法筚枝苷对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

乳品杂质度过滤仪配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张） 杂质度过滤机选配：乳品专用电子温度计，乳稠计 乳品杂质度过滤仪特点： 杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机，二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机，并按新标准进行改动，更好的满足了要求，更耐用，免维护，并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

乳品杂质度过滤机配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度对照板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张） 杂质度过滤机选配：乳品专用电子温度计，乳稠计 乳品杂质度过滤机特点： 杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机，二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机，并按新标准进行改动，更好的满足了要求，更耐用，免维护，并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。

牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机特点：IN-ZZ牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。IN-ZZ杂质度过滤机是公司按照国家标准GB/T5313.1—5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在di一代杂质过滤机ZA-GB1（ZA-GB1依据GB5413.30-1985）,di二代杂质过滤机ZA-GB2（ZA-GB2依据GB5413.30-1997）的基础上依据GB5413.30-2016研发生产的zui近第三代杂质度过滤机。HL-GB2杂质度过滤机避免了机械式ZA-GB1过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。也在ZA-GB2基础上改进电机，并按新标准GB5413.30-2016进行改动，更好的满足了GB5413.30-2016要求，更耐用，免维护，并配。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一 接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。来因科技牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机基本参数:电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300 x 200 x 100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版，国家版本编号 GB5413.30-2016。牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度标准板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张）选配：乳品专用电子温度计，乳稠计

来因科技杂质度过滤机 乳品杂质度过滤仪特点：IN-ZZ杂质度过滤机是专用产品，使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用，降低成本；机器噪音低，过滤效果好。IN-ZZ杂质度过滤机是公司按照国家标准GB/T5313.1—5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在di一代杂质过滤机ZA-GB1（ZA-GB1依据GB5413.30-1985）,di二代杂质过滤机ZA-GB2（ZA-GB2依据GB5413.30-1997）的基础上依据GB5413.30-2016研发生产的zui近第三代杂质度过滤机。HL-GB2杂质度过滤机避免了机械式ZA-GB1过滤机皮带维护麻烦，耗材贵的麻烦。也在ZA-GB2基础上改进电机，并按新标准GB5413.30-2016进行改动，更好的满足了GB5413.30-2016要求，更耐用，免维护，并配。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用，并配配了全部使用配件，更全，更方便使用。一 接好电源插头，打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内，按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照，即可得出该样品的杂质度含量。来因科技杂质度过滤机 乳品杂质度过滤仪基本参数:电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300 x 200 x 100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版，国家版本编号 GB5413.30-2016。杂质度过滤机配置：主机一台，乳品铝皿盒二个，杂质度过滤板一盒，杂质度标准板一张，杂质度标准板使用说明一份，杂质度过滤机使用说明书一份，实验规范一份，合格证一张）选配：乳品专用电子温度计，乳稠计

王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18特点：耐酸性色谱柱 推荐替代Zorbax SB-C18样品信息对照品：王不留行黄酮苷（货号：WXHY-002570 批号：DZP10362 含量：98.43%）供试品：本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis（Neck.）Garcke的干燥成熟种子，本实验采用中检院对照药材王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18供试品溶液：组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mAU) （mAU*s）王不留行黄酮苷 10.052 62.63 1630813 3431 0.95理论板数按王不留行黄酮苷峰计算不低于3000 王不留行药材液相色谱条件：色谱柱：Supfex SB-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：甲醇 流动相B：0.4%磷酸溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-10336710-2033-4067-6020-3540-5060-5035-3650-3350-6736-403367检测波长：280nm流速: 1.0ml/min柱温：30℃进样量：10ul仪器：Waters 2695王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18相关介绍品牌：喆分特点：使用广泛 C18通用型色谱柱 Acutfex SB-C18是研发出的新一代HPLC液相色谱柱产品。采用独有的固定相键合技术和双封尾技术，其色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性，是广大色谱工作者进行方法开发的选择。传统的全多孔填料颗粒，提供 1.8 μm、3.5 μm 和 5 μm 粒径。所选产品还提供适用于制备型 HPLC 的 7 μm 填料颗粒。 王不留行液相检测-王不留行黄酮苷塔板数不足的解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18 符合2020年版中国药典测试，结果完全符合要求 欢迎老师您来咨询！

