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异古伦宾对照品
仪器信息网异古伦宾对照品专题为您提供2024年最新异古伦宾对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括异古伦宾对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的异古伦宾对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合异古伦宾对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有异古伦宾对照品相关的最新资讯、资料,以及异古伦宾对照品相关的解决方案。
异古伦宾对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
动物源性食品中克伦特罗3种β-受体激动剂残留检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
应用电子鼻区分不同炮制工艺和不同炮制程度的山楂和槟榔的初步研究
将电子鼻应用于区分不同炮制工艺和不同炮制程度的山楂、槟榔样品,旨在寻求一种快速有效的方法以实现对中药炮制品外观性状气味的客观化控制。对不同炮制工艺制备的山楂炮制品生山楂、焦山楂、烘山楂和不同炮制程度的山楂炮制品生山楂、焦山楂、山楂炭,以及不同炮制工艺制备的槟榔炮制品生槟榔、焦槟榔、烘槟榔和不同炮制程度的槟榔炮制品生槟榔、焦槟榔、槟榔炭气味的区分,展示了应用电子鼻技术监测中药炮制品性状气味的新方法,表明该技术对中药炮制过程中的气味变化具有独特的识别能力。不同样品之间区分指数DI 的特异性明显。所有的数据通过化学计量学方法处理,并且该分析方法无需样品前处理。
【安捷伦真空】安捷伦CombiNEG吸气剂复合型离子泵详细介绍
CombiNEG 吸气剂复合型离子泵,该泵大大增强了超高真空时离子泵的抽气能力,也弥补了NEG吸气剂泵无法抽除惰性气体的缺陷,为超高真空、极高真空系统的设计提供了新的选择。
解决方案|HS-SPME-GC-MS 联用测定宜宾黄观音红茶香气成分
为了开发利用黄观音茶树,探索宜宾黄观音红茶特殊香气风味形成的原因,本文采用顶空固相微萃取(HS-SPM)技术,结合气相色谱和质谱联用(GC-MS)技术,分析宜宾黄观音红茶及香气成分及其组成,以期为黄观音茶树品种在宜宾茶区的进一步推广和利用提供参考。
基于电子舌技术的食用槟榔滋味分析
“湖南宾之郎食品科技有限公司工程技术研究中心”采用日本INSENT电子舌和感官评价技术结合多变量统计学的方法对 8个企业12个不同品牌的槟榔产品进行分析。
离子色谱法测定阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量
本文参考《中国药典(2020年版)》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示:对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次,阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%,仪器精密度良好;以外标法定量,阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L,线性相关系数大于0.999,准确度在93.1-103.0%之间;对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验,回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高,重复性好,适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。
烹煮时间对菲律宾蛤仔质构及烹煮液性质影响的研究
本文研究不同烹煮时间下菲律宾蛤仔烹煮液中蛋白质及总糖含量,抗氧化活性,采用美国FTC质构仪对菲律宾蛤仔肉质构的变化分析。
艾司唑仑片的测定
【有关物质】取本品细粉适量(相当于艾司唑仑2mg),加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中约含2ug的溶液,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 223 nm流动相:甲醇-水(65:35)洗脱方式:等度进样量:20 ul
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品中的马来酸二乙酯
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法 制修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC) 的快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的马来酸二乙酯。对该方法的检测限 (LOD)、定量限 (LOQ)、重现性、回收率等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检 测。结果显示,所开发的在线固相萃取-超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全 满足国标的相应要求,线性、重现性良好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高 和色谱柱污染的问题,极大地提升了方法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品中的巯基乙酸
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法制修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC) 的快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的巯基乙酸。对该方法的重现性、回收率等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检测。结果显示,所开发的在线固相萃取-超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全满足国标的相应要求,线性、重现性良好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高和色谱柱污染的问题,极大地提升了方法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品的中的马来酸二乙酯
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法制修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC)的快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的马来酸二乙酯。对该方法的检测限(LOD)、定量限 (LOQ)、重现性、回收率等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检测。结果显示,所开发的在线固相萃取-超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全满足国标的相应要求,线性、重现性良好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高和色谱柱污染的问题,极大地提升了方法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品中的巯基乙酸
