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肠膜状明串珠菌

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肠膜状明串珠菌相关的论坛

  • 【求助】请教如何测量不透明薄膜的紫外光谱

    因为不太懂紫外,走了很多弯路。最近的这个样品是不透明的薄膜,所以大概吸收和透射模式是不能做了。 吸收模式尝试着做过一下,随着膜厚增加,吸光度基本是一个平线,依次从0.1变到0.3,0.5,没有什么有用的信息。漫反射模式也做了一下,虽然反射率有比较明显的变化,转化为漫反射吸光度或用K-M方程后,曲线形状与透明膜状态下有很大不同,就是明显不对。今天看到一篇文献,好像漫反射模式都是以粉末的形式做的。想请教大家的是,不透明的薄膜是否能用漫反射紫外进行表征?有那些注意事项?感谢各位的关注。

  • 菌种的保存

    常用的有琼脂斜面低温保藏法、液体石蜡保藏法、沙土管保藏法、甘油冷冻管保藏法、低温冷冻保藏法等,方法很多。 我选用液体石蜡保存方法,该方法适用于不能分解液体石蜡的酵母菌、某些细菌(如芽孢杆菌属、乙酸杆菌属等)和某些丝状真菌(如:青霉属、曲霉属等),而某些细菌(如:固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌等)和一些真菌(如:卷霉菌、小克银汉霉、毛霉等)不宜采用此法进行保存。微生物检验常用以下菌种:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌药典也没有要求怎样保存,只说选用适宜的保存方法需要验证。但是肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌这些菌种用液体石蜡保存方法适合不?

  • 菌株的保藏方法

    1、传代保存法:有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时,会很快死亡,因此在这种情况下,只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存,它是最基本的微生物保存法,例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时,培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。一般地,大多数菌种的保藏温度以5℃为好,像厌氧菌、霍乱弧菌及部分病原真菌等微生物菌种则可以使用37℃进行保存,而蕈类等大型食用菌的菌种则可以室温直接保存。传代培养保存法虽然简便,但其缺点也很明显,如:①菌种管棉塞经常容易发霉;②菌株的遗传性状容易发生变异;③反复传代时,菌株的病原性、形成生理活性物质的能力以及形成孢子的能力等均有降低;④需要定期转种,工作量大;⑤杂菌的污染机会较多。 通派(上海)生物科技有限公司是供应国内/外各类细胞(人/大鼠/小鼠细胞 等),菌种,ELISA试剂盒(人/大鼠/猪),PCR试剂盒,免疫组化试剂盒,单克隆抗体,多克隆抗体,移液器,培养皿,BD培养基,实验室耗材,实验室小型耗材等产品的国内一流服务商。公司集生物科技产品生产、销售于一体,公司实验室热门提供:传代细胞,原代细胞,耐药株,细胞染色,免疫组化,ELISA试剂盒 等。2、液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。此法可防止干燥,并通过限制氧的供给而达到削弱微生物代谢作用的目的。其具有方法简便的优点,同时也适用于不宜冷冻干燥的微生物(如产孢能力低的丝状菌)的保存,而某些细菌如固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌及沙门氏菌等和一些真菌如卷霉菌、小克银汉霉、毛霉、根霉等不宜采用此法进行保存。

  • 用细菌杀死细菌

    用细菌杀死细菌病菌对抗生素产生了耐药性怎么办?或许可以用另一种细菌来杀死它。新加坡研究人员利用合成生物学手段,通过基因改造使大肠杆菌分泌专门的毒素,成功杀死绿脓杆菌。 绿脓杆菌是一种生存能力很强、对多种抗生素和消毒剂有耐药性的细菌。 不同类型的绿脓杆菌之间因生存竞争而存在“内战”,它们会分泌称为绿脓菌素的毒素,彼此攻击。每种绿脓菌素只对特定菌株起作用。新加坡南洋理工大学的研究人员利用这种特性,给大肠杆菌植入基因,使其分泌可杀灭感染人类的绿脓杆菌菌株的毒素。 在这种大肠杆菌作用下,实验室中培养的绿脓杆菌只有1%能够存活,绿脓杆菌形成的生物膜也比正常情况下稀薄得多。生物膜是由细菌及其分泌的物质形成的膜状物,毒性和耐药性比单个细菌更强。 不过这一方法目前还有缺陷,离实用尚有距离。研究小组正在设法改进这种方法,并在培养另一种大肠杆菌菌株,用于杀灭霍乱弧菌。

  • 【分享】德国致命肠菌首证“人传人”

    德科学家近日发现,20名餐厅顾客进食1名带菌厨房女工处理的食物后发病,这是首次证实肠菌“人传人”。本报讯 20日,德国致命出血性大肠杆菌疫情又有最新发展,德国官员首次发现“人传人”案例。为此,德国当局警告民众进出餐馆、泳池等都要特别小心,因为病菌可能通过病患,传染给其他人。出现“1传20”感染据半岛电视台网站报道,德国当局指出,法兰克福附近一家餐饮业1名女性厨房员工,因为食用遭污染豆芽感染这种大肠杆菌,并经由她处理过的食物,将她携带的病菌传染给了20名餐厅顾客,出现了“人际传播”。目前,调查人员正检查肇事厨房。德国国家消费者权益机关称,若该厨房工当日如厕后有洗手,便可避免事件发生。德国当局表示,本案例首次证实,这次的致命大肠杆菌疫情会“人传人”。报道称,当局将于本周末进一步采样,检验结果有望于20日以后出炉。 (中新)

  • 【转帖】鳄梨中检出的大肠杆菌不会致命?

    据法新社报道,泰国周五表示,进口自欧洲的鳄梨中检出的大肠杆菌菌株不同于德国的致命疫情菌株。泰国卫生部长扎林(JurinLaksanawisit)称,此次鳄梨中检出的大肠杆菌从平常的环境中便可找到,它不会成为一种有害健康的因子,因此当局继续维持欧洲鳄梨的进口。 泰国当局周四表示,从欧洲某国进口的鳄梨中检出了大肠杆菌,正对该种病菌是否系致命的出血性大肠杆菌作进一步测试。 截至目前,欧洲致命疫情菌株已导致30多人死亡,并且死者大部分来自德国。 德国国家卫生机构于周五表示,此次导致超过14个国家2800多人染病的疫情元凶为芽菜。 大肠杆菌感染症状包括:胃痉挛、腹泻、发烧、呕吐。

  • 【分享】一封用中药名串成的诉状

    古有一才女,其父从业中医,兼营药铺,有空时喜欢吟诵《汤头歌诀》,女受此熏陶,对中药名称、性味、功能早有领悟。一日无事,她巧借药名串成一篇诉状,由于辞情恳切、构思奇巧,其父览后,不禁拍手称妙,其状书云: 具状人红娘,为告木贼拦路抢劫,殃及夫、子事。窃氏有夫黄柏,男黄连,因往硫黄( 留隍)发卖乌药,一去半夏,仍未见附子(父子)茴香(回乡)。适有邻亲杜仲告知:某日,夫君一行经过常山,遭木贼拦劫,被抢去青相(箱)子一只,陈皮鞋一双,又强*使女四人:木香、乳香、丁香、麝香,唯麝香不从,遂被捆于马前,打得红花血竭,望大人查明泽泻(贼舍)惩办顽凶。民等沾恩。谨状。 在短短130多字的诉状中就嵌入了20多种中药名,情趣盎然,故一直流传至今。

