正十八烷对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

执着造就不凡——CIEPEC：中国环保展会至臻之选！我们的目标是：发挥行业协会作用，助力打好污染防治攻坚战！（中国国际环保展览会自1986年首次在北京举办以来，是我国历史最悠久的环保展，已连续成功举办了17届。历届展会都得到了党和国家领导人的高度重视和关心，也得到了生态环境部、国家发改委、科学技术部、工业和信息化部、住房和城乡建设部、北京市人民政府的大力支持，以及各省市环保厅局和地方政府机构的支持协助。33年的精心培育使CIEPEC成为中国最具影响力、质量最高的国际性展会；） 由生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委共同支持，中国环境保护产业协会主办“第十八届中国国际环保展(CIEPEC 2020) ”开始接受报名了！ 联合支持：生态环境部、北京市政府、中国国际商会、联合国环境规划署等相关部委主办单位： 中国环境保护产业协会展会名称：第十八届中国国际环保展览会展会时间： 2020年6月15-17日 展会地点：北京中国国际展览中心（静安庄）国内、外众多环保上市公司、众多各省市龙头企业争先确定展位： 赛莱默、赛默飞、佶缔纳士、艾默生、舒茨、科隆、西门子、岛津、崛场、博纯、科尔康、ABB、西克麦哈克、罗迪格、福世德、高能、埃森、雪迪龙、中国兵器集团、中钢天澄、景津、三峰、中冶集团、建工修复、 盈峰、先河、凯天、国电龙源、国能中电、聚光、怡文、清新环境、凯天、梧桐树、曼德克、汇环、同兴、智水、隽诺、环创、智易时代、斯瑞德、崂应、柯内特、怡文、百事德、艾沃思、中科宇图、浦华、天健创新、川仪、怡孚和融、北分、力合、中科核安、天虹、工源、云洲、苏仪、荣广、博控、中科天融、天瑞、景津、创晨、明泰来、中兴、北科欧远、龙净、中电投远达、中绿、蓝盾、熙塑、明华、国技等。国外展团：意大利、德国、法国、加拿大、荷兰、美国、丹麦、挪威、日本、韩国等；展会同期将举办：“2020环保产业创新发展大会”及数十场技术论坛、国际交流会、参展商新技术推介会等活动，主题丰富、内容务实、紧扣行业热点，将为政府、行业和企业之间构建政策解析、技术交流、模式探讨和供需对接的平台。（附：往届展会现场）1、2019年6月12日上午，中国气候变化事务特别代表解振华，全国正协人资环委驻会副主任高波与原环境保护部副部长王心芳，生态环境部部长李干杰，生态环境部副部长庄国泰等有关领导和嘉宾出席并参观https://mp.weixin.qq.com/s/Q0diVK72DyP1_yBCXUzPjg2、2019年6月12日下午，生态环境部部长李干杰专程到北京中国国际展览中心参观第十七届中国国际环保展览会！ 3、2018年6月7日，以“创新驱动发展，科技改善环境”为主题的第十六届中国国际环保展览会（CIEPEC 2018）在京开幕，中国气候变化事务特别代表解振华、生态环境部副部长庄国泰、北京市人民政府、联合国环境规划署驻华机构等有关领导和嘉宾出席并参观

叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征：1、温度控制采用微电脑智能化控温，PID控制，设定参数及实际参数均能精确显示，控制精确可靠。且具温度时间调节功能，温度校正功能，断电保护功能，超低、高温报警功能。2、全方位立体加热，风机强制对流循环，采用强迫对流风道使箱体内空气循环，确保温度和湿度的均匀性，开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理，工作室采用优质镜面不锈钢板制成，有较强的抗腐蚀能力；4、外门采用磁封条门封，双层中空玻璃观察门，密封性好，关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒，效率高、能耗低，延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统，使样品得到可靠保护，设定参数自动记忆，并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿，确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值，满足日常实验需求。9、可对运行时间设定，定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温，每周期分99段，可编程控制方式，白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度（六级可调）。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板，层高可根据具体需要调节。12、双层设计，单开门结构，配备独立控温仪表，可单独设置每层培养箱需要的参数，操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯，可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计，上下分为两个独立的腔室，并配有独立的温控仪表，可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积：150L*22、 内胆尺寸：500*500*600mm*2层3、 温度范围：0-50℃（10℃以下设备不控湿）4、 温度显示分辨率：±0.1℃，5、温度均匀度：±1℃6、温度波动度：±0.5℃,7、湿度范围：50～95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度：0-3000LX（双面光照）9、隔板：单层1块，总数2块智能人工气候箱使用过程中，难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点：1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°，否则容易损坏箱体内的制冷机。　2.人工气候箱应远离电磁干扰，同时在给人工气候箱通电时要同时接地。　3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水，每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光，冰箱的灌水孔盖一定要密封，无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内，否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道，放物时别占用该风道，以免通风不良造成温度不均匀。　6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术，人工模拟自然生态环境，但是箱体内的温度还是存在差异，同一层的里面和外面的温度也存在差异，那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大，因此在使用时要引起注意。　7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异，箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度，因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18样品信息对照品：3，5-o-双咖啡酰基奎宁酸（货号：WXHY-0081-020批号: 20171212含量：102.61%）对照品：绿原酸（货号：WXHY-000740 批号：ZP1038 含量：98.17%）对照品：木犀草苷（货号：WXHY-0076-020 批号:20180326 含量：98.03% ）供试品：本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序， 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mV） （mV*s）绿原酸 10.649 63.53 529171 35075 1.043木犀草苷 24.018 51.54 880166 47549 1.0443，5-o-双咖啡酰基奎宁酸 31.304 98.01 2514437 33549 0.962理论板数按3，5-o-双咖啡酰基奎宁酸峰计算不低于8000。菊花药材高效液相色谱条件色谱柱：Acutfex YS-C18 250*4.6mm 5μm流动相A：乙腈 流动相B：0.1%磷酸溶液时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-1110-1890-8211-3018-2082-8030-40208040-4520-8580-1545-4685-1015-90检测波长：348nm流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus 菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Zafex Acutfex YS-C18相关介绍品牌: 喆分特点：通用ODS-C18色谱柱 通用型的、耐受高比例水相的十八烷基反相色谱柱填料。其填料是在超高纯度球形硅胶上键合通用性的十八烷基官能团，并进行严格的亲水性端基封尾修饰所得。无论是对碱性化合物还是酸性化合物吸附都较小，使得化合物在色谱柱上具有理想的峰型。 采用标准封端技术，平衡亲水疏水，通用型C18柱；适用于绝大多数反相条件下化合物分析，贡献超高的理论塔板数；偏低的碳载量，出峰快 适用于酸性、中性化合物的分离分析。案例：测定菊花药材色谱柱：Acutfex YS-C18，5μm，4.6×250 mm；流动相：0.1%磷酸水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈流速：1.0 mL/min；检测波长：348nm；温度：30℃；进样量：10 μL对复杂基质样品具有良好的分离效果菊花液相检测--样品分离度解决 适用柱型号Acutfex YS-C18，依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求！欢迎老师您来咨询！

