氢氯噻嗪标准品

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

北京开源国创科技有限公司现货供应Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床产品特点：-设计紧凑，最大承重量为3kg-外形小巧美观，可放入冰箱及培养箱内使用-转速连续可调，最高达200rpm-运转稳定，多种夹具可选Scilogex赛洛捷克SK-L180-E&SK-O180-E标准线性摇床技术参数：转速rpm0-200电压V100-240频率Hz50/60运转方式直线&圆周周转直径mm20最大载重量（带夹具）Kg

标准负荷干式真空活塞泵标准负荷干式真空活塞泵非常适用于过滤、抽吸、除气和去湿––无油式，适用于生命科学应用––聚水器防止流体被吸入泵内––消音器使运行更安静使用真空计和控制旋钮便于调节真空度单头型号还可提供压力。切勿泵送有机、酸性或碱性蒸汽。随机配备：真空表、控制旋钮、聚水器、搬运把手、吸杯套、通/断开关、两个 ?" 倒刺接头和 1 根 6-ft (1.8-m) 电源线（115 VAC型号配有美式标准插头；230 VAC 型号配有欧式 (Schuko) 插头）。维修工具包含有所有常用的整修部件。标准负荷干式真空活塞泵排气量cfm(L/min）极限真空度?最大压力浸润部件电机 hp噪音评级端口尺寸(泵管内径)电源(VAC, Hz)货号维修工具包货号单头泵0.76 (22)26.0" Hg100 psig(6.89 bar铝（经过防腐处理）、SS 和PTFE1/862 dB(A)1/4"115, 6079204-0079204-010.67 (19)(100 Torr230,5079204-051.20 (34)27.2" Hg50 psig(3.45 bar1/81/4"115, 6079204-1079204-110.99 (28)(70 Torr)230,5079204-151.60 (45)27.6" Hg100 psig(6.89 bar1/41/4"115, 6079204-2079204-211.34 (38)(60 Torr)230,5079204-25双头泵2.1 (60)29.8" Hg—铝（经过防腐处理）、SS 和PTFE1/358 dB(A)3/8 "115, 6079204-3079204-311.8 (50)(5 Torr)230,5079204-357.1 (201)27.6" Hg—1/33/8"115, 6079204-7079204-515.9 (168)(60 Torr)230,5079204-75?极限总真空度06414-20 Tygon 无 DEHP 真空管，内径 1/4" x 外径 5/8"。10 ft（3.0 m）/包

概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源，采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计，具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点，能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号，再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器，使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率，从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz，幅度为7dBm，经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz，经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器，能将适用于DC-160MHz任意波形（正弦波、方波、1PPS）输入扩展为4路输出，极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步，内置可外同步的分频秒输出，提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器，高可靠性，工业级元器件，MTBF80000小时

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

产地：美国主要特点： ● 该泵头可轻松地安装于Q系列驱动器上； ● 清洁高流量类型非常适合于泵送食品； ● 选择不锈钢（SS）材料以满足额外的热和物理作用特性；选择陶瓷材质用于泵送普通研磨剂； ● 带陶瓷活塞和碳汽缸套的泵头非常适合于输送气体和液体。 定购一套成套的泵组件时，首先要根据您想要的流速和活塞直径选择泵头；记下此流速下电机所需的每分冲程次数（SPM）；然后选择符合SPM速率和动力需要的驱动器。 技术参数：07104-50 Q系列无阀活塞泵头，1/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，316不锈钢活塞/316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 6 SPM： 0.48毫升/分 20 SPM：1.60毫升/分 50 SPM：4.00毫升/分 72 SPM：5.76毫升/分 150 SPM：12.0毫升/分 400 SPM：32毫升/分 1725 SPM：138毫升/分 1800 SPM：144毫升/分 活塞直径：1/8英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-52 Q系列无阀活塞泵头，1/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，316不锈钢活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：0.48毫升/分 　20 SPM：1.60毫升/分 　50 SPM：4.00毫升/分 　72 SPM：5.76毫升/分 　150 SPM：12.0毫升/分 　400 SPM：32毫升/分 　1500 SPM：138毫升/分 　1800 SPM：144毫升/分 活塞直径：1/8英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-54 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/陶瓷衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-56 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/316不锈钢泵体/陶瓷衬套。 最大压力：100磅/英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-58 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-60 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/英寸 流量： 　6 SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-62 Q系列无阀活塞泵头，1/4英寸直径活塞，100磅/平方英寸，316不锈钢活塞/316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6SPM：1.92毫升/分 　20 SPM：6.40毫升/分 　50 SPM：16.0毫升/分 　72 SPM：23.0毫升/分 　150 SPM：48.0毫升/分 　400 SPM：128毫升/分 　1500 SPM：552毫升/分 　1800 SPM：576毫升/分 活塞直径：1/4英寸 最高温度：140华氏度（60摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-64 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/陶瓷衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准确度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-68 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，60磅/平方英寸，陶瓷活塞/ Kynar泵体/碳衬套。 最大压力：60磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：212华氏度（100摄氏度） 准确度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸压力接头 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-66 Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/陶瓷衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断 07104-70Q系列无阀活塞泵头，3/8英寸直径活塞，100磅/平方英寸，陶瓷活塞/ 316不锈钢泵体/碳衬套。 最大压力：100磅/平方英寸 流量： 　6 SPM：4.32毫升/分 　20 SPM：14.4毫升/分 　50 SPM：36.0毫升/分 　72 SPM：51.8毫升/分 　150 SPM：108毫升/分 　400 SPM：288毫升/分 　1500 SPM：1242毫升/分 　1800 SPM：1296毫升/分 活塞直径：3/8英寸 最高温度：350华氏度（177摄氏度） 准度：±0.1% 粘度：500厘泊（最大） 接口：1/4英寸美标管阴螺纹 吸升力：15英尺水柱 工作模式：不间断