  • 【原创大赛】大肠杆菌标准菌株的复苏及传代

    【原创大赛】大肠杆菌标准菌株的复苏及传代

    今年,我单位准备增项做水中耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌,作为学化学出身的,做微生物检测真是一头包http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif,我看了标准,主要问题有2个,第一是在耐热大肠菌群标准中伊红美篮琼脂培养基中典型菌落是什么样子,第二是如何进行准确度的验证,我查了资料,当然也在论坛上发了不少求助帖子,不少同志建议我使用标准菌株,我咨询了路桥公司,采购了大肠杆菌的标准菌株,这标准菌株怎么用呢,我给路桥打了无数电话,终于心里有点谱了,硬着头皮做吧,现在,我把试验经过发上来,欢迎拍砖呀……首先,我学了标准菌株复苏操作说明http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311150957_477348_1681389_3.jpg,按规定大肠杆菌复苏的培养基是营养琼脂培养基,也有的同志用营养肉汤培养基,为了保证成功,我两种培养基均准备了,营养琼脂培养基是市售平板http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151000_477350_1681389_3.jpg,营养肉汤培养基是买的培养基粉,自己加水、灭菌的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151002_477351_1681389_3.jpg,准备好培养基,我在无菌室打开标准菌株http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151003_477352_1681389_3.jpg去掉外包装标准菌株是这样的,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151004_477353_1681389_3.jpg,有点儿像一支笔,撕开标准菌株上的不干胶标签仔细观察,可以看到在一端有干粉状物质,拿起标准菌株(有干粉状一端朝下,拧上段部分,可以将标准菌株拧开,下段是干粉部分,上端末端是一个棉签,仔细观察上半部分可见有部分液体,将标准菌株按原状拧好,捏其上半部分,至上端液体流下,与干粉部分完全混合,搅动棉签,是菌粉完全溶解。用蘸着菌液的棉签在营养琼脂培养基上涂抹1/4区域,用接种环从涂抹区域向培养基其他区域划线。在营养琼脂培养基接种完成后,将菌液接种至营养肉汤培养基,将接种好的培养基及空白培养基置于37摄氏度培养箱中培养24小时。第二天,营养琼脂培养基上长出了菌落http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151007_477354_1681389_3.jpg,营养肉汤培养基变浑浊了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151008_477355_1681389_3.jpg,第一代标准菌种基本算复苏传代成功了,大肠杆菌确实比较好活!于是,我又将营养琼脂平板上的菌落接种在新的平板上进行标准菌株的复壮,过程不再赘述,第三天,平板上长出了第二代菌株。为了验证典型菌落在伊红美篮琼脂培养基上的状态,我配制了伊红美蓝营养琼脂培养基,并且将第2代标准菌株接种在培养基上于44.5摄氏度培养了24小时,结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151015_477356_1681389_3.jpg,做到这里,标准菌株的复苏传代及大肠杆菌在伊红美篮琼脂上的状态我已经有一点数了。

  • 【分享】益生菌和乳酸菌的区别

    食品工业上谈论的益生菌被定义为:益生菌是活的微生物,当摄入足够量时,对宿主起有益健康的作用。在谈论益生菌时必须满足三个条件:1) 活的微生物;2) 摄入足够的量;3) 对宿主健康有益。益生菌是从有益宿主健康出发给出的定义,目前研究较热的益生菌有:双歧杆菌、乳杆菌、芽孢杆菌、丁酸梭菌等,其中双歧杆菌、乳杆菌和芽孢杆菌都属于乳酸菌类,因此益生菌包括了部分乳酸菌,而乳酸菌不全是益生菌。 乳酸菌并不是一个严格的微生物分类规范,定义并不严谨,但目前已经得到大众的公认。因此食品工业上对乳酸菌的定义为:乳酸菌一般是指能发酵糖,主要生成乳酸的细菌的总称。在谈论乳酸菌时应该注意二个方面:1) 乳酸菌是一种细菌;2) 能发酵糖类生成乳酸。乳酸菌是从发酵糖产生乳酸的机理方面考虑给出的概念,对人类生活有益的乳酸菌有:双歧杆菌、乳杆菌、链球菌、明串珠菌等。并不是所有的乳酸菌都有益于人类健康,也有一些乳酸菌对人体是有害的,如有害的利斯特氏菌。目前市场上发酵奶制品中提到的乳酸菌传统意义上是指:1)保加利亚乳杆菌(Lactobacillus Bulgaricus)2)嗜热链球菌(Streptococcus Thermophilus)这两支菌是酸奶发酵过程中传统混合使用的乳酸菌。市场上发酵奶制品中提到的益生菌一般为:1)长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)2)青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentis)3)动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)4)干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)5)嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)6)鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)等等。它们也都是乳酸菌类,由于它们有的耐酸能经受住人体胃酸的考验,有的能在人体肠道中定植一段时间,总之能为人体肠道提供活的益生菌,因此现代微生态学研究中把它们定义为益生菌类。

