当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

牛蒡子对照药材

仪器信息网牛蒡子对照药材专题为您提供2024年最新牛蒡子对照药材价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括牛蒡子对照药材参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的牛蒡子对照药材您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合牛蒡子对照药材相关的耗材配件、试剂标物,还有牛蒡子对照药材相关的最新资讯、资料,以及牛蒡子对照药材相关的解决方案。

牛蒡子对照药材相关的论坛

  • 上海药物所在中药牛蒡子治疗肿瘤的机理研究中取得新进展

    选择性杀伤肿瘤细胞而减轻对正常组织的损伤是目前治疗肿瘤策略所面临的重大挑战。研究表明,由于肿瘤细胞的快速增殖,实体瘤细胞通常处于氧气、葡萄糖或其他营养物质匮乏的状态。因此,靶向葡萄糖缺乏的肿瘤细胞可能会成为选择性杀伤肿瘤细胞的一个新策略。 牛蒡子苷元是临床常用传统中药牛蒡子的主要活性成分。现有研究表明,牛蒡子苷元具有抗肿瘤活性,能够在多种肿瘤模型中有效抑制肿瘤生长。中科院上海药物研究所俞强课题组对牛蒡子苷元的抗肿瘤机制进行了深入研究,发现在葡萄糖缺乏条件下,牛蒡子苷元通过抑制线粒体呼吸造成肿瘤细胞内ATP水平下降以及活性氧族水平升高,从而促使肿瘤细胞死亡。 研究同时还发现,牛蒡子苷元和糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖联合使用能够选择性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞的毒性较低。 该项研究成果为用中药治疗肿瘤提供了新的依据和策略。相关论文已在线发表于Biochemical Pharmacology杂志。 该研究工作得到了国家自然科学基金和国家重大科技专项的资助。 论文链接http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120806465949579476.jpg中药牛蒡子治疗肿瘤的机理研究取得进展

  • 【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选牛蒡子(因为牛的力量大,故而古代医家又称其为大力子),为菊科二年生草本植物牛蒡(学名:Arctium lappa L.)的干燥成熟果实。生用或炒用,用时捣碎。具有疏散风热,宣肺透疹,利咽散结,解毒消肿之功效。属于解表药中发散风热药。疏散风热;用于风热感冒、温病初起;风热或肺热咳嗽、咯痰不畅;咽喉肿痛;斑疹不透;麻疹初期,疹出不畅及风疹瘙痒;疮疡肿毒及痄腮等。生用可润肠通便,热毒咽喉红肿疼痛,兼有热结便秘尤宜;用于热毒疮肿尚未溃者,常与地丁,野菊花等清热解毒药配伍.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311244_530552_2789284_3.jpg了确定牛蒡子抗病毒的活性部位,将牛蒡子分别经D101大孔树脂、溶剂萃取(D101大孔树脂水洗部分使用溶剂萃取),分别得到水洗部分、20%醇洗部分、80%醇洗部分、氯仿层、正丁醇层、水层并分别进行体外抗病毒活性测试(抗病毒活性部位的提取分离见下图:)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311245_530553_2789284_3.jpg实验材料供试样品的制备:将氯仿层(CHCl3 Extract,CE)用50ml甲醇溶解,水层(Water Exrtaet,WE)浓缩为50ml,水洗部分(Water EuftionFraction,WEF)、20%醇洗部分(20%Ethanol ElutionFraction,20%EEF)、80%醇洗部分(80% Ethnaol EultionFraction 80%EEF)、正丁醇层(n-Butanol Extract,BE)分别用水:甘油=10:1(v:v)溶剂溶解。以上各部位进行活性部位筛选。实验方法选择对腺病毒、流感病毒敏感的细胞,即HEF细胞(人胚肺纤维细胞)、FL细胞(人单膜细胞)。对HEF细胞敏感的腺病毒采用HEF,对FL细胞敏感的流感病毒采用FL。两种细胞按常规方法传代,用时制成2×105/ml细胞悬液。每孔0.1ml,24小时形成单层后备用。病毒的毒力测定采用TCID50微量法,不同病毒按100~150 TCID50/0.1ml。抗病毒粗筛实验方法形成单层的细胞孔弃取培养液,加入以上各个样品培养24小时,吸出牛蒡子液再加入病毒液,按一般病毒吸附时间,均采用置37℃吸附一小时,5%CO2恒温箱培养