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 HP605C压缩率测定仪是专门用于碳纸等压缩率测试的仪器。 压缩率强度检测。在一定的速度下，压缩的过程中反映出力值变化的厚度值变化的线性关系。（即在一定的速度的压缩的过程下，压力一直上升，深度度小，直到深度无变化时的力值关系的压缩率曲线）。满足GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分：炭纸特性测试方法第8.3中的规定的压缩性能测试。 HP605C压缩率测定仪产品特点： 1高精度和可重复性 采用高精度测力传感器传输力值，精密滚珠丝杆传动，加上合理的设计、精密机械加工，保证该仪器的精度和可重复性。 2自动化程度高 全自动完成测试。既方便又减少人为误差。大大提高测试精度。 3 使用方便，易于操作 触摸屏中文显示，友好人机界面操作。,微型打印机输出。 4 可用于科学实验和分析 试验速度、加压时间等可变更预设，方便学校、科研单位等部门进行科学实验. HP605C压缩率测定仪技术参数 ： 测量范围：（10~5000）N 力值分辨力： 0.1 N 厚度分辨力：0.001mm 示值误差：±1% 示值变动性：≤1% 试验速度设定范围：(1~40) mm/min 测量压板尺寸： 100x100mm， （也可定制） 外形尺寸：约335×325×850 mm 整机质量：45kg 炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准

| 产品概述仪器架是常用的平台配套产品，非常适合用来放置电源、控制器、示波器等仪器以节省空间，并且不影响平台抗震性，还提供电源等实验条件。材质：碳钢、铝型材现有的两种平台仪器架类型：铝型材仪器架和标准品仪器架搭配我们光学平台使用的标准品仪器架有单层搁板和双层搁板两种结构，高度可调，底部带底轮及底脚，可移动可固定， 标准品仪器架骨架为方形钢管焊接而成，表面黑色静电喷涂处理，耐腐耐磨，配有漏电保护器及多个电源插座，能为您带来更加得心应手的操作体验。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求，是造纸行业解离纸浆的专用设备，它适用于湿法解离纸浆：即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理，使其相互分开，而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变，以保证实验获得可靠数据，科学的指导科研及生产，有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备，采用先进的电子技术，液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示，简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用，是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高：φ152×191mm2、内挡板螺线：四条内螺旋线宽×间距×根数：6.5×51×43、搅拌器叶片：φ90三叶片4、搅拌器转向：从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离：25mm6、叶轮回转频率：49±1.5S-17、总功率：220V/AC单相400W，电机：370W8、外形尺寸（长×宽×高）：450×265×395(mm)9、仪器净重：约44kg

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

仪器简介：Parr仪器公司**近研究出一款自动反应系统，该系统可以用来提供处理常用在高温高压氢气精炼中的双金属板样品所需的必要条件，选择一定的测试温度和氢气压力来模拟精炼炉内的实际环境，氢压一般在14到20 MPa，温度一般在300到500℃，具体数字取决于精炼炉内的实际情况。这种测试的目的是比较各测试实验室中测得的双金属不锈钢合金对氢致剥离行为的抵抗能力。这个试验过程显示了不锈钢表面焊接处的钢基暴露于高温高压且含气态氢环境下的抗氢致剥离能力。此系统可广泛用于不同的压力、温度、冷却速率，以及可能因氢致剥离产生危害的含氢环境中。这些测试可用于评估材料组成，加工方法，制作工艺及热处理以及氢气分压力、工作温度，冷却速率的效果。这种测试方式在ASTM标准测试G 146中有详细介绍。 Parr公司研制的这款仪器是由一个高温高压的测试单元（材质：镍625），两个增压泵组成的，其中一个增压泵通氮气，另一个通氢气，一起为测试单元加压。该系统包含了一个备压阀和一系列的压力自动控制阀。该仪器的控制系统（未画出）可以自动用氩气来排出容器内空气，用氮气进行高压检漏，然后对测试的主体部分进行排序。测试的主体部分包括向测试单元内充入氢气，加热容器。之后，容器会按事先设定的速率冷却，如150℃/h,直到容器内部温度达到200℃。 然后会对测试单元进行自动降压、排除反应气体并进一步冷却，以使测试样本能够安全取回。所有重要的测试参数都是可以由用户来自己选择的。