Bioprep-24R制冷型生物样品均质仪是在Bioprep-24常温型生物样品均质仪的基础上，内置压缩机冷冻功能。因为许多室温下过于柔软或敏感的分析样品, 在使用常规手段进行研磨时，其部分活性成分会受到不同程度的影响，而低温能够有效的防止这种现象的产生，以冷却技术成为保存样品完整性的关键手段。并且样品在低温下会更加的脆，从而更容易被研磨, 研磨时间也能大幅度缩短。而且在低温下，一些样品中的结构和组成信息可以得到有效保留。特别是在提取核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)、蛋白质活性测定等过程中，制冷型生物样品均质仪尤为重要。1. 研磨腔体密封，冷冻最低温度可达-10℃2. 研磨腔体内置涡流风扇，使腔体内温度差异≤2℃，样品均质效果均匀一致3. 采用无氟压缩机制冷，环保无污染4. 冷冻功能可以设定低温条件下样本破碎处理，更加适合提取RNA、蛋白等，有效防止因热导致的样本活性降低5. 同时也具备干磨和湿磨的功能产品特点：可以均质大部分的样品，并保留生物分子（DNA、RNA、蛋白质）和药物分子的完整性可同时处理24个2ml样品/12个5ml样品--Bioprep-24R针对不同样品可选择不同材质的研磨珠和对应的程序精确设定均质时间和运行速度，并可存储50个程序每个样品使用一个单独的破碎管，不会出现交叉污染多种材料和直径的研磨珠可选，用于不同类型的样品不仅省时省力，而且批间、批内差异更小技术参数：温度设置范围：-10~40℃降至0℃所需时间:30min内胆均匀性:±2℃显示界面：OLED振荡速度：4.00m/s～7.00m/s(以0.05m/s递增)振荡速度：2430rpm--4260rpm，步进10rpm运行时间：1s--90s，以1s为单位递增间隙时间：1s--120s，以1s为单位递增循环次数：10个储存程序：50个样本量：24个2ml/1.5ml研磨管或12个5ml研磨管加速时间：＜4s减速时间：＜4s噪音等级：70db最大输入功率：1000W尺寸（W×D×H）mm：330mm×520mm×400mm重量(kg)：40.0kg电源：AC100-240V，50/60Hz均质仪的研磨珠选择要点样品硬度越高、韧性越强，选择研磨珠的密度、直径也就越大多种研磨珠也可以适用均质同一种样品通常选与样品颗粒大小接近的珠子，且密度大先选研磨珠可以在有限的范围内反复使用，只需要清洗剂浸泡多时，然后用清洁水反复冲洗，最后经纯水漂洗后烘干即可使用 对比方法传统方法样品均质仪样品处理1. 液氮研磨：处理不同样品需要更换研钵，操作存在危险性2. 样品逐个研磨，耗时耗力3. .研磨过程中易产生交叉污染1. 无需液氮处理，仅需将样品切块放入研磨管，机器自动研磨2. 同时处理多个样品，操作更简单3. 单样品单操作，避免交叉污染4. 将样品放入研磨管后，建议将研磨管在低温中(-40℃以下)保存12小时后,再取出均质,这样使均质效果更佳研磨效果存在操作差异，研磨效果不一致 同时处理多个样品，均一性好 应用范围： 适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的均质裂解适用于各种动物组织包括大脑、脏器、肌肉、骨骼、腺体等样品的均质裂解 适用于真菌、细菌等样品的均质裂解适用于食品、药品成分分析实验的研磨破碎适用于孢子、毛发、粪便、土壤等样品的研磨破碎-----RT-PCR和基因差异显示技术-----Northern杂交、qPCR和基因芯片-----文库合成和Southern杂交-----食品安全检验-----重组蛋白表达优化-----环境调查样品管托架24×2.0ml样品管托架/12×5.0ml样品管托盘24×2.0ml样品管托架12×5.0ml样品管托架 12×5.0ml样品管托架 24×2.0ml样品管托架 Bioprep-24R提取结果 动物组织提取结果 （注：M1为10kb marker ；M2为1000kb marker；泳道1和泳道2为常温均质；泳道3和泳道4为冷冻均质，直接冻存至0℃均质；泳道5和泳道6为冷冻均质，至0℃后放置5min均质） 样品编号260nm280nm260/280C:ng/ul13.8721.9631.972154.87424.2192.0732.035168.772316.658.1772.036655.989420.37910.152.008815.151517.4338.7411.994697.308613.7266.7922.021549.059对照测得的RNA浓度以及电泳图，可以分析得出，冷冻均质仪提取RNA的效果较常温均质仪提取效果好，同时两种冷冻均质后提取的RNA浓度大体相同，但是根据电泳图表明，直接冻存至0℃均质提取的RNA在质量上优于降到0℃后放置5min均质，RNA降解较少 植物组织提取结果（注：M1为1000bp marker ；泳道1为液氮处理的菜叶；泳道2为冷冻均质仪处理的菜叶；泳道3为液氮处理的水稻；泳道4为冷冻均质仪处理的水稻；泳道5为液氮处理的玉米叶；泳道6为冷冻均质仪处理的玉米叶 ） 样品编号260nm280nm260/280C:ng/ul1（液氮）26.37116.1771.631054.8522（冷冻）20.66812.2851.68826.793（液氮）2.1431.241.7385.7414（冷冻）2.0141.10581.8280.62275（液氮）1.9111.1141.7276.4476（冷冻）1.8981.0451.8275.9924对照测得的RNA浓度以及电泳图，可以分析得出，冷冻均质仪提取植物组织RNA的效果与液氮研磨相当，但对于有些样品，特别是偏软的样品，冷冻均质的效果要略差于液氮研磨，这主要与液氮浸泡后样品更脆，研磨更彻底有关订货信息：订货号 产品描述AS-13030-00 Bioprep-24R生物样品均质仪AS-13011-01 24x2.0ml样品管托架 AS-13011-02 6x5.0ml样品管托架 AS-13011-03 2.0ml样品管AS-13011-04 5.0ml样品管AS-13011-05 Φ1.4mm陶瓷珠AS-13011-06 Φ2.8mm陶瓷珠AS-13011-07 Φ3mm金属珠AS-13011-08 Φ6mm金属珠AS-13011-09 Φ0.2mm玻璃珠AS-13011-10 Φ0.5mm玻璃珠AS-13011-11 Φ1.0mm玻璃珠AS-13011-12 Φ3.0mm玻璃珠AS-13011-13 Φ1.4mm玻璃珠AS-13011-14 Φ4.0mm玻璃珠AS-13011-15 Φ2.8mm玻璃珠

河南汇龙合金材料有限公司气动升降杆、手动升降杆、电动升降杆、各种升降便携避雷针、天线升降杆、通讯升降杆、自动升降杆、通讯升降天线杆、升降桅杆、机动性避雷针、车载升降避雷针、拖挂式应急通信基站、移动通信基站、通讯升降塔桅杆等产品的专业厂家河南汇龙合金材料有限公司欢迎您！河南汇龙合金材料有限公司拥有气动升降杆、手动升降避雷针、电动升降避雷针等产品的先进技术和生产设备，经过多年的发展，拥有一支专业的技术队伍和完整科学的质量管理体系。诚信、实力和产品质量获得业界的认可。【产品介绍】 河南汇龙合金材料有限公司，专业生产一种新型的升降式避雷针支架。升降式避雷针包括避雷针和避雷针塔及其附件。升降式避雷针的特征在于避雷针塔上装有避雷针升降装置。订购升降式避雷针支架找河南汇龙合金质优价廉售后好. 升降式避雷针，采用升降杆上架设避雷针，通过桅杆举升到一定高度，从而达到避雷的效果，高度可以任意定制。针对安装的问题，我们设计了二种型号：HL-A型和HL-B型。 HL-A型，主要是采用固定安装方式，使用固定安装底座，可装配车上、固定地面等，其特点是：稳定性好、在电源充足的情况下，可使用全自动升降系统； HL-B型，主要是采用三角架底座安装方式，此型号是为了满足一些临时机动性的架设避雷需求，其特点是：移动性强，哪里需要避雷，收起就可以搬到需要的地方。架设也方便，通常手动即可完成架设工作。适合电力、军事、通信等应急避雷需求。　　河南汇龙合金材料有限公司的升降式避雷针设计为升降结构，能解决高空中设置航空闪光障碍灯在高空中无法维护及更换的问题，并能同时保证升降接触面传雷的安全可靠，航空，航空灯与避雷针接为一体，避免雷击放电损坏航空障碍灯。由于全部电源线、电器及升降装置均设在升降式避雷针支架的套管内部，可使升降装置免受损坏，能长期稳定工作，并具有安装方便、维修更换容易、外形美观的特点。　　升降式避雷针支架的两种类型：手动和电动，由于避雷针自重很轻，大部分手动就可以实现升降；　　升降式避雷针支架的安装方式：固定式和三角架移动式。户外可采用三角架移动式，打开三角架即可实现升降。订购升降式避雷针支架找河南汇龙合金质优价廉售后好.　　升降式避雷针支架的高度从3米-45米都有，用户可以根据需要进行个性定制；升降杆采用镁铝合金材料加工，具有：重量轻；收藏高度低，升高高度范围大；表面进行阳极氧化处理，适合全天候使用；强耐腐蚀；负荷大；具有结构简单使用方便等特点。客户仅需要提出高度要求，安装方式等，由我司给您选择的解决方案，欢迎来电技术交流。河南汇龙合金材料有限公司联系地址：河南省阳县黄河大道9号院

