三碘甲烷标准品

买来的胡萝卜素标准品配制时出现浑浊，不知道为什么？先用三氯甲烷溶解挺好，后用乙醚定容就有絮状沉淀

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

最近在做三氯甲烷标准曲线，可是不成线性啊，浓度最高的一个点峰高反而比第一点还低，是什么状况啊，麻烦各位老师指导一下。。。。。。

下周要做水中三氯甲烷的盲样，本人还是新手，第一次做盲样，不知道到时候标准曲线该配哪几个浓度，我日常检测水标准曲线配的是10ug/L、20、40、80ug/L这四个浓度，我用的标准是1000ug/L的三氯甲烷标准溶液，我看国标上三氯甲烷设的是0、0.2、1、2、4、10ug/L这几个浓度。请问各位老师，我做盲样标准曲线应该配哪几个浓度呢，还是就配原来的标准曲线啊[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141407077999_6062_5536399_3.png[/img]

下周要做三氯甲烷的水质盲样，我平时做水标准曲线一般配10、20、40、80ug/L这四个浓度，我看国标上是0、0.2、1、4、10ug/L，那我做盲样标准曲线要按照平时的（10、20、40、80）配吗，我用的标准是1000ug/ml的三氯甲烷标准溶液，请教各位老师，谢谢??[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141422021981_6507_5536399_3.png[/img]

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

想请教一下，我们最近买了几根针（10ul、50ul、100ul）都是安捷伦的，用来配标准，标准是水中三氯甲烷、碳混标，用甲醇定容的，想请教一下各位老师，用完一次这几根针要用什么溶剂洗呢，还有洗完需要把针拔出来晾干吗，拔出来会不会针不准，洗针有什么要点要注意的

水中三卤甲烷的检测标准有哪些？望老师不吝赐教

愁死了，我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，一直都做不好，有没有好心的老师，把你的经验介绍给我一下啊 ？谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度，做标准曲线时，做几个点，取多少毫升，浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗？若不是的话，能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ？

谁有三羟甲基氨基甲烷、人血白蛋白的质量标准啊，最好是国家标准PDF。谢谢

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

求：能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢！

生活饮用水卫生标准里有一项指标是三卤甲烷，是由四种组分组成的综合指标，根据这个限值标准，当这四种组分都未检出时该如何来表述这个结果，当其中有个别组分有检出，个别组分未检出时又如何表述检测结果呢？

在GB/T 5750.5-2006中，配制硝酸盐标准溶液要求加入2ml三氯甲烷，究竟为什么？

用的岛津2010pro+hs10，我的配制标准曲线过程是这样：吸取1mL50ug/ ml三氯甲烷标液至100毫升容量瓶，纯水定容；从该溶液中吸取0.1，0.2，0.4，0.8，1.0mL溶液至100毫升容量瓶，纯水定容。再每个点取3份样本作平行样检测（取样量10毫升），结果RSD%超过30%，线性很不好，求助我整个操作哪里有问题，该怎么改进？谢谢各位老师解答进样恒温40°c，60分钟，进样口280°C，分流比50，色谱柱温度60°c升温到63（5min)，流量0.5ml每分钟，检测器320°c尾吹30ml每分

仪器：fl9720的se-54三卤甲烷浓度范围1-10ug/L做出来的曲线用 一次方程的话，相关系数才0.995. 1ug/L浓度线性偏差有-30%如果用二次方程的，相关系数达到0.999以上，1ug/L线性误差-5%以内。曲线一看就是二次方程曲线，精密度（5%以内）没问题，标准点也没问题，这有可能是什么问题呢

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，之前一直都没问题的，这次在相同的浓度下，峰面积高出很多，都有两倍左右了，步骤是超纯水催氮半小时，然后取10ml到20ml的进样瓶，然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液，很奇怪，做了几遍都是一样，不知道什么原因

客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）

水中三氯甲烷四氯化碳手动进样标准系列大家能做到几个九？我只能做到2个9，大家能做到多少啊？传授一下经验啊？

以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5～100ug/L 四氯化碳 0.5～10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害，返厂进行清洗，然后又优化了一下条件，灵敏度一下提高了很多，但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线？？？？

我做三氯甲烷、四氯化碳标准曲线时，曲线线性都是三个九，但是考核样不在范围内是什么原因呢?

各位好！我想问问甲烷和非甲烷总烃配制标准曲线时，用氮气怎么稀释高浓度，想要五个标准曲线浓度点，请教各位。

做非甲烷总烃标准曲线的时候，有些点甲烷的含量比总烃低是为什么啊。峰面积总烃比甲烷的大，但是标曲的含量有些点甲烷含量低于总烃的含量

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

求购:国产三唑醇标准品,哪位可以提供点信息?谢谢![em61] [em61]

请教各位大侠：做甲烷标准曲线有几种方法啊？我知道的是把标准品储备气体稀释成不同浓度，进样量一定，根据得出的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标来绘制标准曲线的， 那不把标准品稀释，而根据进样量不同，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标来绘制标准曲线可不可以呢？