顶空气相色谱法医用口罩环氧乙烷灭菌残留量检测北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样阿我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环氧乙烷残留超标对人体有哪些危害 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。　　是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清，以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致敏。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 其一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

环氧乙烷残留检测就选北京北分三谱仪器　　环氧乙烷残留检测仪就选北京北分三谱仪器,生产厂家直供,产品主要针对于医疗器械环己烷灭菌残留量检测,控制精度高,性能稳定可靠,操作方便,质量保障,欢迎咨询北京北分三谱顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，达到到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

杭州安研AYAN-B150薄膜蒸发器刮板式薄膜蒸发器应用领域：精细化工，如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域：如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业：如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域：石油行业，日用化学，环保领域等等产品特征：1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高，真空度可达0.1pa以下，其内部可以获得很高的真空度，通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高，膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高，分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象，分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择，适用于客户小试实验,中试实验，如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法，无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物10.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成，具有极高抗腐蚀的功效；11.进料罐可选实现预加热功能，预热温度可以调节。12.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封，气密性好，如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质 羊毛脂的提取[8]羊毛脂及其衍生物广泛应用于化妆品工业。羊毛脂的成分复杂,主要含脂、游离醇、游高酸和烃，这些组分相对分子量大、沸点高且具有热教性。分子蒸儡技术将各组分进行分离对不同成分进行化学和物理方法的改性可得聚氧乙烯羊毛脂、乙酰羊毛脂、羊毛醇脂、羊毛酸脂等性能优良的化妆品添加剂。5.3类胡萝卜素的提取[9]类胡萝卜素广泛分布在自然中，西红柿、杏子、蛋黄和胡萝卜等都含有类胡萝卜素。通常棕榈油中含有浓度范围从500ppm到3000ppm的高浓度天然的类胡萝卜素。棕榈油中类胡萝卜素主要为a胡萝卜素和β胡萝卜素。两者占棕榈油中总类胡萝卜素的80%。它们在体内可以转化成维生素A。在常规精制过程中制取轻色油时，棕榈油中的大部分类胡萝卜素都被破坏造成天然类胡萝卜素潜在资源的损失。现在已发展了从棕榈油中回收类胡萝卜素的各种方法:主要有:皂化提取吸附和转酯基的分子蒸馏法等。但是只有转酯基的分子蒸馏过程已经发展成商业规模生产。采用分子蒸馏技术回收类胡萝卜素。所得蒸馏物含有超过3000ppm的类胡萝卜素。5.4茉莉精 油的提取[10]通过分子蒸馏得到的茉莉精油其主要香气成分苯甲酸顺式-3-己烯酯由原来的13.84%提高到23.64%,精油品质高，香气浓郁、新鲜、纯正其特征香尤为突出，是一种适用于高级香水和食品中的加香剂。55二十八碳醇的精制[11 12]存在于小麦胚芽.米胚芽的微量二十八(碳醇，对人体及动物具有很强的生理活代谢,是被公认的抗疲劳物质,同打还具有防治心血管疾病、骨质疏松症、恢复受损的肝脏细胞等功效,呈现出良好的发展前景已经逐步应到食品、医药、饲料、日比的野程摆用行于型棚技术进行植制可以有效她通免者剂钱留而且工艺过程阀单，操作安全可靠.自动化程度高，生产效率高。5.6川芎挥发性成分的提取分离[13]川芎味辛温，具有活血行’气祛风止商的功效。采用分子蒸馏技术对川营的越重明与川莒的超临界草职物相比,经过分子蒸馏处理后，川芎挥发油的化学溶剂残留成分明显减少。挥发油的主要成分2.3-丁二醇、a-蒎烯等含量也相应提高，分别从0.11%、0.03%提高到0.76%、0.16%5.7高粘 度润滑油的制造[8]硅氧烷类化合物是很好的润滑油常用于光盘的制造中可提高光盘的光滑性以及光盘在不同湿度和高温下的稳定性.延长了光盘的使用寿命。由于硅氧烷类化合物属热敏性物质且沸点均在200以上,常规蒸馏的分离方法容易使其变性而通过分子蒸馏不但可对润滑油进行有效的脱色，而且可以大大提高生产效率。5.8石油 工业中渣油的处理[14.15]原油真空精馏后的残余物约占进料总量的25%左右.通常采用溶剂萃取法对残余物进行处理。但是溶剂萃取法存在以下缺点:很难用溶剂萃取出全部的润滑油和石蜡，且会萃取出高分子的物质影响产品的质量:在溶剂萃取后的残余馏分中,沥青和沥青烯会形成胶体沉淀下来 溶剂的回收能耗很大。利用分子蒸馏技术处理渣油有以下优点:可以切割出更多的馏分 馏分间的切割更清晰，提高了产品质量 处理量提高好几倍 馏出物与残余物间的碳氢比显著增加 分离出的润滑油不含金属元素:无需加入添加剂即可直接应用。6结语由于分子蒸馏技术能在较低的温度和压力下、在较短的时间内对具有高附加值的热敏物质进行分离和提纯其在精细化工、石油化工、医药工业、日用化工、食品工业等方面具有广阔的应用前景。但由于该项技术是新近兴起的高新技术尚未进行大规模的工业化。因此还需要加大对分子蒸馏技术的基础研究。6.1 分子蒸馏的基本原理方面虽然分子自由程理论能够较好地解释分子蒸馏的基本过程，但LurajLutisan[1]等用分子蒸馏过程中的典型工艺条件(p=1Pa,d=9x10-10 m,T=400K带入(1式计算出的分子平均自由程大约为1mm。但在实际的操作过程中当蒸发面同冷凝面之间的距离为50mm时，他们发现蒸馏速度与理论值相比，没有明显下降。62分子蒸馏过程的数学模型方面由于影响分子蒸溜过程的因素较多，,如蒸馏器的形式、蒸发面和冷凝面上液膜的流动状态、分子蒸馏器内情性气体的含量、进料温度[8]、进料流速等,因此建立的数学模涩通布极力为复杂而且不同的研究者由于简化方法的不同建立起的模型往往也不相同。为了进一步推动分子蒸儒技术的发展和在工业上规模化应用迫切需要对分子赛保过程进行基础理论研究对分子秦僧过程进行模拟建立相应的数学模盟为工业设计和优化生产提供理论依据。