  • 【分享】饮用水中大肠杆菌及检测方法

    我找了好久才找到的资料,在这里和大家共同分享。一、大肠杆菌细菌是单细胞的原核生物。细菌细胞的结构有细胞壁、细胞膜、细胞质等。细菌无成型的细胞核,细胞壁由肽聚糖组成。由于细菌细胞壁结构不同,细菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。革兰氏阳性菌细胞壁厚,无荚膜,多产生外毒素;革兰氏阴性菌细胞壁薄,有荚膜,多产生内毒素。革兰氏阳性菌对青霉素更为敏感。大肠杆菌是革兰氏阴性、异养兼性厌氧型肠道杆菌。在肠道中一般对人无害,但任何大肠杆菌进入人的泌尿系统,都会对人体产生危害。大肠杆菌在基因工程技术中被广泛的应用,它的质粒是最常用的运载体,它也是基因工程中常用的受体细胞。二、培养基配置微生物生命活动过程中需要的化合物有碳源、氮源、生长因子、无机盐和水。有的化合物既是碳源又是氮源、能源。生长因子是微生物生长不可缺少的微量有机物,但不一定需要外界补充,有的微生物可以自身合成。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。我们一般用LB液体培养基来扩大培养大肠杆菌,培养后可在LB固体培养基上划线分离。以下为本实验中培养基配置步骤:1.称量:准确称取各成分。蛋白胨0.5g,酵母提取物0.25g,氯化钠0.5g,加水50ml。配置LB固体培养基时还需加1g琼脂。2.溶化:加热熔化,用蒸馏水定容到50mL。配置LB固体培养基时还需加琼脂,整个过程不断用玻棒搅拌,目的是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。3.调pH:用1mol/L NaOH溶液调节pH至偏碱性。4.灭菌:在两个250ml的三角瓶中分别装入50ml LB液体培养基和50ml LB固体培养基,加上棉塞。将培养皿用牛皮纸包好,放入灭菌锅内,1kg压力灭菌15min。5.倒平板:灭菌后,待固体培养基冷却至60℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是:①将灭过菌的培养皿放在火焰旁,右手拿装有培养基的三角瓶,左手拔出棉塞;②右手拿三角瓶,使三角瓶的瓶口迅速通过火焰;③用左手将培养皿打开一条稍大于三角瓶口的缝隙,右手将培养基倒入培养皿,立刻盖上皿盖;④待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置。倒过来放置的目的是防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面。向培养皿中转移已灭菌的培养基时,也不要把培养基沾在皿壁上。否则,空气中杂菌会在这些粘附培养基上繁殖,并污染皿内培养基。三、灭菌和消毒1.无菌技术: ①对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒; ②将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌; ③为避免周围微生物污染,实验操作应在酒精灯火焰旁进行; ④避免已灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。2.消毒方法: ①日常生活经常用到的是煮沸消毒法; ②对一些不耐高温的液体,则使用巴氏消毒法; ③对接种室、接种箱或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等溶液以增强消毒效果,然后使用紫外线进行物理消毒; ④实验操作者的双手使用酒精进行消毒。3.灭菌方法: ①接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法; ②培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法,所用器械是高压蒸汽灭菌锅; ③表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法,所用器械是紫外灯。4.比较消毒和灭菌: 比较项 理化因素的作用强度 消灭微生物的数量 芽孢和孢子能否被消灭 消毒 较为温和 部分生活状态的微生物 不能 灭菌 强烈 全部微生物 能5.注意事项: ①实验中用的棉花不能用脱脂棉,因脱脂棉易吸水,吸水后容易造成污染。灭菌后,通常在60~80℃烘箱中除去灭菌时的水分; ②物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后,要首先打开排气阀,煮沸并排除锅内冷空气,其目的是有利于锅内温度升高,随后关闭排 气阀继续加热,加热结束切断热源后,要使温度自然降低,气压务必降至零时打开锅盖,其目的是防止容器中的液体暴沸; ③在用任何器皿转接时,瓶塞和封口膜只能夹在手上,不许放在台面上,接种时要在酒精灯火焰旁操作; ④培养基一定不能沾在三角瓶口、试管管口和培养皿壁上,否则容易污染; ⑤接种时要胆大心细,动作快捷,这是减少污染的关键; ⑥接种后,培养皿必须倒放(盖在下方)在恒温培养箱中,如正放则水蒸气在盖上凝成水滴,滴到接种后的培养基表面, 水流扩散会使菌落扩散,就很难形成单菌落了。四、细菌的分离1.划线分离法:用接种环蘸菌液后在含有固体培养基的培养皿平板上划线,在划线过程中菌液逐渐减少,细菌也逐渐减少。划线到最后,可使细菌间的距离加大。在培养10~20h后,可由一个细菌产生单菌落,菌落不会重叠。如果再将每个菌落分别接种至含有固体培养基的试管斜面上,在斜面上划线,则每个斜面的菌群就是由一个细菌产生的后代。其操作步骤是:将培养皿底部用拇指和无名指固定成倾斜状态,在火焰旁将培养皿稍微打开。在此同时,用环状接种针在火焰旁取少许菌悬液,迅速送入培养皿内,在平板培养基的一边,作第1次平行划线 3~5条,转动培养皿约70°角,用烧过冷却的接种针,通过第1次划线部分作第2次平行划线,然后再用同样方法,通过第二次平行划线部分作第三次平行划线和通过第三次平行划线部分作第四次平行划线。划线时,接种针应与平板表面成30°角左右。不要使接种针碰到培养皿边缘,也不要将培养基划破。划线完毕后,盖上皿盖,倒置于恒温箱培养。取菌种前灼烧接种环的目的是消灭接种环上的微生物;除第一次划线外,其余划线前都要灼烧接种环的目的是消灭接种环上残留菌种;取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行,其目的是防止高温杀死菌种;最后灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者。2.涂布分离法:先将培养的菌液稀释,通常稀释到10-5 ~10-7之间,然后取0.1ml不同稀释度的稀释菌液放在培养皿的固体培养基上,用玻璃刮刀涂布在培养基平面上进行培养,在适当的稀释度下,可产生相互分开的菌落。通常每个培养皿有20个以内的单菌落最为适合。将每个菌落分别接种在斜面上扩增培养后,再做功能性实验。划线分离法,方法简单;涂布分离法,单菌落更易分开,但操作复杂些。细菌的两种分离法各有优点,都可采用。五、菌落和菌种种类的辨认单个细菌用肉眼是看不见的,但是,当单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时,便会形成一个肉眼可见的、具有一定形态结构的子细胞群体,叫做菌落。不同种类的细菌所形成的菌落在大小、形状、颜色、光泽度、透明度等方面具有一定的特征。细菌的菌落表面一般是光滑而湿润的,有黏稠性,多数透明或半透明,但也有细菌的菌落表面是干燥、有褶皱的;放线菌由于有纤细的菌丝并可产生孢子,所以菌落表面是紧密的绒状、坚实多皱,长孢子后就成粉末状,由于菌丝和孢子有多种色素,所以在菌落培养基底部和菌落表面都有不同的颜色,菌落不易用接种环挑动;酵母菌落类似于细菌菌落,表面光滑而湿润,有黏稠性但大多呈乳白色,少数呈红色。如果菌落无法辨认,只有借助于显微镜观察。在显微镜下细菌一般为杆状、球状和弧状,直径都在1um左右;放线菌菌丝是没有横隔的分枝丝状体,气生菌丝顶端分裂成串状孢子,孢子丝有直线形、螺旋状、弯曲式或轮生等;酵母有卵圆型或丝状,但卵圆形细胞大于细菌,直径约5~7um。

  • 【讨论】出血性大肠杆菌感染有何特殊症状

    近日德国当局称,德国致命出血性大肠杆菌开始在人际间传播。法兰克福附近一家餐厅女服务员,食用过遭污染豆芽感染这种大肠杆菌,并经由她处理过的食物,将她携带的病菌传染给了20名餐厅顾客,出现了人际传播。大肠杆菌如何在人与人之间进行传播?应该如何预防大肠杆菌?  大肠杆菌人传人的秘密  大肠杆菌通常经过消化道进行传播,很容易在人际间传播。这主要有两个途径:其一,随着生活方式的改变,购买加工食品的人越来越多,一旦被加工食品的一个环节受到大肠杆菌的污染,就会导致一批食品被污染。这些被污染的食物卖到哪里,大肠杆菌就会如影随形,进而使食用者被感染。  其二,一个人食用了感染大肠杆菌的食物,病菌会随着粪便排出,病菌极易附着在厕所某些部位,例如冲水按钮或把手上。其他人再触摸这些部位,而又没有便后洗手,大肠杆菌则会存在于手上,之后进食时,手上的病菌则会随口而入。  夏季是大肠杆菌流行季  每年6月至9月期间,都是大肠杆菌的流行季节。因为,此时温度最适宜病菌繁殖,而且雨水充沛,它们喜欢温热潮湿的环境。在适当的环境下,一个大肠杆菌一天能繁殖72代,不到20分钟就可能繁殖1代。  以往,多个国家都曾出现过大肠杆菌疫情,最初都是食物性暴发,病菌随着成品或半成品进入人体。其次为水源性暴发,尤其是在洪涝灾害后,自来水容易受到污染,引发疾病。因此建议,相关部门应对食品加工把好每一道关卡,定期严查。在受到水灾地区,应倡导人们把水澄清并彻底烧开饮用。