Eurofa-Obi Scientific欧彼科技是专注气体泄漏定量分析在行业应用的专家，源自美国的聚微限流技术，并将之本地化，提供业界齐全、性能先进、高精度的气体标准漏产品：覆盖各个漏率：E-1~E-10mbar.L/s业界先进：l可指定精确漏率（如1.50x10-8mbar.L/s，根据客户需求可精确到百分位)l可以同时指定压力和漏率（如10Mpa下 3.00x10-5mbar.L/s）l各种气体定制|各种漏率|各种接口|有源（带气室）|无源（开放式）|工业集成|仪器校准|漏率模拟|流量控制l所有标准漏产品出厂均可提供全球认可的CNAS认证或者中国计量标准认证证书业界先进的纳米级PMT聚微限流技术标准漏孔是检验氦质谱检漏仪、氦检系统、空气检漏设备准确与否的唯一标准。Eurofa-Obi Scientific欧彼科技生产的纳米级标准漏孔采用美国最先新的PMT聚微限流技术，每一个标准漏孔都采用美国聚微限流元件，并加以升级，符合ISO/IEC17025标准,可以作为第三方校准的标准源。Eurofa-Obi Scientific聚微漏孔具有以下优点：ü全量程支持，支持E-1到E-13mbar.L/sec；突破行业内最高只能做到E-10mbar.L/sec的漏率极限，是业内唯一一家可以做到E-13mabr.L/sec漏率的厂家，比原有极限提高了三个数量级！玻璃拉丝或金属压扁等通道型工艺一般只能稳定支持E-6大漏率，而渗透膜一般只支持E-7漏率ü真空响应快，这是聚微型漏孔优点而玻璃或特富龙渗透膜工艺缺乏的.ü温度补偿系数仅为1%/℃，可忽略温度补偿；传统的玻璃渗透膜工艺温度补偿高达3~4%/℃，温度变化10℃，漏率偏差高达40以上。ü稳定性非常好，这是金属压扁或玻璃拉丝工艺通道型漏孔所缺乏的（作为标准漏孔，稳定性不好是不利于生产的）。ü抗震、抗摔。玻璃或特富龙渗透膜，以及玻璃拉丝工艺致命缺陷，很容易破碎导致不可用和使用寿命短。ü防堵塞性能良好，克服传统通道工艺容易堵塞的致命弱点，提高了稳定性和使用寿命ü大压力支持，PMT工艺支持10Mpa压力漏孔制作，优于其他工艺数倍到数十倍。意味着更小的衰减，更稳定的漏率，数倍的使用寿命；ü支持同时指定压力、指定漏率制作漏孔，如20Mpa下漏率为1x10-5mbar.L/sec，模拟实际的测试工件。 制作技术支持气体适用漏率(Mbar.L/S)温度补偿抗堵塞真空响应稳定性抗摔玻璃渗透氦气10-7~10-124%/℃不堵塞一般优秀差特富龙渗透氦气10-4~10-82%/℃不堵塞一般一般差金属压扁Metal Crimped所有气体10-1~10-61.2%/℃经常堵塞即时很差优秀PMT聚微限流 Nanometer- Restrictor所有气体10-1~10-131%/℃很少堵塞即时优秀优秀 支持气体种类Helium (He)氦气Air空气Argon (Ar)氩气Nitrogen (N2)氮气CO2二氧化碳N2O二氧化氮Helium 3 Isotope同位素氦-3CO一氧化碳Oxygen氧R-12 R制冷剂R-22制冷剂Hydrogen (H2)氢气Deuterium (D2)氘气SF6六氟化硫Neon (Ne)氖气Xenon (Xe)氙气R-134a制冷剂Methane (CH4)甲烷Krypton (Kr)氪气R-404a制冷剂R-290制冷剂R-407c制冷剂R-410制冷剂NH3氨Halon 1301三氟一溴甲烷*如您需要的气体未在上述列出，请与我们联系*多种接口支持Inlet入口类型（开放式，连接外部气源）：0 = No Inlet ConnectionAI = 1/8” FNPTBI = 1/8” MNPTCI = 1/4” FNPTDI = 1/4” MNPTEI = 1/4” Male VCRFI = 1/4” SwagelockJI = NW 16 FlangeKI = NW 25 FlangeLI = NW 40 FlangeNI = 1.33” Mini Con-Flat (CF) FlangeSI= Push-in, 1/4”Outlet出口接头类型：AO=NW 16 FlangeBO=NW 25 FlangeCO=NW 40 FlangeDO=VCR4 MaleEO=1/4” SwagelockFO=1/8” FNPTGO=1/4” MNPTHO=10-32 Male with O-ringIO1/8” MNPTJO=1/4” FNPTKO=Universal Sniffer Probe Adaptor（通用吸枪接口）LO=2.75” Con-Flat (CF) FlangeMO=1.33” Mini Con-Flat (CF) FlangePO=Straight Thread, M8 Bolt Male*如您需要的接头未在上述列出，请与我们联系定制* 有源标准漏孔（带气室）和无源（开放式open style）标准漏孔按照是否自带气源，标准漏孔可以分为有源标准漏孔（自带气室）和无源漏孔（需要连接外部气源）。