SW-CJ-2G型 净化工作台产品特征1、采用了任意定位移门系统2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗3、照明和杀菌系统安全互锁4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，更具人性化设计5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命7、符合各项医疗器械设备安全要求SW-CJ-2G结构示意图技术参数型号 参数SW-CJ-2G洁净等级100级@≥0.5μM（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.25～0.45m/s（快慢双速）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤ 5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率600W重量150Kg工作区尺寸W1×D1×H11140×400×515外型尺寸W×D×H1300×550×1600适用人数双人/单面高效过滤器规格及数量1135×600×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量30W×①/30W×①结构特征净化工作台由箱体、风机、高效过滤器、操作开关等几大部件组成。箱体采用冷板等制作，表面喷塑处理，工作台面采用不锈钢制作。净化单元采用了可调风量的风机系统，通过调节风机的工作状态，可使洁净工作区中的平均风速保持额定范围内，而且有效地延长了高效过滤器使用寿命。工作原理空气经过初效过滤器，由离心风机压入静压箱，再经过高效过滤器过滤后从出风面吹出，形成洁净气流，洁净气流以均匀的断面风速流经需要净化的区域，将该域内的尘埃带走，从而形成高洁净度的工作环境。安装使用本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。维护1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3-6个月。（若长期不清洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果。）2、当正常调换或清洗初效过滤器空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。3、一般在使用十八后当风机工作电压调整到最高点时，仍不能达到理想的风速时，则说明高效过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确与否（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，绝对无渗漏现象发生。一般故障、原因、及排除方法故障现象原因排出方法总电源开关合不上，自动跳闸1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路1、调整风机风轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照线路图，逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障。风速较低1、初效过滤器积尘过多。2、高效过滤器失效。1、清洗初效过滤器。2、更换高效过滤器。风机不转1、接触器不工作。2、风机电源熔芯已熔断。1、检查接触器线路是否正常。2、更换熔芯。荧光灯不亮1、灯管或继电器损坏。2、灯管电源熔丝已熔断。1、更换灯管或继电器。2、更换熔芯。

BHC-1300ⅡA/B2/3生物洁净安全柜BHC-1300系列生物洁净安全柜是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。一、工作原理 空气经侧面的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在顶部均匀吹出，形成高洁净的空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。采用可调风量风机系统，旋钮式开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。二、结构特点 箱体壳采用进口中纤板材紧密结合，保证长期无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘，台板敷设不锈钢板，电器开关用轻触型方便开关，方便使用。灯管用电子镇流器。三、技术参数 参数 BHC-1300II A/B2 BHC-1300II A/B3 洁净度 100级@&ge 0.5&mu m(美联邦209E）菌落数 &le 0.5个/皿．时（&Phi 90㎜培养平皿） 平均? 风速 门内侧 0.38± 0.025m/s中? 间 0.26± 0.025m/s里? 侧 0.27± 0.025m/s前面吸入风速 0.35m± 0.025m/s0.55m± 0.025m/s气密度 &le 10-6m/s(在500Pa压力下)&le 10-6m/s(在500Pa压力下)噪? 音 &le 62dB(A)&le 62dB(A)振动半峰值 &le 5&mu m&le 5&mu m照? 度 &ge 300LX&ge 300LX电? 源 AC单相220V/50HzAC单相220V/50Hz最大功耗 600W600W重量 ﹤250㎏ ﹤350㎏ 高效过滤器规格及数量 995× 640× 50× ① 1335× 600× 50× ① 荧光灯/紫外灯规格及数量 20W× ①/20W× ① 30W× ①/30W× ① 外形尺寸 1300× 800× 1950mm 1530× 800× 1950mm 工作区尺寸 1000× 650× 580mm 1330× 650× 580mm 说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型生物洁净安全柜的定制。 四、安装使用 本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。五、维护 1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，绝对无渗漏现象发生。六、一般故障原因及排除方法 故障现象 原因排除方法总电源开关和不上，自动跳闸1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路。1、调整风机轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照电路图逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障部位。风速较低初效过滤器积尘过多 高效过滤器失效 清洗初效过滤器。 更换高效过滤器。 风机不转接触器不工作 风机电源熔芯已熔断 检查接触器线路是否正确。 更换熔芯。 荧光灯不亮灯管或继电器损坏 灯管电源熔丝已熔断 更换灯管或继电器。 更换熔芯。