公司研发生产的JWNP系列通用型超微气泡发生装置，是一种采用陈邦林教授纳微米气液界面技术、通过机械分散与压力溶气相结合的原理、能在瞬时大量制造直经在微米以下的超微气泡的设备。该设备可以广泛应用于土壤修复、河道治理、种植业、养殖业、纳米材料、油田等领域。 按照国际标准化组织(ISO)的定义，微泡(Fine Bubble)就是液体中直径小于100微米的气泡，其中直径小于1微米的又称为超微气泡(Ultrafine Bubble)。近几年，微泡的很多优异功能被发现，如比表面积大、停留时间长、界面zeta电位高等。除了其本身的性质外，由这些性质产生的效果也很独特，如自身增压溶解、产生自由基、强化传质效率等，因此微泡技术在环境保护、农业、胶片制作、医学诊断与治疗、浮选、污水处理、采油及冶金工业等诸多领域中得到很好的应用和迅速发展。 微泡发生装置是微泡技术得以应用和发展的基础，但目前微泡发生装置的研发和生产仍是该领域的薄弱环节。早期的微泡发生器主要是将大气泡用各种材料如微孔介质分割成微小气泡，随后研究出了基于其它原理的发泡器，如电解式微泡发生器利用电解水产生气泡的原理生成微泡。随着流体动力学的发展，逐渐出现了以相关流体特性为基础的微泡发生器，如旋流型微泡发生器、自吸式微泡发生器等。上述现有的微泡发生器不仅容易产生污染公害，而且发生的微泡直径多在10~60微米以上，大大降低了微泡在诸多领域中的优异功能，严重制约了微泡技术的发现。 针对现有技术的缺陷， JWNP系列通用型超微气泡发生装置，主要特点如下： 1、采用陈邦林教授纳微米气液界面技术，通过机械分散与压力溶气相结合的原理，瞬时大量制造直经小于1微米的超微气泡； 2、用物理方式产生气泡，全部过程无污染排放、不产生公害； 3、上述设备应用于水性体系时，纳微米气液分散水体中的纳微米气泡密度约为10的7次方～10的9次方个/mL，水体中气泡直径为50～600nm，气泡直径分布的峰值区域为150nm±30nm，纳微米气液界面zeta电位为-30～-40mV以上； 4、上述纳微米气液分散混合水体内溶存有溶解态及分散态氧，混合水体中总氧含量比混合前增加30%以上。表1 JWNP系列通用型超微气泡发生装置型号及规格型号电源（V）功率（KW）平均流量（m3/h）JWNP-2-0.372200.3751.0JWNP-2-0.752200.751.4JWNP-3-0.753800.751.4JWNP-3-1.53801.53JWNP-3-2.23802.255.7 JWNP系列通用型超微气泡发生装置应用案例： 1、超微气泡对于农作物生长和土壤修复的作用相当显著。目前在上海崇明等四个区县的多个实验田对照情况来看，使用了超微气泡水浇灌的水稻，明显具有以下优势。但由于目前微气泡发生器的试验机功率较小（0.375KW~2.25KW），在农田的应用需要利用沟渠或管网系统配套、或者移动多点浇灌。 a、采用新技术的试验田较传统种植的对照田减肥25%并增产； b、水稻主茎数、单株分蘖数、分蘖成穗率、每穗实粒数和千粒重明显增加； c、土壤团粒结构有显著的改善，土壤活性增加、微生物增加、蚂蟥增加； d、水稻根系更发达、白根多，抗病虫、抗灾害、抗倒伏（茎秆直径增加38.8%、茎秆壁厚增加42.2%）； e、稻米的氨基酸等有效成分更佳； f、水稻出谷率明显提高。 2、另外，我们在上海的鱼塘、蘑菇种植、养虾、蟹苗培育等均做了对照组实验，由于是相对于农田较小的循环体系，效果更加明显，特别是本季的蟹苗培育（也就是江浙沪爱吃的大闸蟹），成活率高、个头也大，蟹塘水质明显改善。（水质对照见以下表2）表2 2-1和2-2号塘水质对照表月份塘号氨氮（mg/L）亚硝酸盐（mg/L）溶解氧（mg/L）5月份2-10.100.104.22-2005.16月份2-10.100.0053.62-2004.37月份2-10.100.103.92-200.0054.58月份2-10.100.0056.12-2006.79月份2-10.100.105.32-2005.510月份2-100.105.42-2005.811月份2-10.100.0054.92-2005.112月份2-10.100.0054.82-2005.3截止抓蟹完成，2-1号塘共抓蟹550斤，平均亩产为110斤；2-2号塘共抓蟹650斤，平均亩产为130斤。两个塘各规格所占百分比见表3：表3 2-1和2-2号塘产量及规格对比表3两以下3-3.5两3.6-3.9两4两以上2-125%35%25%15%2-217%35%30%18%由表3可见：3.6两及4两以上的规格，使用超微气泡发生装置的2-2号塘所占比例均大于未使用超微气泡发生装置的2-1号塘；3两以下的规格，使用超微气泡发生装置的2-2号塘所占比例小于未使用超微气泡发生装置的2-1号塘。由于螃蟹的单重对其价值影响很大，加上整体增产，经济效益显著。3、水环境治理方面，针对体量较小的半封闭水体（如校河、景观湖、断头河等）、封闭水体（如鱼塘、蟹塘等）有不少成功案例，效果很好。以往的水环境治理中不少采用添加絮凝剂等化学制剂而造成二次污染，超微气泡方式避免了这种后遗症。JWNP系列通用型超微气泡发生装置使用特别注意事项：1、使用380V电源的机型，使用时、以及变更电源时，必须先在无水状态下，打开电源开关，从观察孔观察电机旋转方向。如果电机旋转方向与标识一致，关闭电源开关，然后按操作说明书正常使用。如果电机旋转方向与标识不一致，则必须进行电源换相。 2、使用时、以及停用一段时间再次使用时，需要执行注水操作（因为泵是空的，里面没有水，所以不能空转）。除了上述检查电机旋转方向的操作以外，严禁无水开机！

主要特点：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间检测样本只需1ml/1g；8个检测位各自独立可检测不同的样品；灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学 – 代替法的认证”。 RVLM微生物检测仪 检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌李斯特菌肠球菌曲霉属真菌；曲霉菌属酵母菌乳酸杆菌 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理 检测步骤:（简单三个步骤得到100%定量检测结果） 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查右表） -使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果 *若没有RVLM微生物检测仪： -待充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查下表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色） 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 微生物检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：外接电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较 ?目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。

药品冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 药品冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。一、 1.1 型 号 TF-FD-1压盖型1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 药品冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

全封闭干式氮气吹干仪AYAN-DC25G内置循环风机产品介绍：全封闭自动氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了50段程序控温，电动升降，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。产品特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-25支大容量样品2. 采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3. 加热方式采用干式加热，防止样品收到水气污染，确保样品的安全性与准确性4. 加热模块采用纯航空铝材质，升温速度快且均匀性好，且模块可任意更换5. 模块四面可视化，且样品盘采用抽屉式推拉取样，无死角观察液面情况，十分方便6. 吹针升降方式采用微调升降和快速升降两种模式，无需手动升降7.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性8.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏10.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况11.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染12.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全封闭干式氮气吹干仪AYAN-DC25G内置循环风机产品参数：型号AYAN--DC16GAYAN-DC25G显示方式7英寸大液晶触摸屏7英寸大液晶触摸屏模式5种5种程序控温50段50段样品数16位25位模块直径16mm(可选）16mm(可选））可视面4面4面定时功能（min）0-9990-999电动升降方式2种2种气压调节（mpa）0-0.80-0.8气压操作方式15位独立控制25位独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃）加热方式干式统一控制干式统一控制控温精度℃±1±1超温报警有有内置抽风机系统有有双重密封门系统有有计时功能有有取样方式抽屉式抽屉式全封闭干式氮气吹干仪AYAN-DC25G内置循环风机 氮吹仪又叫氮气吹干仪、氮气浓缩装置等，现在市场上普遍有两种：干式氮吹仪和水浴式氮吹仪。氮吹仪代替传统的旋转蒸发仪对样品进行浓缩已经被越来越多的人认可并接受。 氮吹仪一般用于液相、气相及质谱分析中的样品制备，采用国际认可技术，氮吹仪通常将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，具有省时、操作方便、容易控制等到特点，可很快得到预期的结果。广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业。 实验室仪器氮吹仪的操作方法：1、准备工作：操作人员使用氮吹仪之前，应当熟悉工程流程和步骤。快速浓缩要求掌握样品量、氮气流速、水浴温度和针位之间的平衡。使用不当，将会事倍功半，甚至污染样品或造成样品损失。同时要注意通风橱内空气的污染程度、氮气纯度、样品运输过程等环境条件。2、水浴操作：打开水浴电源开关，设定水浴温度。按温度设定显示板上的左边一个键，上排显示“SP”，再按“∧”或“∨”，是下排显示为所需设定的温度值，再按左边一个键返回。通常水浴温度应小于溶剂沸点温度2-3℃。3、氮吹仪操作：将氮吹仪提升到高位置，并锁紧， 将样品试管放置到样品定位架上，用样品定位架弹簧固定试管，试管底部处于支撑托盘上，记录样品所放位置。如果支撑托盘过低，则拧松支撑托盘中心环上的两个定位螺钉。上升支撑托盘，直到试管底部位于托盘上，距定位架不低于15mm。调整支撑托盘，使狭缝对准试管。再次拧紧定位螺钉，固定支撑托盘。

