阿苯达唑标准品

GB 29687-2013 食品安全国家标准 水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定 高效液相色谱法

用新柱子做了阿苯达唑的样品，然后走空白和溶剂空白，发现阿苯达唑的峰很高。请问大家，做阿苯达唑是不是容易在柱子上残留？还是其他原因？如果是柱子残留，什么柱子不易残留？

最近做阿苯达唑，有几个问题想请教下：1.取样量问题：精密称取适量（约相当于阿苯达唑20mg），这个取样量不是20mg，因为阿苯达唑药片里含有其他辅料，所以取样量应该比20mg多，对吗？2.试剂问题：用乙醇稀释至刻度，这个乙醇是无水乙醇吗？3.结果偏低，是什么影响的？

阿伐那非杂质是阿伐那非的同分异构体或相关化合物，其纯度、含量和杂质情况对阿伐那非的药效和安全性有重要影响。在药物研发和生产过程中，需要使用标准品来检测和鉴定阿伐那非及其杂质的性质和含量。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定阿伐那非及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定阿伐那非及其杂质的结构、组成和含量，从而保证阿伐那非的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保阿伐那非及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在阿伐那非杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解阿伐那非及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

2011年2月15日，新西兰食品安全局（NZFSA）公布了2011年食品农化物最大残留限量标准。此次涉及的农化物包括阿维菌素、乙酰甲胺磷、阿苯达唑、氯氨吡啶酸、双甲脒、氨基三唑、阿莫西林、氨苄青霉素、安普罗铵、阿泊拉霉素、艾维激素、阿扎康唑、甲基谷硫磷、三唑锡、嘧菌酯、巴喹普林等256种化学物质，涵盖的食品范围包括鳄梨、猕猴桃、梨果、草莓；牛脂肪、牛肝脏、牛肉、绵羊脂肪、绵羊肾、绵羊肝、绵羊肉等126种，其中涉及最多的三类食品依次为梨果（43种），葡萄（34种），马铃薯（32种）。此次规定了食品中氯霉素的最大残留限量标准为0.0003mg/kg,是被允许的最大残留限量值中最低的。

请问哪里能买到拌种灵和苯醚甲环唑的标准品呢？

做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯，卤代烃等的含量，所用苯、甲苯、二甲苯，卤代烃是否为标准品？还是色谱纯的试剂即可？？谢谢！！！

看到国标GB/T 14677-1993空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中，做苯的标准曲线时要用二硫化碳做溶剂，我看到有人也用甲醇做溶剂，溶剂的不同会有影响吗？ 另外在这个标准里面，不管是标样还是被测气体样品，都用采样管来处理然后通过加热解析进入色谱。我们这里装置简陋，可以在做标准曲线的时候，直接向气化室进配好的标准溶液，在做被测气体的时候，直接通过六通阀进气样吗，然后根据被测气体出峰的面积在标准曲线上找对应的含量吗？ 希望了解的人回答，万分感谢！很感谢大家的回答，但还是没有我想要的答案，抛开国标不说，如果我用甲醇或者二硫化碳为溶剂配置了一定浓度的苯溶液，假设为1mg/mL，然后用微量注射器取1、2、3、4、……uL进样，这样苯的进样质量就是1、2、3、4、……ug，以进样质量为横坐标，峰面积为纵坐标作图。然后在后面测空气样品时（直接空气进样），可否将前面的图作为标准曲线用，通过测得的峰面积得到进样中苯的质量，然后根据进样体积得到苯的浓度？写的有点长，感谢大家耐心阅读并作出回答。

配制邻苯二甲酸酯类标准品时，购买的标准品是纯品，但是也是液体的，100mg，配制的时候，一次全部清洗到100ml棕色容量瓶中，标准品溶液的浓度是多少？是1mg/ml吗？还是要用减量法称量一下具体的含量。谢谢！我用正己烷溶解定容的，保存的时候直接放在-10°的冰箱冷冻室保存，可以吗？说什么的都有，如果是称量的话，这样也不好吧，做邻苯二甲酸盐的来说说吧

找来找去都是PVC塑料或是纺织品，有没有涂料中邻苯二甲酸酯检测方面的标准阿？

看到国标GB/T 14677-1993空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中，做苯的标准曲线时要用二硫化碳做溶剂，我看到有人也用甲醇做溶剂，溶剂的不同会有影响吗？ 另外在这个标准里面，不管是标样还是被测气体样品，都用采样管来处理然后通过加热解析进入色谱。我们这里装置简陋，可以在做标准曲线的时候，直接向气化室进配好的标准溶液，在做被测气体的时候，直接通过六通阀进气样吗，然后根据被测气体出峰的面积在标准曲线上找对应的含量吗？ 希望了解的人回答，万分感谢！

各位有没有做ISO 14389:2014 纺织品邻苯二甲酸酯测试的？这十种邻苯的混合标准品是自己配置的吗？有没有现成的混标储备液可以购买？（10项邻苯，包括：DINP、DEHP 、DNOP、DIDP、BBP、DBP、DPP、DIHP、DIBP、DMEP。）

有效期将近，苯并(a)芘 标准品 半买半送进行中～～货号：CDFX-ERB-007苯并(a)芘 标准品品牌 美国Cerilliant原价720现价 360RMB库存有限，售完为止。