SW-CJ-1D（1G）净化工作台SW-CJ-1D（1G）净化工作台是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。一、工作原理 空气经顶/后部的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在上侧部均匀吹出，形成高洁净度的水平/垂直空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。采用可调风机双速调节风量大小，轻触型开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。二、结构特点 箱体壳采用进口中纤板材紧密结合，保证长期无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘，台板敷设不锈钢板，方便耐用。三、技术参数 参数 SW-CJ-1DSW-CJ-1G 洁净等级 100级@&ge 0.5&mu m(美联邦209E）菌落数 &le 0.5个/皿．时（&Phi 90㎜培养平皿） 平均风速 0.25m～0.45/m/s(快、慢双速） 噪音 &le 62dB(A)振动半峰值 &le 0.5&mu m(x.y.z方向） 照度 &ge 300LX电源 AC单相220V/50Hz最大功耗 130W重量 85㎏ 高效过滤器规格及数量 695× 455× 50× ① 695× 600× 50× ① 荧光灯/紫外灯规格及数量 15W× ①/15W× ① 15W× ①/15W× ① 适用人数 单人单面 外形尺寸 850× 580× 1600㎜ 850× 580× 1600㎜ 工作区尺寸 700× 500× 500㎜ 700× 400× 500㎜ 说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能） 四、安装使用 本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。五、维护 1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，绝对无渗漏现象发生。六、一般故障原因及排除方法 故障现象 原因排除方法总电源开关和不上，自动跳闸1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路。1、调整风机轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照电路图逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障部位。风速较低初效过滤器积尘过多 高效过滤器失效 清洗初效过滤器。 更换高效过滤器。 风机不转接触器不工作 风机电源熔芯已熔断 检查接触器线路是否正确。 更换熔芯。 荧光灯不亮灯管或继电器损坏 灯管电源熔丝已熔断 更换灯管或继电器。 更换熔芯。

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

喆分色谱通用型色谱对桔梗样品的检测桔梗皂苷D是中药桔梗的主要成分，虽然化合物相对简单，但是在中国药典（2015版，2020版）液相检测的操作中，出峰的分离效果不是很好，好多个品牌的色谱柱均不能妥善解决该问题， 喆分色谱经过不断的努力尝试，调整色谱填料键和工艺以及微调方法的基础上解决了桔梗皂苷D色谱图分离度不好的问题。01 色谱条件 本文建立了桔梗液相检测桔梗皂苷D的快速液相方法，采用Zafex Supfex RP-C18(250*4.6mm，5um)，让桔梗皂苷D在液相检测中拥有一个完美的峰形，且与杂质分离清晰可见，满足药典系统适应性。并且使用该色谱柱出峰速度快，优化了该品种检测。 02适用范围 本检测适用于中药材桔梗以及桔梗皂苷类D作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。 03 含量测定 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相，检测器为蒸发光散射检测器。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。04 色谱图喆分色谱检测色谱图桔梗皂苷D对照色谱图： 桔梗供试色谱图： 某进口色谱柱液相检测图谱 某国产色谱柱液相检测图谱05 结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex RP-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，相对某国产品牌和某进口品牌的色谱柱的出峰效果图，喆分色谱图出峰与杂质分离清晰可见，更适合药典方法桔梗的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

北分三谱顶空进样器环氧乙烷残留检测随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第yi部分：化学分析方法》。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　 　　技术部

路博 BSC-1000IIB2生物安全柜工作原理：从箱体顶部吸入空气，在送风风机驱动下，将空气送入静压箱经gao效过滤器过滤后送入安全柜操作区。下降气流和安全柜操作区开口面吸入的空气相混合后经外排风道在zhong央排风系统或外置排风风机的驱动下，经排风过滤器过滤后排到室外。产品优势特点：1、符合中国SFDA的YY0569标准和美国NSF/ANS|49标准中二级生物安全柜的要求2、箱体采用钢木结构，整体机装有可移动脚轮，方便搬运和安装使用3、BSC系列10°倾斜设计，更符合人体工程学4、垂直流负压机型，百分百的空气经过滤后可向室内排出或接到排风系统5、照明和杀菌系统安全互锁6、HEPAgao效过滤器，可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上7、数显式液晶控制界面，快慢双速，更具人性化设计8、工作区为全SUS304拉丝不锈钢，坚固、耐久、易清洗，防腐蚀9、标准配置直径160mm、1米长排风管道及弯头10、工作区配置五孔插座一个。技术参数：型号参数BSC-1000IIB2前窗10°倾斜角排风方式百分百外排洁净度一百级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90㎜培养平皿）平均风速门内侧0.38±0.025m/s中间0.26±0.025m/s里侧0.27±0.025m/s前面吸入风速0.55m±0.025m/s（百分百外排）噪音≤62dB(A)电源AC单相220V/50Hz振动半峰值≤3μm大功耗800W重量150kg工作区尺寸W1×D1×H11000×635×620外型尺寸W×D×H1195×785×1950gao效过滤器规格及数量955×554×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①维护1、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整到高点时，仍不能达到理想的风速时，则说明gao效过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般gao效空气过滤器的使用期限为十八个月。2、更换gao效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确与否（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，无渗漏现象发生。一般故障、原因、及排除方法故障现象原因排出方法总电源开关合不上，自动跳闸1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路1、调整风机风轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照线路图，逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障。风速较低1、gao效过滤器失效。1、更换gao效过滤器。风机不转1、接触器不工作。2、风机电源熔芯已熔断。1、检查接触器线路是否正常。2、更换熔芯。荧光灯不亮1、灯管或继电器损坏。2、灯管电源熔丝已熔断。1、更换灯管或继电器。2、更换熔芯。青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

北分三谱环氧乙烷残留检测仪器介绍随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果AHS-20A Plus 全自动顶空进样器仪器介绍： AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是北京北分三谱仪器有限责任公司zui新推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。 主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，zui高配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，zui高配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，zui高配置到300℃）●温度精确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:小1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，zui大限度的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内知名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　 　　　技术部