  • 食品厂如何杀灭真菌及真菌孢子

    [align=left][b]简介[/b][/align]随着人民生活水平的提高,社会的进步,食品中微生物污染造成的[url=http://www.cnfoodsafety.com/]食品安全[/url]问题也越来越受到广大消费者、食品企业、政府监管部门的关注。食品变质原因90%是由微生物(细菌、真菌等)引起的,在此大环境下,食品加工企业要不断提高企业管理水平,保证所生产出的产品安全合格。[b]真菌[/b]说到真菌,很容易想到细菌,因为它们都能引起食品变质。其实真菌与细菌有本质上的不同,这种差别显示了生物进化历程:显微镜下可见细菌形态单一,呈球状或棒状;真菌形态比细菌复杂,有菌丝、芽胞等结构。所以真菌比细菌更难杀灭。真菌,是一类有细胞壁,不含叶绿素,无根叶茎,以腐生或寄生方式生存,能进行有性或无性繁殖的真核微生物。真菌中最常见的是各类蕈类,另外还有霉菌和酵母。世界上已被描述的真菌约有 1万属12万余种。真菌的危害在食品加工行业中是时时存在的。因为在空气中,水中,原料中都有真菌的孢子存在。遇到适宜的环境,即可繁育。同时,真菌通过产生真菌毒素也给人体健康带来危害。[b]食品生产过程中的真菌[/b]真菌在过去曾称为霉菌,是微生物中的一个大类,是一群数目庞大的细胞生物,估计全世界已有记载的真菌有10万种以上。它们的个头差别很大,小者用显微镜才能见到,大者可达数十厘米,如茯苓、蘑菇等。以食品行业为例,霉菌会造成食品腐败变质,是造成食品工业巨大经济损失的主要腐败微生物。霉菌污染频繁出现在食品、饮料、海产品、肉制品、熟食和新鲜的蔬菜中,每年都会给生产者和消费者造成极大的经济损失。霉菌除了会引起肉眼可见的腐败变质外,还会产生一些真菌毒素类物质,目前研究已经确定有超过200种霉菌在食品中生长时会产生对人体有害的物质,主要有黄曲霉毒素类、串珠镰刀菌素、赫曲霉毒素、棒曲霉素、单端孢煤烯类和玉米赤霉烯酮六大类。由于这些霉素具有致癌致畸形、同时对神经、肝肾也有毒害作用,因此这些腐败真菌给食品工业造成了巨大经济损失,同时也对公众的健康构成了极大危害。据统计,25%的农产品都含有霉菌毒素,在烘烤行业,霉菌造成的损失随着季节、产品种类、加工方法的不同在3%—10%之间浮动。假设仅有1%的损失,在英国每年由霉菌造成的污染的面包就有23000吨,价值2.42亿英镑。在澳大利亚每年由霉菌造成的经济损失大约在1千万美元。在水果行业,水果采摘后的使用杀菌剂的条件下也会有5%—10%的损失,在某些没有使用杀真菌剂的年份,损失达50%甚至更高。[b]食品厂杀灭真菌的方法[/b]食品加工厂生产车间温度、湿度适宜且营养物质丰富,较容易生长繁殖微生物,稍不加注意洁净车间卫生条件,很容易受真菌污染,导致食品腐烂变质。特别是食品厂霉菌因其特性一般的消毒剂很难对付。然而过氧化氢银离子复合型杀菌消毒剂杀孢子剂具有强烈杀灭食品厂真菌的作用,彻底分解不产生耐药性,并且对人健康无害,无色无味,无毒无残留,安全绿色环保,是新一代进口食品级消毒杀菌剂。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士是进口德国,专为食品厂设计,奥克泰士配合空间、环境、物表等可达到食品企业消毒灭菌的要求,近来深受食品企业的青睐。奥克泰士杀菌消毒剂是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂,食品级无色无味无毒无残留型,IFS国际食品标准认证,欧盟EMAS检测认证等。所采用的氧化剂为过氧化氢,它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合,从而使细菌钝化或沉淀。能在食品厂洁净区消毒中迅速杀灭一定空间内的的微生物(包括芽孢)或者抑制微生物繁殖的进口高效消毒剂。德国BUDICH INTERNATIONAL GMBH研制、生产,是目前国际上一款卓越的杀菌消毒剂。由于其独特的作用原理,能够快速杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、病毒在内的所有类型的微生物。做为新一代生态环保的消毒剂在欧美发达国家早已成熟应用。在欧盟食品企业已经完全禁止甲醛的大环境下,奥克泰士是目前众多欧盟食品企业的首选。也代表着过氧化氢银离子复合型杀菌消毒剂发展的新方向。产品技术引进国内短短几年。目前在食品饮料、制药安全、医疗卫生等国内众多高端灭菌领领域顺速推广。奥克泰士己成分中国食品企业杀菌消毒的首选。可用于洁净室空间和生产设备、各类洁净区物表消毒和空间消毒;操作台表面消毒。适用领域包括食品、食品设备、食品企业动态环境、食品企业生产等。也可用于不锈钢、钢、塑料、玻璃、地板、墙壁等各种表面的消毒、灭菌等。[b]奥克泰士特点[/b]1、它能够有效杀灭细菌、病毒、变形虫、真菌及藻类,其十分广泛的应用领域使得用户便于操作处理。只需采用一种产品,便能够达到目前2种、3种甚至多种产品的使用目的。2、由于产品具有良好的稳定性,因此保证了长久的贮藏时间。产品在高水/气温度下仍能保持稳定;甚至在高温下,其效用还会有所增强。3、由于产品在防止再污染方面具有长久的有效性并且性能卓越,因此,产品非常适合用于饮用水与井水的消毒。4、过氧化氢银离子复合型杀菌消毒剂型产品是生态无害的。对防止水受细菌和病毒的再污染特别有效。其主要成分-过氧化氢-不会污染废水。这是由于它会分解成为水和氧气(H[sub]2[/sub]O和O[sub]2[/sub]),即,其副产物不具毒害性。5、两种基本物质(H[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub]和Ag)进一步促进了各自的优势(*协同作用)。两种物质的协同作用比其中任何一种物质单独作用要具有更快、更强的杀菌作用。*协同作用—两种或多种组份用以提高和增强效用6、过氧化氢银离子复合型杀菌消毒剂为在氧化和微动作用相结合的情况下所制成的两相产品——不同于其它消毒剂——具有破坏生物被膜的功效。这是杀菌消毒的一个重要步骤,因为细菌或病毒会产生出这种生物被膜作为自然防护。由过氧化氢所分离出的氧气会破坏生物被膜,使得银离子能够轻易地杀灭细菌或病毒。

  • 【求助】(已应助)求助一些文章

    1、玉米秸秆酸解副产物对酒精发酵影响的研究 作者:林贝2、肠膜明串珠菌发酵生成低聚糖的研究 作者:高丽丽3、发酵法制备丙酮、丁醇的研究 作者:王一雷4、微生物发酵法生产1,3-丙二醇的研究 作者:王领民5、酒精发酵过程控制的研究 作者:何向飞6、米根霉发酵产L-乳酸的代谢调控研究 作者:郑志7、木薯燃料酒精浓醪发酵工艺研究 作者:蒋常德 8、啤酒发酵代谢产物双乙酰和高级醇的控制与调 作者:方维明9、酒酵母代谢副产物的影响因素研究10、1,3-丙二醇发酵过程中pH调控策略研究 作者:纪晓俊 黄和 朱建国 高振 周慧 11、柠檬酸钠对L-亮氨酸发酵代谢流分布的影响 作者:陈宁、刘辉 天津科技大学生物工程学院12、青霉素生物合成与代谢流量控制 作者:徐亲民 13、基于代谢流量分析的黄色短杆菌TK0303合成L-亮氨酸发酵过程的优化 作者:刘辉、徐庆阳、陈宁14、作者:基于代谢流量分析的L-谷氨酸发酵过程优化 作者: 杜军 陈宁 刘辉 徐庆阳 谢希贤 15、L-谷氨酰胺产生菌的选育和代谢流量分析 16代谢工程在酿酒酵母茵育种中的应用研究进展 作者:秦丽娜 江贤章 田宝玉 舒正玉 黄建忠 17、乙醇转化率酿酒酵母工程菌株构建研究进展 作者:吴婷婷 吴雪昌18、高密度发酵的影响因素 作者:宋留君 孔毅 周长林 第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下) , 2004 年有点儿多,谢谢大家了!