一、大肠杆菌检测仪的概述★1.集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体（非PCR方法），大大缩短检测时间；且操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。 ★2.检测孔位：≥8个，各检测孔位具有独立控温和孵育能力，可同时进行不同培养温度的微生物检测。 3.可进行不间断检测：当某个检测位置完成检测后，可立即开始下一次的检测，无需等待批次内的其他样本完成检测。 ★4.操作简单：样本无需任何前处理，无需增菌培养，可直接加样检测，非专业人员亦可操作。 5.灵敏度：1CFU/mL(g)（1个活菌）。 6.量程：1CFU/mL(g)~9×109CFU/mL(g) 7.特异性：≥99.999%（理论极值）。 8.样本量：0.1ml-1.0ml。 9.安全性：检测结束后，可于现场进行快速灭菌处理。 10.抗干扰能力：检测结果准确性不受PH值、色泽及浑浊度等影响。 11.检测样品：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本。 12.检验速度：传统检验方法速度的2～5倍。 ★13.检测能力：可同时进行8个相同或者8个不同项目的检测。 14.全自动分析：检测结束自动停止，并自动保存实验结果，所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。 15.数据管理：可直接用PDF等格式导出检测结果文档。 16.检测项目（包含但不限于）：菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等微生物。 ★17.检测瓶试剂为冻干状态，可以实现15天内常温运输，无需冷链配送，便于使用过程中的试剂运输周转。长期贮存只需常规冷藏冰箱2℃~8℃保存，无需冷冻保存。二、大肠杆菌检测仪适用范围 ：食品：肉类、果蔬、奶制品、主食、调味料、饮料、半处理类食品以及饮料等，农产品及相关加工 公司；水质：生活饮用水、自然界水源、制水厂；表面：洁净台、餐具/ 器具表面； 其他：药品、化妆品等； HACCP( 危害分析和关键控制点) 诊断，以及适用于灾难现场、临场、抽检、大型会议等微生物安全 快速检测。 三、原理 ：微生物检测MBS 法是以试剂瓶中氧化还原染剂为初始介质来测量氧化还原状态。当微生物存在 时， 检测试剂瓶的氧化还原状态会被改变，从而使氧化还原染剂发生颜色变化。 微生物检测MBS 法颜色变化所需时间与样本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，变色所 需时间越短；微生物含量越少，颜色变化需要的时间越长。如果目标微生物不存在，则试剂不会 有颜色改变现象。 定性分析：试剂颜色的变化可以通过目测观察。加入样本后，将试剂瓶放入设定好温度的恒温箱 中， 在不同的时间点通过视觉进行颜色变化观测。若试剂瓶由阴性颜色变为阳性颜色，则微生物 存在。 半定量分析：通过试剂瓶颜色变化（阴性颜色变为阳性颜色）所需时间，查询对照表（试剂瓶变 色耗时与微生物含量关系对照表），大概判断微生物存在量。 精确定量分析：颜色变化还可以通过MBS微生物快速检测仪进行检测。加入样本后的试剂瓶放入 检测仪中，选择要检测的目标微生物，检测仪会自动调整孵育温度，各检测孔位独立控温，独立 检测， 并直接得出样本中微生物含量。 装箱清单：序号品名单位数量1MBS微生物快速检测仪台12用户使用说明书（中文）份14笔记本电脑（选配）台15震荡混合器台16微生物快速检测仪电源适配器及数据线套17菌群检测瓶（可随机搭配）个608合格证份19保修卡份1

人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18 用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1对照品：人参皂苷Rg1（货号：WXHY-001262 批号:HYJ765 含量:84.24% ）人参皂苷Rb1（货号：WXHY-001232 批号:HYJ751 含量:92.39% ）人参皂苷Re（货号：WXHY-001881 批号:HY10523 含量:100.97% ）供试品：本品为五加科植物人参（Panax quinquefolius）的干燥根本实验采用中检院对照药材供试品溶液： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mV） （mV*s）人参皂苷Rg1 45.086 8.18 153677 129225 0.99 人参皂苷Re 46.530 8.13 127661 195769 1.00 3.13人参皂苷Rb1 80.218 14.29 252484 474493 0.91 76.00理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000供试品溶液(客户提供）： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 分离度 （min） （mAU） （mAU*s）人参皂苷Rg1 43.655 28.50 673987 77502 0.98 人参皂苷Re 45.415 14.60 273556 134640 1.01 3.15人参皂苷Rb1 78.735 9.01 172955 385632 0.95 67.07理论板数按人参皂苷Rb1峰计算不低于6000 人参药材高效液相色谱条件：色谱柱：Supfex JX-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：水溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-35198135-5519-2981-7155-70297170-10029-4070-60100-10140-1960-81101-1101981检测波长：203nm流速: 1.0ml/min柱温：25℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus Waters 2695 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的解决 适用柱型号 Zafex Supfex JX-C18品牌：喆分特点：适用于通用型，难分离品种，提供良好的分离度和峰形通用型制备色谱柱，两次封尾，较高的比表面积、碳载量，具有高上样量，耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度：99.999%；粒径： 10μm；孔径：120?；比表面：340m2/g 碳含量：17%；pH：1.5-9.0。通用型液相色谱柱，适用于中药饮片难分离品种如： 三七，木瓜，枇杷叶，可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L)，Agilent XDB plus C1 人参液相检测 -人参皂苷分离度不好的的解决 适用色谱柱型号 Zafex Supfex JX-C18 依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求！欢迎老师您来咨询！。

CSI-287-1阻干态微生物穿透测试仪　　大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。　　1.测试原理　　试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落计数。　　技术规格　　控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏 试验组：6套，材料不锈钢制作；工作台：大理石400*400*10mm；作用力：650N----6套；　　仪器气源：0.8MPa压缩空气 　　噪音：约90dB 　　触摸屏操作 　　控制系统尺寸：400*450*400mm若使用单位没有微生物实验室，可放在生物安全柜里操作；生物安全柜最小尺寸：内部尺寸:850*510*450mm外形尺寸:1000*570*830mm　　仪器重量：85kg　　电源：220V。　　配置清单　　此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。　　当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件：　　6.空气储气罐选配　　2.测试标准　　阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471测试标准来测试试样。　　3.仪器的组成与使用　　仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。　　该仪器包含：　　(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N。　　(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。　　(3)试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。　　(4)大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。　　(5)固定板：带有6个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器　　(6)橡胶支撑：带有4个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动。　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　本试验是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器作为试验组，1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落数进行计数。　　2.设备调试：　　确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。　　(1)调节水平　　根据水平仪，调节4个橡胶支撑，使仪器处于水平位置。　　(2)调节气体球式振荡器的频率　　通过调节气体球式振荡器使其达到每分钟20800次的振动频率。　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块试样的尺寸为200mm×200mm。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