标准漏孔应用场景：标准漏孔的用途主要是仪器和设备校准，包括氦气检漏仪，氦检设备，氢气检漏仪，氢气检漏仪，SF6检漏仪，冷媒检漏仪，空气检漏仪，残余气体分析仪等。另一个重要的用途是生产线上面的检漏系统校准等。氦质谱检漏仪内部标准漏孔（Internal Leak）支持但不限于的氦质谱检漏品牌包括：Pfeiffer/Adixen（普发）, Oerlikon-Leybold（莱宝）, Agilent/Varian（安捷伦/瓦里安）, Shimadzu（岛津）, INFICON（英孚康）, ULVAC（爱发科）, KYKY（中科科仪）, Veeco/VIC 外部标准漏孔校准（External Leak）检漏仪的外部校准是非常重要的。考虑到各个厂家对自己利益的保护，目前对标准漏孔存在比较大的两个误区：第一个误区：多个检漏仪厂家特别是国外厂家说只能用自己的漏孔，包括外置与内置，这是一个典型性的谬误说法。因为氦质谱检漏仪准不准，应符合标准漏孔。而标准漏孔准不准，是国家标准规定的检测机构而不是厂家。第二个误区就是检漏仪内置漏孔检测通过，检漏仪就没有问题。这也是一个认识的误区，实际上每一台检漏仪要做到宽量程都精确是非常困难的。氦质谱检漏仪的工作原理是对离子源电离的氦气分子数量进行量化，而到达质谱室离子源的氦气分子数量只是泄漏的分子总量的一部分，这就是分流比。在环境参数变化时，这个分流比会有变化，检漏仪根据内置漏孔1个点做出的拟合曲线很难做到符合全量程：例如一台检漏仪的内置漏孔是E-7mbarL/s，说明这台检漏仪在接近E-7mbarL/s的漏率区间如[E-6, E-8]是可能准确的，可能到E-9就很不准确。建议用2个标准漏孔对氦质谱检漏仪进行标定。事实上，包括很多主流检漏仪厂家Z初都是不提供内置漏孔自检的，而是用户购置接近自己工件要求漏率的标准漏孔进行标定。如待测工件合格漏率要求为2.50x10-8mbar.L/s, Z好是购置一个接近该漏率的标准漏孔如3.00x10-8 mbar.L/s，经过校准的检漏仪不需要自检通过也能准确的判断产品是否合格。建议用户在选购外置标准漏孔，尽量接近产品合格要求漏率，Eurofa-Obi Scientific欧彼科技可以提供从E-2到E-13mbarL/s的标准漏孔。用户可选用带气室的标准漏孔或开放式漏孔。检漏系统校准这是标准漏孔应用的一个重要方向，随着对产品质量要求越来越高，很多产品都必须进行检漏测试。而待测工件的测试基于一个整体的泄漏检测系统，如将一个汽车管路部件充氦放入一个大检测腔体，再连接到检漏仪；在这种情况下，待测工件泄漏只有其中一部分进入检漏仪，因此必须用标准漏孔来对比检测工件是否合格。检漏仪吸枪校准：包括氦质谱检漏仪、冷媒检漏仪等 吸枪法（嗅探法）校准是非常重要的。在氦质谱检漏仪吸枪法校准中，用空气做校准是不行的，即使空气中氦气含量为5ppm（5x10-6）左右，显示漏率还取决于吸枪泵速。如吸枪泵速为1cm3/s，空气压力为1000mbar，我们转化为氦气漏率为mbarL/s=（10-3L*1000x5x10-6）=5E-6mbar.L/s。如果吸枪泵速变为2cm3/s时，漏率应该为2*5E-6mbar.L/s= 1E-5mbar.L/s.因此必须用外置标准漏孔对吸枪进行校准。Eurofa-Obi Scientific吸枪标准漏孔氦质谱检漏仪支持所有的氦质谱检漏仪，支持但不限于的氦质谱检漏品牌包括：Pfeiffer/Adixen（普发）, Oerlikon-Leybold（莱宝）, Agilent/Varian（安捷伦/瓦里安）, Shimadzu（岛津）, INFICON（英孚康）, ULVAC（爱发科）, KYKY（中科科仪）, Veeco/VIC。冷媒卤素标准漏孔一般在E-4或E-5mbarL/s.对高精度卤素检漏仪如Q200，用户可以定制地漏率漏孔，如10-7mbarL/s SF6或氟利昂漏孔。双气室标准漏孔用于冷媒/卤素检漏仪吸枪校准，如SF6，氟利昂等。其中主气室以液态存储，通过增、减压阀调节压力。用户可指定多个漏率点。气密性（空气）检漏仪校准