  •  霉菌毒素的危害及对策

    霉菌毒素的危害及对策近几年来,霉菌毒素中毒给畜牧业带来的危害越来越大。据联合国粮农组织调查,全世界贸易供应的谷物中,有25%受到霉菌毒素的污染。在高温高湿地区这种污染更加严重。我国是霉菌污染比较严重的国家,陈必芳等在1996年从全国28个省市采集104个饲料加工厂和养殖场饲料及饲料原料样品627份,检测结果显示配合饲料霉菌污染率100%,饲料原料污染率99%。另调查结果显示,我国配合饲料饲料和原料污染霉菌毒素超标的比例高达60 %~70 %以上。 霉菌毒素对动物除中毒和致死外,更重要的是不易被发现机体免疫机能下降、生长受阻、生产性能和抗病力降低,故饲料中霉菌毒素有“隐形杀手”之称。其对动物生产性能和人类健康的负面影响是非常大的。因此,饲料霉变问题是饲料工业和畜牧业生产中不可忽视的问题,霉菌毒素污染问题应引起世界的广泛关注。 1. 霉菌毒素及其污染现状 霉菌毒素是某些霉菌在谷物或饲料上生长繁殖过程中产生的有毒二次代谢产物,毒素在谷物的生长过程、饲料的制造、贮存及运输过程中皆可产生。对畜禽造成很大危害的便是由霉菌产生的霉菌毒素。一般而言,霉菌毒素主要是由四种霉菌属所产生:曲霉菌属(主要分泌黄曲霉毒素、赭曲霉毒素等);青霉菌属(主要分泌桔霉素等);麦角菌属(主要分泌麦角毒素);梭菌属(主要分泌呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、T-2毒素、串珠镰孢菌毒素等)。迄今为止已经有超过300种霉菌毒素被分离和鉴定出来,上述的几种毒素即为现今普遍认识的8种主要毒素。

  • 大肠菌群滤膜法

    饮用水的大肠菌群,有没有做滤膜法的,用品红亚硫酸钠培养基,我做的怎么没有张菌,一个菌也没长,这是怎么回事,有没有做过的求教

  • 板带与薄膜状态产品的动态非接触高精度激光在线测厚的方法与实现

    板带与薄膜状态产品的动态非接触高精度激光在线测厚的方法与实现

    [b]一、 概述 [/b]自从上世纪60年代激光产生以后,其高方向性和高亮度的优越性就一直吸引着人们不断探索它在各方面的应用,其中,工业生产中的非接触、在线测量是非常重要的应用领域,它可以完成许多用接触式测量手段无法完成的检测任务。普通的光学测量在大地测绘、建筑工程方面有悠久的应用历史,其中距离测量的方法就是利用基本的三角几何学。在上世纪80年代末90年代初,人们开始激光与三角测量的原理相结合,形成了激光三角测距器。它的优点是精度高,不受被测物的材料、质地、型状、反射率的限制。从白色到黑色,从金属到陶瓷、塑料都可以测量。[b]二、 激光三角测量的原理[/b]激光三角测量法是人们将激光与三角测量的原理相结合的产物,其原理如下图示:[img=,520,354]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151451_01_2318341_3.gif[/img]它是将激光作光源,用线阵CCD作光电转换器,用玻璃透镜将被测物上的光斑聚焦成点,再成像到线阵CCD上,线阵CCD上的光电信号再移到计算机处理,从而得到距离信号。这就是激光三角测量的基本原理。[b]三、 第一代激光三角测厚仪的原理[/b]有了激光三角位移传感器,就为激光测厚仪垫定基础,其设计原理如下图所示,[img=,479,373]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151452_01_2318341_3.jpg[/img][b][color=#333333]第一代激光测厚仪原理[/color][/b]从上图可得:厚度为:[img=,97,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151519_01_2318341_3.jpg[/img][b][img=,12,23]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/b]公式中,[b]t[/b]表示厚度,[b]z[/b]是上下两个测头间的距离,[b]x[/b]是上测头到被测物上表面的距离,[b]y[/b]是下测头到被测物下表面的距离,只要[b]z[/b]是恒定的,则,上下测头测量出[b]x,y,[/b]就可以通过上面的公式算出厚度[b]t[/b],这样,用两个激光位移传感器就可以做出测厚仪。[b]四、 第一代激光三角测厚仪的误差分析[/b]1、上面的厚度公式中我们假设z是恒定的,则,在静止状态下系统误差就是上下测头的测量误差,我们令其表达式为:[img=,82,21]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151523_01_2318341_3.jpg[/img]2、实际上,在高精度测量时,z并不是恒定的,因为,上下测头是装在U形支架上,而随着温度的变化,U形支架是会变形的,扫描宽度越宽其变形量就越大,所以,其在静止状态下的误差表达式应为:[img=,109,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151523_02_2318341_3.jpg[/img],见下图示,当温度变化时。1)假若U形支架的上臂向上变形一微米,下臂向下变形一微米,则,[img=,109,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151524_01_2318341_3.jpg[/img]2)假若U形支架的上臂向下变形一微米,下臂向上变形一微米,则,[img=,109,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151524_02_2318341_3.jpg[/img]3)假若U形支架的上臂向上变形一微米,下臂向上变形一微米,则,[img=,109,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151524_03_2318341_3.jpg[/img]4)假若U形支架的上臂向下变形一微米,下臂向上变形一微米,则,[img=,109,22]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151525_01_2318341_3.jpg[/img]5) 假若U形支架的上下臂向其它方向变形,则,误差比较复杂。[img=,502,356]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151500_01_2318341_3.jpg[/img]1、 上面分析是假设静止状态时的测量误差表达,而实际上激光测厚仪是要求能做到在线,动态扫描测量的,我们再来分析动态测量时的误差情况。我们知道,线阵测头的输出值是一段时间的测量结果的平均值。在动态测厚过程中,激光焦点在被测物表面扫描,由于激光散斑的原因,表面反射光强存在剧烈的起伏,导致一些采样点的信号强度过低,成为无效数据而[b][color=red]剔除[/color][/b],若单测头每次平均需m个数据,之间会剔除n个数据,则需要增加测n个数据,总数据量为m+n个,这可形象地用下图表示。[img=,224,164]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151501_01_2318341_3.jpg[/img][img=,210,135]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151501_02_2318341_3.jpg[/img]由于上下表面的数据是独立的,因此,上下表面数据序列中被剔除的数据也是独立的(见上图中的一个箭头表示一个剔除数据)。如果物体不动或高度不变,则剔除数据的位置没有什么影响,但当物体抖动量较大时,被剔除数据的位置对平均值的影响将立刻显现出来,例如当表面上升时(下图)[img=,265,178]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151504_01_2318341_3.jpg[/img][img=,265,178]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151506_01_2318341_3.jpg[/img]剔除数据的位置靠前则m个数据的平均值偏大,反之则偏小。由于上下两个测头内部对剔除数据的操作是独立的,无法进行协调,因此,物体抖动必然导致厚度测量结果的较大起伏!这种误差的统计估计如下:由上图可知,两个测头的数据错位范围为(-n,+n),处于各种错位情形的概率均等,则由概率论知,均方差为[img=,30,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151526_01_2318341_3.jpg[/img]个数据,若物体移动速度为V,单次采样时间为T,则造成的上下两测头的厚度测量的概率误差为[img=,78,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151527_01_2318341_3.jpg[/img],例如,若v=10mm/s, T=10ms, n=2, 则e=0.115mm!若上下测头组合仪取p个数平均,则厚度误差均方差下降为[img=,88,49]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151527_02_2318341_3.jpg[/img],若p=20,则e=0.026mm!对于高精度测量仍然是无法容忍的!由于激光散斑是无法消除的,因此,被测物速度越大,误差越大,因此原理上,上下独立测头不适宜抖动物体的测厚![b]一、 结论[/b]从上面的分析,我们可以知道:用激光位移传感器构成的测厚仪存在着原理上的缺陷,其误差的产生都是随机的,所以,无法进行补偿,故,在高精度测量时不能满足测量要求。[b]二、 第二代激光测厚系统原理简介[/b]第二代激光三角测厚仪是重新设计发展而来,它克服了第一代由于U形支架变形、振动等导致测量精度不高,由于采用二个光电转换部件导致工作不同步而导致上下两测头的测量点不重合,及由此导致测量精度不高,测量精度不稳定等不足。第二代激光测厚仪从测量原理上做了重新设计,不再采用两个位移传感器分别测量上下测头到被测物的上下表面的距离来算出厚度,而是直接测量被测物的厚度,避免了U形支架变形、振动等导致测量误差,大大提高了测量精度,而且不怕振动,并且安装使用更简单,工作更稳定,测量精度更高(+/-0.0015mm),它无环境污染,对人无伤害,对被测物无污染无接触,同时第二代激光三角测厚仪有完整的数据输出接口,这为涂布机的日后闭环自动控制打下了基础,详见原理图[img=,619,391]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708151508_01_2318341_3.jpg[/img] [b][img=,195,20]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] [color=#333333]第二代激光测厚仪原理[/color][/b]上述原理图的工作原理:上下二个激光器将激光束分别打在被测物的上下表面,形成二个光斑,无衍射光学系统将这二光斑成像到面阵CCD或DSP等光电转换部件上,则,这二个光斑在面阵CCD或DSP等光电转换部件上的光斑的像之间的距离就是被测物厚度的映射,通过图像处理技术就能算出被测物的厚度。[b] [/b]从上面的原理图可知,U形支架上安装的不是激光位移测头,而是激光器,仅作为光源用,上下激光器照射到被测物的上下表面形成上下二个光斑,将这两个光斑通过一个无衍射光学系统成像到面阵CCD上,则,这二个光斑之间的距离就是被测物的厚度,这样直接测量的是被测物的厚度,这就避免了由于U形支架的变形和上下测头的测量误差还有抖动等因素的影响,第二代系统只有一个误差,就是无衍射光学系统的测量误差,而这个误差不是随机产生的,是可以补偿的,同时我们的单镜头面阵ccd测厚仪,由于是上下光斑同时测量,若出现上下任一光斑太暗,则该组上下光斑数据作废,保证了用于厚度数据的上下光斑的一一对应性!从原理上避免了第一代测厚仪的多项误差。故,第二代激光测厚系统比第一代激光测厚系统有无比优异性能。