  • 中国科学家发现“牛蒡子苷元”有助改善记忆损伤

    2013年08月23日 来源: 中国科学报 作者: 黄辛 中国科学报讯(记者黄辛)中科院上海药物研究所沈旭、胡立宏和蒋华良三个研究小组在最近的合作研究中,首次发现天然产物“牛蒡子苷元(ATG)”能够有效改善阿尔茨海默氏症(AD)小鼠的记忆损伤。该研究成果日前在线发表于《神经科学杂志》,并且已经申请了专利。 有关专家认为,该项研究不仅为抗AD创新药物的研发提供了新的研究策略,而且为基于“牛蒡子苷元”的抗AD药物的进一步开发提供了重要依据。 据了解,AD是一种以记忆力损伤为表现的进行性神经退行性病变,由β淀粉样蛋白(Ab)引起的神经退行性病变被认为是导致AD的关键因素。 随着老龄化社会的到来,我国AD的发病率与日俱增,然而迄今为止,市场依然缺乏有效的治疗AD的药物。 研究人员针对目前基于Ab为靶点的抗AD药物研发的困境,首次采用不同于长期以来的“酶活调节”模式的“蛋白表达通路调控”策略,建立了“一石二鸟”的抗AD药物筛选平台——既能抑制Ab产生又能增加Ab清除,发现了天然活性分子“牛蒡子苷元”。研究表明,给予ATG的AD模型小鼠出现明显的脑内蛋白沉淀斑减少,并且小鼠记忆力损伤得到明显恢复。 据了解,牛蒡子是牛蒡的果实,牛蒡为盛产于日本和我国多地区的一种蔬菜。2011年,沈旭和胡立宏研究小组曾合作研究发现“牛蒡子苷元”具有提高机体抗疲劳的功能。

  • 国家卫生计生委关于牛蒡作为普通食品管理有关问题的批复

    国卫食品函〔2013〕83号 河北省卫生厅:你厅《关于牛蒡能否作为普通食品原料使用的请示》(冀卫办监督函〔2013〕20号)收悉。经研究, 现批复如下:一、同意牛蒡根作为普通食品管理。生产经营和使用牛蒡根应当符合有关法律、法规、标准规定。二、牛蒡子仍按照《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发〔2002〕51号)的规定执行。此复。国家卫生计生委 2013年8月28日

  • 介绍中药材——大力子

    [b]别名[/b]牛蒡子、牛子、恶实、鼠粘子。[b]来源[/b]为菊科植物牛蒡Arctim lappa L.的果实。[b]植物形态[/b]二年生大型草本,高1~2m。茎直立,带紫色,上部多分枝。基生叶丛生,大型,有长柄;茎生叶广卵形或心形,长40~50cm.宽30~40cm,边缘微波状或有细齿,基部心形,下面密被白色短柔毛。头状花序多数,排成伞房状;总苞球形,总苞片披针形,先端具短钩;花淡红色,全为管状。瘦果椭圆形,具棱,灰褐色,冠毛短刚毛状。花期6~7月,果期7~8月。生于沟谷林边、荒山草地中;有栽培。

  • 液相色谱极限检测效果

    液相色谱极限检测效果

    液相色谱极限检测效果--牛蒡子测定 牛蒡苷好东西,它是中草药牛蒡子的提取物,具有疏风热,宣肺透疹,利咽解毒之功效,是一种消炎药,常用于感冒风热,咳嗽痰多,咽喉肿痛,风疹,麻疹,痄腮丹毒,痈肿疮毒等。在临床医学上被广泛用于治疗喉癌、直肠癌,宫颈癌等。随着研究的不断深入,医学上还发现本品对糖尿病,肾病的治疗亦有显著疗效。 牛蒡苷的分子式为C27H34O11,2010版药典规定,在牛蒡子药材中牛蒡苷的含量不得低于5%。样品制备对照品溶液的制备 精密称取适量牛蒡苷对照品,加甲醇配制成0.5mg/ml牛蒡苷对照品溶液,微膜滤过,备用。供试品溶液的制备 精密称取牛蒡苷粉末(过三号筛)0.5g,置于50ml容量瓶中,加甲醇45ml,超声处理大约20min,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱: Welchrom-C18 ( 250 mm × 4.6 mm,5μ )Serial Number:W13212255流动相:甲醇:水=1.1:1(V:V)流速:1.0ml/min检测波长:280nm进样量:10ul柱温:室温色谱图对照品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405182015_499758_2369266_3.png供试品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405182016_499759_2369266_3.png结论 看到效果了吧,非常标准的色谱图,感觉还不错吧,简直就是极限效果。系统及色谱柱的适应性这个通过色谱图可以看出,肯定是非常理想的。 该方法(包括选择了理想的色谱柱)检测中草药牛蒡子中牛蒡苷有着简单、方便、快捷、准确等优点,有着极限的效果。