全自动燃油过滤堵塞倾向测定仪 符合标准 ASTM D2068 、ASTM D6426、IP387 内置冷却系统，单级无氟制冷压缩机 测量装置包括过滤器，烧杯，PT100温控探头，液面自动跟踪传感器，高精度压力计，管路，连接组件 泵送流量 20 mL/min 内置12英寸TFT/LCD触摸屏PC，显示所有相关参数和测试结果，通过Lab-Link软件进行分析管理 USB结果连接打印机或外置电脑 存储超过60,000个测试数据

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

HTDS-002是一个能够高灵敏度定量分析钢中氢含量的精密装置。 它是通过使用四极质谱仪检测试样加热时放出的氢的量来实现的。真空排气是通过使用对除去氢非常有效的涡轮分子泵实现。因而使得真空中残留背底氢的量尽可能减少。真空排气以及加热炉的操作都是通过触摸式控制屏幕实现。所以不管是谁都可以操作。此外通过各种事先内部自锁设定可以防止误操作。主要特点对大样品中氢含量可以进行定量分析。对高强钢氢脆研究具有非常重要理论和实用价值。是日本RDEC株式会社联合日本NIMS共同研究近10年的研究成果。装置构成 　　本装置又以下几个部分组成。 （１） 分析室 1式 （２） 试样加热室 1式 （３） 试样导入室 1式 （４） 排气控制系统（包括烘烤系统） 1式 （５） 氢含量数据检测系统 1式技术规格 （１） 分析室 1式 １） 检出器（Ｑ&minus ｍａｓｓ）　Microvision2 ○ 质量分析精度：重量0.01ppm（超鉄鋼材料) ○ 质量测定范围： 1〜 100amu ○ 检出器：双模式（ＦＣ/SEM） ○ 最小检出灵敏度： 2× 10-13Pa ○ 分辨率：10%Valley以下 valley??? ○ 离子源：ＵＨＶ离子源（气体放出量：１× 10-9torr・ l/s以下 Pa/Torrの単位は統一したほうが良いではないでしょうか？ ２） 排气性能 ○到达压力 ：1× 10-7Pa　以下 ○氢背底压力：5.0× 10-9Pa以下 ３） 排气泵（双段涡轮泵规格） ○ 主泵是 磁悬浮型涡轮分子泵 ・ 排气速度：N2= 320L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa以下） ○ Pivot轴承式涡轮分子泵 ・ 排气速度：N2=50L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa以下） 　　　○辅助泵：机械泵 　　排气速度：200L/min.相当（泵自身到达压力：2× 10-1Pa以下） ４） 分析室（超高真空规格） ○材质：SUS-316 ○表面处理：电解复合研磨 ○真空脱气处理：450℃/10h ○法兰尺寸：超高真空用○烘烤温度 ：200℃ ５） 真空马达 ○ 电离真空计（○ 测定范围：10-2Pa数量级〜 3× 10-9Pa数量级 ６） 定量分析用标准充气（通过试样加热室导入） ○ 氢灵敏度可达到0.01ppm(wt%) ○ 通过全金属充气阀（手动式）导入分析系统 ○ H2导入时通道压力监视器：绝对压压力计 ○ 充气量（3点校正）：3.9× 10-6atm・ cc/S　=　75torr（程度） ：1.9× 10-5atm・ cc/S　=　350torr（程度） ：4.9× 10-5atm・ cc/S　=　760torr（程度） ※ 氢气添充，气体通道排气可以通过触摸式控制屏幕实现自动操作。 　（２）试样加热室 1式 　通过加热室加热钢材使得钢材中含有的氢受热逸出。然后把逸出的氢直接送入分析管去做定量测定。 １） 试样尺寸以及试样交换方法 ○试样尺寸：直径20mmx长度120mm以内 ○ 试样交换方法：使用磁偶合导杆把试样导入室进行交换（超高真空中自由交换） ※关于试样，对于钢材表面有Cd, Zn等熔点低于1000度的涂层材料，为了防止蒸发，请完全除去涂层后再导入试样加热测定。 ２） 电阻加热炉加热性能 ○加热炉：半体开合式 ○最高温度：1000℃ ○加热体材质：カンタル線（2kw/AC200V）？？？？ ○加热区域：3区域型（均热长度100mm） ○炉体外形尺寸：W300× D450× H350mm ○炉芯部尺寸：直径40mm× 长度300mm ○炉芯管体：石英制&phi 32mm× &phi 28mm（和超高真空法兰相接） ○采用操作方式触摸控制屏幕实现加热 ・ 温度设定，升温速度设定：通过触摸控制屏幕简单操作设定 ・ 控制方式：以住热电偶作为基准，通过和其的热电势偏差值 实现自动温度控制 ・ 外部输出：0-10V模拟输出信号（温度信号输入到Q-mass） ・ 升温速度控制：升温速度在50℃/hr以上　600℃/hr以下（升温速度的精度为± 10℃以内） 　　（３）试样导入室 1式 　试样导入室是用于在不破坏试样加热室超高真空的情况下通过导杆自由地更换试样。 １） 排气性能 ○到达压力：5× 10-5Pa以下 ○ 试样导入后所需排气时间：15min以内（5× 10-4Pa以下/注意开放真空的时候一定要使用N2） ２） 排气泵（2段涡轮泵规格） ○ 主泵（pivot轴承式涡轮分子泵） ・ 排气速度：N2=190L/S相当（泵自身到达压力：10-7Pa数量级） ○辅助泵：机械泵 ・ 排气速度：80L/min.相当（泵自身到达压力：2× 10-1Pa以下） ３） 试样导入室（超高真空规格） ○材质：SUS-304 ○表面处理：电解研磨 ○连接法兰：超高真空用法兰 ○烘烤温度：150℃ ４） 真空马达 ○ 电离真空计（ＢＡgauge） ○ 测定范围：1Pa〜 10-7Pa数量级 ５） 试样导入方法 ○ 通过排气控制触摸屏幕处leak阀使得导样室导入N2直至大气压。 ○ 打开导入室顶盖子，然后把试样放入导入室的装样托手上，盖上顶盖。 ○ 通过排气控制触摸屏幕可以实现自动排气 ６） 试样的导入方法 ○ 打开试样导入室和试样加热室间的阀门，通过磁耦合导杆把试样放再加热室的中心附近。 ○ 测定后打开这个阀门，再通过磁耦合导杆把试样从试样加热室去出来。 （４）排气控制器（烘烤系统） 1式 　　　○分析室，试样导入室的各个排气泵，各个阀门的手动操作 ○ 分析室，试样导入室的各排气泵，各阀门等都是通过程序管理器来实现真空排气，停止等自动操作。 ○ 试样导入室的大气开放自动操作。 ○ 标准充气H2气体的自动导入操作，气体导管的真空排气自动操作。 ○ 真空室烘烤时的温度设定操作，温度控制。 ※来自真空计的接点信号以及各个自锁开关都可以安全自动控制。 　　（５）氢含量数据获得数据系统 1式 　　　　　　１）硬件 ○桌面ＰＣ（Windows XP） ○ 液晶显示器 ○ PC桌 ○ 各种电缆３ｍ（PC　 　Q-mass、加热炉控制器） 　　　　　　２）软件 　　　　　　　　○Q-mass控制软件：Process Eye Professional ・ 通过专用控制方式控制H2经时间变化（温度数据读取）监视模式 ・ 通过专用控制方式控制H2经时间变化（温度数据读取）数据读取模式 ・ 附属的EasyView软件可以实现如下测定 ① 1〜 100amu的模拟以及数字控制模式测定 ② 漏气/充气检查模式测定 ③ 12通道任意质量的离子的经时变化测定（测定间隔为0.6sec〜 3.5sec） 　　　　　　　　○数据保存 ・ 通过专用控制方式控制H2经时变化（温度数据读取）数据读取模式，可以同时获得并自动保存电炉温度和对应氢含量质谱数据 ○ 氢定量计算软件 ※ 把通过专用控制方式获得的氢含量质谱数据输入氢含量计算软件后可以进行如下计算。 ・ 放出氢的质谱表示 ・ 可以选择任意温度范围并对该范围的氢的进行定量计算。 ・ 除去氢背底 ・ 氢定量计算是以标准充氢气体数值为基准的，所以使得氢的定量成为可能。 ・ 可以对钢材试样中的「重量・ ppm」水平的氢进行定量