  • 铸铁中的球状石墨是透明的?

    铸铁中的球状石墨是透明的?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141706_470832_1609375_3.jpg这是曾经网上的一张图,根据偏光的特征虽然不太理解,也必须认定石墨球是透明的,那么它在暗场下也应该是透明的。我在网上搜了无数次也没看到暗场照片,这是为什么?

  • 【求购】水中大肠菌群(Coliform group)细菌的检测

    1 水中大肠菌群(Coliform group)细菌的检测 1 .1目的和原理 如果水源被粪便污染,则有可能也被肠道病原菌污染而引起肠道传染病。由于肠道病原菌在水中数量较少,故从水中特别是自来水中分离病原菌常常非常困难。大肠菌群细菌是肠道好氧菌中最普遍和数量最多的一类细菌,所以常常将其作为粪便污染的指示菌。即根据水中大肠菌群细菌的数目来判断水源是否受粪便所污染,并间接推测水源受肠道病原菌污染的可能性。一般规定每1000ml自来水中大肠菌群细菌不得超过3个。 大肠菌群细菌是指一类好氧或兼性厌氧,能发酵乳糖,在乳糖培养基中经37℃ 24小时培养,能产酸产气,革兰氏阴性,无芽孢的杆菌。本试验采用多管发酵法,以最近似数的方式来记载,此一数字是根据概率公式来估算,有大于实际数字的倾向,在增加每种稀释度的试管重复数后,可减少偏差。本法除了用于检测水样(淡水或海水)外,尚可用于泥浆、沉积物、污泥等的检测。测定时先将这类固体或半固体样品预先称重,再加水稀释,可取50克样品,置于盛有450ml灭菌磷酸盐缓冲液并装有玻璃珠、石英砂的锥形瓶中,振荡1—2分钟,便成10-1稀释,以用于检验。 1.2 材料与器皿 (1)培养基二倍浓度的乳糖胆汁液体培养基一倍浓度的乳糖胆汁液体培养基伊红——美蓝琼脂(E.M.B.)培养基亮绿乳糖胆汁(B.G.B)液体培养基营养琼脂培养基(2)灭菌移液管、灭菌稀释水、试管、杜汉氏小管、革兰氏染液、灭菌培养皿 1.3 方法与步骤 (1)假定试验①用10ml水样,接种到二倍浓度的乳精胆汁管中去,重复接三支 。②用lml水样,接种到一倍浓度的乳精胆汁管中去,重复接种三支。③制备水样 10-1和 10-2的稀释液。④分别接种lml10-1和 10-2稀释液到一倍浓度的乳糖胆汁管中,每个稀释液接种三支。⑤在35℃中培养48小时,观察有无气体和酸产生。⑥在48小时以内,培养管内倒置的杜汉氏管中有任何量的气体积累,便可断定为阳性假定试验。若培养管内液体清晰而杜氏管中有气泡时,可能为放置不当而残存的空气泡,不可与产气的阳性反应相混同。无气泡着为阴性。产酸者呈黄色。(2) 确信试验①取呈阳性和阳性可疑的初步发酵试管,轻轻振荡或转动,然后以无菌的金属接种环,转移1环培养物至亮绿乳糖胆汁管中,于35C℃培养48小时。如在倒置的杜汉氏管中产气,不论其量多寡,皆为阳性确信试验。②凡初步发酵试验管在24小时之前就显示活跃的发酵(产气量占杜汉氏管10%以上)的试管,应及时转移至确信试验的培养基。(3)完成试验①取上述阳性确信试验管,在伊红一美蓝平板上划线分离,为了确保获得分离的单菌落,须注意以下事项:a.划线间距至少相隔0.5厘米 b.接种针尖端要稍弯曲 c.先对发酵管轻击,并使之倾斜,以免接种针挑取到任何膜状物或浮渣,d.划线时要用针尖的弯曲部分接触琼脂培养基平面,以免刮伤或戳破培养基。划线后培养皿倒置,于35C培养24小时。② 24小时后,观察在EMB平板上出现的单个菌落,具核心及深绿色金属光泽者为较典型的大肠菌群菌落。尽可能挑取典型的或接近典型的大肠菌群菌落,在营养琼脂斜面上划线,置37 ℃培养24小时。挑取斜面培养物制成涂片,进行革兰氏染色,凡属革兰氏阴性杆菌,即确认了大肠菌群细菌的存在。③ 在EMB平板上呈较典型的大肠菌群细菌还可再次转接至乳糖胆汁发酵管中,在37℃下培养48小时,产生气体者即确认了大肠菌群细菌的存在。④ 根据证实有大肠菌群细菌存在的阳性管数查表5-10,以确定大肠菌群数。整个试验的步骤见图5-7所示。 图5-7 大肠菌群细菌的检测 1.4 结果及分析 将上述各个试验阶段的结果列表记录,并最后算出水中所含大肠菌群的最大可能值(表5-10)。 表5-10 最近似数(MPN)指数和95%置信度检索表 出现阳性反应的试管数每100ml中的MPN指数95% 置信度 在3支10ml 试管中在3支1ml 试管中在3支0.1ml 试管中下限 上限 0013 0.59 0103 0.5 13 10040.520 1017121 1107123 11111336 12011336 2009136 20114337 21015344 21120789 22021447 2212810150 300234120 301397130 3026415380 310437210 3117514230 31212030380 3209315380 32115030440 32221035470 330240361300 331460712400 33211001504800 本试验所用的培养基系选择培养基,许多细菌都不能利用培养基中的乳糖来发酵产气产酸,而大肠菌群细菌及少数其它种类的细菌可发酵乳糖产气产酸。培养基中的胆汁(牛、羊或猪的胆酸盐)是表面活性剂,它不会抑制大肠菌群细菌的生长,但能抑制其它革兰氏阳性细菌,如芽孢形成菌的生长。在胆汁缺乏时可用0.1克的十二烷基磺酸钠替代。溴甲酚紫(或亮绿)是pH的指示剂,大肠菌群在发酵乳糖产气外还同时产酸,该指示剂有助于我们判断发酵的进程。在假定试验的初步发酵管中,可能有极少数能发酵乳糖产气的非大肠菌群细菌混在阳性可疑反应管中,通过确信试验和完成试验,对初步发酵中的阳性可疑管进行复发酵试验,并进行革兰氏染色和细菌形态观察,即可将那些少量的非大肠菌群细菌(“假阳性管”)删除去,放在记录时须把三步试验都呈阳性的试管数计入阳性反应管。 1.5 培养基配制 (1)乳糖胆汁液体培养基: 蛋白胨 20.0克 乳糖 5.0克 胆酸钠 5.0克 1.6%溴甲酚紫乙醇溶液 1毫升 蒸馏水 1000毫升. 将蛋白胨、乳糖、胆盐加热溶解于1000毫升蒸馏水中,调pH至7.2~7.4,加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1毫升,充分混匀,分装于有倒置杜汉氏小管的试管中,注意小管中不得有气泡,115℃灭菌20分钟。(2)伊红-美蓝琼脂(E.M.B)培养基①蛋白胨琼脂培养基(其成分为蛋白胨10.0克;琼脂18.0克;蒸馏水1000毫升;pH7.6) ②20%乳糖 2毫升 ③2%伊红溶液 2毫升 ④0.5%美蓝溶液 1毫升 将已灭菌的蛋白胨琼脂培养基加热溶化,冷却至60 ℃左右时,将已灭菌的乳糖溶液、伊红溶液及美蓝溶液按上述量以无菌操作加入,摇匀后即倒平板。乳糖在高温灭菌易被破坏,故必须严格控制灭菌温度,一般为115℃,20分钟。(3)亮绿乳糖胆汁(B.G.B.)液体培养基蛋白胨 10.0克 乳糖 10.0克 胆酸钠 20.0克 亮绿 0.0133克 蒸馏水 1000毫升 pH 7.4 分装试管后,加入杜汉氏小管,115℃灭菌20分钟。