  • 中药板块看图猜中药帖子合集

    1、有奖参与活动第二期 :看图猜中药(三七)2、有奖参与:看图猜中药?(麻黄和桑寄生)3、迎十一,有奖参与活动:看图猜中药(第三期)(芦荟、大黄、桂枝、紫苏、生姜、桑叶、苍耳子、辛夷、细辛、牛蒡子)4、这是什么中药?(荜菝)5、这又是什么中药(小茴香)6、看看这是什么中药(柴胡)7、看看这是什么中药(佩兰)8、看图猜中药(儿茶)9、看图猜中药(巴豆)10、新年猜中药之一!(补骨脂)11、新年猜中药之二!(水飞蓟)12、新年猜中药之三!(半边莲)13、新年猜中药之四!(乌梅)14、新年猜中药之五!(五倍子)15、新年猜中药之六!(川芎)

  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之牵牛子

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)取本品,加水浸泡后种皮呈龟裂状,手捻有明显的黏滑感。[/font] [font=宋体](2)本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色,形状不规则,壁波状。非腺毛单细胞,黄棕色,稍弯曲,长50[/font][font=&]~[/font][font=宋体]240[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。子叶碎片中有分泌腔,圆形或椭圆形,直径35[/font][font=&]~[/font][font=宋体]106[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。[color=var(--weui-LINK)]草酸钙簇晶[i][/i][/color]直径10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]25[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。栅状组织碎片和光辉带有时可见。[/font] [font=宋体](3)取本品粉末1g,置索氏提取器中,用[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color](60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)适量,加热回流提取2小时,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加入二氯甲烷-甲醇(3:1)[color=var(--weui-LINK)]混合溶液[i][/i][/color]提取6小时,回收溶剂至5ml,作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font][font=&]μl[/font][font=宋体]、对照品溶液3[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-甲酸(93:9:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝黑色斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 牵牛子 [/font][/b][font=宋体]除去杂质。用时捣碎。[/font] [b][font=宋体]【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 同药材。[/font] [b][font=宋体]炒牵牛子 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取净牵牛子,照清炒法(通则0213)炒至稍鼓起。用时捣碎。[/font] [font=宋体]本品形如牵牛子,表面黑褐色或黄棕色,稍鼓起。微具香气。[/font] [b][font=宋体]【检查】 水分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过8.0%。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 同药材,不得少于12.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除显微粉末外) [b]【检查】[/b](总灰分) 同药材。[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】 [/font][/b][font=宋体]苦、寒;有毒。归肺、肾、大肠经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 泻水通便,消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]6g[/font][font=宋体]。入丸散服,每次1.5[/font][font=&]~[/font][font=宋体]3g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【注意】[/font][/b][font=宋体] 孕妇禁用;不宜与巴豆、巴豆霜同用。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置干燥处。[/font] [font=宋体] [/font]

  • 迪马产品有奖问答2.21(已完结)———高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量

    迪马产品有奖问答2.21(已完结)———高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zgx3025(注册ID:v2844608)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211552_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================高效液相色谱法测定小儿金丹片中橙皮苷和牛蒡苷的含量方法:HPLC基质:药品应用编号:102866固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm (Cat#:99603) 流动相:甲醇-水(45:55) 流速:1.0mL/min 柱温:室温 进样量:10μL 检测器:紫外检测器,284nm文章出处:中国新药杂志 2008,1(17):60-62关键字:高效液相色谱法,小儿金丹片,橙皮苷,牛蒡苷, 含量测定,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图:摘要 目的:建立小儿金丹片中橙皮苷、牛蒡苷的含量测定方法.方法:Diamonsil C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长为284nm;进样量为10μL;柱温为室温;流速为1.0 mL/min.结果:橙皮苷对照品在0.12~1.08μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%;牛蒡苷对照品在0.16~1.44μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.9%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/95-5(1).jpg

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 7.7 HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

    7.7  HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

    【作者】 耿立冬; 石任兵; 王卫; 萨楚拉; 梁吉春;【Author】 GENG Li-dong,SHI Ren-bing~#,WANG Wei,SA Chu-la,Liang Ji-chun (School of Chinese Pharmacy,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100102)【机构】 北京中医药大学中药学院;【摘要】 目的建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm。结果栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181210_378451_1761902_3.jpg

  • 中药方——清金益气汤

    食疗方--【清金益气汤】【食材】生黄芪、知母、粉甘草、玄参、沙参、牛蒡子各三钱生地黄:五钱、川贝母:二钱去心。【做法】煎水服用。【效果】可以治疗肺虚少气、劳热咳嗽、频吐痰涎等。