产品简介：该标样用于扫描电镜（包括电子探针等）仪器主要性能的校验和检验，如图像的放大倍率检验与调整、扫描图像畸变的调整、像散调节以及样品台的复位检验等，是扫描电镜仪器验收、仪器年度检验、计量认证、实验室认可等考核中，最必不可少的标准样品。作用：1、用于扫描电镜的各种性能的校验和检验，如图像的放大倍率、图像分辨率、能谱仪的基本性能等检验，是计量认证、实验室认可等考核中，最必不可少的。2、用于扫描电镜的各种测量值，包括成分、形态、长度和结构等分析的直接参比物，是量值传递的工具。测量范围：线间隔结构—（0-50）μm不确定度/准确度等级：Ｕ=（1+2*10-3*p）nm，k=2（Ｐ-nm）样板外观：良好测量方位：对样块中指定量值的栅格间距区域，进行多次重复测量特点：1、拥有最现代的加工工艺，研制技术本身具有足够的精度等保证其质量2、底层镀有纯钛层，表面有120nm厚的Au膜，可称之为拥有特厚金层，不仅可长期稳定保存，而且具有极其良好的导电性3、具有格栅状双向结构，与早期使用的初级铜网结构相似，是国内外可以同时对任意两个垂直方向上的扫描电镜、电子探针的图像的放大倍率进行检查或校正的标样4、有德国PTB国际最权威的计量型原子力显微镜的测量研究报告和研制者的研制报告正式发布(见“扫描电镜测长问题的讨论”一书)，即采用目前精度最i好、可溯源的检测方法，有可靠的文献依据5、S1000曾经过我国国家计量研究院的多次检验测试，并多次获得合格证书；6、S1000早在2005年通过全国微束标委会的有关专家评审通过，具备报批国家标准样品的资格，并且已经过众多用户近十年的使用，证明其质量优良7、公开出版的“扫描电镜测长问题的讨论”专著实际上是一本S1000的综合性的研制报告；这也是这类标样中的唯i一；8、价格低廉，易于保存、易于普及到每个扫描电镜和电子探针实验室9、功能多，用途多(1)可用于同时对任意两个垂直方向上的扫描电镜的图像的放大倍率进行检查或校正，是校准从10×~100.000×及以上范围的图像放大倍率的最有效的图形标准样品：是执行GB/T27788“微束分析一扫描电镜一图像放大倍率校准导则”一个精i准的校准标样(2)可直接用于同一量级物体，毫米量级到纳米量级长度的精确比对测量，是执行GB/T16594和GB/T20307微米和纳米测量的一个不能缺少的精i准的度量工具；(3)可用于对图像的X、Y方向上的畸变和边缘的畸变进行校验，是评价扫描电镜图像质量的一个重要工具(4)对样品台倾斜角和电子倾斜以及旋转调整功能的检验也有较好的作用(5)利用标样上的“点子”图像，可对电子束作漂移检验和样品台复位检验。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

