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女贞子酸对照品
仪器信息网女贞子酸对照品专题为您提供2024年最新女贞子酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括女贞子酸对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的女贞子酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合女贞子酸对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有女贞子酸对照品相关的最新资讯、资料,以及女贞子酸对照品相关的解决方案。
女贞子酸对照品相关的方案
女贞子中特女贞苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对女贞子供试品进行分析,结果显示,女贞子中目标峰峰形良好,特女贞苷目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为女贞子中特女贞苷的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析女贞子中特女贞苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对女贞子供试品进行分析,结果显示,女贞子中目标峰峰形良好,特女贞苷目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为女贞子中特女贞苷的测定提供参考。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
液相柱 Inertsil ODS-3 用于女贞子中特女贞苷的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150mm, 5um)流动相:甲醇-水=35:65柱温:35℃流速:1ml/min检测波长:224nm进样量:10ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测女贞子中的特女贞苷
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um) 流动相:甲醇-水(35:65)柱温:45 ℃检测波长:224 nm采集频率:40 Hz流速:1.1 mL/min进样量:4 ul
凯氏定氮仪测定鹜芪口服液的氮含量
鹜芪口服液由鸭(去毛,内脏留胃、肠、肝)、丹参、女贞子、黄芪、山楂、大枣、枸杞子、甘草组成。为红棕色至棕褐色液体,味甘、微苦。主要功效为养阴益气,补虚扶正。用于体质虚弱、年老或慢性病后气阴两虚所致的头晕眼花,神疲乏力,心悸失眠,食欲不振,口咽干渴,咳嗽声嘶等症。本实验使用凯氏定氮法对鹜芪口服液中的氮含量进行测定。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
毕赤酵母对酸粥滋味品质形成的评价
将毕赤酵母与乳酸菌进行复配发酵制备酸粥样品,同时使用乳酸菌单一发酵作为对照,并采用电子舌技术结合多元统计学方法对其滋味品质进行评价。
用振动和频光谱学(VS-SFG)方法研究花生酸朗缪尔单分子膜与三价离子La3+和Fe3+的相互作用
采用立陶宛Ekspla公司PL2251A型脉冲皮秒Nd:YAG激光器和PG501型光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统(SFG)对花生酸朗缪尔单分子膜与三价离子La3+和Fe3+的相互作用进行了实验研究
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
ZIC-HILIC色谱柱检测毒淀粉添加物顺丁烯二酸
近日,台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”(又名马来酸),这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐,顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉,使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前,我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。
岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂没食子酸丙酯
食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中没食子酸丙酯的HPLC分析法。
紫外线老化试验箱对照明灯具的老化测试方案
本老化测试方案的目的是评估LED照明灯具在紫外线环境下的性能退化情况,以便了解其在长时间紫外线照射下的稳定性及寿命。
蓝布正中没食子酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蓝布正供试品进行分析,结果显示,蓝布正中目标峰峰形良好,没食子酸目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为蓝布正中没食子酸的测定提供参考。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
没食子酸丙酯的测定
没食子酸丙酯是化妆品的主要抗氧化剂,抗氧化剂在化妆品中保护还原组分不被氧化。在100g化妆品中的最大添加量为0.01g。与BHA和BHT并用有良好的增效作用。 依据进出口行标—SNT 1785-2006,迪马科技推出了相应的色谱消耗品解决方案。
二维有机金属晶体中局域激子的振动指纹
该应用2018年在自然杂志上作为研究通信被报道过。采用时间分辨泵浦探针光谱学和Ekspla公司的振动和频光谱测量系统,对二维有机金属晶体中局域激子的振动指纹进行了实验研究。
华谱科仪-苍耳子中绿原酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对苍耳子供试品进行分析,结果显示,苍耳子中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为苍耳子中绿原酸的测定提供参考。
用振动和频光谱测量系统研究花生酸在盐溶液表面形成的朗缪尔单层
采用立陶宛Ekspla公司由PL2251型脉冲皮秒激光器和PG501型皮秒光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统,对花生酸在盐溶液表面形成的朗缪尔单层进行了和频光谱测量,并分析了实验结果。
苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为327nm。实验结果:绿原酸峰的理论塔板数为9948;在连续进样7针的重复性测试中,绿原酸保留时间的RSD为0.162%,峰面积的RSD为0.391%;绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL,仪器定量限为0.345μg/mL;对苍耳子样品进行测定,苍耳子中绿原酸的含量为0.54%,加标回收率为87.9%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
紫外分光光度法测定槟榔籽油/气相色谱-质谱测定槟榔籽油的脂肪酸
油脂提取利用zui新超声.微波协同萃取法,将微波的高能作用和超声波振动的空化作用有机结合,气相色谱辅助助提取棋榔籽油脂,采用紫外分光光度法测定槟榔籽提取液中油脂含量,并利用气相色谱-质谱对其提取脂肪酸组成进行分析鉴定。
用偏振分辨振动和频光谱(SFG-VS)研究寡核苷酸对层状阳离子脂质双层膜的腹层吸附
应用立陶宛Ekspla公司的偏振分辨振动和频光谱测量系统(SFG-VS)对寡核苷酸对层状阳离子脂质双层膜的腹层吸附过程进行了实验研究和理论分析。
流感病毒分子诊断整体解决方案
天隆科技自成立以来,一直专注于分子诊断、基因检测领域。针对流感防控,我司自主研发的分子诊断产品已经超过60种,并可提供实验室设计规划+仪器试剂配置+医学检验服务+操作培训及报告解读等分子诊断整体解决方案,助力流感防控!
珍珠龙胆石斑鱼无水保活过程中滋味变化规律研究
珍珠龙胆石斑鱼常采用无水保活方式进行运输,本研究拟以珍珠龙胆石斑鱼为研究对象,探讨其在低温无水保活过程中呈味成分的变化规律,有机酸和游离氨基酸含量的增加, 不仅有利于鱼肉滋味的改善, 同时也提高了鱼肉的营养价值, 这表明无水保活提高了鱼肉的品质,希望为珍珠龙胆石斑鱼保活运输中滋味品质保持与提升提供理论参考。
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