  • 中草药成分英汉对照词汇

    AAbrine 相思豆碱O-Acetyl-3,6-di-O-β-D-xylopy-rano- astragaloside O-乙烯 3,6-双氧-β-D- 吡喃木糖基绵毛黄芪甙Acetylastragaloside 乙酰黄芪甙N-Acetyl-D-Glucosamine N-乙酰氨基葡萄糖糖6''-acetylhyperoside 6''-乙酰氧基金丝桃甙Acetylshikonin 乙酰紫草素14-Acetyltalatisamine Achyranthan 牛膝多糖Acobreting D 短距乌头碱丁Acobreting E 短距乌头碱戊Aconine 乌头原碱Aconitine 乌头碱Aconosine 爱康诺辛Actein 黄肉楠碱Actinodephnine Acuminatin Acuminatoside Adenanthin 腺华素Adenine 腺嘌呤Adenoside 腺苷Adynerin 欧夹竹桃甙乙Aescin 七叶皂甙Aesculetin 七叶素(七叶内脂,秦皮乙素)马栗树皮素Aesculin 七叶甙 马栗树皮甙Agaricic acid 落叶松覃酸Agaricus blazei murrill P.E 姬松茸提取物Agrimophol 仙鹤草酚Ajmalicine(δ-Yohimbine) 阿吗碱,δ-育亨宾碱,阿吗里新Ajmaline 阿马林Akebia saponin D 木通皂甙 DAlantolactone 土木香内酯Albopilosin A Aleuritic acid 苏式-紫胶桐酸Alfalfa P.E 紫苜蓿提取物Alizarin 茜素Alkaloids 罗勒生物碱Allantoin 尿囊素Allasecurinine 别一叶秋碱Allantolin Allicin 大蒜素α-Allocryptopine α-别隐品碱Alloisoimperatorin 别异欧前胡素Alloxanthoxyletin Allose 阿罗糖Aloeemodin 芦荟大黄素Aloe-saponol Aloin 芦荟甙Aloesin   芦荟苦素Aloperin 苦豆碱Alpinetin 山姜素Amentoflavone 1- Amino-cyclopropane-1-acid hydrochloride 1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐Amethystoidin A 香茶菜甲素Ampelopstin 福建茶素Amygdalase 苦杏仁酶Amygdalin 苦杏仁甙Aamylase 淀粉酶β-Amyrin β-香树脂醇α-Amyrin acetate α-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin acetate β-香树脂醇乙酸乙酯β-Amyrin palmitate 棕榈酰β-香树酯Anabasine 毒藜碱Anagyrine 臭豆碱,安那吉碱Andrographis Paniculata P.E 穿心莲提取物Andrographolide 穿心莲内酯 穿心莲乙素Anemonin 白头翁素Angelica Dongquai P.E 当归提取物Anisodamine 山莨菪碱Anisodine 樟柳碱Anthocyanosides 花色素Anthraglycoside A 大黄素-6-甲醚-8-D-葡萄糖甙Anthraglycoside B 大黄素-8-D-葡萄糖甙Apigenin 芹菜甙元 芹菜素Apigenin-7-glucoside 芹菜甙元-7- 葡萄糖甙Apigenin-7-O-glucoside 芹菜甙元-7- O-葡萄糖甙Apigenin-8-O-glucoside 芹菜甙元-8- O-葡萄糖甙Apigenin-7-O-α-L-rhamnoside 芹黄素-7-O-α-L-鼠李糖甙Apiin 芹菜甙Apple Extract 苹果提取物Araloside A 楤木皂甙 AArbutin 熊果甙Arctigenin 牛蒡甙元Arctiin 牛蒡子甙Arctinal 牛蒡子醛Arctinol b 牛蒡子醇-bAristolactone 马兜铃内酯Aristolochic acid A, D 马兜铃酸A,DAristolochic acid B, C 马兜铃酸B,CArmillarisin A 亮菌甲素,假蜜环菌甲素Arteannuic acid 青蒿酸Arteannuin 青蒿素Artemisinin 青蒿提取物α-Artemether α-蒿甲醚β-Artemether β-蒿甲醚Artemetin 青蒿亭Artemisinic acid 春活力 青蒿酸Arundoin 芦竹素Asarinin 细辛脂素α-Asaron α-细辛醚β-Asarone β-细辛醚Asiatic acid 积雪草酸Asiaticoside 积雪草甙Astilbin 落新妇甙Astragaloside 黄芪甙Astragalin Astragaloside II 黄芪皂甙 IIAstragaloside IV 黄芪甲甙Astragalus Root P.E 黄芪提取物Atisine chloride Atractydin 苍术素Atractylon 苍术酮Atraotydin 苍术甙Atropine 阿托品Aucubin 桃叶珊瑚甙Avacularin 扁蓄甙