ABI7500实时荧光定量PCR仪特点：五色荧光检测,应用更广泛全面，包括：基因表达分析，病原体定量分析，SNP基因型分析以及以阳性内对照为基础的阳性/阴性结果判定新型光路设计支持更多的荧光标记检测，包括：FAM?/SYBR?Green I,VIC?/JOE,NED?/ TAMRA?/ Cy3?, ROX?/Texas Red?,和Cy5? 更好的激发光源设计使长波长红色荧光的检测灵敏度大大提高强大而灵活的反应板设置指南软件使反应板设置非常方便，先进的实验结果显示与自动分析工具使实验数据的分析处理更简单直观新型半导体热循环系统支持96孔板和单一0.1ml反应管。标准模式和快速模式。将来可以升级至超速定量PCR反应模式，大大缩短定量PCR反应时间体积小，采用手提电脑或台式电脑，适用于任何空间的实验室。

阻干态微生物穿透测试仪一，描述大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。二，测试原理试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。三，执行标准依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471四，技术规格控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试验箱：内置排扇内置过滤器和照明灯，杀菌灯 试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N；大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台；流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流；试样尺寸：200mm×200mm仪器气源：0.8MPa压缩空气 噪音：约90dB 仪器尺寸：950*600*650mm仪器重量：85kg电源：220V。　　配置清单　　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件若干：　　6.培养皿：90mm，数量6只　　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

干式水浴粗脂肪测定仪索式抽提装置脂肪测定仪的操作步骤及注意事项在脂肪测定中，大多数是根据索氏抽提原理、用重量法来测定脂肪含量，专业用于测定脂肪含量的仪器叫做脂肪测定仪。聚同电子脂肪测定仪操作简单，可以批量处理，为需要批量前处理或者测定的用户节省了大量人力物力。脂肪测定仪虽然使用简单，但仍需熟练掌握测试过程，否则会影响到样品脂肪的后含量。操作步骤具体如下：1. 前期准备1）测试样品应干燥后研细，定量称取后装入滤纸筒，装样品的滤纸筒要紧密，在样品上方加一层脱脂棉。2）含多量糖及糊精的样品，要先以冷水处理，等其干燥后连通滤纸一起放入滤纸筒。3）若使用有机溶剂是无水、无醇、无过氧化物有机溶剂，如含有水分则可能将样品中的糖以及无机物等抽出，造成误差，过氧化物则导致脂肪氧化。4）充分清洗溶剂杯，在103±2℃电热鼓风干燥箱中干燥至恒重（前后两次称量差不超过0.002g）。2. 试验中1）加入萃取室内的提取溶剂液面应高于滤纸筒内样品1.5-2cm，否则有机溶剂不易穿透样品，脂肪不能全部提出，造成误差。2）提取时加热温度不能过高，一般提取溶剂刚沸腾，回流速度不低于12次/h为宜。3）提取结束，将溶剂杯放在烘箱内干燥时，瓶口向一侧倾斜45℃放置使挥发物易与空气形成对流，这样干燥迅速。4）样品及有机溶剂提出物在烘箱内烘干时间不要过长，因为一些很不饱和的脂肪酸，容易在加热过程中被氧化成不溶于有机溶剂的物质；中等不饱和脂肪酸，受热容易被氧化而增加重量，在没有真空干燥箱的条件下，可以在100-105℃干燥1.5-3h。3. 试验完成后1）及时清洗溶剂杯，并干燥。2）加热盘冷至室温后，重新放好六个溶剂杯，回收仪器中的溶剂。3）若冬天，实验环境低于零度，则需排出冷凝管中的自来水，以防冻裂。以上是聚同脂肪测定仪测定脂肪含量时应该注意的方面，确保了试验顺利进行和试验结果的准确性。 技术参数Technical Parameter产品型号JT-SXT-02NJT-SXT-04NJT-SXT-06N批次提取样品数2个4个6个提取样品量0.5-20g/个0.5-20g/个0.5-20g/个提取瓶容积250ml/个(可配150ml)250ml/个(可配150ml)250ml/个(可配150ml)控温范围室温+5℃~280℃室温+5℃~280℃室温+5℃~280℃加热功率300W500W800W频率50Hz50Hz50Hz电源电压220V+10V220V+10V220V+10V 干式水浴粗脂肪测定仪索式抽提装置 脂肪测定仪是现代粮油等农产品、食品中常用的一种脂肪测定仪器。通过该脂肪测定仪，工作人员可以直观的了解到的粮油等实验物料中粗脂肪的含量，从而采取更叫高效的方式进行的油类、食品进行加工工作。例如，使用脂肪测定仪对花生蒸煮加工过程中粗脂肪的变化规律研究。 我们知道脂肪含量是衡量食品质量和营养价值的重要指标之一，花生仁含粗脂肪约50％ 左右，是榨油工业的重要原料之一。因此，为提升花生加工效率，学者使用脂肪测定仪进行了以下实验。 为探讨花生在蒸或煮的加工过程中粗脂肪的变化规律，以市售花生为样品，分别进行蒸、煮加工处理，并与未加工样品进行对照，参考GB/T 14772—2008食品中粗脂肪的测定中的索氏抽提法测定，研究加工时间对粗脂肪含量的影响。 结果表明:花生蒸1.5 h内，每100 g干基样品中粗脂肪下降3.1 g，蒸的时间超过1.5 h后，粗脂肪的含量基本维持不变；花生煮3 h时，每100 g干基样品中粗脂肪下降4.0 g，花生煮的时间超过1.5 h后，粗脂肪含量基本不变。 无论是蒸汽加热还是水煮加热，与未加热花生样品相比，在加工1．5 h内，样品中的粗脂肪都有所下降，这可能是由于花生粗脂肪中含有一些低沸点易挥发的脂质成分，或含有一部分在加热条件下易发生降解或易发生氧化反应的脂质物质 ，如油酸、花生烯酸¨ 等，确切原因有待进一步研究。花生所含脂肪绝大部分是能降低血脂水平的不饱和脂肪酸¨ ，但水煮加热的花生一部分粗脂肪会流失到汤液中，因此，日常生活中选择蒸汽加工方法食用花生更为科学。 脂肪测定仪使用方法和规范操作步骤脂肪测定仪该如何正确规范的使用呢？脂肪测定仪主要是的三大作用：加热抽提，溶剂回收和冷却。在操作过程中可以根据不同环境的温度和沸点来做一些调节操作，以便达到制定的加热温度。在操作使用中抽提过程反复浸泡及抽提，可以达到快速测定的目的。 脂肪测定仪的测量方法和测量时间的控制一、测量方法如下：1、取样2-5g，放置到过滤纸筒，然后放入过滤纸架，将过滤纸架固定好。2、干燥恒重新抽取提到杯中，然后在抽提杯中放入石油醚或者是无水乙醚50-60ml左右，然后放置到加热板上。3、按下扳手，使抽提杯被紧紧压住，然后把滤纸筒放到抽提杯中，整个试样全部倾入在溶剂中。4、打开电源和冷凝水，整个步骤需要调至好时间和温度，在开机后，确认就说明仪器正在加热工作。5、在整个过程中如果温度超过了我们设置的范围，仪器上会提示超温的文字。6、仪器屏幕显示的这几个按键：设置，确认，暂停、返回是需要明白它的意思，不然在操作过程中容易搞混淆，脂肪测定仪的参数也是需要了解清楚，这样做能够熟悉仪器和操作使用仪器的整个方法。7、后把抽提杯从加热板上取下，放入干燥箱内，烘干所有水分和有机溶剂，然后冷却，开始计算脂肪的含量。8、时间控制在30分钟之内完成。 测量需要控制好时间和掌握仪器的使用说明，在操作中我们需要注意的是要利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定才可以掌握进准的数据。