哪位朋友知道 Tg标准品-聚苯乙烯的标准品哪里买啊？

苯并(a)芘、棉酚标准品，最好是现货。

10月27日，国家药典委员会发布了《关于订正“复方阿苯达唑片”等23个国家标准中有关内容的函》（国药典化发〔2006〕321号）。　　由于近期以来国家药典委员会陆续收到各有关单位对国家药品标准提出了各种修改及更正意见，后经药典委复核确定，现将下述有关品种质量标准进行订正，并将以网上公布的形式发布通知，请各地遵照执行。订正品种执行日期为标准原颁布件中规定的执行日期。附件：订正内容 WS 1 -（X-042）-2001Z复方阿苯达唑片Fufang Abendazuo PianCompound Albenazole Tablets [订正] 【检查】 溶出度 “另精密称取经 105℃ 干燥至恒重的阿苯达唑对照品 20mg 于 100ml 棕色量瓶中，加 1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，即得对照品溶液（2）。” 改为 “另精密称取经 105℃ 干燥至恒重的阿苯达唑对照品 20mg 于 100ml 棕色量瓶中，加 1mol/L 盐酸溶液微热溶解，放冷至室温，加 1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，精密吸取 5ml 置 200ml 棕色量瓶中，用 1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，即得对照品溶液（2）。” WS 1 -（X-402）-2004Z 盐酸布替萘芬乳膏Yansuan Butinaifen Rugao Butenafine Hydrochloride Cream [订正] 【含量测定】 “照盐酸布替奈芬含量测定项下的方法，精密量取续滤液 10μl” 改为 “照盐酸布替萘芬含量测定项下的方法，精密量取续滤液 10μl” WS-10001-（HD-01180）-2002复方乙胺嘧啶片Fufang Yi'anmiding PianCompound Pyrimethamine Tablets [订正] 标准中 “磺胺二甲嘧啶” 全部改为 “磺胺多辛” WS 1 -（X-011）-2005Z 碘海醇 Dianhaichun Iohexol [订正] 【检查】 游离芳香胺 “另精密称取 5- 氨基 -N，N- 双（2，3- 二羟丙基）2，4，6- 三碘 1，3- 苯二甲酰胺对照品适量” 改为 “另精密称取 5- 氨基 -N，N'- 双（2，3- 二羟丙基）2，4，6- 三碘 -1，3- 苯二甲酰胺对照品适量” ； “自冰浴中取出，各加入 用新制的盐酸萘乙二胺溶液” 改为 “自冰浴中取出，各加入临用新制的盐酸萘乙二胺溶液” 。 甲醇与异丙醇 “用 401 担体色谱法” 改为 “用 401 担体色谱柱” 。 3- 氯 -1，2- 丙二醇 “含 3- 氯 1，2- 丙二醇不得过 0.010%” 改为 “含 3- 氯 -1，2- 丙二醇不得过 0.010%” WS 1 -（X-102）-2004Z

各位有没有用GCMS做“食品接触材料中的邻苯二甲酸酯”的，依据的是什么国际标准？有没有相关的ISO或EN的标准？

各位XDJM，玻璃化转变温度标准品--聚苯乙烯哪有可以买啊？？GB上有的！

安谱有没苯并芘(e)和苯并荧蒽（j）这两种标准品？急用。。

有没有人做POHS的二甲苯麝香阿？怎么做阿？谢谢

今天 做了个苯磺阿曲库铵（EP），哥终于见识到什么叫难以称量了。一瓶标准品120mg，我就称了一个50mg后就称不出来了，不管我怎么刮，敲，那标准糊得满瓶都是，就是称不出来。个先人板板的，问侯下老外，多放点标准会死啊？

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

[size=3]首先勒，感谢各位前辈之前给我的指导，使试验有很大进展！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]其次，又遇到一个问题要请教，我最近做免疫亲和柱前处理试验，上柱的标准品原液是我用标准品粉末自己配的，用甲醇溶的，要用PBS稀释后上柱，但是上机要用正己烷作流动相，所以中间加了一步氮吹，换溶剂。上机用来定量的标准品是我们检测用的，直接是正己烷溶解的，我发现我配的和买的根本不一样浓度，按理说，买的应该准些阿！可是，这样标准不一样，我的试验很难进行，如果用买的标准品上柱子的话，正己烷和水又不能互溶。我还要一定搞清楚自己配的浓度。怎么办呢？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]请各位前辈不惜赐教阿！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/size]

求助：国外食品包装或食品中关于甲苯的标准？哪位大侠知道，请不吝赐教，在下万分感谢

小弟在做 GBT 22972-2008 牛奶和奶粉中噻苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、苯硫氨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法时发现几个问题：1、方法检出限有点偏高，0.01mg/kg和0.08mg/kg，相当于50ng/mL，而我标准曲线最低点可以做到0.1ng/mL,而且响应也不低能上万2、在做回收率的时候，有两个特别低，按方法操作的，然后我就用标准样品直接过c18和HLB柱，上机，回收率低的只有20%。同时由于这五种物质都是碱性药物我还试了mcx柱，回收率也不佳，最低只有10%。不知道有没有同行做过这个方法，或这几个物质，可以交流学习下

请问大家的标准品都是在那里买的啊~~我在北京，想买多氯联苯的标准品! 在网上看的 国家标准物质中心的标准品质量不是很好，而且也比较贵！

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制，标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液，做期间核查的时候每次做都是在0.608左右，请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确？

连、偏、均三甲苯的标准品，要有标准品证书的在哪里可以购买？