  • 制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材,选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸,大枣也含有熊果酸,请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时,是不是就不能以熊果酸作对照了,因为怕大枣会有干扰?这种情况,乌梅该选择什么组分作为对照?实验结果显示,乌梅阴性并没有干扰,我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗,虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰,会不会是点样量少的问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸;2-4. 样品;5. 阴性

  • 荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    请各位老师帮忙看看,不知荆芥对照药材(右边一个为对照药材,左边三个为制剂样品——含荆芥)本身就这样,还是我做的不好,斑点不清晰。多谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片高温灭菌后,黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • 中药材国家战略储备有必要

    中药材市场在经过几个轮回的暴涨暴跌、大起大落之后,给我们留下了无尽的深思和反醒。特别是近几年,随着药材价格的节节上升,中药材国家储备的呼声日渐高涨,笔者从中药材国家战略储备的意义、条件和方式等方面来论述“为什么要搞中药材的国家战略储备”。  中药材国家战略储备的意义  中药材的国家战略储备是人民群众防病治病的需要。纵观中药材市场行情发展的历史,我们发现:每次疫情的爆发,都伴有药市行情的暴涨。如2003年的“非典”,让金银花价格由30元暴涨为300元。还有“手足口病”和“禽流感”爆发期间,药材价格都出现不同程度的暴涨。药市行情的暴涨一方面反映了需求的急剧增长,另一方面也说明市场储备的薄弱。这时,如果有国家储备,市场供应就会相应缓解,药材价格也就避免如此暴涨了。人民群众的用药需求就会得到保障。因此,中药材的国家储备是人民群众防病治病的需要。  中药材的国家战略储备是稳定药材生产、保障市场供给的需要。纵观药材市场行情发展的历史,我们也发现:在每轮的行情下跌后,都会出现种植户轻者无利可图,重者亏损惨重,甚至倾家荡产的情况。其结果又造成药农们弃药种粮。这不仅为药农造成极大损失,严重打击药农们的生产积极性,也直接导致了药材生产的后继乏力。如果国家在这时启动国家储备,大量收储这些药材品种,药农的损失就会降至最低,药材生产就会得到保障。因此,中药材的国家战略储备是稳定药材生产,保障市场供给的需要。  中药材的国家战略储备是国家平抑市场剧烈波动,保障药材市场健康发展的需要。在我们研究药材市场时,发现药材市场的暴涨暴跌是其他任何行业都无法比拟的。如黄连的行情可以从30元暴涨到280元,太子参可以从10元暴涨到300元以上,桔梗也可从10元左右暴涨至百元大关等等。反之亦然:白前行情可以从220元暴跌到20元,白术可以从45元暴跌到10元以下,银花可以从300元暴跌到30元等等。行情的暴涨造成病者“吃不起药”,加重了患者负担。行情的暴跌又造成经营者和种植户损失惨重,甚至血本无归。如果这时国家启动国家储备,在暴涨时开仓放货,满足市场供应。在暴跌时大量收储,以备不时之需。药材市场行情的暴涨暴跌,就不会如此剧烈,药材市场就会平稳运行。因此,中药材的国家战略储备是国家平抑市场行情,保障药材市场健康发展的需要。  那么,我们怎样才能搞好中药材的国家储备呢?中药材国家储备的条件  中药材的国家储备需要的几个基本条件是:政策、资金、仓库和保管技术。  政策。是中药材国家战略储备的首要条件,关系到中药材国家储备的成败。因此,国家应组织有关专业人士,在充分市场调研和科学论证的基础上,制定出有关方针政策,以确保中药材的国家储备顺利实施。  资金。是中药材国家战略储备的必要条件。只有充裕的资金作保障,中药材的国家战略储备才能成为可能。否则,就是一句空话。储备资金的来源可由国家财政负责拨付。随着我国经济的发展,我国的财政收入也在持续增长。据有关资料显示:仅2011年我国的财政收入就高达10万亿之多。  面对如此巨额财政,划出一块,应是举手之劳。这方面可也考虑同医保一起按一定比例统筹规划。  仓库。也是中药材储备的必要条件,收购的药材也只能放在规范的仓库里才能有安全的保障。仓库的来源可以考虑从国家粮食储备仓库中划出一角,也可租赁大型医药企业的仓库。  储存技术。是中药材国家战略储备的重要一环。它是中药材国家战略储备的重要保障。目前的储存技术有冷藏、杀虫、防霉等措施。可有效保障国家中药材储备的安全有效。  中药材国家储备的方式  中药材的国家储备是一项系统工程,储备方式是其中的重要一环。中药材品种繁多,决定了储备工程的浩大与繁琐。如果是面面俱到、事无巨细、品品都储,则很难做到。笔者以为在储备方式上,国家可采取“抓大放小”的方式分别实施。“抓大”就是国家可重点选择一些关系到广大人民群众常用的,需求量大的“大品种”进行重点储备。“放小”就是将那些需求量不大的“小”品种交由市场或企业来储备,国家只要在资金、政策上提供支持。  中药材品种较多,有一万多种。国家不可能把每个品种都拿来储备,只能选择部分品种进行重点储备。那么,国家应选责哪些中药材品种进行储备呢?笔者以为可重点选择如下药材品种。  防疫品种。从药材市场行情的发展的历史上来看,行情波动较大的大多是那些防疫品种。如板蓝根、金银花、柴胡、牛蒡子、大黄等。每次疫情的爆发首先暴涨的就是这些药材品种。因此,国家应对这些药材品种进行重点储备,以备不时之需。  地道药材品种。地道药材品种是我国人民在长期的与疾病作斗争中发现并认可的质量可靠、疗效确切、安全稳定的药材品种。如浙八味、四大怀药等。是人民防病治病不可缺少的药材品种,也应重点储备。  常用大宗药材品种。主要指那些使用广泛、需求量较大、年需求量多在万吨左右的药材品种。如甘草、黄芪、当归、党参、生地、大黄、白芍、丹皮等等。  抗癌药材品种。癌症是人类的最大杀手,而抗癌药材品种却是癌症的克星。随着环境的恶化,人类生活方式的改变,癌症这一恶魔也呈逐渐增长之势。它严重地威胁着人类的健康。因此,国家应对那些为人类健康做出积极贡献的抗癌类药材品种进行重点储备。  总之,中药材的国家储备既能保障人民的用药需求,也能最大限度地平抑中药材价格,防止市场暴涨暴跌、大起大落,从而保障药材市场平稳运行,健康发展,同时,也保护了生产者的利益,并促进中药产业健康发展。

