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地塞米松磷酸酯
仪器信息网地塞米松磷酸酯专题为您提供2024年最新地塞米松磷酸酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括地塞米松磷酸酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的地塞米松磷酸酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合地塞米松磷酸酯相关的耗材配件、试剂标物,还有地塞米松磷酸酯相关的最新资讯、资料,以及地塞米松磷酸酯相关的解决方案。
地塞米松磷酸酯相关的方案
地塞米松磷酸钠在ChromCore BR C18 (中国药典)
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)甲醇-乙腈(55∶40∶5)为流动相;检测波长为242nm;进样体积20μl。系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000,地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
醋酸地塞米松在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
本方法参考《GB/T 22978-2008牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》采用睿科MPE-16真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,EVA 80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。在3个不同添加浓度下,加标回收率为70%~90%之间,相对标准偏差小于10%,准确度和精密度均符合残留分析要求,可以满足牛奶和奶粉中地塞米松残留量的检测需要。
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
醋酸地塞米松在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中,出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松,地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的地塞米松
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。
醋酸地塞米松在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
纳谱分析1.8m的ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
磷酸酯抗燃油的闪点测试方法及标准要求
抗燃油由磷酸酯组成,外观透明、均匀,新油略呈淡黄色或桔红色,无沉淀物,挥发性低,抗磨性好,安定性好,物理性稳定,发电厂电液控制系统所用抗燃油是一种抗燃的纯磷酸酯液体,难燃性是磷酸酯最突出特性之一,在极高温度下也能燃烧,但它不传播火焰,或着火后能很快自灭,磷酸酯具有高的热氧化稳定性。按照标准DLT571-2007电厂用磷酸酯抗燃油运行与维护导则,抗燃油磷酸酯的闪点:≥235℃。按GB/T 3536方法进行试验。运行磷酸酯抗燃油的闪点降低,说明油中混入了易挥发可燃性组分或发生了分解变质,应同时检测自燃点、黏度等项目,分析闪点降低的原因。全自动开口闪点仪SH106B严格按照GB/T3536这个标准设计制作的,全自动触摸屏操作,自动电子点火,自动判定,自动出结果,自动打印。
GCMS法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但添加了磷酸酯类物质的纺织产品在穿着时会转移至人体内从而产生健康隐患。本文使用GCMS-QP2050建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
气相色谱法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但因对人体有害被归为限用物质。本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
淀粉磷酸酯中磷的含量测定
淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其中,重量法、容量法和分光光度法较常用。(-)样品准备在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。(二)测定步骤1.重量法适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量:式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO412MoO36H2O]。2.原子吸收(石墨炉)法用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
GCMSMS法测定海水鱼体中有机磷酸酯类阻燃剂含量
本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050 NX)测定海水鱼体中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的测定方法。结果表明:在1~100 µg/L浓度范围内,各组分线性相关系数r均在0.995以上。对1 µg/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在8.22% (n=6) 以下,9种有机磷酸酯类化合物最低检出限(LOD)均小于0.082 µg/L,在40 ng/g加标浓度下,各组分的回收率分布在83.0~99.6%之间,本文可为海水鱼体中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
地塞米松磷酸钠有关物质测试报告
色谱柱:月旭Ultimate? XB-C18(4.6*250mm,5μm)流动相:三乙胺缓冲液:甲醇:乙腈=55:40:5检测波长:242nm柱温:40℃流速:1.1ml/min进样量:20μl
GCMS-TQ8050测定河底泥中有机磷酸酯类阻燃剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对河流底泥中9种有机磷酸酯类阻燃剂进行测定。9种有机磷酸酯类阻燃剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于在0.06 µ g/L及以下,在40 ng/g加标浓度下,各组分加标回收率分布在53.1~124.2%之间,此方法定量准确、灵敏度高,可为河流底泥中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
GC-MS/MS法测定聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯含量
本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯类化合物的检测方法。样品经丙酮提取浓缩定容后上机测试。分析结果表明:14种有机磷酸酯类化合物在1~200 μg/L浓度范围内标准曲线均线性良好,线性相关系数大于0.999,各组分的仪器检出限为0.004-0.059 μg/L。加标样品平均回收率在73.3~99.1 %之间。该方法操作简单,灵敏度高,可适用于聚氨酯泡沫中有机磷酸酯类化合物的检测。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
华谱科仪S6000测定饲料添加 剂中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐
对饲料添加剂L-抗坏血酸-2-磷酸酯进行测定,实际样品中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯均实现了基线分离。选取浓度为1-100μ g/mL的标准品,进行线性测定,相关系数R2为0.999,测定该条件下待测物的定量限、检出限分别为0.134、0.033g/kg;对其进行重复性考察,保留时间及峰面积的RSD%均0.1。
岛津Py-Screener测定电子电气产品中的磷酸酯类阻燃剂
本文采用岛津Py-Screener邻苯二甲酸酯筛查系统,建立了电子电气产品中的磷酸酯类阻燃的筛查方法。对标准品重复进样6次,3种磷酸酯类阻燃剂的浓度RSD小于7%;对样品进行加标回收测试,在1000 mg/kg的加标水平时,回收率在87.52%~111.87%之间,RSD%在10%以内。
岛津:气相色谱质谱联用法检测PVC塑料中的增塑剂磷酸酯类
本文参照EPA3540C,利用岛津公司的GCMS-QP2010 SE对PVC塑料样品中的磷酸酯类进行分析,分离度、线性关系及重现性好。
超高惰性毛细管气相色谱柱分析地塞米松磷酸钠中的残留溶剂
仪器: Agilent 7890A GC进样器: Agilent 7697A 顶空进样器,顶空瓶平衡温度 90℃,定量环温度 105℃ , 传输线温度 120℃,平衡时间60 min,定量环1 mL进样口: 200 ℃, 分流模式,分流比 20:1衬管: 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号: 5181-8818)载气: 氮气 30cm/s @ 40℃,恒流模式色谱柱: Agilent J&W DB-624,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334)Agilent J&W DB-624 Ul,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334UI)Agilent J&W DB-Select 624 UI,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-0334UI)柱温: 初温40 ℃,以 5 ℃ /min 升至120℃, 保持1 分钟。检测器: FID 250 ℃
FTC质构仪-不同取代度板栗淀粉磷酸酯理化特性研究
摘 要 通过改变板栗淀粉酯化反应的时间, 制得不同取代度的板栗淀粉磷酸酯, 对其理化性质进行研究。结果表明: 原板栗淀粉颗粒表面光滑, 可见椭圆形、 三角形、 梨形等 改性后, 淀粉颗粒出现不同程度凹陷、破损和裂痕。同时, 随着取代度的增加, 其透明度、 溶解度、 膨胀度增加, 冻融稳定性提高。质构分析显示, 改性后, 其凝胶的硬度、 脆裂性、 胶黏性和咀嚼性降低, 内聚性和黏附性增大。差示扫描量热分析显示, 改性后,其糊化初始温度、 吸热高峰温度和糊化 终温度降低, 糊化热焓值显著变小。糊化特性显示, 改性后的淀粉糊黏度提高, 糊化温度降低, 黏度稳定性较好。
普析:紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量
本文建立了紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量的方法。该方法结果准确、稳定, RSD〈1%,在线性范围内,相关系数R=0.9995。对于生产和质量控制具有积极的指导意义。
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