生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。 将冻干技术运用到生物医药可以合理解决生物制品与生物化学药品在物理学、有机化学及微生物层面的不对称性缺点。生物制品（药物）生产中，冻干工艺因其稳定好、保存条件温和等优势，已经逐渐成为生物制剂生产中关键的制备技术之一，然而，由于生物制品生产工艺复杂，当下冻干工艺技术面临如质量控制、安全要求等方面的诸多挑战。由于冻干是非常严苛的脱水过程，如何在冻干过程中保持药物的活性，以及保持冻干产品的货架储存期稳定性是对制剂人员和仪器性能的一个极大的挑战。济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器生物制品实验室箱式冻干机FD-503是专业针对生物制剂研发而设计的一款冻干机，原位预冻改变了过去干燥过程的繁琐操作，防止了物料转移过程中交叉污染，实现了预冻干燥自动一体化。并可通过真空度智能调节优化冻干工艺，提升品质。JD Lyophilization 安卓系统+物联网远程操控系统更是为客户提供便利，一键设定冻干程序便可实现无人值守。整机性能质量良好，真空度性能稳定长久，使用客户体验感舒适。骏德仪器生物制品实验室箱式冻干机FD-503主要特点及指标1.奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），预冻、干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.隔板电动压盖功能，可以满足药品等样品冻干后的封装需求。5.隔板智能控温系统，采用专家式pid控温技术，实现隔板控温功能，控温更精确，升温更稳定，无温度过冲现象发生。6.真空度智能调节，升华及解析干燥过程进行真空度调节，避免特殊物质起泡、吹瓶并加快冻干效率。7.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度、隔板温度，运行错误报警，可在运行过程中查看温度和压力数值，出现异常时即时报警并主动保护。8.冻干曲线优化控制技术，可在预冻阶段控制降温速率，同时可在升华及解析干燥阶段控制样品的升温速率及当前阶段真空度值。9.10寸高清智能彩色液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。10.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。11.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。12.冷阱自动化一键除霜。13.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。14.无线操控系统，配备Wi-Fi无线控制模块.技术指标：冷阱温度 -55℃真空度 ≤10Pa(空载)惰性气体回填 0.2um隔板尺寸 320X400mm隔板层数 3层隔板控温 -40℃-+70℃（空载，环境温度≤23℃）最大凝冰量 6kg抽气速率 2L/s冻干面积 0.36㎡真空瓶 4X50ml，4X100ml，4X250ml，4X500ml。(选配）电动压盖行程60mm冻干仓尺寸359X450X364mm输出功率 2.8KW电源 AC220V±10%，50HZ外形尺寸 630?740?850mm净重 177kg

药品冻干原理就是把液态的药品预先降温冻结成固体，然后在真空条件下使冻结的水分以水蒸气的形态从固体中升华出来，而药品的有效成分剩留在冻结时的冰架子中，因此制剂药品干燥后的体积不变、疏松多孔。冰在升华时要吸收热量，从而引起冻结药品制剂本身温度的下降，导致升华速度的减慢，为了增加升华的速度，缩短干燥时间，就必须对药品进行适当的加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。 型号TF-SFD-1E隔板面积M21装瓶数个/Φ16MM3900个/Φ22MM2000散装溶液量L20隔板尺寸宽（MM)450深（MM）600隔板数量个4+1隔板间距MM100隔板温度范围℃-55～+80℃冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG20PLCOMRON极限真空Pa1系统泄露率PA.m3/S0.025装机功率（KW）15长mm2100宽mm1200高mm2500设备重量KG12001、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

高温高压消解罐产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。符合样品前处理的检测：GB 5009.90-2016 食品中铁的测定GB 5009.92-2016食品中钙的测定GB 5009.137-2016 食品中锑的测定GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定GB 5009.269-2016 食品中滑石粉的测定技术参数：规格ml5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500等组成方式一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性更好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到HClO4、H2O2，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验茶叶中美术绿检测案例分享：用四分法将样品缩分至300g，在用四分法分成两份，一份留样（﹥100g），另一份用粉碎机将样品粉碎成粉状[6],准确称取0.5 g样品于高压消解罐中加入硝酸8.0 mL, 放置过夜。将高压消解罐放入烤箱中，设定温度为130℃，恒温2h后升温至160℃保持4h。至消化完全冷却后开罐, 将消解内罐置于120℃赶酸仪上赶酸至溶液约1 mL。冷却后转移至25 mL比色管中, 用少许去离子水冲洗消化罐, 洗液并入比色管内, 定容至刻度, 摇匀待测。工作原理：高压消解罐，利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性更好。内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不完全、工作温度低、不能同时高温高压南京滨正红仪器有限公司

干肉制品又称肉脱水干制品，是肉经过预加工后利用自然或人工的方法脱出肉中一定量的水分，将其水分活度降低到微生物难以利用的程度而制成的一类熟肉制品。肉类等易腐食品的脱水干制，既是一种贮藏手段，也是一种加工方法，对于不同类别的干肉制品来说，脱水干制可能是其主要的加工过程，也可能只是整个加工工艺过程中的一个环节。肉品中含水量一般高达70%，经脱水干制后，不仅极大地缩小了产品的体积，而且可以使肉品中水分含量降低到6%～20%。由此可见，肉品干制的基本原理就是通过脱去肉品中的一部分水，使肉中微生物的活动和酶的活力得到抑制，从而达到加工出新颖产品或延长贮藏时间的目的。肉类的水分含量对肉类的质量影响是很大的，选择一款合适的肉类水分检测仪**关重要，深圳冠亚SFY系列牛肉干水分含量检测仪,肉制品水分测定仪是冠亚公司针对目前肉类行业研发出的一款先进的肉类快速水分检测仪器。实用性很强、即快速又便捷，与国际烘箱加热法（传统）相比，其检测结果具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。深圳冠亚SFY系列牛肉干水分含量检测仪,肉制品水分测定仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、枣泥红枣快速水分检测仪显示7种参数： ★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY系列牛肉干水分含量检测仪,肉制品水分测定仪产品专利资质：　　●SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)　　●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的公司。　　●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。　　●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列牛肉干水分含量检测仪,肉制品水分测定仪使用注意事项:　　1、取样程序应使所取原始样品尽可能有代表性，取样部位和样品量能满足分析项目的特殊要求，取样量不得少于分析用样、复验和留样备查的总量。　　2、取样工具应清洁、干燥，不得影响样品的气味、风味和水分组成。　　3、鲜肉必须用剔除脂肪、筋、腱后的肌肉，检样和复样应冷藏保存于密闭容器内，防止样品变质或水分损失。　　4、采样后应尽快安排检测，分析样品较多不能超过24小时，备查留样应保存在0-4℃之间，防止肉样解冻时水分损失。　　5、若检测结果水分含量超过77％，判定该被检样品水分含量超标，为不合格品，而不能随意判定为“注水肉”。根据《生猪屠宰管理条理》第十一条规定：“定点屠宰厂（场）屠宰的生猪产品未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的，不得出厂（场）。