用途全自动总迁移量测定仪ZF1800A适用于以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂为原料制作的各种食具、容器及食品用包装薄膜、罐头或其他各种食品用工具、管道等制品在不同浸泡液中的溶出量的测定。通过蒸发残渣的测定，进行浸出指标的分析，满足产品应用的不同需求；产品规格项目技术参数测量范围0.2mg/dm2-167000mg/dm2分辨率0.0001 g/dm2天平技术参数量程：0~200g；分辨率：0.1mg水浴锅温度控制范围常温~100℃加热箱温度控制范围常温~120℃冷却箱温度控制范围室温温度精度±0.5℃腔体温度均匀性±5℃试样个数1-18件（数据各自独立）恒重时间2.5h(常规)蒸发皿容积0-200mL外形尺寸L×W×H:180cm×90cm×120cm电源220V,50Hz额定功率5000W产品特点? 1）冷热腔独立系统的特点 n 冷热双腔独立，一腔升温一腔降温 ，节省冷热交换时间n 自动控温和排湿的独特设计 n 称重时能控温控湿。保证每次称重时的环境温湿度一致性 n 控温范围：水浴锅温度控制范围：常温~100℃；加热箱温度控制范围：常温~120℃；冷却箱温度控制范围：常温；腔体温度均匀性：±5℃。? 2）水浴锅内置系统的特点n 内置水浴蒸发系统，水浴锅自动加水、自动水位检测，自动水浴控温， 自动蒸发、自动排水；n 超温自动报警系统和水干自动报警系统，多重安全设计，全方位保障水温、水浴用水、溶剂、废气得出安全处理 ? 3）溶剂回收系统n 溶剂在全密闭系统中蒸发，尾气自动回收，没有外泄 n 配置溶剂回收系统，腔体全封闭设计，有效防止溶剂外泄，对操作人员的健康保护更周全。? 4）充氮气保护n 系统中设有载气，支持快速蒸发测试 ? 5）测试腔负压保护n 测试腔进出口全密闭n 测试腔随时抽真空保证负压? 6）全自动测试n 水浴、烘干、恒重、蒸发一体化系统设计，内置操作系统，系统搭载ARM控制系统通过触摸屏对主机进行控制（检测设备与控制软件合二为一）n 无人值守自动恒重，预约空杯恒重，有效缩短测试时间，提高测试效率n 全自动测试，测试流程可灵活设置，一键操作，自动加料，自动蒸发恒重，自动判断、自动停机 n 十八个测试工位独立蒸发，可同时测试不同样品，数据独立。? 7）软件系统n 软件根据新版GMP附录计算机化系统的要求进行设计。n 需要用户名密码登录工作站。n 用户分为操作者和管理员等多种级别（如管理员，操作员，观察者等但不限于这些级别）。n 管理员可对各种级别进行权限调整；如增加和减少某一级别的系统控制项目。n 具有审计追踪功能（系统审计追踪、项目运行审计追踪、方法审计追踪），每次数据更改都有记录；保证了测试数据的安全性和完整性。n 实时显示每个腔的测试重量、迁移量、温度等数据。n 测试报告页面---显示详细测试数据。报告可导出Office、PDF等格式的文件 ? 8）多重安全考虑n 水加热不是电加热；加热系统设在测试腔外，蒸发腔内没有高压电火，安全性有保障。超温度报警，蒸发完成报警等，多重报警设置，安全性能好。

生物安全柜型号配置较多，欢迎洽谈核对参数需求一、产品介绍BHC-1300系列生物洁净安全柜是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。工作原理：空气经侧面的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在部均匀吹出，形成高洁净的空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。采用可调风量风机系统，旋钮式开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。二、结构特点箱体壳采用中纤板材紧密结合，保证长期无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘，台板敷设不锈钢板，电器开关用轻触型方便开关，方便使用。灯管用电子镇流器。三、技术参数参数BHC-1300II A/B2BHC-1300II A/B3洁净度100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速门内侧0.38±0.025m/s中间0.26±0.025m/s里侧0.27±0.025m/s前面吸入风速0.35m±0.025m/s0.55m±0.025m/s气密度≤10-6m/s(在500Pa压力下)≤10-6m/s(在500Pa压力下)噪音≤62dB(A)≤62dB(A)振动半峰值≤5μm≤5μm照度≥300LX≥300LX电源AC单相220V/50HzAC单相220V/50Hz功耗600W600W重量﹤250㎏﹤350㎏高效过滤器规格及数量 1050×60×050×①1335×600×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①30W×①/30W×①外形尺寸 1300×800×1950mm1530×800×1950mm工作区尺寸1000×650×580mm1340×650×580mm四、安装使用本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。五、维护1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，确保无渗漏现象发生。六、一般故障原因及排除方法故障现象原因排除方法总电源开关和不上，自动跳闸1、风机卡死导致电动机堵转，或者线路有短路。1、调整风机轴位置，或者更换叶轮和轴承，检查线路是否完好。2、对照电路图逐点检查线路、元器件对外壳的绝缘电阻，修复绝缘故障部位。风速较低1、 初效过滤器积尘过多2、 高效过滤器失效1、 清洗初效过滤器。2、 更换高效过滤器。风机不转1、 接触器不工作2、 风机电源熔芯已熔断1、 检查接触器线路是否正确。2、 更换熔芯。荧光灯不亮1、 灯管或继电器损坏2、 灯管电源熔丝已熔断1、 更换灯管或继电器。2、 更换熔芯。七、其他选型生物安全柜/超净工作台产品类型型号水平循环单人单面水平循环HS-840-U双人单面水平循环HS-1300-U生物洁净安全柜单人双面垂直送风BCM-1000A双人双面垂直送风BCM-1300A双人双面垂直送风BCM-1600A/30%外排70%内循环BHC-1000A2/BHC-1300A2/BHC-1600A2/BHC-1000IIA2/BHC-1300IIA2/BHC-1600IIA2/100%外排BSC-1000IIB2/BSC-1300IIB2/BSC-1600IIB2/ULPA: ISO 4级BSC-1004IIA2/BSC-1304IIA2/BSC-1604IIA2/BSC-1804IIA2/BSC-1004IIB2/BSC-1304IIB2/BSC-1604IIB2/BSC-1804IIB2超净工作台单人单面垂直送风SW-CJ-1D双人单面垂直送风SW-CJ-2D单人单面水平送风SW-CJ-1G双人单面水平送风SW-CJ-2G单人单面垂直送风SW-CJ-1FD双人单面垂直送风SW-CJ-2FD单人单面水平/垂直SW-CJ-1FB单人单面水平/垂直SW-CJ-2FB单人单面垂直送风VD-650垂直送风VD-850水平送风HD-650水平送风HD-850单人单面水平循环HS-840-U双人单面水平循环HS-1300-U负压称量室/负压称量JCS系列/负压称量JCT系列详细参数，配置，价格等，沟通洽谈

