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沉香四醇对照品
仪器信息网沉香四醇对照品专题为您提供2024年最新沉香四醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括沉香四醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的沉香四醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合沉香四醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有沉香四醇对照品相关的最新资讯、资料,以及沉香四醇对照品相关的解决方案。
沉香四醇对照品相关的方案
沉香成分在造纸法再造烟叶中的应用研究
为有效对比不同卷烟纸的气味组成,体现添加不同形式的沉香成分对卷烟的影响,本文选用10%沉香含量的样品进行对比,又因添加少量沉香木粉的再造烟叶香味不明显, 且沉香木粉添加量达到10%后的再造烟叶在抄造过程中滤水较慢,成纸强度相对较低,因此采用德国AIRSENSE电子鼻对再造烟叶进行气味分析。
索氏提取仪测定沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量
1 前言沉香化气丸由沉香、木香、广藿香、醋香附、砂仁、陈皮等中药材,粉碎成细粉过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥制成的。有理气疏肝,消极和胃的功效。用于治疗肝胃气滞,脘腹胀痛,不思饮食,嗳气反酸等症状。因药典中,沉香化气丸浸出物指标需用索氏提取器和乙醚对样品进行提取,该步骤费时费力;用索氏提取仪代替索氏提取器,一次可以处理6个样品,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
明慧科技体视显微镜和生物显微镜应用于沉香显微鉴别
沉香的显微鉴别主要包括对其内部结构和纹理的观察。这些特征与沉香的形成过程、生长环境和树种等因素密切相关。通过显微镜可以观察到沉香的纹理、细胞形态、色素分布以及内含物的特点。这些特征为我们鉴别沉香的品种、品质和真伪提供了重要的依据。近日,明慧科技与海南某沉香研究所合作成功,借助体视显微镜、生物显微镜和显微摄像头搭配使用进行沉香显微鉴别,以其高分辨率和清晰度,能够观察到肉眼无法察觉的细节,为沉香鉴别提供了更为客观、科学的依据,大大提高了鉴别效率和准确性。
索氏提取仪测定沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量
由实验结果可知,沉香化气丸中挥发性醚浸出物含量为0.42%,符合药典里的要求(即挥发性醚浸出物不得少于0.40%);萃取时间4h,同比药典中使用索氏提取器加热回流8h,缩短了萃取时间,提高了工作效率。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
芳樟醇的手性异构色谱分析
芳樟醇(linalool)异名芫荽醇,沉香醇,里哪醇,学名3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇或2,6-二甲基2,7-辛二烯-6-醇.它是无色 或浅绿色液体,在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇几乎年年排在首位。
【2020药典】一部:沉香的检测
Diamonsil C18(2) 4.6× 250mm, 5μ m(cat# 99603)流速:0.7mL/min柱温:30℃
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中香叶醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中香叶醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
赛默飞化妆品中致敏香精香料香茅醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料香茅醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
赛默飞化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
赛默飞化妆品中致敏香精香料芳樟醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料芳樟醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
人沉默调节蛋白2(SIRT2)ELISA试剂盒
人沉默调节蛋白2(SIRT2)ELISA试剂盒人沉默调节蛋白2(SIRT2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人沉默调节蛋白2(SIRT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人沉默调节蛋白2(SIRT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人沉默调节蛋白2(SIRT2)抗原、生物素化的人沉默调节蛋白2(SIRT2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人沉默调节蛋白2(SIRT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
化妆品中香茅醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中肉桂醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中肉桂醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析肉桂醇等12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
艾司唑仑片的测定
【有关物质】取本品细粉适量(相当于艾司唑仑2mg),加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中约含2ug的溶液,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 223 nm流动相:甲醇-水(65:35)洗脱方式:等度进样量:20 ul
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
解决方案|气相色谱法测定苹果天然香精中甲醇,乙醇含量
苹果性味温和,含有丰富的碳水化合物、糖类、果胶、蛋白质、膳食纤维,具有丰富的营养价值,有食疗、辅助治疗功能,是世界四大水果之冠,但是极易腐烂变质。而苹果香精是一种能 够完美还原红苹果香气和果肉感的精细化工产品。是经过一系列复杂的生产流程,可以提取并保留红苹果的独特香气和口感,可以广泛应用于食品、化妆品等领域。其中,甲醇和乙醇是常见的挥发性有机物,准确测定对苹果香精的用途具有重要意义。
采用蛋白质沉淀与固相萃取对人血浆中的花青素苷代谢物进行 UHPLC-MS/MS 三重四极杆分析以确定食物中的摄取量
事实表明,生物样品的基质效应是造成液质联用 (LC/MS) 方法的不稳定与不准确性的原因。在本研究中,我们开发出了一种用于分析人血浆中花青素苷代谢物的方法。此外,我们通过提取人血浆中五种不同花青素苷代谢物比较了蛋白质沉淀 (PPT) 与固相萃取 (SPE) 这两种不同的样品前处理技术。血液样品采集自饮用草莓饮料(40 g 冷冻干燥草莓粉)0、2 及 3 小时后的健康女性志愿者(年龄 20 - 35 岁)。采用 PPT 方法时,在血浆 (500 µ L) 中加入酸化乙腈 (1.5 mL),然后涡旋并离心。收集上清液并用氮气吹干,以待进行三重四极杆液质联用分析。采用 SPE 技术时,先将稀释后的血浆样品加载至 SPE 管 (Agilent Bond Elut Plexa,3 mL)中,然后用水冲洗,最后收集酸化甲醇的洗脱液。将收集的洗脱液在氮气下吹干,以待进行三重四极杆液质联用分析。采用三重四极杆液质联用系统对花青素苷类/代谢物(矢车菊素-3-葡萄糖苷 (C3G)、矢车菊素-3-芸香糖苷 (C3R)、天竺葵素-3-葡萄糖苷 (P3G)、天竺葵素-3-芸香糖苷 (P3R) 及天竺葵素葡糖苷酸 (PG))进行鉴定与定量分析。
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