  • 【“仪”起享奥运】药用桔梗

    [size=20px][color=#6f5f7b][b]药用桔梗[/b][/color][/size][color=#6f5f7b][b]《珍珠囊补遗药性赋》:“其用有四:止咽痛,兼除鼻塞;利膈气,仍治肺痈;一为诸药之舟楫;一为肺部之引经。”《本草蒙筌》:“(桔梗)开胸膈、除上气壅,清头目、散表寒邪,驱胁下刺疼,通鼻中窒塞。咽喉肿痛急觅,中恶蛊毒当求。逐肺热、住咳下痰,治肺痈排脓养血。”[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗辛开苦泄,功能宣肺袪痰。如外感咳嗽,常配合解表药同用。用于风寒咳嗽,桔梗常配紫苏、杏仁、生甘草;用于风热咳嗽,常配桑叶、菊花;如咽喉肿痛、声音嘶哑,可与牛蒡子、甘草、山豆根、射干等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗能祛痰而排脓,用治肺痈,可与生薏苡仁、冬瓜子、桃仁、鲜芦根、鱼腥草等配伍;治咽喉痈肿,可与板蓝根、牛蒡子、马勃、白僵蚕、甘草等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗是排脓的要药,例如排脓散(《金匮要略》),方中桔梗专司排脓,[b]又有[/b]防止化脓之效。朱良春朱老经验,在非特异性结肠炎中常应用仙鹤草配桔梗,治疗非特异性结肠炎引起的脓血便,多次获得比较好的疗效。[/b][/color]

  • 薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    中药制剂中木瓜的薄层鉴别:供试品与对照药材处相应的点颜色不同是为什么?狗脊的薄层鉴别也是一样,提取时处理方法是一样的图1前三供试品(绿色),中二木瓜对照药材(蓝色),后二阴性对照图2前二供试品(亮的点蓝色),中二狗脊对照药材(绿色),后二阴性对照不知道该怎么办,诚请各位大师解答,谢谢[img=,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329352099_2969_1816508_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,380,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329533546_2463_1816508_3.jpg!w380x362.jpg[/img]

  • 岛津高液天麻药材比对照品保留时间漂移3分钟

    天麻对照品天麻素和对羟基苯甲醇保留时间分别是11和22分钟,天麻药材出峰时间是15和26分钟,且时间还比较稳定,后面更换了新柱子,把柱温箱温度从30度调到35度,把泵从B泵更换到A泵,重新配流动相,供试品,发现还是一样漂移。而且之前做的特征图谱保留时间又对的上。流动相过滤了也超声了。真的不知道该咋办了??