用途Auto总迁移量仪ZF1800适用于以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂为原料制作的各种食具、容器及食品用包装薄膜、罐头或其他各种食品用工具、管道等制品在不同浸泡液中的溶出量的测定。通过蒸发残渣的测定，进行浸出指标的分析，满足产品应用的不同需求；产品规格项目技术参数测量范围0.2mg/dm2-167000mg/dm2分辨率0.0001 g/dm2天平技术参数量程：0~200g；分辨率：0.1mg水浴锅温度控制范围室温~100℃加热箱温度控制范围室温~117.9℃冷却箱温度控制范围10-35℃控温精度±5℃试样个数1-18件（数据各自独立）蒸发皿容积0-200mL外形尺寸L×W×H:178cm×93cm×145cm回收系统尺寸L×W×H:120cm×88cm×170cm电源220V,50Hz额定功率5000W 产品特点? 1）冷热腔独立系统的特点 n 冷热双腔独立，一腔升温一腔降温 ，节省冷热交换时间n 自动控温和排湿的独特设计 n 称重时能控温控湿。保证每次称重时的环境温湿度一致性 n 控温范围：水浴锅温度控制范围：室温~100℃；加热箱温度控制范围：室温~117.9℃；冷却箱温度控制范围：常温；腔体温度均匀性：±5℃。? 2）水浴锅内置系统的特点n 内置水浴蒸发系统，水浴锅自动加水、自动水位检测，自动水浴控温， 自动蒸发、自动排水；n 超温自动报警系统和水干自动报警系统，多重安全设计，全方位保障水温、水浴用水、溶剂、废气得出安全处理? 3）溶剂回收系统n 溶剂在全密闭系统中蒸发，尾气自动回收，没有外泄 n 配置溶剂回收系统，腔体全封闭设计，有效防止溶剂外泄，对操作人员的健康保护更周全。? 4）充氮气保护n 系统中设有载气，支持快速蒸发测试 ? 5）测试腔负压保护n 测试腔进出口全密闭n 测试腔随时抽真空保证负压? 6）全自动测试n 水浴、烘干、恒重、蒸发一体化系统设计，内置操作系统，系统搭载ARM控制系统通过触摸屏对主机进行控制（检测设备与控制软件合二为一）n 无人值守自动恒重，预约空杯恒重，有效缩短测试时间，提高测试效率n 全自动测试，测试流程可灵活设置，一键操作，自动加料，自动蒸发恒重，自动判断、自动停机 n 十八个测试工位独立蒸发，可同时测试不同样品，数据独立。? 7）软件系统n 软件根据新版GMP附录计算机化系统的要求进行设计。n 需要用户名密码登录工作站。n 用户分为操作者和管理员等多种级别（如管理员，操作员，观察者等但不限于这些级别）。n 管理员可对各种级别进行权限调整；如增加和减少某一级别的系统控制项目。n 具有审计追踪功能（系统审计追踪、项目运行审计追踪、方法审计追踪），每次数据更改都有记录；保证了测试数据的安全性和完整性。n 实时显示每个腔的测试重量、迁移量、温度等数据。n 测试报告页面---显示详细测试数据。报告可导出Office、PDF等格式的文件? 8）多重安全考虑n 水加热不是电加热；加热系统设在测试腔外，蒸发腔内没有高压电火，安全性有保障。超温度报警，蒸发完成报警等，多重报警设置，安全性能好。

用途全自动总迁移量测定仪ZF1800A适用于以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂为原料制作的各种食具、容器及食品用包装薄膜、罐头或其他各种食品用工具、管道等制品在不同浸泡液中的溶出量的测定。通过蒸发残渣的测定，进行浸出指标的分析，满足产品应用的不同需求； 产品规格项目技术参数测量范围0.2mg/dm2-167000mg/dm2分辨率0.0001 g/dm2天平技术参数量程：0~200g；分辨率：0.1mg水浴锅温度控制范围常温~100℃加热箱温度控制范围常温~120℃冷却箱温度控制范围室温温度精度±0.5℃腔体温度均匀性±5℃试样个数1-18件（数据各自独立）恒重时间2.5h(常规)蒸发皿容积0-200mL外形尺寸L×W×H:180cm×90cm×120cm电源220V,50Hz额定功率5000W 产品特点? 1）冷热腔独立系统的特点 n 冷热双腔独立，一腔升温一腔降温 ，节省冷热交换时间n 自动控温和排湿的独特设计 n 称重时能控温控湿。保证每次称重时的环境温湿度一致性 n 控温范围：水浴锅温度控制范围：常温~100℃；加热箱温度控制范围：常温~120℃；冷却箱温度控制范围：常温；腔体温度均匀性：±5℃。? 2）水浴锅内置系统的特点n 内置水浴蒸发系统，水浴锅自动加水、自动水位检测，自动水浴控温， 自动蒸发、自动排水；n 超温自动报警系统和水干自动报警系统，多重安全设计，全方位保障水温、水浴用水、溶剂、废气得出安全处理 ? 3）溶剂回收系统n 溶剂在全密闭系统中蒸发，尾气自动回收，没有外泄 n 配置溶剂回收系统，腔体全封闭设计，有效防止溶剂外泄，对操作人员的健康保护更周全。? 4）充氮气保护n 系统中设有载气，支持快速蒸发测试 ? 5）测试腔负压保护n 测试腔进出口全密闭n 测试腔随时抽真空保证负压? 6）全自动测试n 水浴、烘干、恒重、蒸发一体化系统设计，内置操作系统，系统搭载ARM控制系统通过触摸屏对主机进行控制（检测设备与控制软件合二为一）n 无人值守自动恒重，预约空杯恒重，有效缩短测试时间，提高测试效率n 全自动测试，测试流程可灵活设置，一键操作，自动加料，自动蒸发恒重，自动判断、自动停机 n 十八个测试工位独立蒸发，可同时测试不同样品，数据独立。? 7）软件系统n 软件根据新版GMP附录计算机化系统的要求进行设计。n 需要用户名密码登录工作站。n 用户分为操作者和管理员等多种级别（如管理员，操作员，观察者等但不限于这些级别）。n 管理员可对各种级别进行权限调整；如增加和减少某一级别的系统控制项目。n 具有审计追踪功能（系统审计追踪、项目运行审计追踪、方法审计追踪），每次数据更改都有记录；保证了测试数据的安全性和完整性。n 实时显示每个腔的测试重量、迁移量、温度等数据。n 测试报告页面---显示详细测试数据。报告可导出Office、PDF等格式的文件 ? 8）多重安全考虑n 水加热不是电加热；加热系统设在测试腔外，蒸发腔内没有高压电火，安全性有保障。超温度报警，蒸发完成报警等，多重报警设置，安全性能好。产品清单（一）备件部分序号名称备注数量1天平模块0~220g2个2旋转托盘19孔1个3蒸发烧杯Φ85mm40个4漏斗Φ85mm40个5杯盖配套漏斗20个6标准砝码200g1个7电源线1个8回收系统控制线1个9空气开关1个10气管Φ81根11减压阀1个12清洁喷雾400ml1个（二）选配部分序号名称单位数量备注1制氮机选配2空压机选配