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法制 修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC) 的 快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的巯基乙酸。对该方法的重现性、回收率 等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检测。结果显示,所开发的在线固相萃取 超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全满足国标的相应要求,线性、重现性良 好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高和色谱柱污染的问题,极大地提升了方 法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
安捷伦DB-5ms UI超高惰性毛细管气相色谱柱分析猪肉中的氯丙嗪
仪器: Agilent 7890/7000B GC-QQQ进样器: Agilent 7683B 自动进样器进样,1.0uL 脉冲不分流进样,250℃ , 0.75 min 后 40 psi,吹扫流量 50 mL/min at 1.0 min衬管: 安捷伦超高惰性衬管 ( 部件号: 5190-2293)样品: 对照品盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride)购于德国Dr. Ehrenstorfer 公司气体: 载气为高纯氦气,恒压模式;碰撞气为高纯氮气色谱柱: Agilent J&W DB-5ms Ultra Inert,30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m ( 部件号: 122-5532UI)柱温: 70℃ 保持1 分钟,后以 15℃ /min 升至270℃,保持5 分钟检测器: MSD 离子源温度 230℃ , 四极杆温度 150℃ , 传输线温度280℃ , EI 模式
低压静电场对凡纳滨对虾保鲜效果的研究
“浙江海洋大学食品与医药学院”以冰鲜凡纳滨对虾为研究对象, 低压静电场与冰箱为保鲜介质, 探究相同温度下(—7 ℃ )二者对凡纳滨对虾保鲜效果的差异。质构测定对海产品而言至关重要, 与主要结构蛋白的降解密切相关。本实验采用美国FTC公司的 TMS-PRO型质构仪分别检测了弹性和硬度指标。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨
使用高灵敏度的LCMS-8050系统,人血浆样品仅需乙腈沉淀蛋白,无需复杂萃取净化过程,即可在6 min内快速、准确地对人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨进行同时测定。
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
由于脱氢乙酸对需菌和酵母有很强的抑菌能力,常用作防腐剂,添加在糕点、果汁、腐乳、酱菜等食品中。但该防腐剂对人体有一定危害性,中国将其列入限撤使用的食品添加剂。GB2760--—2007《食品中添加剂使用卫生标准》规定,月饼、面包等糕点中脱氢乙酸的zui大使用鼠为0.50 g/kg, 腐乳、酱菜、果汁中zui大允许使用量为0,30 g/kg。目前,用气相色谱法测定果汁L!J、腐乳[2]、酱菜[3]中脱氢乙酸的不确定度评定已有报道,但对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定尚未见报道,市场上许多食品仍超剂械添加脱氢乙酸,尤其是糕点。因此,准确评定月饼中脱氢乙酸的含植不确定度非常有必要。根据中国质星技术监督局批准发布的JJF1059-----1999质队技术规范《测量不确定度评定与表示汃通过分析气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸含量结果不确定度来源,对测鼠结果的不确定度进行评定,为评定测鼠结果质最和保证测植结果的准确性和可靠性提供科学依据。主要仪器:气相色谱仪附FID检测器(色谱柱:HP-5) : Agilent 7890A, 美国安捷伦公司
槟榔蒸汽杀青工艺优化及其品质分析
试验以鲜槟榔为原料,结果表明采用响应面法优化槟榔蒸汽杀青工艺条件合理可行, 最佳工艺为原料添加量3 kg、杀青时间20 min、蒸汽温度105 ℃, 在此条件下槟榔硬度值(66.49± 1.15) N, 总酚质量分数 (8.16± 0.06) %, 与模型预测值基本相符。通过质构及扫描电镜测试得出, 在最佳杀青工艺条件下, 槟榔的木质纤维结构和质构特性得到明显改善。
安捷伦6890N毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素
安捷伦6890N气相色谱仪测定快速、简便、节约成本,适用于食品中甜蜜素含量的测定,有利于提高工商监督部门对市场的反应速度,增加企业对添加剂使用限量的重视和原料使用的选择性意识。使用安捷伦6890N检测提取的甜蜜素,其zui低限检测为0.01g/kg,加标回收率在94%~99%之间,相对标准偏差2.1%~4.4%,适用于多种食品样品(除酒类)的测定。
高温干蒸工艺软化槟榔及其灭菌效果研究-美国FTC质构仪
本研究得出的高温干蒸处理软化槟榔纤维技术安全健康,克服了化学法和酶法所带来的化学物质残留 和品质衰变加快问题,为食用槟榔产业技术升级提供了一条良好可行的路线; 高温干蒸工艺减菌效果显著,能大大降低成品槟榔霉变风险,为槟榔行业绿色、安全防霉技术的发展提供了一条途径。
使用食品安全检测仪检测面粉中吊白块含量的实验操作步骤
吊白块(也称为面筋)是面粉中的一种重要指标,用于评估面粉的品质和用途。以下是使用食品安全检测仪器检测面粉中吊白块含量的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能因使用的仪器和方法而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:食品安全检测仪器(通常是面筋测定仪,如费伦达式面筋仪Falling Number)面粉样品温度控制设备(通常用于控制水温)冷却器或冷水浴(用于停止淀粉凝胶化反应)水烧杯、试管、移液器、计时器等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从面粉样品中取得足够的样本。b. 根据实验需要,将样品分为不同组,以包括正样品和对照组。制备淀粉酶溶液:a. 在一个烧杯中,加入适量的水。b. 将水加热至特定温度(通常是95°C),以控制淀粉酶反应的温度。添加淀粉酶:a. 将淀粉酶加入加热后的水中,快速搅拌以混合均匀。b. 立即将面粉样品加入淀粉酶溶液中。启动食品安全检测仪器:a. 根据您所使用的仪器的操作手册,将含有面粉样品和淀粉酶的混合物放入仪器中。b. 启动仪器以进行测试。测定吊白块:a. 仪器将测定吊白块的值,该值表示面粉中淀粉凝胶化的时间。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Na
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 Na2O化学成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Mg
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 MgO成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Si
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 SiO2、成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
金果榄中古伦宾的检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量10ul检测波长:210mn 柱温:25℃流速:1ml/min流动相:乙腈:水=35 : 65
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宝鸡市渭滨区新仪科技仪器经营部
北京博伦凯鑫科技有限公司
乐清市奥宾仪表有限公司
南京滨正红仪器有限公司
赛伦科技
宾德环境试验设备(上海)有限公司
上海締伦光学仪器有限公司
安捷伦科技(中国)有限公司
上海诚凛生物科技有限公司
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异银杏双黄酮;异银杏素对照品。548-19-6 含量测定
常用化学品的名称对照(修改,第一次没传上去,对不起各位了!!)
空白对照和对照品图谱
标准品、对照品、对照液及易制毒类培训档案