  • 【原创】药材“鬼市”

    年前,因为要采购药材,去了国内一个大型的药材市场。第一次跟着公司的人来,算是涨见识了。这个药材市场早上三点左右开市,六点多闭市。大冬天,天还漆黑一片,我们一行两点就起床,开始去转市场。市场里满是人,有采购的,有销售的。买药材的都拿着手电,到哪个药贩跟前,拿手电一照,用手摸摸,感觉差不多,谈价交易,很考验人。大冷天的,药材在凌晨都冻得硬邦邦的,摸着都很干燥。而且,你还别说湿,因为药贩手里都是这种货,天一冻,一折就断,药贩说是干的,真正干货你也根本买不到,只有凭经验确定其水分含量,往下使劲压价吧。更有些药贩还根本不让你用手电照,拿个袋子往你跟前一伸,开个口:这是样品,自己摸吧,大货跟这一样。我的天啊,这是药市么?分明是“鬼市”啊!我们那些天,天天都是这么白天睡觉,凌晨去买药材,一切全凭手电照的第一眼和自己的手感。好在,买过来的药材只是湿些(压根就没有干的,都是这么湿),没有大的质量问题,现在想想都后怕啊。

  • 【原创大赛】不同色谱柱测定紫菀药材含量的研究

    【原创大赛】不同色谱柱测定紫菀药材含量的研究

    中药分析版面原创不太活跃,我小搞一下,希望大家踊跃参与~!七月底最后赶上!这段时间太忙了,呵呵!我在这里抛砖引玉,由于时间匆忙,可能会有纰漏,望大家多提宝贵意见!哈哈。。。。运用不同色谱柱测定紫菀含量的研究  目的:比较不同类型色谱柱对紫菀含量测定的影响。方法:按照10版药典方法,我们分别运用了常规色谱柱和极性色谱柱测定紫菀中紫菀酮的含量。结果:二者测定紫菀酮均可,但极性色谱柱稍优于普通柱。结论:极性柱可以作为紫菀测定中用到的色谱柱。  紫菀为菊科植物紫菀Aster tataricus L.f.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖,除去有节的根茎(习称“母根”)和泥沙,编成辫状晒干,或直接晒干。国内主产于河北、内蒙和东北三省,通常生长于潮湿的河边地带,是一味著名中药,有止咳祛寒之功效。根含紫菀酮(shionone)、槲皮素、无羁萜、表无羁萜和挥发油,尚含紫菀皂甙(astersaponin),水解得常春藤皂甙元(hederagenin)。  一 仪器与试药  (一)仪器  Dionex 3000 高效液相色谱系统  DIONEX 普通色谱柱  Dionex 极性色谱柱  KQ250超声波清洗器(江苏昆山超声仪器厂)  高速离心机(上海飞鸽)  分析天平(梅特勒公司)。  (二)试药  紫菀药材:所有药材均由提供。  对照品:紫菀酮(对照品)  化学试剂:乙腈为色谱纯;甲醇(分析纯,色谱纯);水为重蒸水。  二、实验方法与结果  (一)按照2010版药典紫菀药材测定下制备供试品  (二)运用不同色谱柱,按2010版药典测定紫菀药材中紫菀酮的含量  (三)测定结果见下表和下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011048_307675_2961690_3.jpg 1.普通柱紫菀酮HPLC图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011048_307676_2961690_3.jpg2.普通柱供试品色谱峰图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011049_307677_2961690_3.jpg3.极性柱紫菀酮色谱峰图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011049_307678_2961690_3.jpg4.极性柱供试品色谱峰图含量测定见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011049_307679_2961690_3.jpg三、小结与讨论(一)2010版药典测定紫菀中紫菀酮含量的方法是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(96:4)为流动相;检测波长为200nm;柱温40℃。理论板数按紫菀酮峰计算应不低于3500。但由于所选波长在末端吸收,HPLC图谱效果不是很好。(二)根据紫菀酮的性质特点,为了进一步改善紫菀酮测定条件,我们选用了极性色谱柱来代替常规色谱柱,HPLC图谱较为理想,和常规色谱柱测定结果相近,误差较小。(三)极性色谱柱可用作紫菀含量测定,为进一步完善紫菀药材含测研究奠定了基础。

