标准审评委员会秘书处关于征求《食品安全国家标准 食品接触用橡胶材料及制品》等34项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函（食标秘发〔2021〕12号）日期：2021-10-28