河南汇龙合金材料有限公司气动升降杆、手动升降杆、电动升降杆、各种升降便携避雷针、天线升降杆、通讯升降杆、自动升降杆、通讯升降天线杆、升降桅杆、机动性避雷针、车载升降避雷针、拖挂式应急通信基站、移动通信基站、通讯升降塔桅杆等产品的专业厂家河南汇龙合金材料有限公司欢迎您！河南汇龙合金材料有限公司拥有气动升降杆、手动升降避雷针、电动升降避雷针等产品的先进技术和生产设备，经过多年的发展，拥有一支专业的技术队伍和完整科学的质量管理体系。诚信、实力和产品质量获得业界的认可。【产品介绍】 河南汇龙合金材料有限公司，专业生产一种新型的升降式避雷针支架。升降式避雷针包括避雷针和避雷针塔及其附件。升降式避雷针的特征在于避雷针塔上装有避雷针升降装置。订购升降式避雷针支架找河南汇龙合金质优价廉售后好. 升降式避雷针，采用升降杆上架设避雷针，通过桅杆举升到一定高度，从而达到避雷的效果，高度可以任意定制。针对安装的问题，我们设计了二种型号：HL-A型和HL-B型。 HL-A型，主要是采用固定安装方式，使用固定安装底座，可装配车上、固定地面等，其特点是：稳定性好、在电源充足的情况下，可使用全自动升降系统； HL-B型，主要是采用三角架底座安装方式，此型号是为了满足一些临时机动性的架设避雷需求，其特点是：移动性强，哪里需要避雷，收起就可以搬到需要的地方。架设也方便，通常手动即可完成架设工作。适合电力、军事、通信等应急避雷需求。　　河南汇龙合金材料有限公司的升降式避雷针设计为升降结构，能解决高空中设置航空闪光障碍灯在高空中无法维护及更换的问题，并能同时保证升降接触面传雷的安全可靠，航空，航空灯与避雷针接为一体，避免雷击放电损坏航空障碍灯。由于全部电源线、电器及升降装置均设在升降式避雷针支架的套管内部，可使升降装置免受损坏，能长期稳定工作，并具有安装方便、维修更换容易、外形美观的特点。　　升降式避雷针支架的两种类型：手动和电动，由于避雷针自重很轻，大部分手动就可以实现升降；　　升降式避雷针支架的安装方式：固定式和三角架移动式。户外可采用三角架移动式，打开三角架即可实现升降。订购升降式避雷针支架找河南汇龙合金质优价廉售后好.　　升降式避雷针支架的高度从3米-45米都有，用户可以根据需要进行个性定制；升降杆采用镁铝合金材料加工，具有：重量轻；收藏高度低，升高高度范围大；表面进行阳极氧化处理，适合全天候使用；强耐腐蚀；负荷大；具有结构简单使用方便等特点。客户仅需要提出高度要求，安装方式等，由我司给您选择的解决方案，欢迎来电技术交流。河南汇龙合金材料有限公司联系地址：河南省阳县黄河大道9号院

食品理化快速检测箱含检测农药残留、亚硝酸盐、矿物元素、氰化物、吊白块、甲醛、非食用色素等至少60种常见化学性食物中毒的试剂或仪器，所采用的检测方法和试剂须性能稳定、符合国家标准或权威文献要求。食品理化快速检测箱检测时间不超过10分钟，特殊项目检测时间不超过30分钟。食品理化快速检测箱箱体还包括预装的辅助设备： 1、微型电子天平1台 2、计算器1个 3、可调式移液器1把4、移液头10支 5、水浴锅1个 6、多功能剪刀1把7、食品中心温度计1支 8、试管架2个 9、比色管5支10、试管5支 11、滤纸1盒 12、漏斗4个13、药勺3个 14、量筒和塑料杯各1个 15、提取罐10个16、样品杯120个 17、一次性滴管30支 18、PH试纸1袋 具体配置配置物品配置数量主要技术规格 配置依据酒醇速测箱 (甲醇、乙醇测定)1套产品卫生装备参考目录农药残留速测卡2盒20片/盒卫生装备参考目录农药测定提取液 (固体)1袋可配300ml卫生装备参考目录毒鼠镪速测管1套约30次测定用量卫生装备参考目录敌鼠钠盐定性试液包1套约100次测定用量卫生装备参考目录鼠药安妥定性试纸1袋40次测定用量卫生装备参考目录氟乙酰胺速测液1袋约40次测定用量卫生装备参考目录鼠药磷化莘筛查液1支10次测定用量卫生装备参考目录配置物品配置数量主要技术规格 配置依据亚硝酸盐快速检测管2袋20支/袋卫生装备参考目录亚硝酸盐对照液1瓶0.1%钠盐卫生装备参考目录砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂1套约30次测定用量卫生装备参考目录检砷管速测盒1套30次测定用量卫生装备参考目录砷对照液1瓶1mg/ml/2ml卫生装备参考目录检汞管速测盒1套60次测定用量卫生装备参考目录汞对照液1瓶1mg/ml/2ml卫生装备参考目录氰化物检测装置1套检氰管与三角瓶卫生装备参考目录氰化物检测试剂1套20次测定用量卫生装备参考目录氰化物对照液1瓶约4次用量/2ml卫生装备参考目录食用油脂酸价、过氧化值速测卡1套各10次测定用量卫生装备参考目录食用油中桐油速测鉴别试剂1套约20次测定用量卫生装备参考目录桐油对照品1支5ml卫生装备参考目录食用油中麻油速测鉴别试剂1袋约10次测定用量卫生装备参考目录食用油中巴豆油速测鉴别试剂1套约10次测定用量卫生装备参考目录食用油中矿物油速测鉴别试剂1套约10次测定用量卫生装备参考目录生熟豆浆速测液1袋约50次测定用量卫生装备参考目录甲醛定性速测管2袋约20次测定用量卫生装备参考目录二氧化硫速测管(低检出量50ppm)1袋约50次测定用量卫生装备参考目录吊白块甲醛速测管1袋约50次测定用量卫生装备参考目录苏丹红等非食用色素快速检测试剂盒1套约50次测定用量卫生装备参考目录孔雀石绿等水溶性非食用色素速测盒1盒约50次测定用量卫生装备参考目录硼酸和硼砂快速检测试剂盒1盒100次测定用量卫生装备参考目录碘盐含碘量速测液1瓶约200次测定用量卫生装备参考目录 配置物品配置数量主要技术规格 配置依据注水肉检测试纸1包50次测定用量卫生装备参考目录瘦肉精速测卡1盒5次测定用量卫生装备参考目录畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备1支笔式酸度计卫生装备参考目录纯净水、实验用水确定设备1支笔式电导仪卫生装备参考目录食醋游离矿酸速测试纸 (两种试纸)1套各40次测定用量卫生装备参考目录蜂蜜水分检测装置1支蜂蜜比重计卫生装备参考目录蜂蜜酸度速测液 1袋约25份样品用量卫生装备参考目录造假蜂密糊精速测液1套约50份样品用量卫生装备参考目录木耳吸水量检测器材(量筒)1套预装辅助设备中卫生装备参考目录牛乳掺水检测装置1支乳稠计卫生装备参考目录牛乳新鲜度速测液(简易沉淀法)1瓶约50次测定用量卫生装备参考目录硝酸盐速测管1袋20支/袋卫生装备参考目录硝酸盐对照液1支0.1%钠盐卫生装备参考目录陈化粮(大米新陈度)速测液1袋约25份样品用量卫生装备参考目录鸡蛋新鲜度比重试剂(配制200m1/袋)1袋10次配制用量卫生装备参考目录黄曲霉素B1速测卡1盒5次测定用量卫生装备参考目录余氯速测盒1盒200次测定用量卫生装备参考目录消毒液有效氯速测卡(0～300ppm)1袋20次测定用量卫生装备参考目录有效氯和双氧水速测试纸1盒约150次用量卫生装备参考目录餐饮具与食物加工器具洁净度检测擦1包10次测定用量卫生装备参考目录《食品安全快速检测技术手册》1本化工出版社卫生装备参考目录《食品安全快速检测讲座演示光盘》1张中国CDC食品安全所卫生装备参考目录《食品安全快速检测讲座幻灯光盘》1张CDC食品安全所卫生装备参考目录《理化检验数据统计软件、报告模版》CDC食品安全所卫生装备参考目录