基本信息：品牌：SpinChem产地：瑞典特点：实验室机械旋转床酶反应器 S3主要用于实验室酶催化反应条件优化及筛选，及中小式产量，反应体积300-2000 mL。产品介绍：完整的S3体系包括机械搅拌器，S3旋转床，反应瓶，支架。酶固定化树脂，固定化的酶，催化剂，微囊化细胞，离子交换剂等直接倒入S3旋转床内密封，投入反应容器中即可进行反应，优化反应条件。反应过程中可快速取样监测，反应结束后，无需过滤，可快速直接分离反应产物。 S3旋转床内分为四个隔室，可添加不同的催化剂或固体反应物。工作原理：S3旋转床反应器将酶或酶载体固相封装在旋转床中，机械搅拌开启后，快速从旋转盒底部吸入反应溶液，使其渗透到固相中，与固相接触过的溶液因离心作用再次返回到容器中，连续循环此过程，直到反应结束。应用领域：主要应用领域：酶固定化树脂的筛选，酶反应条件优化，化学催化反应条件优化，离子交换条件优化，固液两相反应快速分离产物。既可以进行间歇反应，也可以进行连续反应。常用的酶固定化树脂，性质如下：酶固定树脂类型官能团固定化作用环氧丙烯酸甲酯环氧基共价键（亲水）环氧/丁基丙烯酸甲酯环氧基共价键（疏水）氨基C2丙烯酸甲酯NH2短链共价键（疏水）或离子作用十八烷基丙烯酸甲酯十八烷基吸附大孔苯乙烯无吸附DVB/丙烯酸甲酯无吸附详细应用资料及应用视频请浏览我司官网-新闻资讯-应用研发模块。规格参数：S3旋转床技术参数：材质：不锈钢高度：30 mm直径：70 mm孔径：104 μm体积：69 mL轴长：41 cm轴直径：10 mm反应瓶体积范围：300-2000 mL重量：148g （含轴397 g）旋转方向：顺时针转速：200-800 rpm（使用轴导时转速可达500 rpm）

药品稳定性实验箱 产品简介 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。九圃药品稳定性试验箱温湿度可调，光照可按需定制，配合隔离保温技术保持箱内温度、湿度、光照长期稳定，能够7*24小时持续运行，产品寿命达五年以上。 技术参数 型号PTC外部尺寸W×D×H[mm]定制内部尺寸[mm]定制内部容积[L]300-2000L标配光源层数1-8层高[cm]20-230总培养面积[㎡]1-8温度范围[℃]-10～70温度精度[℃]0.1温度波动度[±K]0.5℃温度均匀度[±K]2℃湿度范围[%相对湿度]10～95湿度精度[%相对湿度]1湿度波动度[%相对湿度]3湿度均匀度[%相对湿度]5标配光源类型LED单色白光(400-700nm)标配光源强度可选配光源，强度（%）0-100无极调节选配光源类型单色蓝光(450nm±5nm)\单色红光(660nm±5nm)\单色远红光(735nm±5nm)\三色BRIR(450nm±5nm,660n±5nmm,735nm±5nm)\四色光(400-700n±5nmm,450nm±5nm,660nm±5nm,735nm±5nm)\十八光谱\UVA\UBC\UVCCO?控制模块（选配）选配:环境浓度～2000PPM/5000PPM，精度：±70 ppm低温控制模块（选配）-10℃～45℃高湿控制选配[%相对湿度]50～99观察门选配底部出风选配 产品特点 1、采用7.0寸人机交互触控屏幕，微电脑程序控制温度、湿度、光照度，可稳定保持药品稳定性试验所需的温湿度、光照强度。2、品牌压缩机保证试验设备长时间连续运行，环保型制冷剂，高效率、低能耗、促进节能。3、外门可选配设置观察窗（密封观察窗专利），观察窗具有防雾、隔离环境功能，内部采用304不锈钢内胆，四角半圆弧型过渡，隔板支架可以自由装卸，便于箱内清洁工作。4、外壳采用了发泡保温技术，使能耗降低到最小，大大的节省了机器的使用成本。并且整机的故障率明显降低。5、立体循环新风系统，保证实验样本放置的层与层之间的温度保持一致。6、可调式搁架，高效利用内部空间，可随试验样品的高度调节层间高低。7、设有短路、漏电、过流、过温等保护功能，高温高湿、低温低湿、系统故障等故障情况都会主动报警提示。8、控制系统可记录各参数的变化状况，所有记录信息可通过U盘下载存储数据，记录实验成果。9、选配手机APP远程控制功能，远程视频监控功能。（选配）10、可选配植入二氧化碳功能。（选配） 细节展示

