搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
醋氯芬酸对照品
仪器信息网醋氯芬酸对照品专题为您提供2024年最新醋氯芬酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括醋氯芬酸对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的醋氯芬酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合醋氯芬酸对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有醋氯芬酸对照品相关的最新资讯、资料,以及醋氯芬酸对照品相关的解决方案。
醋氯芬酸对照品相关的方案
电位滴定法检测醋氯芬酸的含量
醋氯芬酸是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,临床上适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、脊椎炎等,也适用于各种疾病引起的疼痛和发热。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在2015版《中国药典》中对于醋氯芬酸的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定醋氯芬酸的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
解决方案|醋氯芬酸溶剂残留测定
本文按照药典分析醋氯芬酸粉末样品中的溶剂残留,得到了样品中的溶剂残留量,仪器和方法均具有良好的重复性和稳定性,符合药典要求。
醋氯芬酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对醋氯芬酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋氯芬酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
醋氯芬酸在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中,醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
醋氯芬酸在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中, 醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
醋氯芬酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中, 醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料
铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料在半导体制程上,铝蚀刻液主要成分是硝酸、磷酸、醋酸和水,其中硝酸、磷酸、醋酸和水的组成比例会影响到蚀刻的速率,故需要对这种混酸溶液的成分进行分析。在本应用说明中,描述了通过中和滴定法测定非水溶剂中的硝酸、磷酸和醋酸的浓度。每种酸在水中的强度不能单独检测,但是在有机溶液中,它可以单独检测到。采用该滴定法,同时检测到三个终点。
清热解毒类中成药非法添加的化学药双氯芬酸钠
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
醋酸泼尼松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸泼尼松的对照溶液色谱图中,出峰顺序为泼尼松、醋酸泼尼松、醋酸可的松,醋酸泼尼松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于2.5。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
山西老陈醋中有机酸的HPLC测定分析
山西老陈醋是我国的四大名醋之一,其历史悠久且品质优良,在国内外享有盛誉。由于山西老陈醋独特的酿造工艺,使之形成了特有的色、香、味、体风格。在这些风格中,香气及香味更能充分地体现出山西老陈醋的品质和特征,是评价山西老陈醋质量的重要指标。山西老陈醋的味感,主要是由有机酸、糖分、氨基酸等成分决定的,其中有机酸是山西老陈醋中最主要风味物质,有机酸的种类、含量及其相互比例与产品质量密切相关。建立山西老陈醋有机酸成分的测定与分析方法,不仅有利于成品醋的质量鉴定与评价,以便辨别真伪,规范市场,而且有利于提高老陈醋生产过程的技术管理水平,增加优质老陈醋的出品率。
全电位滴定法测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
一、介绍硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
荧光分光光度法在醋酸钙、氯化镁中铝盐含量测定上的应用
本文依据《中国药典》2010年第二版氯化钠中铝盐的测试方法,应用港东F-280型荧光分光光度计对铝元素含量进行测定。样品经溶解后调节pH,再与8-羟基喹啉形成稳定荧光络合物,经提取定容后得到待测液, 在激发波长392nm发射波长518nm下检测其荧光强度从而测定氯化钠中的铝盐含量。此方法还适用于多种药品中铝盐含量的检测,如氯化镁、醋酸钙等。结果证明此方法操作简便,结果准确。
GC-FID测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为0.2mg/rod,定量限为0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%--94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
掌握醋酸浓度含量测量原理的方法
醋酸广泛存在于食品、果汁、造纸、制药和其他工业产品中,一个非常重要的参数,即能测量用于食品添加剂醋酸的含量浓度,更好的调出食品饮料的口味。ATAGO(爱拓)醋酸浓度仪是便携式,快速测定数值的工具,因为采用折光原理的技术,它非常适合于各类生化液体产品如醋酸、柠檬酸、谷氨酸、淀粉糖、木糖醇等的过程浓度测试。因为具有外部光线干扰阻止功能,酸醋浓度仪适合于任何场所使用,进行浓度的测量和控制。它能直接显示出:质量百分比浓度(Brix)、固形物含量(SD)或折光指数,可专门们用于测定醋酸的含量的酸醋浓度仪
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
微波消解醋酸铑
醋酸铑是一种化学品,化学式C2H3O2Rh,分子量280.04,外观棕色细粉末,微溶于水。为了检测醋酸铑中的铑元素含量,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续检测设备对铑元素的快速准确测定。