1、强光手电1只:亮度:≥800流明 射程:300米左右，电池:2200mAh锂电池 调光:强光、工作光、频闪三种光设计，尾部带有消防红色信号指示灯，按动按钮可进行自由转换 灯芯寿命:≥100000小时 电池寿命:循环充电1000次左右，外壳材料:高强度航空铝合金，外壳处理:阳极氧化处理；防爆等级：★防爆等级：≥Ex d IIC T4Gb；★防水等级:≥IP68；2、安全帽1顶:ABS 材质，防砸防刺穿、带帽衬、帽箍可调整、下颌带可调整，可根据客户需求印刷环保执法LOGO；3、防护服1套:100%粉尘致密性，全面防护超细有害粉尘 可耐高达2巴的液体压力,可耐多种高浓度无机化学品，如浓硫酸、氢氧化钠溶液等 内层经防静电处理；4、防化手套1副：配有耐酸性防化手套；5、护目镜1副:防尘、防雾、防化学品及有毒害液体喷溅；6、防护鞋1双:PVC材质，防穿刺、耐油、防滑、防水、防砸保护足趾；尺码：36-47码可选；7、辐射检测仪1台；7.1.测量范围:剂量当量率：0.01μSv/h～10mSv/h；累积剂量当量：0.00μSv～999.9Sv。7.2.灵敏度: ≥1.5CPS/uSv/h（相对于137Cs）。7.3.可切换中英文操作界面。7.4.能量响应:48keV～3.0MeV。7.5.相对误差:＜5%（在1mSv/h时）。7.6.探测器：采用能量补偿型GM管。7.7.★仪器采用顶式屏设计，OLED显示屏，示数清晰。7.8.仪器配备背夹，便于佩戴与读值。7.9.双按键操作，简便易用。7.10.具备剂量率、累积剂量、阻塞故障等报警功能。7.11.具备声、光、振动报警方式任意组合功能。7.12.报警阈值在量程范围内可任意设置。7.13.仪器需拥有产品计量器具型式批准证书。7.14.★仪器需符合《电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验》标准，可通过静电放电抗扰度试验，提供省级或以上检验机构出具的检验报告；7.15.★仪器需符合《电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验》标准，可通过射频电磁场辐射抗扰度试验，提供省级或以上检验机构出具的检验报告；8、配备双肩个人防护背包，双开口拉链，★带充电插口，方便给执法设备充电；人性化结构设计，前面开口拉链，可便捷存放多种防护用品，可根据客户需求印刷环保执法LOGO。LB-FHB08标准配置：强光手电、安全帽、有毒有害物质防护服、辐射防护设备、护目镜、防护鞋等（各地可结合实际情况进行增减）。环保ZF监测用执fa执勤专用车 （含设备）、移动执fa包（笔记本电脑 （含4G上网卡）、便携 打印机、移动路由、录音 笔等）、移动执fa终端、现场执fa记录仪、个人防护包（含强光手 电、安全帽、有毒有害物 质防护服、辐射防护设 备、护目镜、防护鞋等）、测距仪、流量计、采样设备、W人机（载荷大于4kg）、数码照相机 （防爆照相机）、红外摄像机、快检试剂包（含常见土壤 重金属快检）、热成像仪、粉尘快速测定仪、多参数气体检测仪、手持式光离子化检测仪 （PID）、油气回收三项检测仪、微风风速计 （热球风速仪等）、便携式水污染物监测设备、固定电话、传真机、台式计算机、打印机、复印机、扫描仪、便携式快速扫描仪、投影仪、污染源在线监控系统维护、特种专业技术用车 （含车载设备）、车载样品保存设备、车载电源转换器、执fa船（含船载装备）、热成像夜视仪、小型无人机（载荷小于4kg）、无人船（水下声呐探测仪）、管道探测仪、探地雷达（暗管探测仪）、溶解氧仪、恶臭监测仪、便携式油烟检测仪、红外热成像气体泄漏检测仪、便携式氢火焰离子化检测仪 （FID）、手持式林格曼黑度仪、移动源执法监测设备（在用车尾 气检测仪、车用尿素检定仪、油品硫含量检测仪、通用车载论断 仪、氮氧化物检测仪等）、便携式X射线荧光测定仪、海水水质快速测定仪、个人剂量报警仪、便携式核素识别仪、便携式a、 B表面污染测量仪、便携式x/ Y /中子剂量率仪、伸缩杆式x、Y剂量率测量仪、电磁辐射检测设备（电磁辐射射频综合场强仪、电磁辐射选频分 析仪、工频场强测量仪）、手持扩音器、撬棍、便携式卫星电话、防爆对讲机、卫星终端系统及遥感图片等。

STD-M 标准铝镜 高镜面反射率值/标准参照/镀膜防氧化 STD-M 标准反射镜 采用高反的 Al 材料热蒸发而成，能够提供紫外-可见-近红外（200~2500nm）宽光谱谱段平均大于 95% 的高反射率，可作为反射率测量中的镜面反射参考物，搭配 IS系列积分球等装置使用。典型应用领域： 感光底层、光涂层等材料反射率测量 感光材料等样品的测试需要标准的参照物，搭配积分球和光谱仪等产品可以快速有效分析材料性能。 高镜面反射率值物体的测量 镜面反射和漫反射在测量中完全不同，平均反射率高于 95% 的铝镜能够胜任镜面反射的参照物。 STD-M 标准铝镜 具有以下显著特点： 1 表面反射率高 250nm~800nm 波段反射率为 85%~90%，800~2500nm 反射率为 85%~98%，平均反射率高于95%； 2 表面镀膜有效防止氧化 STD-M 铝膜由一层熔融石英镀膜保护着，有效防止材料氧化； 3 金属外壳多重保护，耐高温 高稳定性外壳铝材料有效保护了铝镜，耐高温蓝色阳极氧化铝的外壳拧上后加倍防护。注：以上参数如有差异，以官网为准。

6.27到货库存现货；SIBATA收集容器SPC-24 080030-30 标准的S型塞子物品描述这是同一SPC玻璃接头管标准的S型塞子。关于SPC接缝玻璃器皿 它是一种透明接缝，无滑动部分，特点是气密性好，胶结少。制造方法与传统的透明滑动接头完全不同，精加工精度特别优异。产品规格程控24颜色透明的高度65产品编号030060-24A数量1件补充规格高度是参考尺寸。相关产品产品代码产品名称价格表常规售价0371134601SPC扁插头SPC15 1个2,630日元登录后即可查看价格0371134602SPC扁插头SPC19 1个2,730日元登录后即可查看价格0371134604SPC扁插头SPC29 1个3,360日元登录后即可查看价格

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

一、产品介绍：标准中性滤光片（检定/校准透射式烟度计、汽车用透光率计）符合JJG976-2010《透射式烟度计》检定规 程 、 JJF 1225-2009 《 汽车用透光率计》校准规范示值误差检定/校准的计量标准器。二、技术参数：外形尺寸：73×27×4(mm)，透射比标称值：34％、50％、58％、71% 、84%?，定值波长：400.0nm～760.0nm，实测透射比加权平均，透射比不确定度：0.5%