  • 【分享】细说金黄色葡萄球菌及其肠毒素

    一、金黄色葡萄球菌及其肠毒素  葡萄球菌属(Staphylococcus)至少包括有20个种。其中金黄色葡萄球菌是一种引起人类和动物化脓感染的重要致病菌,也是造成人类食物中毒的常见致病菌之一,可引起许多严重感染。本菌广泛分布于自然界,如空气、土壤、水及其它环境中。在人类和动物的皮肤及外界相通的腔道中也存在次菌。1.病原学特征  革兰氏阳性球菌,直径为0.8-1.0μm,成对或成短链状排列,或呈葡萄状聚集,无芽孢,无鞭毛(见图6-6)。  图6-6 金黄色葡萄球菌显微形态结构  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-28057.png  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-27880.png  不能运动,一般不形成荚膜,但在少数菌株的外层可见有荚膜样的粘液物质。需氧或兼性厌氧菌,营养要求不高,于普通培养基上生长良好,37℃孵育24~48h形成直径1~2mm圆形、隆起、表面光滑、湿润、有光泽、不透明、边缘整齐的菌落。在室温下长时间培养产生脂溶性色素,使菌落呈金黄色。于血液琼脂平板上培养,金黄色葡萄菌菌落周围可形成完全透明溶血环(β溶血)。在液体培养基中呈混浊生长。生长温度在6.5-46℃之间,最适温度为30-37℃,能在冰冻环境下生存,能在质量分数为15%NaCl和40%胆汁中生长。在水分活度为0.87的条件下仍能存活。分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖,产酸不产气。分解甘露醇产酸在鉴定致病性方面有一定意义。  在不形成芽胞的细菌中金黄色葡萄球菌抵抗力最强。于干燥的脓汁或痰液中可存活2~3个月;加热60℃1h或80℃30min才能将其杀死。在2%石炭酸中15min或在0.1%升汞中10-15min死亡。耐盐,在含有10%~15%NaCl的培养基中仍能繁殖。对某些染料较敏感。如1︰10-20万倍稀释的龙胆紫溶液能抑制其生长。对青霉素、金霉素、红霉素和庆大霉素高度敏感,对链霉素中度敏感,对万古霉素也敏感;但对磺胺、氯霉素敏感性差。近年来由于抗生素的选择作用,耐药菌株逐年增多,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院内感染最常见的致病菌。  金黄色葡萄球菌可通过化脓性炎症的病人或带菌者在接触食品后,使食品污染。金黄色葡萄球菌在20~37℃及适宜的pH和合适的食品条件下能产生肠毒素,如被金黄色葡萄球菌污染的食物,通常在21~30℃下,放置3~5h,就能产生足以引起中毒的肠毒素。50%以上的金黄色葡萄球菌可产生肠毒素,并且一个菌株能产生两种以上的肠毒素,引起食物中毒的肠毒素是一组对热稳定的低分子量可溶性蛋白质,分子量为26000-30000。  常用噬菌体分型。目前国际上将金黄色葡萄球菌分为4个噬菌体群、23个噬菌体型。噬菌体分型可用于流行病学调查按抗原性可分为A、B、C1、C2、C3、D、E、F共8个血清型且均能引起食物中毒,尤以[font=Ti

  • 【转帖】伦敦郊区爆发大肠杆菌0157

    【转帖】伦敦郊区爆发大肠杆菌0157

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909221428_172419_1641058_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909221429_172421_1641058_3.jpg[/img]今早起来看BBC新闻早餐节目,播音员报道:昨天,在伦敦郊区萨利郡高斯通农场(Godstone Farm)爆发大肠杆菌0157。如今,已有36人被感染。其中,主要是儿童,年龄有18个月到12岁。主要症状是呕吐腹泻。据英国《卫报》的报道,在昨天感染的12名儿童中,8名儿童病情严重,其中有四名儿童可能导致严重肾衰竭。目前,该农场已被警方关闭。 细菌学专家 Hugh Pennington教授,他说:“这是一次非常大规模的爆发,而大肠杆菌O157对于青少年儿童来说是“相当危险”的,在患病儿童中大约有15%的病患,有严重的并发症。可能会影响大脑,心脏和肾脏 。 其中,肾并发症相当严重,在某些情况下,并可造成长期的损害”。 高斯通农场(Godstone Farm ),这是一家以参观动物,包括牛,猪,羊,骆驼和家禽等动物为主的农场,它本是很受小孩子们的欢迎,在这里允许儿童亲密接触宠物或者动物。据专家推断,这也许就是导致儿童被感染的主要原因。

  • 【求助】扫描电镜观察材料的表面性状问题?

    如题,用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料,想用扫描电镜观察材料的表面性状,我的制备程序是:1 戊二醛锇酸固定;2 乙醇梯度脱水;3 乙酸异戊酯置换…… 重点是,第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗?(注:没有临界干燥法的仪器,且材料是由纤维组成的,电镜主要看纤维的排列) 请各位高手指点

  • 【分享】科学家发现千年冰川细菌可助人类活到140岁----靠谱不??

    据国外媒体报道,科学家在冰川中发现了冻结数千年的细菌,它们可能有助于人类活到140岁。  解冻自冰河世纪冻结的F杆菌之后,研究人员让老鼠和苍蝇的寿命成功延长一倍。这种细菌是检测冰川的研究人员在西伯利亚的雅库特北部地区马蒙托瓦山附近区域发现的,它们冻结在冰川中,科学家把从中提取的成份先对苍蝇后对老鼠进行了试验,结果把老鼠和苍蝇的寿命成功延长了一倍。他们相信使用同样的治疗方法能延长人类寿命,人们可能有望活到100岁到140岁。  负责调查的科学家安纳托利亚布鲁斯科瓦表示,把从F杆菌的提取物注入老鼠和苍蝇体内的结果令他们惊讶。他说:“这还只是初期结果,不过如果这种细菌对老鼠与果蝇有效的话,那么就没有理由不适用于其他动物了。”  该研究所的发言人纳德扎达米洛诺瓦说:“我们还让一组老鼠作为控制组,它们的平均期望寿命是589天。把细菌提取物注射到老鼠的肌肉中后,它们的寿命平均延长308天,而控制组的老鼠约在一年前就已死去。那些注入细菌提取物的老鼠的平均寿命为906天。”  虽然给果蝇注射不可能,但是,给它们的食品中添加细菌提取物。他们注意到,果蝇变得似乎更健康更强壮也更活跃,科学家观察到这些苍蝇的肌肉活性增加了。布鲁斯科瓦博士说:“我们的下一步工作是解决我们如何开发这种提取物进行临床试验。我们希望知道,如何能够找到一种方法,最终对这种细菌进行测试开发药物。”(新浪科技讯 )

