在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候,出现一个问题:当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候,气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰,但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰,不知哪位专家做过此物质的分析,可否指点一下。
[color=#444444]我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做羟基丙酮的外标线。但是羟基丙酮溶液是放在饱和碳酸钠里面的,而钠会对极性柱造成影响吧。想问该如何解决这个问题。[/color]
大家在分析食用香精时,是否经常看到有羟基丙酮这个物质,这不是直接加入的吧?[img=,638,590]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110090914118356_1121_2970225_3.png!w638x590.jpg[/img]
您好!我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验,具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和,我用液相色谱分析过生成物,色谱条件为C18的的柱子,柱温25度,波段200,流动相甲醇(80%)的水溶液,检测后再2.5min有连续的峰出现,我想知道怎样能把这些峰分开,您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么?我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品,在2.5min时有峰,峰面积占比96.7%。
请教在甘油氧化制备二羟基丙酮的反应中使用哪种液相色谱柱分析效果较好,我们使用了氨基柱,效果不理想,求指点。
丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
乙酰丙酮烯醇式羟基氢的吸收峰为何不是尖峰,而是宽峰?
单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定,采用的是二硫化碳溶剂解析方法,所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到,浓度时多少,国家标准物质中心没有查到。
请问:农药标准储备液溶剂是丙酮,能否用移液器吸标准储备液来配标准曲线?移液器枪头会不会被丙酮溶解。
食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢!
[size=4]请教一下各位:食品中丙酮酸的测定,标准曲线一直做的不太好,不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式?[/size][size=4]比如说,我称取了0.6g样品,定容100ml,吸取10ml溶液,加1mol/L的HCl 20ml后,水浴3hrs,经萃取后测定吸光度为0.6,怎么来计算最终的丙酮酸含量?有直接应用的公式吗?谢谢![/size]
丙酮的作用除了提取样品,做曲线按标准来说好像作用不大,直接省略只用二氯甲烷做稀释溶剂应该问题不大
各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗?解析效率都怎么做的啊?往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗?具体加多少怎么计算?
专家您好:我想用紫外分光光度计测丙酮的纯度,手上只有工业用甲醇与分析纯的丙酮,我用它们作出了标准工作曲线,但当我测工业丙酮含量时结果达到130%,麻烦您给予解答.
小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com
请问各位大虾,谁有乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线吗?很急,希望各位给我个标准曲线,我第一次用这个方法,不知道标准曲线是什么样的?谢谢
农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗?
甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊
用氨基柱做二羟基丙酮(DHA),样品是合成出来的,直接进样,起初分离度非常好,可做了不到两个月分离度就不好了,究竟是什么原因呢?很纠结!流动相:乙腈:TFA(ph=3)=75:25流速:1ml/min检测器:200nm柱温:35℃正常谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041528_491813_2563834_3.jpg非正常谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041528_491814_2563834_3.jpg
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]
实验急需要环氧乙烷色谱纯,我用过安瓿瓶装的100ml/支的,其他规格的也可以,一支的量不能太少了,因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质,丙酮的浓度大约为1600ug/ml,每支的体积最好大些
求助:托吡酯和果糖二丙酮的质量标准(右完整分析方法)
求助ASTM标准为:ASTM D1612 甲醇中丙酮含量测定方法,相当感谢,十分感谢!!!!
用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点,挥发性强的化合物,一般密封在安瓿瓶中,取用后,不知如何保存?我用过一瓶2mL的苯,敲开安瓿瓶,取完样后,用棉花堵住口子,再包上生料带,放在0~5℃的冰箱中保存,可过了约半个月,发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了,不知大家如何保存?
根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?
有一家大型玻璃纤维拉丝和纺丝公司。拉丝车间主要污染物为给化纤丝上油的浸润剂。浸润剂的成分主成为聚酯树脂、环氧树脂、聚乙酸乙烯酯等乳液,各种表面活性剂和硅烷偶联剂等,均为乳白色水溶性化学试剂。浸润剂主要在配制反应釜中制备,配制好后输入贮罐,贮罐再输入到循环罐,循环罐再输入到每个炉台的单丝涂油器,在整个过程中都会有丙酮和乙酸的挥发。那么,我们国家有没有排放丙酮和乙酸的国家标准?排放限值(以ug/m3或mg/m3为单位)是多少?这家企业有了丙酮和乙酸的监测外,还要监测非甲烷总烃或VOCs吗?
为什么测毒死蜱时用甲醇配标准系列和用丙酮配标准系列响应差别那么大?用甲醇配的标系比丙酮的标系峰面积低三倍呢、同样的条件,同样的浓度啊!基质对毒死蜱影响那么大吗?
本人现急需氯亚铂酸钾和二(乙酰丙酮)铂的分析方法或行业标准,那位大虾有相关资料,请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color],不胜感激!!!!