微波消解醋酸铑
醋酸铑是一种化学品,化学式C2H3O2Rh,分子量280.04,外观棕色细粉末,微溶于水。为了检测醋酸铑中的铑元素含量,寻找一种合适的微波消解方法对其进行前处理,有利于后续检测设备对铑元素的快速准确测定。
佳航JH-T5全自动电位滴仪测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在 0.1mol/L 盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
赛默飞GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为0.2mg/rod,定量限为0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%-94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为 0.2mg/rod,定量限为 0.7mg/rod,体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%--94.4%之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
GC-FID 法测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用 Thermo Scientific 模块化气相色谱 Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为 0.2mg/rod,定量限为 0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在 90.5%--94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
雷磁电位滴定仪关于食醋总酸的测定
酿醋主要使用大米或高梁为原料。适当的酵可使用含碳水化合物(糖、淀粉)的液体转化成酒精和二氧化碳,酒精再受某种细菌的作用与空气中氧结合即生成醋酸和水。所以说,酿醋的过程就是使酒精进一步氧化成醋酸的过程。食醋的味酸而醇厚,液香而柔和,它是烹饪中一种必不可少的调味品,主要成分为乙酸、高级醇类等。现用食醋主要有“米醋”、“熏醋”、“特醋”“糖醋”、“酒醋”、“白醋”等,根据产地品种的不同,食醋中所含醋酸的量也不同,一般大概在5~8%之间,食醋的酸味强度的高低主要是其中所含醋酸量的大小所决定。对于不同种类的食醋对于总酸含量有不同的要求,其中《SB/T 10337-2012 配置食醋》中规定总酸含量≥ 2.50g/100mL,《GB/T 18187-2000酿制食醋》中规定总酸含量≥ 3.50g/100mL。我们采用电位滴定法测定食醋总酸,避免了手动滴定通过颜色变化判断终点带来的误差(大部分食醋本身带有颜色干扰),该方法操作简单方便、结果准确详细。
食品中氯丙醇及其脂肪酸酯测定的解决方案
氯丙醇在许多食品中都存在,如面包、香肠、焦糖色素、方便面调味料等,但动植物蛋白在盐酸催化水解作用下最容易产生,通常含量也最高。此外,变性淀粉、纸质食品接触材料(袋泡茶的过滤纸、咖啡过滤纸等)、生活饮用水可能由于环氧氯丙烷树脂或者工艺的使用,而带来氯丙醇的污染。2000年初我国酱油出口一度因为氯丙醇问题而受阻,之后污染得到了较好的控制。氯丙醇酯、缩水甘油酯是近10年来国际上备受关注的新型食品污染物,氯丙醇酯是氯丙醇与各类脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而氯丙醇酯和缩水甘油酯容易在食用油高温精炼或脂肪类食品在煎、炸、烧、烤等烹调过程中产生。
采用TSKgel色谱柱测定化妆品中脱氢醋酸及其盐类
脱氢乙酸属于一种新型的化学防腐剂,是一种很重要的有机合成中间体,又是一种优良的增塑剂。自1940年发现它具有抗菌性以来,它和它的一些衍生物已被许多国家用作防腐剂。1949年美国批准其为食品防腐剂,日本20世纪70年代开始使用。目前脱氢乙酸及其一些衍生物已用于食品、纺织、造纸、橡胶、塑料、档案以及工艺美术品等工业品的防霉防腐,收到很好的效果。参照国标《GBT30934-2014 化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法》,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对脱氢乙酸标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足国标测试要求。
清热解毒类中成药非法添加的化学药芬布芬
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
相关专题
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
仪品汇-上线在促 三重豪礼送不停
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
奋楫七十同舟,履践万里宏筹——仪电分析70周年庆典
反式脂肪酸再次“拷问”食品安全
向新而行——美谷分子40周年
3D打印粉末材料性能表征
危险化学品安全事故相关检测
乳制品安全检测专题网络研讨会
环境子站专用大V:绿仪社
厂商最新方案
相关厂商
广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司
鞍山科佳塑料制品制造有限公司
武汉市乔峰化工科技有限公司
苏州衍腾电子有限公司
佛山市邦德仕机械设备有限公司
广东万德检测技术股份有限公司
上海精瑞科学仪器有限公司
武汉欣欣佳丽生物科技有限公司
东海县浩远石英制品有限公司
北京绿百草科技发展有限公司
相关资料
奶粉中雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮的检测
奶粉中雌酮、雌二醇、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮的检测
GB/T 5605-2002 烟草和烟草制品 醋酸纤维滤棒
GBT 5605-1996 烟草和烟草制品 醋酸纤维滤棒
白桦脂酸对照品说明书
GBT 22973-2008 牛奶和奶粉中醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮残留量的测定.pdf
GB/T 22973-2008 牛奶和奶粉中醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
二十四烷酸甲酯标准品对照品说明书
GBT 22973-2008 牛奶和奶粉中醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮残留量的测定
GB 29925-2013 食品添加剂 醋酸酯淀粉.pdf