仪器简介：多联过滤器是可以处理大量样品且材质达到卫生级标准的过滤系统，其与真空泵密封相连使内部产生负压，使需要被过滤的溶液通过滤膜和滤头，液体进入收集瓶，达到过滤效果。 多联过滤器（单、三、六）使用时，需要一个真空泵来源，即可同时过滤多达六个品。过虑支架每个支架备有独立的控制阀门，使用灵活、消毒方便、效率高、广泛应用在食品、饮料、环保、生化制药等。 一套完整的多联过滤系统应包括：过滤支架（316L卫生级不锈钢或铝壳四氟芯），换膜过滤器组件、过渡瓶（收集瓶）、真空泵等。换膜过滤器组件包括：滤杯、烧结滤头、胶塞、专有固定夹。 多联过滤器包括：标准多联过滤器、全不锈钢多联过滤器、双管封闭式无菌多联过滤器。技术参数：HSF-G1（单联）、HSF-G3（三联）、HSF-G6（六联）包括：不锈钢支架、玻璃过滤器、真空泵、过渡瓶。主要特点：标准多联过滤器支架采用不锈钢材质，换膜过滤器为特硬料玻璃。该过滤装置具有安装简便、易消毒、提高平行实验准确度、减少重复性过滤试验次数等特点。

馏分燃料可能在运输和储存过程中发生氧化，污染；在使用过程中有可能与过滤器材质发生反应，使滤网的孔径发生改变，这些都会导致其通过过滤器的能力发生变化。当发动机燃料需要以高通量经过滤网时，如果燃料有使过滤器堵塞的倾向，可能会造成发动机供油不足，动力下降，油泵和喷嘴损坏等，引起严重后果。因此，需要对燃料的过滤器阻塞倾向进行测定。TFBT燃料油过滤器阻塞倾向测试仪满足ASTM D2068, IP 387和SH/T 0895，内置两个测试程序A和B，满足标准中的A法和B法产品特点：符合方法：ASTM D2068, IP387和SH/T 0895内置两种程序方法：满足标准中的A法和B法的要求集成触摸屏显示过程通过实时曲线显示显示分步指导图，对实验操作进行视觉指导完全电子校准，不需要使用螺丝刀来调节旋钮流量，体积，压力和温度校准简便集成打印机，方便输出结果

沥青标准粘度计是检测仪器，使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。沥青标准粘度计由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。沥青标准粘度计适用于沥青标准粘度试验（道路沥青标准粘度计法）本方法采用道路沥青标准粘度计测定液体石油沥青、煤沥青、乳化沥青等材料流动状态时的粘度。本法测定的粘度应注明温度及流孔孔径，以CT.d表示（T为试验温度，C；d为孔径，mm）。沥青标准粘度计特点：1、数显智能表控温，。2、循环水泵控制水循环。3、控温范围：室温－90℃4、设有冷光照明。沥青标准粘度计技术参数:1、泻油孔直径（mm）： 10±0.25 5±0.10 3±0.062、泻油孔高度（mm）： 5 7 73、控温精度： ± 0.5℃4、恒温槽：″Φ160mmX100mm5、盛样管：内径Φ406、外形尺寸：460X290X450mm7、重量：9KG8、电源电压：220V9、功率：700W10、环境温度：5～40℃11、环境湿度：≦85﹪沥青标准粘度计仪具与材料：道路沥青标准粘度计：由下列部分组成：一、1 水槽：环槽形，内径160mm,深100mm,中央有一圆井，井壁与水槽之间距离不少于55mm。环槽中存放保温用液体（水或油），上下方各设有一流水管。水槽底离试验台面约200mm。水槽控温精密度±0.2℃。2 盛样管：管体为黄铜而带流孔的底板为磷青铜制成。盛样管的流孔d有3mm±0.025mm、4mm±0.025mm、5mm±0.025mm和10mm±0.025四种。根据试验需要，选择盛样光流孔的孔径。3 球塞：用以堵塞流孔，杆上有一标记。球塞直径12.7mm±0.05mm的标记高为92mm±0.25mm，用以指示10mm盛样管内试样的高度，球塞直径6.35mm±0.05mm的标记高为90.3mm±0.25mm，用以指示其它盛样管内试样的高度。4 水槽盖：盖的中央有套筒，可套在水槽的圆井上，下附有搅拌叶，盖上有一把手，转动把手时可借搅拌叶调匀水槽内水温。盖上还有一插孔，可放置温度计。5 温度计：分度为0.1℃。6 接受瓶：开口，圆柱形玻璃容器，100mL，在25mL、50mL、75mL、100mL处有刻度；也可采用100mL量筒。7 流孔检查棒：磷青铜制，长100mm，检查4mm和10mm流孔及检查3mm和5mm流孔各一支，检查段位于两端，长度不少于10mm，直径按流孔下限尺寸制造。二、秒表：分度0.1s。三、循环恒温水槽。四。、肥皂水或矿物油。五、其它：加热炉、大蒸发皿等。沥青标准粘度计使用方法和注意事项：1、本试验仪应水平放置于工作台面上，室温0~30℃，相对湿度不超过80%，无震动，无腐蚀性气体，且有良好的接地保护。2、使用前，先在恒温水浴内注入清纯的自来水，水位高度约为离上平面 15mm，用随机软管把两台仪器连接成一体。 3、把两台仪器都插上电源（220V，50Hz），先启动恒温水浴部分的电源开关，按照温度控制器的使用说明书调节温度到所需要的值，启动加热和搅拌开关，经过一段时间后，就能达到所需的温度值。 4、设置好恒温水浴部分后，然后开启真空度控制部分的电源开关。当电源开关打开后，真空泵直接开始工作，使用者可根据真空表说明书设定真空度（一般情况下，出厂时已经为用户进行了设置，不需重新设置）。根据表上的数值，慢慢地用调压阀调节真空度，这个过程须经过几次反复。（此时必须关闭连接毛细管的阀门）。 6、试验过程中，打开照明开关，以便清晰观察整

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部