【简介】甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30～40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品，就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害，特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于锥形瓶中，加入10ml纯净水，超声10min，过滤备用。若样品颜色干扰严重，可用活性炭脱色，具体方法如下：将滤液转移至另一锥形瓶中，加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整)，加热5分钟（70°C），取出趁热过滤，滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中；② 加1mL检测试剂A；③ 加1mL检测试剂B，摇匀，静置2min，若有沉淀则过滤；④ 加1mL检测试剂C，静置5min；⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑥ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g（5ml）均匀的已粉碎样品于试管中，加入5ml纯净水，超声10min，过滤备用”，其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下：品名限量标准mg/Kg冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类（包装饮用水类除外）、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤，如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

全封闭干式氮吹仪AYAN-DC16G可选内置氮气预热装置工厂直营一.产品介绍：全封闭干式氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了50段程序控温，电动升降，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。二.产品特点：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-25支大容量样品2. 采用5种模式，50段程序控温方式，智能化程度高3. 加热方式采用干式加热，防止样品收到水气污染，确保样品的安全性与准确性4. 加热模块采用纯航空铝材质，升温速度快且均匀性好，且模块可任意更换5. 模块四面可视化，且样品盘采用抽屉式推拉取样，无死角观察液面情况，十分方便6. 吹针升降方式采用微调升降和快速升降两种模式，无需手动升降7. 采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性8. 独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量9. 内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据10. 采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏11. 机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况干式氮吹仪应用领域：一、农残分析： 人们日常食用的蔬菜、水果、谷物等农产品在种植过程中都有喷洒农药来抵制害虫，在食用时难免会有农药残留，摄入或长时间接触农药残留物会对人畜以及其他生物产生急性或慢性中毒现象。氮吹仪在农残分析中主要是通过减少样品溶液中的溶剂或水分而使组分的浓度升高，使供测定的样品达到仪器能够检测的浓度。二、环境分析： 氮吹仪还广泛运用于环境监测中，如饮用水、地下水和污染水水样检测分析。如今工业飞速发展，地下水、应用水均受到较大程度的污染，氮吹仪在水质检测中，将水质加热结晶，通过气相色谱仪对水中的杂质进行检测分析。三、生物分析： 氮吹仪在生物分析中的应用以血清、血浆、血液、尿液的检测为例，它们是人体的重要组成部分，使人体的新陈代谢维持平衡状态并正常运行，通过对血清、血浆、血液、尿液的临床检测分析中，有利于病因分析。四、食品饮料： 人们日常喝的饮料，如牛奶、酒、饮料等的质量如何监测？氮吹浓缩仪前几年三聚氰胺奶粉中毒事件、白酒中工业酒精超标事件都常有发生，市面上卖的可乐、果汁等饮料都是对人体有害的。如今食品安全问题已经引起人们的高度重视，相关部门对食品饮料的检测也越来越严格。五、制药药检： 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，所有药品的研发生产需符合药典的标准，包括医疗器械的检验标准都要按照药典规范。氮吹仪在医药领域的应用，尤其中药材检测分析中，技术符合《药典》的指标，在制药行业的生产、检测发挥着重大的作用。

济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业理想的选择。 冻干粉的制备手段即为冻干技术，即真空冷冻干燥技术，英文名为Freeze-Dried，所以也被称为FD技术，是利用升华的原理使物料低温脱水的一种干燥手段。对于绝大多数的化学及生物制品而言，水发挥了溶剂作用。然而，水也是产品储存过程中发生变质的主要原因。因此，可以通过降低水分含量以实现对不稳定产品的保存，从而适当延长存储时间，有利于产品运输。对于冷冻干燥技术而言，产品的最终水分含量和产品的保质期有很大关联，因此，水含量是冻干产品质量的关键考核指标之一。 冷冻干燥技术最早应用于二战时期，抢救伤员需要大量人体血浆，而将血液制成粉末状方便保存和运输，使用时将无菌制品复配回血浆，很大程度上满足了对于血液制品的需求。传统的冻干技术广泛应用于军工领域、航天领域、生物医药领域和食品领域等，随着冻干技术的飞速发展，近年来，冻干粉类型的制剂产品开始步入化妆品行业。 济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业 理想的选择。 目前，化妆品冻干粉制剂中的活性成分以蛋白质（如胶原蛋白、胎盘蛋白等）、多肽（如寡肽-1，三肽-1铜等）和维生素最为常见。这些成分的共同点就是在常温或液体条件下理化性质极其不稳定，蛋白质和多肽类成分通常具有热敏性，容易减弱或失去活性，而维生素等容易发生氧化反应，从而丧失抗氧化能力。将这些“脆弱的"功效成分制备为冻干粉制剂，可以有效提高产品稳定性，使得其经历生产、运输、存储等环节后，仍在消费者使用时发挥应有的功效作用。冻干粉制剂化妆品的功效取决于所含的活性成分，具体作用包括皮肤屏障舒缓修护、肤色提亮、淡化细纹、抗氧化、祛痘等。 需要注意的是，寡肽-1和人寡肽-1（又名表皮生长因子，EpidermalGrowthFactor,EGF）并非同一种物质。寡肽-1为甘氨酸、组氨酸和赖氨酸等3种氨基酸组成的合成肽；而人寡肽-1是由53个氨基酸组成的“53肽"，分子量为6200道尔顿单位。寡肽-1收录于我国《已使用化妆品原料目录（2021年版）》中，一般作为皮肤调理剂使用；而人寡肽-1未被收录在该目录中，一般在医学领域使用较多，临床适应症为外用治疗烧伤、创伤及外科伤口愈合，加速移植的表皮生长。由于分子量较大，人寡肽-1在正常皮肤屏障条件下较难被吸收，一旦皮肤屏障功能不全，可能会引发其它潜在安全性问题。在2019年国家药监局发布的《化妆品监督管理常见问题解答（一）》中就已明确表示，基于有效性及安全性方面的考虑，人寡肽-1（EGF）不得作为化妆品原料使用，在配方中添加或者产品宣称含有人寡肽-1或EGF的，均属于违法产品，消费者在购买使用时应注意辨别。 尚泰生物技术有限公司山东公司、河南公司就选用了骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503这个型号，客户对冻干的效果非常满意，同时操作也非常便利，得到了客户的一致好评和认可。