  • 卫生部办公厅关于征求拟批准新资源食品意见的函(卫办监督函〔2012〕118号)

    卫办监督函〔2012〕118号各有关单位:  根据《食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定,经新资源食品评审专家委员会审核,拟批准小麦低聚肽粉为新资源食品;拟将肠膜明串珠菌肠膜亚种(Leuconostoc.mesenteroides subsp.mesenteroides)列入列入我部于2010年4月印发的《可用于食品的菌种名单》(卫办监督发〔2010〕65号);拟公布平卧菊三七、大麦苗(Barley Leaves)、抗性糊精(Resistant Dextrin)为普通食品。现公开征求意见,截止时间为2012年3月15日,请将意见反馈至卫生部卫生监督中心。  传真:010-84088654  邮箱:zhangxx3961@yahoo.com.cn  附件:小麦低聚肽粉  二○一二年二月十五日  附件小麦低聚肽粉中文名称小麦低聚肽粉英文名称Wheat oligopeptides powder基本信息来源:小麦谷朊粉生产工艺简述以小麦谷朊粉为原料,经调浆、蛋白酶酶解、分离、过滤、喷雾干燥等工艺制成。食用量≤6克/天质量要求性状白色或浅灰色粉末蛋白质(以干基计)/(g/100g)≥90低聚肽(以干基计)/(g/100g) ≥75总谷氨酸/(g/100g)≥25相对分子量质量小于1000的蛋白质水解物所占比例(%)≥85水分/(g/100g)≤7灰分/(g/100g)≤7其他需要说明的情况1.卫生安全指标应符合我国相关标准要求。2.婴幼儿不宜食用,标签、说明书中应当标注不适宜人群。

  • 自来水滤膜法做总大肠菌群,做出来菌长怎么样

    自来水滤膜法做总大肠菌群,有做的做出来菌长怎么样,我做出来好多红点,但用多管发酵法同时做比对,多管法确显示没有!想问各位有做过的同仁发个照片上来看看,滤膜法若显示有大肠菌群的话,菌在培养出来长啥样?若不是大肠菌群,是不是同时滤膜上也会同时长其他菌出来?

  • 每天三个小分享:关于九子连环草

    九子连环草【英文名】All grass or root of Common Calanthe,All grass or root of Tricarinate Calanthe【别名】珠串珠、夜白鸡、串白鸡、硬九头狮子草、肉连环、连环草、九节虫、一串纽子、野节兰、连珠三七、铜锤草【来源】药材基源:为兰科植物虾脊兰全草或根茎。拉丁植物动物矿物名:Calanthe discolor Lindl.采收和储藏:春、夏季花后采收,洗净,鲜用或晒干。【原形态】虾脊兰,陆生植物。茎不明显。叶近基生,通常3枚;叶片倒卵状长圆形,长15-25cm,宽4-6cm,先端急尖或钝而具短尖,基部楔形下延成柄。花葶从叶丛中长出,长30-50cm;总状花序疏生数朵至10余朵花,花序轴被短柔毛;花苞片披针形,长5-10mm;萼片紫红色,卵状披针形,长约1.3cm,先端锐尖或细尖;花瓣比萼片小,倒卵状匙形;唇瓣与萼片等长,玫瑰色或白色,3深裂,中裂片卵状楔形,先端2浅裂,前部边缘略具齿,上面具3条褶片,侧裂斧状,稍向内弯,全缘;距纤细,长6-10mm,先端弯曲;子房被短柔毛。花期5-6月,果期7-9月。【生境分布】生态环境:生于山坡林下阴湿处或溪沟边湿地。资源分布:分布于江苏、安徽、浙江、福建、广东、广西、四川、贵州等地。【栽培】1.气候土壤 喜阴凉湿润环境。土壤以较湿润的腐殖质土为好。2.种植 用分株繁殖。四川地区在9-10月结合收获,挖起老蔸,把有芽的先端根茎折下做种。在整好的土地上。开1.3米宽的畦,按行株距各33cm开穴,穴深10cm,每穴栽1-2株,盖上腐殖质土7cm,再盖半腐的落叶1层。3.田间管理 生长期中,每年除草、追肥3次,在4、7、10月进行。肥料春夏季可用猪粪水或饼肥,冬季可用土杂肥或骨粉。【性味】辛;微苦;微寒【归经】肝;脾经【功能主治】清热解毒;活血止痛。主瘰疡;痈肿;咽喉肿痛;痔疮;风湿痹痛;跌打损伤【用法用量】内服:煎汤,9-15g;或研末。外用:适量,捣敷或研末调敷。

  • 【转帖】三鹿又验出致命肠杆菌 甘肃实行签字放行制

    三鹿又验出致命肠杆菌 甘肃实行签字放行制http://www.tech-food.com 2008-9-24 9:12:25 中国食品科技网  甘肃省质量技术监督局21日再次发出紧急通知,通报在“三鹿”较大婴儿及幼儿配方奶粉(慧幼2段)检出阪崎氏肠杆菌。甘肃全省的乳制品企业已经实行驻厂监管员签字放行制度,每一批检验合格的乳制品必须经监管员签字方可出厂销售。  《兰州晨报》报道,甘肃质监局日前通报了该局送国家食品质量安全监督检验中心检验结果,结果显示,“三鹿”较大婴儿及幼儿配方奶粉(慧幼2段)检出阪崎氏肠杆菌。阪崎氏肠杆菌可能使初生婴儿染上脑膜炎和脓毒病,严重会导致婴儿死亡。  甘肃省质监局要求,全省驻厂监管员必须严格监督企业检验进场原料,严格监督企业生产过程质量控制,严格监督企业对产品批批检验,严把产品出厂关口。所有的乳制品必须批批检验“三聚氰胺”等有害有毒物质,每一批检验合格的乳制品,必须经监管员签字后,方可销售。经监管员签字后出厂销售的乳制品,如被检出有毒有害物质,将严肃追究监管员的责任。  甘肃省质监局同时要求,除已经公布的质监系统举报电话12365外,甘肃省各市、州还将公布辖区内的举报电话,引导社会力量举报食品中非法添加有毒有害物质的案件线索,对举报有毒有害物质有贡献的人员,要按有关规定实施重奖。  甘肃省质监局还要求省质检中心和各市州质检所要发挥技术优势,充分运用精密分析仪器等手段,确定乳制品及相关食品中除“三聚氰胺”外其它有毒有害物质监测项目,实施重点监管和检验检测。  截至9月20日下午6时,甘肃质监系统共检查生产企业115家,检查销售单位9880家,共查封三鹿牌慧幼系列婴幼儿配方奶粉150955袋(听),三鹿牌其它系列婴幼儿配方奶粉39663袋(听),总计查封190618袋(听)。ps:阪崎肠杆菌是乳制品中近几年新发现的致病菌。该菌已被世界卫生组织和许多国家确定为引起婴幼儿死亡的重要条件致病菌,它可导致任何年龄层人群的疾病,尤其是对早产儿、出生体重轻的婴儿或免疫受损婴儿的威胁最大,严重者可导致败血症、脑膜炎或坏死性小肠结肠炎。二○○二年九月,香港食物环境卫生署曾在德国生产的「美乐宝HN25」婴儿特别配方奶粉中,验出这种可能会导致初生婴儿肠脏及脑膜发炎的阪崎肠杆菌,当时香港也要求回收「美乐宝HN25」婴儿特别配方奶粉。

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