  • 【转帖】四类人群甲流感预防中药方

    特供成人  适用人群:易患咽喉肿痛或与流感病例有密切接触史者  药物组成:金银花6克、大青叶6克、薄荷3克、生甘草3克。  用量:每日1剂分早晚2次服,连用7天  老年预防方  药物组成:太子参10克、苏叶6克、黄芩10克、牛蒡子10克  用量:每日1剂,水煎分2次服,连服5天  孕妇预防方  药物组成:白术6克、黄芩6克、苏叶3克、银花6克  用量:每日1剂,水煎分2次服,连服5天  儿童预防方  药物组成:芦根10克、桑叶5克、豆豉5克、银花5克  用量:每日1剂,水煎分2次服,连服5天,学龄前儿童减半[em09508]

  • 【原创大赛】好药材不怕检,蒲黄药材接着检

    【原创大赛】好药材不怕检,蒲黄药材接着检

    好药材不怕检,蒲黄药材接着检 蒲黄药材为香蒲科植物狭叶香蒲、宽叶香蒲、东方香蒲和长苞香的花粉,具有止血,化瘀,通淋功效。用于吐血,衄血,咯血,崩漏,外伤出血,经闭痛经,脘腹刺痛,跌扑肿痛,血淋涩痛效果较好。实验部分原理 取适量该药材,加甲醇溶解,加热回流或超声波提取,经进样系统进样,色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器),柱温箱,超声波清洗仪,溶剂过滤器,针筒式过滤器,加热回流装置,电子天平 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水样品制备 对照品溶液的制备:精密称取异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、香蒲新苷对照品适量,加甲醇配制成浓度均为50μg/ml的对照品溶液,备用。 供试品溶液的制备:精密称取本品约0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入50ml甲醇后,称定重量并记录,冷浸12小时后加热回流1小时(或超声波超声30min),放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:C18,4.6 X 250mm,5μm流动相:乙腈:0.05%磷酸溶液=15:85(V:V)检测波长:254nm进样量20μl柱温:室温对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192152_519002_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519003_2498430_3.png 从以上色谱图我们可以看出样品出峰时间很晚,峰形也较差。下面我们换用一根耐酸性色谱柱,效果我们请看色谱图。对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519004_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519005_2498430_3.png 换了这根色谱柱,色谱图的峰形好了很多,出峰时间也明显有所提前,但保留时间还是有点晚。下面我们又把色谱柱温度调整了一下,调到了40℃,效果接着往下看。对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519006_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410231859_519702_2498430_3.png 当然保留时间还可以再缩短缩短(通过增加流动相中甲醇含量,或提高高压泵流速,或换用更高效更短的色谱柱),但供试品中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的附近有一个干扰物,为了保证分离度,这个分析时间已经比较合理,不要再缩短了。 检测蒲黄药材的这个方法到现在已经很完美了。但有几点事项需要注意。1.样品若采用超声波超声提取,为了保证提取效果有时得增加超声时间或超声波水域温度。2.检测这个样品最好要选择一款效果好的色谱柱,如耐酸性的色谱柱。3.为了缩短检测时间我们可以升高色谱柱的温度,对于这个样品效果就挺好。当然适当增加流动相中甲醇含量或增加高压泵流速,或换用更高效更短的色谱柱也能达到比较理想的效果。

  • 【分享】中药趣名分享(希望大家补充)!

    [size=4]现提供一些有趣的中药名称,希望大家补充!中药与阴阳:阴地蕨、阳起石。中药与五行:金石斛、木棉花、水獭肝、火麻仁、土鳖虫。中药与生肖:鼠曲草、牛蒡子、虎杖根、菟丝子、龙骨、蛇含石、马勃、羊踯躅、猴枣、鸡骨香、狗肝莱、猪牙皂。中药与数字:一见喜、二郎剑、三个虎、四叶参、五加皮、六月雪、七叶莲、八月扎、九香虫、十萼茄、百合花、千年健、万年青。中药与五味:酸枣仁、甘草梢、苦杏仁、辛荑、咸秋石、淡竹叶、涩梨叶。中药与地理:海金砂、洋金花、河白草、江珧壳、湖广草。中药与空间:西红花、南天竹、东白芍、北沙参、人中白。中药与四季:春砂仁、夏枯草、秋海棠、冬葵子。中药与气象:云茯苓、霜桑叶、雨伞草、雪里青、风茄子、雷公藤。[/size][size=1]来源:[/size][size=1]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=205&id=16479489&sty=1&tpg=2&age=0[/size]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制