BLD-FD806 食品重金属检测仪 Bulader主控采用Bulader系统，运转速度更快速，稳定性更强，配备RS-232接口和4个A型USB、1个B型USB、HDMI高清投影接口和以太网口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传，仪器可手动选取指定通道来设置检测单位、检测人员、样品来源、样品名称，可实现一次最多10家被检单位、不同样品的测定，极大提升检测时间及效率。产品优势：1、7寸彩色中文液晶触摸显示屏；2、Bulader专业处理系统，样品前处理时间仅需：≤16分钟；3、内置管理员密码系统，保证数据的安全性；4、仪器可通过输入IP地址及端口号来实现省、市、县等各级食品安全监控系统的数据传输；5、仪器具有调零功能，实现不用开关机就能检测不同品牌试剂的检测要求；6、准确性高：采用特制LED光源，自动开关节能设计；7、无机械移动部件，抗干扰、抗振动；8、仪器检测完毕后显示检测编号，通道，吸光度，透射比，抑制率，自动判断结果；9、同时启动和单通道分别启动两种测量模式；10、仪器具有对照和检测时间设置，可满足不同品牌试剂的检测时间要求。基本属性：1、产品名称：食品重金属检测仪2、产品型号：BLD-FD8063、生产商：Bulader/北京布拉德科技发展有限公司技术参数：1、检测通道：10通道；2、精度误差：±3%；3、稳定性：±0.001A/hr；4、吸光度范围：0.000~4.000ABS；5、透射比重复性：±1%；6、线性误差：±5‰；7、波长范围：412nm±2nm；8、样品检测时间：≤3分钟；9、比色皿：10×10mm标准样品池；10、数据储存：可达10万条。BLD-FD806 食品重金属检测仪 Bulader可快速定量检测食品、蔬菜、土壤中的重金属铅、汞、铬、 砷、镉、甲醛、二氧化硫、吊白块的含量，便携式手提一体箱设计，满足现场、野外、实验室检测，内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告可打印样品名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位，自动诊断系统故障、波长校准：自动校准。当对照值跟仪器默认设定值相差较大时仪器自动提示对照失败，需重新对照，确保检测的准确性。

基本信息：品牌：SpinChem产地：瑞典特点：实验室机械旋转床酶反应器 Mag RBR主要用于实验室酶催化反应条件优化及筛选，反应体积5-100 mL。产品介绍：MagRBR体系包括MagRBR筛选试剂盒、反应管、磁力搅拌器、搅拌控制单元和管架。MagRBR筛选试剂盒是预先将酶或酶载体固定化，并封装到带磁性的密封盒内，酶或其他生物催化剂条件优化或筛选时，将MagRBR筛选试剂盒直接投入反应容器中即可，通过调节磁力搅拌器，控制MagRBR旋转速度，可同时筛选1-6个甚至更多反应条件。反应过程中可快速取样监测，反应结束后，无需过滤，可快速直接分离反应产物。 MagRBR筛选试剂盒包括：CalB immo筛选试剂盒、MagRBR脂肪酶immo筛选试剂盒、MagRBR ECR筛选试剂盒和MagRBR单树脂筛选试剂盒，也可以定制试剂盒。工作原理：SpinChem MagRBR旋转床反应器将酶或酶载体固相封装在旋转盒中作为填充床，当RBR旋转时，快速从旋转盒底部吸入反应溶液，使其渗透到固相中，与固相接触过的溶液因离心作用再次返回到容器中，连续循环此过程，直到反应结束。应用领域：主要应用领域：酶固定化树脂的筛选，酶反应条件优化。常用的酶固定化树脂，性质如下：酶固定树脂类型官能团固定化作用环氧丙烯酸甲酯环氧基共价键（亲水）环氧/丁基丙烯酸甲酯环氧基共价键（疏水）氨基C2丙烯酸甲酯NH2短链共价键（疏水）或离子作用十八烷基丙烯酸甲酯十八烷基吸附大孔苯乙烯无吸附DVB/丙烯酸甲酯无吸附详细应用资料及应用视频请浏览我司官网-新闻资讯-应用研发模块。规格参数： 磁力搅拌器技术参数：材质：不锈钢高度：26 mm长度：140 mm宽度：102 mm温度：-20 – +50℃搅拌控制单元技术参数：材质：不锈钢（外壳）高度：38 mm长度：200 mm宽度：15 mm温度：0 – +40℃电源：100 – 240 V频率：50/60 HZ转速：100 – 2000 rpm试管架技术参数：材质：不锈钢高度：67 mm长度：143 mm宽度：109 mm孔数：6试剂盒技术参数：材质：聚酰胺高度：7.3 mm直径：18 mm孔径：44 μm体积：0.5 mL

基本信息：品牌：SpinChem产地：瑞典特点：实验室机械旋转床酶反应器 S2主要用于实验室酶催化反应条件优化及筛选，反应体积100-500 mL。产品介绍：完整的S2体系包括机械搅拌器，S2旋转床，反应瓶，支架。酶固定化树脂，固定化的酶，催化剂，微囊化细胞，离子交换剂等直接倒入S2旋转床内密封，投入反应容器中即可进行反应，优化反应条件。反应过程中可快速取样监测，反应结束后，无需过滤，可快速直接分离反应产物。 S2旋转床内分为四个隔室，可添加不同的催化剂或固体反应物。工作原理：S2旋转床反应器将酶或酶载体固相封装在旋转床中，机械搅拌开启后，快速从旋转盒底部吸入反应溶液，使其渗透到固相中，与固相接触过的溶液因离心作用再次返回到容器中，连续循环此过程，直到反应结束。应用领域：主要应用领域：酶固定化树脂的筛选，酶反应条件优化，化学催化反应条件优化，离子交换条件优化，固液两相反应快速分离产物。既可以进行间歇反应，也可以进行连续反应。常用的酶固定化树脂，性质如下：酶固定树脂类型官能团固定化作用环氧丙烯酸甲酯环氧基共价键（亲水）环氧/丁基丙烯酸甲酯环氧基共价键（疏水）氨基C2丙烯酸甲酯NH2短链共价键（疏水）或离子作用十八烷基丙烯酸甲酯十八烷基吸附大孔苯乙烯无吸附DVB/丙烯酸甲酯无吸附详细应用资料及应用视频请浏览我司官网-新闻资讯-应用研发模块。规格参数：S2旋转床技术参数：材质：不锈钢高度：30 mm直径：45 mm孔径：104 μm体积：28 mL轴长：38 cm轴直径：10 mm反应瓶体积范围：100-500 mL重量：85g （含轴317 g）旋转方向：顺时针转速：300-1000 rpm（使用轴导时转速可达500 rpm）